一种湿巾添加液的制作工艺及其添加设备制造技术

本发明专利技术公开了一种湿巾添加液的制作工艺及其添加设备，涉及湿巾添加液领域，该制作工艺通过在壳聚糖上引入季铵基团，而且该分子结构上还属于磺酸盐，因此在壳聚糖、季铵盐的协同作用下表现出优良的抗细菌、真菌、病毒和抗寄生虫活性的特性，通过形成磺酸盐后实现正负离子具有可调控性的，使得湿巾添加液具有良好的抗菌抑菌性能，同时无生物毒性，安全性能高；该添加设备带动湿巾基料向前输送的过程中间接的完成了对湿巾基料进行上料，操作简便、工作效率高，之后通过调节机构调节湿巾基料中加入的湿巾添加液的量，通过过滤机构保证了添加的湿巾添加液中无杂质，提高湿巾品质。提高湿巾品质。提高湿巾品质。

【技术实现步骤摘要】
一种湿巾添加液的制作工艺及其添加设备


[0001]本专利技术涉及湿巾添加液领域，具体涉及一种湿巾添加液的制作工艺及其添加设备。

技术介绍

[0002]湿巾是以无纺布为主要原料并添加添加液制备而成，在日常生活中，无处不在的细菌粘附在人体皮肤表面，并通过如进食、伤口等方式，进入人体内而引发感染和疾病，因此，具有抗菌功能的湿巾进行皮肤擦拭，可以有效的抑制细菌感染，并预防相关疾病；
[0003]而目前的抗菌湿巾的抗菌性能不佳，为了提高抗菌湿巾的抗菌性，添加大量的化学抗菌剂作为抗菌材料，但是添加过多的化学抗菌剂会刺激皮肤，并给人们带来不舒服的感觉，并且现有的湿巾添加液用添加设备，净化效果差、不能保证湿巾添加液的洁净度，影响湿巾品质；
[0004]因此，亟需一种具有优异抗菌性能的同时，还不会刺激皮肤的湿巾添加液，且提供一种净化效果好的湿巾添加液用添加设备是本专利技术需要解决的问题。

