成像分析装置制造方法及图纸

本发明专利技术的成像质量分析装置具备：分析执行部(1)，对设定在试样(50)上的二维或试样中的三维测量区域(50)内的多个微小区域执行规定的分析，收集数据；第1图像创建部(21)，用分析执行部(1)得到的数据创建分别反映试样(50)包含的特定的一个或多个成分分布的一个或多个第1分布图像；运算式存储部(23)，至少预先存储包含一个或多个特定成分作为要素的化学反应式、或包含该特定成分的量作为要素的计算式作为运算式；信号值计算部(25)，用根据用户指示从运算式存储部(23)获取的运算式，根据构成一个或多个第1分布图像的各微小区域的信号值，算出其他信号值；第2图像创建部(26)，基于计算结果创建第2分布图像。结果创建第2分布图像。结果创建第2分布图像。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】成像分析装置


[0001]本专利技术涉及一种成像分析装置，可以对试样上的二维区域内的或试样中的三维区域内的多个测量测量点(微小区域)分别执行由质量分析、拉曼分光分析、红外分光分析、荧光分析等各种方法实现的分析。

技术介绍

[0002]在专利文献1等记载的成像质量分析装置中，能够通过光学显微镜观察生物体组织切片等试样的表面的形态，同时测量该试样的表面的具有特定的质荷比m/z的离子的二维的强度分布。此时，通过在特定的化合物中指定特征性的离子的质荷比并绘制强度分布，能够得到示出试样中的该特定的化合物的分布状况的图像。
[0003]现有技术文献
[0004]专利文献
[0005]专利文献1：国际公开第2018/037491号册子

