一种具有修复皮肤作用的组合物制造技术

本发明专利技术提供了一种具有修复皮肤作用的组合物，它是以绿原酸和抗生素为活性成分，加入药学上可接受的辅料制备而成的制剂。本发明专利技术组合物能明显促进成纤维细胞增殖，抑制细菌，特别是金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。经实验证明，绿原酸与氨苄西林的组合物在创伤的修复治疗中可以发挥协同作用，促进创伤的愈合，预防感染，在临床上有很好的应用价值。在临床上有很好的应用价值。在临床上有很好的应用价值。

【技术实现步骤摘要】
一种具有修复皮肤作用的组合物


[0001]本专利技术具体涉及一种具有修复皮肤作用的组合物。

技术介绍

[0002]各种损伤因素所导致的急慢性创伤是临床最常见的疾患之一。创伤治疗的目的是清创后采用有效手段促进创面尽快愈合，恢复受损组织的功能，防止细菌感染。研究表明，创面修复是皮肤受损组织通过十分复杂但又有序的自我修复机制使整个创面恢复原貌的过程。目前创伤修复的机制仍未完全明了，在现有的治疗水平下，皮肤创伤仍旧无法达到完美愈合，各种药物的用药时间、剂量及安全性等问题仍需动物实验及临床验证。因此，关于皮肤创伤修复的机制及治疗，仍有很大的研究前景。
[0003]成纤维细胞作为主要的修复细胞参与了创伤愈合的全过程，在其中起到了十分重要作用，它不仅可以分泌细胞外基质，还可以合成和分泌多种细胞因子来调节创伤修复。成纤维细胞在创伤及组织修复中的数量及功能状念是决定和影响创面修复进程和预后的关键因素，而其数量由其增殖和凋亡的平衡状态决定。研究表明.慢性创面修复时，其局部的主要变化就是创面组织生成障碍和局部商蛋自酶活性状，奈所致的股原沉积不足。因此，成纤维细胞的增殖发生障碍及胶原合成和降解失衡，是直接影响创面愈合的重要原因。病原菌是引起创面感染的主要原因，包括大肠杆菌、绿脓杆菌、鲍曼不动杆菌等革兰氏阴性菌，以及金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌。当创伤表面的的细菌超过一定数量时，伤口修复便会延迟。选用合适的抑菌药物如抗生素在临床上对创伤组织中的细菌感染性具有良好的治疗功效，但过量使用会产生耐药性。
[0004]绿原酸又名咖啡鞣酸(Chlorogenic acid，简称CHA)，是广泛存在于金银花、杜仲科植物杜仲的叶、葵花籽、茵陈和蓝盆花等植物中的一种有机酸，具有抗氧化、抗菌、抗病毒、降糖、降脂、降血压和免疫调节等多种药理作用。陈婷，绿原酸抗人皮肤成纤维细胞衰老的研究[D],汕头：汕头大学，2014报道了绿原酸具有促进成纤维细胞增殖的作用，从而用于抗皮肤衰老。
[0005]目前，还未见绿原酸能用于修复皮肤的报道，更未有绿原酸与抗生素联合用于创伤修复的相关报道。

