一种7-氮杂吲哚类杂环化合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术属于7

【技术实现步骤摘要】
一种7
‑
氮杂吲哚类杂环化合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于7
‑
氮杂吲哚类杂环化合物
，特别涉及一种7
‑
氮杂吲哚类杂环化合物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]中枢神经系统是由脑和脊髓组成，是人体神经系统的最主体部分。中枢神经系统接受全身各处的传入信息，经整合加工后成为协调的运动性传出，或者储存在中枢神经系统内成为学习、记忆的神经基础。中枢神经系统异常兴奋影响着世界上1
‑
2％人口的健康，常会引起诸如失眠、焦虑和精神失常等不适，严重者甚至会引起诸如癫痫等神经系统疾病。
[0003]现有治疗中枢神经系统相关疾病的主要手段是药物治疗，主要的治疗药物有镇静催眠药、抗癫痫药、精神障碍治疗药。按类别可以分为：(1)苯二氮卓类药物，巴比妥类药物，其他类药物；(2)巴比妥及其同型类等(3)抗精神病药，抗焦虑药，抗抑郁药，抗躁狂药。但现有治疗药物存在药效低、副作用大等不足，因此，开发高效低毒的抑制中枢神经系统(过度或非正常)兴奋的新型结构对该类药物的开发具有重要价值。

