本发明专利技术属于生物技术领域，公开了AtCYP303A1抑制剂在防治蜜蜂寄生虫中的应用。本发明专利技术首次公开了AtCYP303A1抑制剂在如下a1)～a4)中任一种中的应用；a1)防治蜜蜂寄生虫；a2)防治蜜蜂寄生虫的产品；a3)促进蜜蜂寄生虫死亡；a4)促进蜜蜂寄生虫死亡的产品。通过将AtCYP303A1抑制剂导入蜜蜂寄生虫体内，促进蜜蜂寄生虫的死亡，并且该AtCYP303A1抑制剂对寄主蜜蜂的细胞色素P450基因AmCYP303A1无干扰，即对寄主蜜蜂无影响，从而达到防治蜜蜂寄生虫的效果。的效果。
【技术实现步骤摘要】
AtCYP303A1抑制剂在防治蜜蜂寄生虫中的应用
[0001]本专利技术属于生物
，具体涉及AtCYP303A1抑制剂在防治蜜蜂寄生虫中的应用。
技术介绍
[0002]蜂巢小甲虫是一种寄生在蜂群内的害虫，原分布于非洲南部，随后扩散至澳洲、美洲、亚洲等各州多个国家，在世界各地均引起不同程度的蜂群危害和经济损失。蜂巢小甲虫在幼虫期和成虫期对蜜蜂造成严重的危害，它们取食花粉、蜂蜜和蜜蜂幼虫，因而会导致蜜蜂幼虫死亡、蜂蜜发酵和巢脾损毁，常造成整个蜂巢坍塌、蜂群弃巢飞逃。目前对其防治主要依靠化学防治，然而长期施用化学杀虫剂导致一系列问题，如环境污染，抗药性产生和对非靶标生物的危害等。因此，开发新型、可替代化学防治的方法变得极其紧迫。
[0003]RNA干扰(RNAi)是一种由双链RNA分子引起的特异性转录后基因沉默的现象，自2006年获得诺贝尔奖以来，RNAi技术一直跻身于科技前沿。RNAi不仅是研究基因功能的有力工具，同时在害虫防治方面也具有极大潜力。通过RNA干扰进行害虫防治具有如下特点：1)杀虫具有专一性，对非靶标生物无杀伤作用；2)RNA在自然界极易降解，无残留；3)对环境无毒无害，相对安全。因此，国内外学者将其称为第四代杀虫剂。
技术实现思路
[0004]本专利技术第一方面的目的，在于提供AtCYP303A1抑制剂的应用。
[0005]本专利技术第二方面的目的，在于提供一种dsRNA。
[0006]本专利技术第三方面的目的，在于提供编码本专利技术第二方面的dsRNA的核酸分子。
[0007]本专利技术第四方面的目的，在于提供包含本专利技术第三方面的核酸分子的重组载体、转基因细胞或重组菌。
[0008]本专利技术第五方面的目的，在于提供本专利技术第三方面的核酸分子或第四方面的重组载体、转基因细胞或重组菌的应用。
[0009]本专利技术第六方面的目的，在于提供一种产品。
[0010]本专利技术第七方面的目的，在于提供一种防治蜜蜂寄生虫和/或促进蜜蜂寄生虫死亡的方法。
[0011]为了实现上述目的，本专利技术所采取的技术方案是：
[0012]本专利技术的第一个方面，提供AtCYP303A1抑制剂在如下a1)～a4)中任一种中的应用；
[0013]a1)防治蜜蜂寄生虫；
[0014]a2)制备防治蜜蜂寄生虫的产品；
[0015]a3)促进蜜蜂寄生虫死亡；
[0016]a4)制备促进蜜蜂寄生虫死亡的产品。
[0017]优选地，所述AtCYP303A1的序列如SEQ ID NO：1所示。
[0018]优选地，所述蜜蜂寄生虫为蜂巢小甲虫。
[0019]优选地，所述AtCYP303A1抑制剂为抑制AtCYP303A1表达的试剂。
[0020]优选地，所述AtCYP303A1抑制剂为靶向AtCYP303A1的dsRNA或靶向AtCYP303A1的shRNA。
[0021]优选地，所述靶向AtCYP303A1的dsRNA为由SEQ ID NO：2所示核苷酸和其反向互补序列所示的核苷酸组成的双链RNA。
[0022]本专利技术的第二个方面，提供一种dsRNA，为由SEQ ID NO：2所示核苷酸和其反向互补序列所示的核苷酸组成的双链RNA。
[0023]本专利技术的第三个方面，提供编码本专利技术第二方面的dsRNA的核酸分子。
[0024]优选地，所述核酸分子的序列如SEQ ID NO：5所示。
[0025]本专利技术的第四个方面，提供包含本专利技术第三方面的核酸分子的重组载体、转基因细胞或重组菌。
[0026]优选地，所述转基因细胞非植物或动物品种。
[0027]本专利技术的第五个方面，提供本专利技术第三方面的核酸分子或第四方面的重组载体、转基因细胞或重组菌在如下a1)～a4)中任一种中的应用；
[0028]a1)防治蜜蜂寄生虫；
[0029]a2)制备防治蜜蜂寄生虫的产品；
[0030]a3)促进蜜蜂寄生虫死亡；
[0031]a4)制备促进蜜蜂寄生虫死亡的产品。