技术实现思路

[0005]为了克服上述的技术问题，本专利技术的目的在于提供一种湿巾添加液的制作工艺及其添加设备：通过以壳聚糖为原料，将其与3
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氯新戊酰氯反应生成中间体1，之后中间体1与二甲胺反应生成中间体2，通过以亚硫酸钠、亚硫酸氢钠和环氧氯丙烷为原料反应生成中间体3，之后中间体3与中间体2反应生成抗菌添加剂，将该抗菌添加剂加入至湿巾添加液中，使得湿巾添加液具有良好的抗菌抑菌性能，同时无生物毒性，安全性能高，解决了现有的湿巾抗菌性能不佳，高抗菌性的湿巾刺激性强的问题；
[0006]且带动湿巾基料向前输送的过程中，间接的完成对湿巾基料进行上料，通过过滤机构保证添加的湿巾添加液中无杂质，提高湿巾品质，解决了现有的湿巾添加液用添加设备使用困难，净化效果差的问题。
[0007]本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：
[0008]一种湿巾添加液的制作工艺，包括以下步骤：
[0009]步骤一：按照重量份称取纯净水80
‑
90份、抗菌添加剂20
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30份、保湿剂0.5
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1.5份、润肤剂1
‑
3份和pH调节剂1
‑
5份；
[0010]步骤二：将抗菌添加剂、保湿剂和润肤剂从湿巾添加液的添加设备的加料斗加入至制液箱的内腔中，将纯净水从进水口加入至制液箱的内腔中；
[0011]步骤三：启动驱动电机，驱动电机运转带动搅拌桨转动，搅拌桨将抗菌添加剂、保湿剂和润肤剂均匀分散于纯净水中，之后边搅拌边加入pH调节剂至混合液中，调节混合液的pH为3.5
‑
6.5，得到该湿巾添加液。
[0012]作为本专利技术进一步的方案：所述保湿剂为甘油，所述润肤剂为月桂酸己酯、月桂醇和PEG
‑
7橄榄油酸酯中的任意一种或两种以上的混合物，所述pH调节剂为乳酸或柠檬酸。
[0013]作为本专利技术进一步的方案：所述抗菌添加剂的制备方法如下：
[0014]A1：将壳聚糖、乙酸溶液加入至安装有搅拌器、恒压滴液漏斗的三口烧瓶中，在搅拌速率为300
‑
500r/min的条件下搅拌5
‑
8h，直至壳聚糖完全溶解，之后逐滴加入3
‑
氯新戊酰氯，控制滴加速率为1滴/s，滴加完毕后在温度为40
‑
60℃的条件下搅拌反应10
‑
12h，反应结束后冷却至室温，用截留分子量为14000的透析袋透析48
‑
72h，除去分子量低于14000的物质，之后冷冻干燥，得到中间体1；
[0015]反应原理如下；
[0016][0017]A2：将中间体1、N，N
‑
二甲基甲酰胺加入至安装有搅拌器、恒压滴液漏斗以及冷凝回流管的三口烧瓶中，在温度为40
‑
50℃，搅拌速率为300
‑
500r/min的条件下搅拌1
‑
2h，之后逐滴加入二甲胺溶液，控制滴加速率为1滴/s，滴加完毕后加入氢氧化钠溶液调节反应体系pH为7
‑
8，之后升温至60
‑
70℃的条件下恒温搅拌3
‑
5h，反应结束后用蒸馏水将反应产物洗涤至中性，之后减压蒸馏去除溶剂，得到中间体2；
[0018]反应原理如下；
[0019][0020]A3：将亚硫酸钠、亚硫酸氢钠和去离子水加入至安装有搅拌器、恒压滴液漏斗以及冷凝回流管的三口烧瓶中，在搅拌速率为500
‑
800r/min的条件下搅拌20
‑
30min，之后边搅拌边逐滴加入环氧氯丙烷，控制滴加速率为1滴/s，滴加完毕后继续搅拌5
‑
10min，之后用冰水浴冷却，析出晶体，真空抽滤，将滤饼用乙醇溶液重结晶2
‑
3次，得到中间体3；
[0021]反应原理如下；
[0022][0023]A4：将中间体2、N，N
‑
二甲基甲酰胺加入至安装有搅拌器、恒压滴液漏斗以及冷凝回流管的三口烧瓶中，在温度为40
‑
50℃，搅拌速率为300
‑
500r/min的条件下搅拌1
‑
2h，之后逐滴加入中间体3溶液，控制滴加速率为1滴/s，加入完毕后升温至80
‑
90℃的条件下恒温搅拌反应20
‑
30h，反应过程中加入氢氧化钠溶液调节反应体系pH为8
‑
9，反应结束后减压蒸馏去除溶剂和水，之后用乙酸乙酯洗涤3
‑
5次，真空抽滤，将滤饼放置于真空干燥箱中，在温度为60
‑
80℃的条件下烘干至恒重，得到抗菌添加剂。
[0024]反应原理如下；
[0025][0026]作为本专利技术进一步的方案：步骤A1中的所述壳聚糖、乙酸溶液和3
‑
氯新戊酰氯的用量比为1.5
‑
2.0g：100mL：1.3
‑
1.8mL，所述乙酸溶液的质量分数为1％。
[0027]作为本专利技术进一步的方案：步骤A2中的所述二甲胺溶液的质量分数为40％，所述氢氧化钠溶液的质量分数为30％，所述中间体1、N，N
‑
二甲基甲酰胺的用量比为1g：10mL，所述中间体1、二甲胺的摩尔比为1.0：2.2。
[0028]作为本专利技术进一步的方案：步骤A3中的所述亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、去离子水和环氧氯丙烷的用量比为0.2mol：0.62mol：150mL：92.52g，所述乙醇溶液为乙醇与去离子水按照体积比4
‑
5：1所形成的溶液。
[0029]作为本专利技术进一步的方案：步骤A4中的所述中间体2、N，N
‑
二甲基甲酰胺的用量比为1g：10mL，所述中间体3溶液为中间体3按照0.3mol：100mL溶解于去离子水所形成的溶液，所述中间体2、中间体3的摩尔比为1.0:1.6本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种湿巾添加液的制作工艺，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：按照重量份称取纯净水80
‑
90份、抗菌添加剂20
‑
30份、保湿剂0.5
‑
1.5份、润肤剂1
‑
3份和pH调节剂1
‑
5份；步骤二：将抗菌添加剂、保湿剂和润肤剂从湿巾添加液的添加设备的加料斗(104)加入至制液箱(103)的内腔中，将纯净水从进水口(113)加入至制液箱(103)的内腔中；步骤三：启动驱动电机(105)，驱动电机(105)运转带动搅拌桨(111)转动，搅拌桨(111)将抗菌添加剂、保湿剂和润肤剂均匀分散于纯净水中，之后边搅拌边加入pH调节剂至混合液中，调节混合液的pH为3.5
