一种氮气环境中壳聚糖的改性方法技术

本发明专利技术公开了一种氮气环境中壳聚糖的改性方法，包括如下步骤：S1将水缓慢加入稀醋酸溶液中混合制得质量分数为10％的稀醋酸溶液，再将壳聚糖溶于质量分数为10％的稀醋酸溶液中，在30℃下搅拌混合20min，制得酸化的壳聚糖，S2将水缓慢加入稀盐酸溶液中混合制得质量分数为4％的稀盐酸溶液，再将丁二酸酐溶于质量分数为4％的稀盐酸溶液中，在常温下混合搅拌。本发明专利技术将溶液在氮气环境下进行混合，避免了空气中的其他气体成分参与反应，反应条件温和，反应使用的试剂易得，降低了生产成本，利用了稀醋酸对壳聚糖纤维的溶胀作用，实现了张力的处理，通过丁二酸酐与稀盐酸对壳聚糖进行改性，有效的提高了壳聚糖的吸湿和保湿性能。有效的提高了壳聚糖的吸湿和保湿性能。

【技术实现步骤摘要】
一种氮气环境中壳聚糖的改性方法


[0001]本专利技术涉及壳聚糖
，尤其涉及一种氮气环境中壳聚糖的改性方法。

技术介绍

[0002]壳聚糖为天然多糖甲壳素脱除部分乙酰基的产物，具有生物降解性、生物相容性、无毒性、抑菌、抗癌、降脂、增强免疫等多种生理功能，广泛应用于食品添加剂、纺织、农业、环保、美容保健、化妆品、抗菌剂、医用纤维、医用敷料、人造组织材料、药物缓释材料、基因转导载体、生物医用领域、医用可吸收材料、组织工程载体材料、医疗以及药物开发等众多领域和其他日用化学工业。
[0003]壳聚糖分子结构中的氨基基团比甲壳素分子中的乙酰氨基基团反应活性更强，使得该多糖具有优异的生物学功能并能进行化学修饰反应。因此，壳聚糖被认为是比纤维素具有更大应用潜力的功能性生物材料。
[0004]壳聚糖及其衍生物作为组织支架、药物载体等具有促进伤口愈合、防止组织粘连、抗凝血、降脂、降胆固醇、抗溃疡、抗肿瘤等作用，常被用作医用缝合线，但受原材料影响，制约壳聚糖纤维发展的主要原因是壳聚糖纤维力学强度不高，常规纺丝得到的壳聚糖纤维的断裂强度仅为1.07cN/dtex，远远达不到实际应用的要求。因此，对壳聚糖纤维进行增强以提高其力学性能具有重要意义。

