一种用于前列腺癌辅助诊断的标志物及试剂盒制造技术

本发明专利技术属于医药生物技术领域，公开了一种用于前列腺癌辅助诊断的分子标志物——LncRNA SNHG11。LncRNA SNHG11在前列腺癌的癌组织中高表达，在癌旁正常组织中低表达；而且，LncRNA SNHG11在前列腺癌细胞系中的表达水平显著高于正常前列腺细胞株；通过敲低LncRNA SNHG11基因的表达水平，能明显抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。因此，LncRNA SNHG11可以作为前列腺癌辅助诊断的分子标志物；通过检测样本中LncRNA SNHG11的表达水平，可以对前列腺癌进行辅助诊断，为临床医生对前列腺癌的诊断提供参考依据。诊断提供参考依据。

【技术实现步骤摘要】
一种用于前列腺癌辅助诊断的标志物及试剂盒


[0001]本专利技术属于医药生物
，具体涉及一种用于前列腺癌辅助诊断的标志物及试剂盒。

技术介绍

[0002]前列腺癌(prostate cancer)是男性常见的恶性肿瘤之一，据近年来全球癌症统计数据，世界各地每年大概有130多万前列腺癌新发患者，并且有35.9万左右患者出现死亡的情况，前列腺癌已成为世界范围内男性发病率第二的恶性肿瘤，仅次于肺癌。我国前列腺癌的发病率也呈明显升高趋势，全国恶性肿瘤调查数据显示，前列腺癌的发病率为63.4％，病死率为26.6％。早期前列腺癌的治疗方式是根治性手术，但由于早期前列腺癌多无明显症状，且缺乏特异性的诊断指标，导致多数患者发现时已是中晚期前列腺癌。因此，寻找可用于前列腺癌早期精准诊断与靶标治疗的关键分子，是目前前列腺癌患者所亟需的。
[0003]长链非编码RNA(lncRNA)是一种长度超过200个核苷酸的转录产物，最初被视为一类不起作用的转录产物，现在被视为许多疾病中潜在的标志物。在人类非编码RNA中，lncRNA占有相当大的比例，与lncRNA相关联的编码基因组基因广泛存在。目前研究表明，表达失调的lncRNA参与了许多疾病(尤其是肿瘤)的发生发展，并且与预后紧密相关。绝大部分lncRNA不参与蛋白质的编码，但少数lncRNA可以编码小肽；lncRNA可以通过表观遗传学修饰，转录水平或转录后水平调节来调控多种基因的表达，并且发挥着重要的功能和作用，这使得lncRNA有可能成为癌症中潜在的诊断和预后的生物标志物以及治疗靶标。
[0004]近年来，在人类各种肿瘤中，不断有新的异常表达的lncRNA被挖掘。从目前的研究来看，lncRNA在肿瘤中的作用贯穿肿瘤的整个发生和发展的过程。既可对癌细胞的周期、凋亡、转移等产生影响，也可在表观遗传的层面上宏观调控肿瘤细胞的很多特征。lncRNA与肿瘤的发生和发展有重要关系，因此，寻找与前列腺癌发生发展密切相关的lncRNA对前列腺癌的机制研究以及临床上的诊断和治疗具有重要的意义。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的之一旨在提供一种用于前列腺癌辅助诊断的分子标志物——LncRNA SNHG11；本专利技术的目的之二旨在提供一种LncRNA SNHG11的检测试剂在制备用于前列腺癌辅助诊断的产品中的应用；本专利技术的目的之三旨在提供一种用于前列腺癌辅助诊断的试剂盒；本专利技术的目的之四旨在提供一种抑制LncRNA SNHG11表达和/或功能的物质在制备治疗前列腺癌的药物中的应用；本专利技术的目的之五旨在提供一种治疗前列腺癌的药物。
[0006]为实现专利技术目的，本专利技术采用的技术方案如下：
[0007]本专利技术第一方面提供了一种可用于前列腺癌辅助诊断的分子标志物，所述分子标志物为LncRNA SNHG11(NCBI基因ID：128439)。
[0008]通过实时荧光定量PCR检测LncRNA SNHG11在前列腺癌的癌组织和配对的癌旁正常组织中表达情况，发现LncRNA SNHG11在前列腺癌的癌组织中的表达水平显著高于配对
的癌旁正常组织；说明LncRNA SNHG11在前列腺癌组织中均有不同程度的表达上调。
[0009]通过实时荧光定量PCR检测LncRNA SNHG11在前列腺癌细胞系DU145、PC
‑
3、LNCaP、22RV1以及正常前列腺细胞株RWPE
‑
1中的表达情况，发现LncRNA SNHG11在前列腺癌细胞系中的表达水平显著高于正常前列腺细胞株；说明LncRNA SNHG11在前列腺癌细胞系中均有不同程度的表达上调。
[0010]本专利技术第二方面提供了LncRNA SNHG11的检测试剂在制备用于前列腺癌辅助诊断的产品中的应用。