‑
6.5，得到该湿巾添加液。2.根据权利要求1所述的一种湿巾添加液的制作工艺，其特征在于，所述保湿剂为甘油，所述润肤剂为月桂酸己酯、月桂醇和PEG
‑
7橄榄油酸酯中的任意一种或两种以上的混合物，所述pH调节剂为乳酸或柠檬酸。3.根据权利要求1所述的一种湿巾添加液的制作工艺，其特征在于，所述抗菌添加剂的制备方法如下：A1：将壳聚糖、乙酸溶液加入至安装有搅拌器、恒压滴液漏斗的三口烧瓶中，在搅拌速率为300
‑
500r/min的条件下搅拌5
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8h，直至壳聚糖完全溶解，之后逐滴加入3
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氯新戊酰氯，控制滴加速率为1滴/s，滴加完毕后在温度为40
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60℃的条件下搅拌反应10
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12h，反应结束后冷却至室温，用截留分子量为14000的透析袋透析48
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72h，之后冷冻干燥，得到中间体1；A2：将中间体1、N，N
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二甲基甲酰胺加入至安装有搅拌器、恒压滴液漏斗以及冷凝回流管的三口烧瓶中，在温度为40
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50℃，搅拌速率为300
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500r/min的条件下搅拌1
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2h，之后逐滴加入二甲胺溶液，控制滴加速率为1滴/s，滴加完毕后加入氢氧化钠溶液调节反应体系pH为7
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8，之后升温至60
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70℃的条件下恒温搅拌3
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5h，反应结束后用蒸馏水将反应产物洗涤至中性，之后减压蒸馏，得到中间体2；A3：将亚硫酸钠、亚硫酸氢钠和去离子水加入至安装有搅拌器、恒压滴液漏斗以及冷凝回流管的三口烧瓶中，在搅拌速率为500
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800r/min的条件下搅拌20
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30min，之后边搅拌边逐滴加入环氧氯丙烷，控制滴加速率为1滴/s，滴加完毕后继续搅拌5
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10min，之后用冰水浴冷却，析出晶体，真空抽滤，将滤饼用乙醇溶液重结晶2
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3次，得到中间体3；A4：将中间体2、N，N
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二甲基甲酰胺加入至安装有搅拌器、恒压滴液漏斗以及冷凝回流管的三口烧瓶中，在温度为40
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50℃，搅拌速率为300
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500r/min的条件下搅拌1
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2h，之后逐滴加入中间体3溶液，控制滴加速率为1滴/s，加入完毕后升温至80
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90℃的条件下恒温搅拌反应20
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30h，反应过程中加入氢氧化钠溶液调节反应体系pH为8
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9，反应结束后减压蒸馏，之后用乙酸乙酯洗涤3
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5次，真空抽滤，将滤饼放置于真空干燥箱中，在温度为60
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80℃的条件下烘干至恒重，得到抗菌添加剂。4.根据权利要求3所述的一种湿巾添加液的制作工艺，其特征在于，步骤A1中的所述壳聚糖、乙酸溶液和3
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氯新戊酰氯的用量比为1.5
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2.0g：100mL：1.3
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1.8mL，所述乙酸溶液的质量分数为1％。5.根据权利要求3所述的一种湿巾添加液的制作工艺，其特征在于，步骤A2中的所述二甲胺溶液的质量分数为40％，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈东华，陈永奎，施新莲，秦顺义，
申请(专利权)人：铜陵麟安生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：