【技术实现步骤摘要】
一种用于脂质代谢及防治脂肪肝的复方组合物
[0001]本专利技术属于脂肪肝防治药物
,具体涉及一种用于脂质代谢及防治脂肪肝的复方组合物。
技术介绍
[0002]非酒精性脂肪肝(NAFLD)多与嗜食肥甘厚味、好逸恶劳、情志不遂、先天禀赋不足、它病失治等因素有关,这些因素致肝郁脾虚、肾气亏虚、痰浊瘀血内蕴,遂发本病。病位在肝,涉及脾、胃、肾等脏腑,证属本虚标实,脾肾亏虚为本,痰浊血瘀为标。
[0003]现代研究表明,黄精有调血脂、调节免疫力、抗衰老等活性,当归有增强造血功能、降血脂、抗血栓、增强免疫力等活性,亦用于防治脂质代谢异常病症,此外,已报道九转黄精丸有抗衰老、抗炎、增强免疫力,增强骨髓造血功能及调节糖脂代谢异常等作用,因此,采用此方或在此方基础上配伍其它中药可用于防治NAFLD,可用于防治NAFLD的药物/保健品/功能食品开发。然而,该方用于脂质代谢调节以及NAFLD防治目前仍未见报道。
技术实现思路
[0004]本专利技术利用黄精、当归配伍其它中药组成复方组合物,将其应用于脂肪肝的防治上,为了实现上述的技术效果,本专利技术是通过以下技术方案实现的:
[0005]一种用于脂质代谢及防治脂肪肝的复方组合物,其特征在于,由黄精和当归按照1:1的比例组合而成;
[0006]优选的,所述黄精需经过炮制后,与当归按照1:1比例制成复方提取物备用;
[0007]优选的,所述黄精的炮制方法包括以下步骤:
[0008]1)将新鲜黄精除去根须,洗净,切厚片,干燥; />[0009]2)黄精和黄酒按照5:1的比例,利用黄酒将其闷润直至闷透,使用蒸汽灭菌器蒸制,温度为120
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125℃,蒸制时间为4
‑
5小时,焖3
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4小时;
[0010]3)取出,50℃下烘干即可。
[0011]优选的,所述复方提取物的制备方法为:
[0012]1)炮制后的黄精,当归分别均匀打成细粉,粉碎后的黄精和当归按照1:1的比例混合成复方;
[0013]2)步骤1)中的复方先用12倍量,浓度为95%的乙醇,在90℃下回流提取第一次;再以12倍量,浓度为70%的乙醇,在90℃下回流提取第二次;合并两次回流提取液,减压浓缩回收乙醇,制得浸膏;
[0014]3)将步骤2)中所制得的浸膏置于
‑
80℃冰箱中结冰后,转移至冻干机中,冷冻干燥的冻干粉;
[0015]4)将步骤3)中制得的冻干粉研碎,混匀,置于干燥器中保存备用;
[0016]优选的,所述步骤2)中两次的回流提取时间均为2小时;减压浓缩回收乙醇的条件为65℃,转速100。
[0017]黄精有补气养阴,健脾,润肺,益肾之功,归脾、肺、肾经;当归有补血活血,调经止痛,润肠通便之功,为补血活血行瘀之要药,归肝、心、脾经;二者攻补兼施,共奏补益气血、健脾益肾、活血行瘀之功。
[0018]本专利技术的有益效果是:
[0019]黄精、当归按照1:1比例,用于防治非酒精性脂肪肝,脂质代谢,疗效显著,对服药者的副作用小。
附图说明
[0020]图1是实验期间各组大鼠体重增长趋势;
[0021]图2复方一、复方二、黄精和当归对NAFLD大鼠血清TC、TG、ALT、AST、LDL
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C、HDL
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C含量的影响;
[0022]图3复方一、复方二、黄精和当归对NAFLD大鼠肝脏TC、TG、LDL
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C、HDL
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C含量的影响;
[0023]图4复方一、复方二、黄精和当归对NAFLD大鼠肝脏线粒体SOD、MDA、GSH含量的影响;
[0024]图5复方一、复方二、黄精和当归对NAFLD大鼠肝脏线粒体ATP酶、complexⅠ、complexⅡ活力的影响;
[0025]图6复方一、复方二、黄精和当归对NAFLD大鼠肝脏脂肪酸β
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氧化关键酶ACADL、CPT1
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A、CPT1
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B、Ppargc1
