一种中药组合物在制备抑制新冠病毒感染肺炎患者细胞因子和趋化因子升高的药物中的应用制造技术

技术编号:30334296 阅读:47 留言:0更新日期:2021-10-10 00:58
本发明专利技术公开了一种中药组合物在制备抑制新冠病毒感染肺炎患者细胞因子和趋化因子升高的药物中的应用。本发明专利技术中药组合物主要由连翘、金银花、板蓝根、大黄、广藿香、绵马贯众、红景天等组成,发挥复方中药的整体调节优势,祛除病邪、缓解症状、调节免疫的有机结合,实现多靶治疗,临床实验证实对预防和治疗新型冠状病毒感染的肺炎具有显著疗效。毒感染的肺炎具有显著疗效。

【技术实现步骤摘要】
一种中药组合物在制备抑制新冠病毒感染肺炎患者细胞因子和趋化因子升高的药物中的应用


[0001]本专利技术涉及一种中药组合物在制备预防和治疗新型冠状病毒感染的肺炎药物中的应用,属于中药领域。

技术介绍

[0002]柳叶刀杂志发表了研究结果,他们从患者样本中测序分析了新型冠状病毒(2019

nCoV)病原体,发现其与严重急性呼吸道综合征SARS病毒以及中东呼吸综合征(MERS)病毒在基因上有较大的差异。系统分析表明,该病毒属于Betacoronavirus属的Sarbecovirus亚型,在基因上与SARS病毒相距较远。
[0003]据报道该冠状病毒属于包膜单股正链RNA病毒,病原体2019

nCoV及其基因组序列已被明确,为防疫工作奠定重要基础。
[0004]临床表现主要为发热、乏力、干咳,少数伴有鼻塞、流涕、咽痛和腹泻等症状,重症可见呼吸困难并危及生命。
[0005]该疾病有较高的传染性,有研究者使用模型评估此次的“基本再生数”(Basic reproductive number,RO)为2.2。
[0006]目前所有的抗病毒药物如达菲,对于新型肺炎病毒,也没有好的治疗作用。因为奥司他韦是神经氨酸酶抑制剂,是针对甲乙流细胞膜上的神经氨酸酶成分来发挥相应的作用,新型冠状病毒并没有神经氨酸酶,所以达菲并不会起到治疗新型冠状病毒的疗效。
[0007]临床表现:以发热、乏力、干咳为主要表现,少数患者伴有鼻塞、流涕、腹泻等症状。重型病例多在一周后出现呼吸困难,严重者快速出现急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍。部分患者仅表现为低热,轻微乏力等,无肺炎表现,多在1周后恢复。
[0008]实验室检查:发病早期白细胞总数正常或降低,或淋巴细胞计数减少;部分患者出现肝酶、肌酶和肌红蛋白增高,多数患者C反应蛋白和血沉增高。
[0009]胸部影像学早期呈现多发小斑片影及间质改变,以肺外带明显。进而发展为双肺多发磨玻璃影、浸润影,严重者可出现肺实变。
[0010]痰液、咽拭子、下呼吸道分泌物等标本行实时荧光RT

PCR检测2019

nCoV核酸阳性。
[0011]临床分型:一、普通型,具有发热、呼吸道等症状,影像学可见肺炎表现;二、重型,符合下列任何一条:1、呼吸窘迫,RR≥30次/分;静息状态下,指氧饱和度≤93%;动脉血氧分压(PaO2)/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg);三、危重型,出现呼吸衰竭,且需要机械通气;出现休克;合并其他器官功能衰竭需ICU监护治疗。
[0012]治疗:
1.一般治疗:卧床休息,监测生命体征、指氧饱和度,支持对症治疗,保证热量,维持水、电解质及酸碱平衡等内环境稳定。
[0013]2.氧疗:存在低氧血症者立即进行氧疗,氧合维持目标:非怀孕成年患者SpO2≥90%,怀孕患者SpO2≥92

95%。
[0014]3.抗病毒治疗:可试用α

干扰素雾化吸入(成人每次500万U,加入灭菌注射用水2ml,每日两次);洛匹那韦/利托那韦(200mg/50mg,每粒),每次2粒,每日2次。
[0015]4.抗菌药物治疗:避免盲目或不恰当的使用抗菌药物,尤其是联合使用广谱抗菌药。
[0016]5.其他治疗措施:可根据患者呼吸困难程度,胸部影像学进展,酌情短期内使用糖皮质激素:剂量为甲泼尼龙1

2mg/kg.d,可静脉给予血必净100ml/d,每日两次治疗;可用肠道微生态调节剂,维持肠道微生态平衡。
[0017]中医认为,新型冠状病毒感染的肺炎属于中医“疫病”范畴,病因为感染疫戾之气,病位在肺,根据此基础进行配伍和组方。
[0018]本专利技术是在ZL03143211专利的基础上进行的改进专利技术,在此全文引用该专利文件记载的内容。上述专利未公开该中药组合物在预防和治疗新型冠状病毒感染的肺炎患者的应用。