[0011]根据上述的应用，优选地，所述产品通过实时荧光定量PCR、原位杂交、Northern blotting、芯片或高通量测序平台检测样本中LncRNA SNHG11基因的表达水平。
[0012]根据上述的应用，优选地，所述产品中含有扩增LncRNA SNHG11的特异性引物或与LncRNA SNHG11杂交的探针。
[0013]根据上述的应用，优选地，通过实时定量PCR检测样本中LncRNA SNHG11基因的表达水平的产品包含一对扩增LncRNA SNHG11的特异性引物。
[0014]根据上述的应用，优选地，通过原位杂交检测样本中LncRNA SNHG11的表达水平的产品包含与LncRNA SNHG11核苷酸序列杂交的探针。
[0015]根据上述的应用，优选地，通过Northern blotting检测样本中LncRNA SNHG11的表达水平的产品包含与LncRNA SNHG11核苷酸序列杂交的探针。
[0016]根据上述的应用，优选地，通过芯片检测样本中LncRNA SNHG11的表达水平包含与LncRNA SNHG11基因核苷酸序列杂交的探针。
[0017]根据上述的应用，优选地，扩增LncRNA SNHG11基因的特异性引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1(5
’‑
GGATGGCTTTGCTGGTTC
‑3’
)和SEQ ID NO.2(5
’‑
TGACAACTCCCATGCCTCT
‑3’
)。
[0018]根据上述的应用，优选地，与LncRNA SNHG11基因杂交的探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3(5
’‑
TATCCTGGAGACAGATGAC
‑3’
)所示。
[0019]根据上述的应用，优选地，所述样本为所述样本包括(但不限于)组织、细胞、体液(血液、淋巴液)。更加优选地，所述样本为组织、血液。
[0020]根据上述的应用，优选地，所述产品为芯片、制剂或试剂盒。
[0021]本专利技术第三方面提供了一种用于前列腺癌诊断的试剂盒，所述试剂盒包括检测样本中LncRNA SNHG11表达水平的试剂。
[0022]根据上述的试剂盒，优选地，所述试剂包括通过RT
‑
PCR、实时荧光定量PCR、原位杂交、Northern blotting、芯片或高通量测序平台检测LncRNA SNHG11表达水平的试剂。
[0023]根据上述的试剂盒，优选地，通过实时定量PCR检测LncRNA SNHG11表达水平的试剂包括一对扩增LncRNA SNHG11的特异性引物。
[0024]根据上述的试剂盒，优选地，通过原位杂交检测LncRNA SNHG11表达水平的试剂包括与LncRNA SNHG11核苷酸序列杂交的探针。
[0025]根据上述的试剂盒，优选地，通过Northern blotting检测LncRNA SNHG11表达水平的试剂包括与LncRNA SNHG11核苷酸序列杂交的探针。
[0026]根据上述的试剂盒，优选地，通过芯片本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.LncRNA SNHG11的检测试剂在制备用于前列腺癌辅助诊断的产品中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品通过实时定量PCR、原位杂交、Northern blotting、芯片或高通量测序平台检测样本中LncRNA SNHG11的表达水平。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品中含有扩增LncRNA SNHG11的特异性引物或与LncRNA SNHG11杂交的探针。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，扩增LncRNA SNHG11的特异性引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2；与LncRNA SNHG11基因杂交的探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述样本包括组织、细胞、体液；所述产品为芯片、制剂或试剂盒。6.抑制LncRNA SNHG11表达和/或功能的物质在制备用于治疗前列腺癌的产品中的应用。7.抑制LncRNA SNHG11表达和/或功能的物质在如下任一中的应用：（a1）制备用于抑制肿瘤生长的产品，或抑制肿瘤生长中的应用；所述肿瘤为前列腺癌；（a...

【专利技术属性】
技术研发人员：仓顺东，刘莉娜，张钧硕，李梦园，郭燕，万明会，徐登飞，
申请(专利权)人：河南省人民医院，
类型：发明
国别省市：