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a、PparaR及UCP
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2mRNA表达的影响。
具体实施方式
[0026]下面提供具体实施方式对本专利技术的技术方案和效果做详细说明;
[0027]实施例1
[0028]一种用于脂质代谢及防治脂肪肝的复方组合物,其特征在于,由黄精和当归按照1:1的比例组合而成;
[0029]优选的,所述黄精需经过炮制后,与当归按照1:1比例制成复方提取物备用;
[0030]优选的,所述黄精的炮制方法包括以下步骤:
[0031]1)将新鲜黄精除去根须,洗净,切厚片,干燥;
[0032]2)黄精和黄酒按照5:1的比例,利用黄酒将其闷润直至闷透,使用蒸汽灭菌器蒸制,温度为121℃,蒸制时间为4小时,焖3小时;
[0033]3)取出,50℃下烘干即可。
[0034]优选的,所述复方提取物的制备方法为:
[0035]1)炮制后的黄精,当归分别均匀打成细粉,粉碎后的黄精和当归按照1:1的比例混合成复方一;
[0036]2)步骤1)中的复方先用12倍量,浓度为95%的乙醇,在90℃下回流提取第一次;再以12倍量,浓度为70%的乙醇,在90℃下回流提取第二次;合并两次回流提取液,减压浓缩回收乙醇,制得浸膏;
[0037]3)将步骤2)中所制得的浸膏置于
‑
80℃冰箱中结冰后,转移至冻干机中,冷冻干燥的冻干粉;
[0038]4)将步骤3)中制得的冻干粉研碎,混匀,置于干燥器中保存备用;
[0039]优选的,所述步骤2)中两次的回流提取时间均为2小时;减压浓缩回收乙醇的条件为65℃,转速100。
[0040]实施例2
[0041]在实施例1的基础上,将黄精、当归、黄芪按照1:1:1的比例混合成复方二;炮制和复方提取物的制备方法均与实施例1相同。
[0042]实施例3
[0043]本专利技术复方组合物对高脂饮食诱导NAFLD大鼠的干预作用;
[0044]1、实验材料:黄精选用滇黄精,选购自文山某药材种植农民专业合作社,其余药材购自中药材批发市场;
[0045]2、实验动物:8周龄清洁级Spraque
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Dawley健康雄性大鼠150只,体重200
±
20g,购自成都达硕实验动物有限公司,质量合格证号:SCXK(川)2015
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030。实验条件和方法经云南中医药大学动物实验中心伦理审查合格,动物伦理学审查文件编号为:R
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06201966。实验前,所有大鼠适应性喂养1周,在适应性饲养期间,动物自由取食,自由饮水。饲养室内保持安静,室内温度维持在23~25℃,湿度55~75%,日光灯照明,每天24h中保持12h照明12h黑暗;
[0046]3、本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于脂质代谢及防治脂肪肝的复方组合物,其特征在于,由黄精和当归按照1:1的比例组合而成。2.根据权利要求1所述一种用于脂质代谢及防治脂肪肝的复方组合物,其特征在于,所述黄精需经过炮制后,与当归按照1:1比例制成复方提取物备用。3.根据权利要求1所述一种用于脂质代谢及防治脂肪肝的复方组合物,其特征在于,所述黄精的炮制方法包括以下步骤:1)将新鲜黄精除去根须,洗净,切厚片,干燥;2)黄精和黄酒按照5:1的比例,利用黄酒将其闷润直至闷透,使用蒸汽灭菌器蒸制,温度为120
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125℃,蒸制时间为4
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5小时,焖3
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4小时;3)取出,50℃下烘干即可。4.根据权利要求1所述一种用于脂质代谢及防治脂肪...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨兴鑫,俞捷,郝俊杰,李艳芹,张美,张范,顾雯,李学芳,余莉萍,李艳娟,字磊,何旭东,
申请(专利权)人:云南中医药大学,
类型:发明
国别省市:
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