[0032]优选地，所述蜜蜂寄生虫为蜂巢小甲虫。
[0033]本专利技术的第六个方面，提供一种产品，其活性成分为b1)～b3)中的至少一种：
[0034]b1)本专利技术第二方面的dsRNA；
[0035]b2)本专利技术第三方面的核酸分子；
[0036]b3)本专利技术第四方面的重组载体、转基因细胞或重组菌。
[0037]本专利技术的第七个方面，提供一种防治蜜蜂寄生虫和/或促进蜜蜂寄生虫死亡的方法，将AtCYP303A1抑制剂导入蜜蜂寄生虫体内。
[0038]优选地，所述AtCYP303A1的序列如SEQ ID NO：1所示。
[0039]优选地，所述蜜蜂寄生虫为蜂巢小甲虫。
[0040]优选地，所述AtCYP303A1抑制剂为抑制AtCYP303A1表达的试剂。
[0041]优选地，所述AtCYP303A1抑制剂为靶向AtCYP303A1的dsRNA或靶向AtCYP303A1的shRNA。
[0042]优选地，所述靶向AtCYP303A1的dsRNA为由SEQ ID NO：2所示核苷酸和其反向互补序列所示的核苷酸组成的双链RNA。
[0043]优选地，所述导入的方式为注射。
[0044]本专利技术的有益效果是：
[0045]本专利技术首次公开了AtCYP303A1抑制剂在如下a1)～a4)中任一种中的应用；a1)防治蜜蜂寄生虫；a2)防治蜜蜂寄生虫的产品；a3)促进蜜蜂寄生虫死亡；a4)促进蜜蜂寄生虫死亡的产品。通过将AtCYP303A1抑制剂导入蜜蜂寄生虫体内，促进蜜蜂寄生虫的死亡，并且该AtCY P303A1抑制剂对寄主蜜蜂的细胞色素P450基因AmCYP303A1无干扰，即对寄主蜜蜂
无影响，从而达到防治蜜蜂寄生虫的效果。
[0046]本专利技术提供一种dsRNA，为由SEQ ID NO：2所示核苷酸和其反向互补序列所示的核苷酸组成的双链RNA，该dsRNA可以抑制蜜蜂寄生虫细胞色素P450基因AtCYP303A1的表达，并导致蜜蜂寄生虫的死亡，而对寄主蜜蜂的细胞色素P450基因AmCYP303A1无干扰，即对寄主蜜蜂无影响，可用于防治蜜蜂寄生虫。
附图说明
[0047]图1是dsCYP303A1对蜂巢小甲虫AtCYP303A1基因表达的影响图：其中，**表示P<0.01。
[0048]图2是dsCYP303A1对蜂巢小甲虫表型的影响图。
[0049]图3是dsCYP303A1对意大利蜜蜂AmCYP303A1基因表达的影响图。
[0050]图4是dsCYP303A1对意大利蜜蜂表型的影响图。
具体实施方式
[0051]以下通过具体的实施例对本专利技术的内容作进一步详细的说明。
[0052]应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。
[005本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.AtCYP303A1抑制剂在如下a1)～a4)中任一种中的应用；a1)防治蜜蜂寄生虫；a2)制备防治蜜蜂寄生虫的产品；a3)促进蜜蜂寄生虫死亡；a4)制备促进蜜蜂寄生虫死亡的产品；所述AtCYP303A1的序列如SEQ ID NO：1所示。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述蜜蜂寄生虫为蜂巢小甲虫；优选地，所述AtCYP303A1抑制剂为抑制AtCYP303A1表达的试剂。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述AtCYP303A1抑制剂为靶向AtCYP303A1的dsRNA或靶向AtCYP303A1的shRNA；优选地，所述靶向AtCYP303A1的dsRNA为由SEQ ID NO：2所示核苷酸和其反向互补序列所示的核苷酸组成的双链RNA。4.一种dsRNA，为由SEQ ID NO：2所示核苷酸和其反向互补序列所示的核苷酸组成的双链RNA。5.编码权利要求4所述的dsRNA的核酸分子。6.包含权利要求5所述的核酸分子的重组载体、转基因细胞或重组菌。7.b1)或b2)在如下a1)～a4)中...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵红霞，武丽仙，刘芳，
申请(专利权)人：广东省科学院动物研究所，
类型：发明
国别省市：
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