技术实现思路

[0005]基于
技术介绍
存在的技术问题，本专利技术提出了一种氮气环境中壳聚糖的改性方法及其施工方法。
[0006]本专利技术提出的一种氮气环境中壳聚糖的改性方法，包括。
[0007]一种氮气环境中壳聚糖的改性方法，包括如下步骤：<br/>[0008]S1、将水缓慢加入稀醋酸溶液中混合制得质量分数为10％的稀醋酸溶液，再将壳聚糖溶于质量分数为10％的稀醋酸溶液中，在30℃下搅拌混合20min，制得酸化的壳聚糖；
[0009]S2、将水缓慢加入稀盐酸溶液中混合制得质量分数为4％的稀盐酸溶液，再将丁二酸酐溶于质量分数为4％的稀盐酸溶液中，在常温下混合搅拌，制得丁二酸酐混合液；
[0010]S3、将S1中制得的酸化壳聚糖倒入S2中制得的丁二酸酐混合液中，并将所得混合液放置于氮气环境下进行搅拌，使酸化壳聚糖与丁二酸酐混合液充分混合，制得改性混合液；
[0011]S4、将S3中的改性混合液抽滤得到固态物质，再依次用乙醇和去离子水进行洗涤，洗涤完成后进行干燥，获得改性壳聚糖。
[0012]优选的，所述S1中壳聚糖的质量与稀醋酸溶液的体积比为1g： 210ml。
[0013]优选的，所述S2中丁二酸酐的质量与稀盐酸溶液的体积比为1g： 30ml，且稀盐酸的ph为6.0。
[0014]优选的，所述S3中充分混合的温度为35
‑
40℃。
[0015]优选的，所述S4中固态物质先放入乙醇中浸泡，浸泡时间为 30min，再放入去离子水中浸泡，浸泡时间为35min。
[0016]优选的，所述S4中干燥采用烘干，烘干温度为70℃，时间为2h。
[0017]本专利技术的有益效果为：
[0018]本专利技术将溶液在氮气环境下进行混合，避免了空气中的其他气体成分参与反应，反应条件温和，反应使用的试剂易得，降低了生产成本，利用了稀醋酸对壳聚糖纤维的溶胀作用，实现了张力的处理，通过丁二酸酐与稀盐酸对壳聚糖进行改性，有效的提高了壳聚糖的吸湿和保湿性能。
具体实施方式
[0019]下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。
[0020]实施例，一种氮气环境中壳聚糖的改性方法，包括如下步骤：
[0021]S1、将水缓慢加入稀醋酸溶液中混合制得质量分数为10％的稀醋酸溶液，再将壳聚糖溶于质量分数为10％的稀醋酸溶液中，在30℃下搅拌混合20min，制得酸化的壳聚糖，其中壳聚糖的质量与稀醋酸溶液的体积比为1g：210ml；
[0022]S2、将水缓慢加入稀盐酸溶液中混合制得质量分数为4％的稀盐酸溶液，再将丁二酸酐溶于质量分数为4％的稀盐酸溶液中，在常温下混合搅拌，制得丁二酸酐混合液，其中丁二酸酐的质量与稀盐酸溶液的体积比为1g：30ml，且稀盐酸的ph为6.0；
[0023]S3、将S1中制得的酸化壳聚糖倒入S2中制得的丁二酸酐混合液中，并将所得混合液放置于温度为40℃的氮气环境下进行搅拌，使酸化壳聚糖与丁二酸酐混合液充分混合，制得改性混合液；
[0024]S4、将S3中的改性混合液抽滤得到固态物质，再依次用乙醇和去离子水进行洗涤，先放入乙醇中浸泡，浸泡时间为30min，再放入去离子水中浸泡，浸泡时间为35min，洗涤完成后进行干燥，干燥采用烘干，烘干温度为70℃，时间为2h，获得改性壳聚糖。
[0025]在本专利技术的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系为方位或位置关系，仅是为了便于描述本专利技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的设备或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本专利技术的限制。
[0026]此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本专利技术的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
[0027]以上所述，仅为本专利技术较佳的具体实施方式，但本专利技术的保护范围并不局限于此，任何熟悉本
的技术人员在本专利技术揭露的技术范围内，根据本专利技术的技术方案及其专利技术构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本专利技术的保护范围之内。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种氮气环境中壳聚糖的改性方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、将水缓慢加入稀醋酸溶液中混合制得质量分数为10％的稀醋酸溶液，再将壳聚糖溶于质量分数为10％的稀醋酸溶液中，在30℃下搅拌混合20min，制得酸化的壳聚糖；S2、将水缓慢加入稀盐酸溶液中混合制得质量分数为4％的稀盐酸溶液，再将丁二酸酐溶于质量分数为4％的稀盐酸溶液中，在常温下混合搅拌，制得丁二酸酐混合液；S3、将S1中制得的酸化壳聚糖倒入S2中制得的丁二酸酐混合液中，并将所得混合液放置于氮气环境下进行搅拌，使酸化壳聚糖与丁二酸酐混合液充分混合，制得改性混合液；S4、将S3中的改性混合液抽滤得到固态物质，再依次用乙醇和去离子水进行洗涤，洗涤完成后进行干燥，获得改性壳聚糖。2.根据权利要求1所述的一种氮气环境中壳...

【专利技术属性】
技术研发人员：李康，
申请(专利权)人：苏州熙徳斯新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：