技术实现思路

[0019]本专利技术提供一种中药组合物制备预防和治疗新型冠状病毒感染的肺炎药物中的应用,该中药组合物由下列重量份的原料药制成:连翘150

260金银花150

260板蓝根150

260大黄30

55广藿香50

90绵马贯众150

260红景天50

90薄荷脑5

8炙麻黄50

90炒苦杏仁50

90鱼腥草150

260甘草50

90石膏150

260。
[0020]本专利技术中药组合物的原料药的重量份比优选为:连翘150金银花260板蓝根150大黄55广藿香50绵马贯众260红景天50薄荷脑8炙麻黄50炒苦杏仁90鱼腥草150甘草90石膏150。
[0021]本专利技术中药组合物的原料药的重量份比还优选为:连翘260金银花150板蓝根260大黄30广藿香90绵马贯众150红景天90薄荷脑5炙麻黄90炒苦杏仁50鱼腥草260甘草50石膏260。
[0022]本专利技术中药组合物的原料药的重量份比还优选为:连翘170金银花170板蓝根170大黄34广藿香57绵马贯众170红景天57薄荷脑5炙麻黄57炒苦杏仁57鱼腥草170甘草57石膏170。
[0023]本专利技术中药组合物的原料药的重量份比还优选为:连翘255金银花255板蓝根255大黄51广藿香85绵马贯众255红景天85薄荷脑7.5炙麻黄85
炒苦杏仁85鱼腥草255甘草85石膏255。
[0024]本专利技术所述中药可以被有相同或相似功效果的中药代替,并且这些药材均可以按照《全国中药炮制规范》或《中药大辞典》炮制。
[0025]本专利技术中药组合物的活性成分由以下步骤制成:(1)按照原料药重量比例称取中药材,净选;(2)广藿香碎断,加5

8倍量水提取挥发油,提油时间4小时,收集挥发油,备用;提取液过滤后,残渣弃去,滤液备用;(3)连翘、炙麻黄、鱼腥草、大黄,用6

10倍量50

90%的乙醇提取2次,每次1

3小时,提取液合并过滤,回收乙醇,滤液备用;(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天,加7

11倍量水煎煮至沸,加入炒苦杏仁、煎煮2次,每次0.5

2.5小时,提取液合并过滤,所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的滤液合并,浓缩成在60℃时测定相对密度为1.10

1.15的清膏,加乙醇,调节至醇浓度为70%,冷藏放置,过滤,回收乙醇至无醇味,得清膏备用;(5)将步骤(4)所得清膏与步骤(3)所得醇提液合并,浓缩至在60℃时测定相对密度为1.15
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种中药组合物在制备抑制新冠病毒感染肺炎患者细胞因子和趋化因子升高的药物中的应用,其特征在于该中药组合由下列重量份的原料药制成:连翘150

260金银花150

260板蓝根150

260大黄30

55广藿香50

90绵马贯众150

260红景天50

90薄荷脑5

8炙麻黄50

90炒苦杏仁50

90鱼腥草150

260甘草50

90石膏150

260。2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于由下列重量份的原料药制成:连翘150金银花260板蓝根150大黄55广藿香50绵马贯众260红景天50薄荷脑8炙麻黄50炒苦杏仁90鱼腥草150甘草90石膏150。3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于由下列重量份的原料药制成:连翘260金银花150板蓝根260大黄30广藿香90绵马贯众150红景天90薄荷脑5炙麻黄90炒苦杏仁50鱼腥草260甘草50石膏260。4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于由下列重量份的原料药制成:连翘170金银花170板蓝根170大黄34广藿香57绵马贯众170红景天57薄荷脑5炙麻黄57炒苦杏仁57鱼腥草170甘草57石膏170。5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于由下列重量份的原料药制成:连翘255金银花255板蓝根255大黄51广藿香85绵马贯众255红景天85薄荷脑7.5炙麻黄85炒苦杏仁85鱼腥草255甘草85石膏255。6.根据权利要求1

5任一项所述的应用,其特征在于所述中药组合物的活性成分由以下步骤制成:(1)按照原料药重量比例称取中药材,净选;(2)广藿香碎断,加5

8倍量水提取挥发油,提油时间4小时,收集挥发油,备用;提取液过滤后,残渣弃去,滤液备用;(3)连翘、炙麻黄、鱼腥草、大黄,用6

10倍量50

90%的乙醇提取2次,每次1

3小时,提取液合并过滤,回收乙醇,醇提液备用;(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天,加7

11倍量水煎煮至沸,加入炒苦杏仁、煎煮2次,每次0.5

2.5小时,提取液合并过滤,所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的滤液合并,浓缩成在60℃时测定相对密度为1.10

1.15的清膏,加乙醇,调节至醇浓度为70%,冷藏放置,过滤,回收乙醇至无醇味,得清膏备用;(5)将步骤(4)所得清膏与步骤(3)所得醇提液合并,浓缩至在60℃时测定相对密度为1.15

1.20的清膏,干燥,得干膏粉,备用;步骤(5)所得干膏粉、步骤(2)所得挥发油与薄荷脑共同构成该中药组合物的活性成分。7.根据权利要求1

5任一项所述的应用,其特征在于所述药物剂型为胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂、口服液、丸剂、酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂或注射剂。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于胶囊剂是由如下步骤制成:(1) 按照原料药重量比例称取中药材,净选;(2) 广藿香碎断,加5

8倍量水提取挥发油,提油时间4小时,收集挥发油,备用;提取液过滤后,残渣弃去,滤液备用;(3) 连翘、炙麻黄、鱼腥草、大黄,用6

10倍量50

90%的乙醇提取2次,每次1

3小时,提取液合并过滤,回收乙醇,滤液备用;(4) 金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天,加7<...

【专利技术属性】
技术研发人员:贾振华
申请(专利权)人:石家庄以岭药业股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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