技术实现思路

[0006]为解决上述技术问题，本专利技术提供了一种修复皮肤的联合用药物，它含有用于同时或者分别给药的绿原酸和抗生素，以及药学上可接受的载体。
[0007]进一步地，所述绿原酸与抗生素的质量比为1：0.1～0.5，优选1：0.3～0.5，更优选1：0.4。
[0008]进一步地，所述抗生素为青霉素、氨苄西林、羧苄西林、四环素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、杆菌苔、多黏菌素、头孢菌素、左氧氟沙星任意一种或多种，优选氨苄西林。
[0009]本专利技术还提供了一种具有皮肤修复作用的组合物，它是以绿原酸和抗生素为活性
成分，加入药学上可接受的辅料制备而成的外用制剂。
[0010]进一步地，所述绿原酸与抗生素的质量比为1：0.1～0.5，优选1：0.3～0.5，更优选1：0.4。
[0011]更进一步地，所述抗生素为青霉素、氨苄西林、羧苄西林、四环素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、杆菌苔、多黏菌素、头孢菌素、左氧氟沙星任意一种或多种，优选氨苄西林。
[0012]更进一步地，所述外用制剂为颗粒剂、散剂、丸剂或溶液剂，优选散剂。
[0013]本专利技术还提供了一种前述组合物的制备方法，它包括如下步骤：
[0014]按配比称取绿原酸和抗生素，混匀，加入药学上常用的辅料或辅助性成分，即得。
[0015]本专利技术还提供了绿原酸和抗生素在制备修复皮肤和/或口腔创面的联合用药物中的用途。
[0016]进一步地，所述药物是抑制金黄色葡萄球菌和/或铜绿假单胞菌的药物。
[0017]进一步地，所述药物是促进成纤维细胞增殖的药物。
[0018]更进一步地，所述绿原酸与抗生素的质量比为1：0.1～0.5，优选1：0.3～0.5，更优选1：0.4；所述抗生素为青霉素、氨苄西林、羧苄西林、四环素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、杆菌苔、多黏菌素、头孢菌素、左氧氟沙星任意一种或多种，优选氨苄西林。
[0019]本专利技术组合物能明显促进成纤维细胞增殖，抑制细菌，特别是金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。经实验证明，绿原酸与氨苄西林的组合物在创伤的修复治疗中可以发挥协同作用，促进创伤的愈合，预防感染，在临床上有很好的应用价值。
[0020]显然，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
[0021]以下通过实施例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。
附图说明
[0022]图1为各试验组对NIH
‑
3T3细胞增殖的能力。
[0023]图2为各试验组对大鼠皮肤伤口的愈合情况。
[0024]图3为大鼠皮肤创伤后第3、7、14天各组HE染色图(200
×
)(A阴性对照组B绿原酸原料药组C1:0.4组合物组D1:0.5组合物组E阳性药物组)。
[0025]图4为各试验组对大鼠拔牙伤口的愈合情况。
具体实施方式
[0026]本专利技术具体实施方式中使用的原料、设备均为已知产品，通过购买市售产品获得，其中由本专利技术组合物制成的粉剂的制备工艺成熟，参照现有技术常规方法即可制成。
[0027]实施例1本专利技术药物组合物外用粉末制剂处方
[0028]绿原酸1000g、氨苄西林300g。
[0029]制备方法：按处方无菌称取绿原酸和氨苄西林，混合均匀，过150目筛，无菌分装成散剂。
[0030]实施例2本专利技术药物组合物外用粉末制剂处方
[0031]绿原酸1000g、氨苄西林400g。
[0032]制备方法：按处方无菌称取绿原酸和氨苄西林，混合均匀，过150目筛，无菌分装成散剂。
[0033]实施例3本专利技术药物组合物外用粉末制剂处方
[0034]绿原酸1000g、氨苄西林500g。
[0035]制备方法：按处方无菌称取绿原酸和氨苄西林，混合均匀，过150目筛，无菌分装成散剂。
[0036]实施例4本专利技术药物组合物外用粉末制剂处方
[0037]绿原酸1000g、氨苄西林300g、粘附剂250g、吸收促进剂250g。
[0038]制备方法：按处方无菌称取绿原酸、氨苄西林、粘附剂和吸收促进剂，混合均匀后，过150目筛，无菌分装成散剂。
[0039]实施例5本专利技术药物组合物外用粉末制剂处方
[0040]绿原酸1000g、氨苄西林400g、粘附剂250g、吸收促进剂250g。
[0041]制备方法：按处方无菌称取绿原酸、氨苄西林、粘附剂和吸收促进剂，混合均匀后，过150目筛，无菌分装成散剂。
本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种修复皮肤的联合用药物，其特征在于：它含有用于同时或者分别给药的绿原酸和抗生素，以及药学上可接受的载体。2.根据权利要求1所述的联合用药物，其特征在于：所述绿原酸与抗生素的质量比为1：0.1～0.5，优选1：0.3～0.5，更优选1：0.4。3.根据权利要求1或2所述的联合用药物，其特征在于：所述抗生素为青霉素、氨苄西林、羧苄西林、四环素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、杆菌苔、多黏菌素、头孢菌素、左氧氟沙星任意一种或多种，优选氨苄西林。4.一种具有皮肤修复作用的组合物，其特征在于：它是以绿原酸和抗生素为活性成分，加入药学上可接受的辅料制备而成的外用制剂。5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于：所述绿原酸与抗生素的质量比为1：0.1～0.5，优选1：0.3～0.5，更优选1：0.4。6.根据权利要求4或5所述的组合物，其特征在于：所述抗生素为青霉素、氨苄西林、羧苄西林、四环素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、杆菌苔、多黏...

【专利技术属性】
技术研发人员：张洁，李文斌，黄望，张雅，张飞，
申请(专利权)人：四川九章生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：