技术实现思路

[0006]专利技术所要解决的技术问题
[0007]在生物体内会产生以能量代谢为首的各种化学反应(通常称为生化反应)，由此从某个化合物生成其他化合物。在医疗领域、制药领域、生化领域等中，需要调查通过各种生化反应而广泛存在于生物体内的各种部位或局部存在于特定部位的化合物的分布。这样的化合物的分布也可以通过成像质量分析装置获取。
[0008]然而，即使选定被推定为源自某特定的化合物B的质荷比并创建示出该质荷比值的离子的强度分布的质量分析成像图像(以下，称为“MS成像图像”)，也未必一定正确地表示该分布是由先前的对某化合物A的生化反应所生成的化合物B的分布。其原因在于，源自生物体的试样中除了目标化合物以外还存在各种化合物，存在源自其他化合物的离子，其与作为MS成像图像的创建基础的源自化合物B的离子具有相同或相近的质荷比，有该其他化合物的分布重叠的可能性。由此，如果得到化合物B的分布，则需要验证该分布是否是由先前的对某化合物A的生化反应而生成的化合物B的分布，但这样的验证并不容易。
[0009]此外，伴随着生物体内的代谢等生化反应，有能量产生或反之有能量消耗。掌握这样的能量的产生量和消耗量的、在生物体组织内的分布状况对于阐明代谢的机理等是重要的。可以使用反映了生化反应的规定的式子，基于生物体组织内的细胞中存在的与代谢相关的多个化合物的量等来计算能量的产生量和消耗量。然而，在以往的成像质量分析装置中，基于对生物体组织切片等试样进行成像质量分析的结果，难以求出代谢的能量的产生量或消耗量的分布。
[0010]同样的问题并不限于成像质量分析装置，一般来说也存在于利用拉曼分光分析、红外分光分析、荧光分析等创建分布图像的成像分析装置。
[0011]本专利技术是为了解决这样的技术问题而完成的，其目的之一在于提供一种成像分析
装置,能够易于评价由生化反应等各种化学反应生成的化合物的分布状况是否准确。此外，本专利技术的另一目的在于提供一种成像分析装置，能够易于得到通过代谢等的化学反应产生或消耗的能量的分布状况等以往不易于可视化的分布图像。
[0012]用于解决上述技术问题的方案
[0013]作为本专利技术的一方案的成像分析装置具备：
[0014]分析执行部，对设定在试样上的二维的或试样中的三维的测量区域内的多个微小区域分别执行规定的分析并收集数据；
[0015]第1图像创建部，使用通过所述分析执行部得到的数据，创建分别反映所述试样所包含的特定的一个或多个成分的分布的一个或多个第1分布图像；
[0016]运算式存储部，至少预先存储包含所述一个或多个特定的成分作为要素的化学反应式、包含该特定成分的量作为要素的计算式或逻辑运算式中的任一个作为运算式；
[0017]信号值计算部，使用根据用户的指示而从所述运算式存储部获取的运算式，根据构成所述一个或多个第1分布图像的各微小区域中的信号值，分别算出其他的信号值；
[0018]第2图像创建部，基于所述信号值计算部产生的计算结果，创建第2分布图像。
[0019]在作为本专利技术的一方案的成像分析装置中，例如能够使用质量分析、拉曼分光分析、红外分光分析、荧光分析等作为上述规定的分析。在上述规定的分析为质量分析的情况下，本专利技术的成像分析装置是成像质量分析装置，上述第1分布图像能够设为是示出源自特定的成分的离子的强度的质量分析成像图像(以下，有时称为“MS成像图像”)、或将离子强度换算为浓度(含量)的浓度图像。
[0020]专利技术效果
[0021]根据作为本专利技术的一方案的成像分析装置，能够基于利用预先存储至运算式存储部的运算式而计算出的信号值，创建不同于第1分布图像的第2分布图像，且例如能够将其显示于显示部或印刷输出。通过使用化学反应式作为运算式，例如能够向用户提供假定为通过化学反应由一个或多个特定的成分生成的反应后的其他成分的分布、假定为通过化学反应生成特定的成分的反映了反应前的其他成分的分布的分布图像。此外，例如通过使用求出能量产生量的计算式作为运算式，能够向用户提供示出能量产生量的分布的图像。
附图说明
[0022]图1是作为本专利技术的一实施方式的成像质量分析装置的主要部分的构成图。
[0023]图2是本实施方式的成像质量分析装置中的运算的一例的说明图。
[0024]图3是本实施方式的成像质量分析装置中的运算的一例的说明图。
具体实施方式
[0025]以下，参照附图，对作为本专利技术的一实施方式的成像质量分析装置进行说明。
[0026][本实施方式的装置的结构][0027]图1是本实施方式的成像质量分析装置的概略框构成图。
[0028]本实施方式的成像质量分析装置具备成像质量分析部1、数据解析部2、输入部3和显示部4。
[0029]虽未图示，但成像质量分析部1例如包含：在大气压气氛下对试样照射激光而将该
试样中的物质离子化的大气压基质辅助激光解吸电离(AP
‑
MALDI)法产生的离子源；暂时捕捉源自试样成分的离子的离子阱；以较高的质量精度以及质量分辨率将从离子阱放出的离子分离的质量分离部；检测该分离的离子的检测部。质量分离部例如能够使用飞行时间型质量分析装置、或FT
‑
ICR(傅里叶变换离子回旋共振)型等傅里叶变换型质量分析装置。
[0030]在成像质量分析部1中，通过在生物体组织切片等试样5上的二维的测量区域50内，对照射离子化用的激光的位置进行扫描，并分别实施针对该测量区域50内的多个测量点(实际上是微小区域)的质量分析，能够获取遍及规定的质荷比范围中的质谱数据。当然，也可以通过对捕捉至离子阱的离子，进行具有特定的质荷比的离子的选择、和对于该选择的离子的解离操作来进行MS
n
分析(其中，n为2以上的整数)。
[0031]数据解析部2接收在成像质量分析部1得到的、对多个测量点(微小区域)分别得到的质谱数据(或产物离子光谱数据)，实施基于该数据的解析处理。数据解析部2为了进行后述的特征性解析处理，具备光谱数据存储部20、成像图像创建部21、运算式登记处理部22、运算式存储部23、运算条件设定处理部24、信号值运算部25、运算后本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种成像分析装置，其特征在于，具备：分析执行部，对设定在试样上的二维的或试样中的三维的测量区域内的多个微小区域分别执行规定的分析并收集数据；第1图像创建部，使用通过所述分析执行部得到的数据，创建分别反映所述试样所包含的特定的一个或多个成分的分布的一个或多个第1分布图像；运算式存储部，至少预先存储包含所述一个或多个特定的成分作为要素的化学反应式、包含该特定的成分的量作为要素的计算式或逻辑运算式中的任一个作为运算式；信号值计算部，使用根据用户的指示而从所述运算式存储部获取的运算式，根据构成所述一个或多个第1分布图像的各微小区域中的信号值，分别算出其他信号值；第2图像创建部，基于所述信号值计算部的计...

【专利技术属性】
技术研发人员：山口真一，
申请(专利权)人：株式会社岛津制作所，
类型：发明
国别省市：