技术实现思路

[0004]为了解决现有技术中治疗中枢神经系统相关疾病的药物存在药效低、副作用大等技术问题，本专利技术提供了一种7
‑
氮杂吲哚类杂环化合物及其制备方法和应用。
[0005]为了解决上述技术问题，本专利技术采用以下技术方案：
[0006]一种7
‑
氮杂吲哚类杂环化合物，其结构如通式I、通式II、通式Ⅲ或通式Ⅳ所示：
[0007][0008]其中，R选自氢，甲基，C2
‑
C10的链烷基，C2
‑
C10的环烷基，被杂原子取代的烷基或脂肪环，所述杂原子选自硫、氧、氮或卤素，芳基，卤代芳基，卤代烷基芳基，卤代烷氧基芳基，烷基取代芳基，烷氧基取代芳基，芳氧基取代芳基，杂芳基，烷基取代杂芳基、硝基取代芳基、氨基取代芳基，或羟基取代芳基。
[0009]作为优选，本专利技术所述的7
‑
氮杂吲哚类杂环化合物，通式I、通式II、通式Ⅲ或通式Ⅳ中的R选自三氟甲基芳基、三氟甲氧基芳基、杂芳基为噻吩基或苯并噻唑基。
[0010]本专利技术所述的化合物或其药学上可接受的盐，结构如通式I、通式II、通式Ⅲ或通式Ⅳ所示：
[0011][0012]式I中，R选自
‑
CH2Ph(4
‑
F)，
‑
CH2Ph(4
‑
Cl)，
‑
Ph(4
‑
CH3)，
‑
Ph(4
‑
F)，
‑
CH2Ph，
‑
(CH2)5CH3，
‑
CH3，
‑
CH2Ph(4
‑
Cl)，
‑
(CH2)2Ph，
‑
Ph(4
‑
NO2)，
‑
(CH2)3CH3，
‑
Ph(4
‑
OCH3)，
‑
(CH2)6CH3，
‑
CH2CH3，
‑
(CH2)2CH3，
‑
(CH2)4CH3，
‑
(CH2)7CH3，
‑
(CH2)8CH3，
‑
(CH2)9CH3，
‑
(CH2)
10
CH3，
‑
OC(CH3)3或
‑
OCH2CH3；
[0013]式II中，R选自
‑
Ph，
‑
Ph(3,4
‑
Cl)，
‑
Thiophene，
‑
CH2CH2Ph，
‑
CH＝C(CH3)2，
‑
Furan(5
‑
CH3)，
‑
Ph(4
‑
CF3)，
‑
Ph(2
‑
Cl)，
‑
Ph(3
‑
OH)，
‑
Ph(3
‑
OH)，
‑
Ph(4
‑
N(CH3)2)，
‑
Ph(4
‑
OCH2Ph)，
‑
Ph(2,4,6
‑
CH3)，
‑2‑
Naphth(6
‑
OCH3)，
‑
Ph(4
‑
F)，
‑
Ph(4
‑
OCH3)，
‑2‑
Naphth，
‑
Ph(3,4
‑
OCH3)，
‑
Ph(4
‑
CH3)或
‑
Ph(3,5
‑
Cl)；
[0014]式Ⅲ中，R选自
‑
(CH2)2Ph，
‑
(CH2)6CH3，
‑
OC(CH3)3，
‑
CH2Ph(4
‑
F)，
‑
CH2Ph(4
‑
Cl)，
‑
Ph(4
‑
CH3)，
‑
Ph(4
‑
F)，
‑
CH2Ph，
‑
(CH2)5CH3，
‑
CH3，
‑
CH2Ph(4
‑
Cl)，
‑
(CH2)2Ph或
‑
Ph(4
‑
NO2)；
[0015]式Ⅳ中，R选自
‑
Ph(3,4
‑
Cl)，
‑
Ph，
‑
Ph(3,4
‑
Cl)，
‑
Thiophene，
‑
CH2CH2Ph，
‑
CH＝C(CH3)2，
‑
Furan(5
‑
CH3)，
‑
Ph(4
‑
CF3)，
‑
Ph(2
‑
Cl)，
‑
Ph(3
‑
OH)或
‑
Ph(4
‑
N(CH3)2)。
[0016]本专利技术所述7
‑
氮杂吲哚类杂环化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗或预防中枢神经系统相关疾病产品中的应用。
[0017]更为优选地,本专利技术所述7
‑
氮杂吲哚类杂环化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗或预防癫痫、精神失常、失眠或疼痛产品中的应本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种7
‑
氮杂吲哚类杂环化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，结构如通式I、通式II、通式Ⅲ或通式Ⅳ所示：其中，R选自氢，甲基，C2
‑
C10的链烷基，C2
‑
C10的环烷基，被杂原子取代的烷基或脂肪环，所述杂原子选自硫、氧、氮或卤素，芳基，卤代芳基，卤代烷基芳基，卤代烷氧基芳基，烷基取代芳基，烷氧基取代芳基，芳氧基取代芳基，杂芳基，烷基取代杂芳基、硝基取代芳基、氨基取代芳基，或羟基取代芳基。2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于：R选自三氟甲基芳基、三氟甲氧基芳基、杂芳基为噻吩基或苯并噻唑基。3.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，结构如通式I、通式II、通式Ⅲ或通式Ⅳ所示：式I中，R选自
‑
CH2Ph(4
‑
F)，
‑
CH2Ph(4
‑
Cl)，
‑
Ph(4
‑
CH3)，
‑
Ph(4
‑
F)，
‑
CH2Ph，
‑
(CH2)5CH3，
‑
CH3，
‑
CH2Ph(4
‑
Cl)，
‑
(CH2)2Ph，
‑
Ph(4
‑
NO2)，
‑
(CH2)3CH3，
‑
Ph(4
‑
OCH3)，
‑
(CH2)6CH3，
‑
CH2CH3，
‑
(CH2)2CH3，
‑
(CH2)4CH3，
‑
(CH2)7CH3，
‑
(CH2)8CH3，
‑
(CH2)9CH3，
‑
(CH2)
10
CH3，
‑
OC(CH3)3或
‑
OCH2CH3；式II中，R选自
‑
Ph，
‑
Ph(3,4
‑
Cl)，
‑
Thiophene，
‑
CH2CH2Ph，
‑
CH＝C(CH3)2，
‑
Furan(5
‑
CH3)，
‑
Ph(4
‑
CF3)，
‑
Ph(2
‑
Cl)，
‑
Ph(3
‑
OH)，
‑
Ph(3
‑
OH)，
‑
Ph(4
‑
N(CH3)2)，
‑
Ph(4
‑
OCH2Ph)，
‑
Ph(2,4,6
‑
CH3)，
‑2‑
Naphth(6
‑
OCH3)，
‑
Ph(4
‑
F)，
‑
Ph(4
‑
OCH3)，
‑2‑
Naphth，
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：李秀芬，韩瑜，汪妍，孟庆飞，段少丽，张超颖，王跃兴，黄龙江，
申请(专利权)人：青岛科技大学，
类型：发明
国别省市：