一种特定蛋白检测方法、电子设备及计算机可读存储介质技术

本发明专利技术提供了一种特定蛋白检测方法、电子设备及计算机可读存储介质，属于血液检测的技术领域，解决了现有的CRP等特定蛋白检测中存在测量数据准确度较低的技术问题。一种特定蛋白检测方法，包括：启动用于特定蛋白检测的检测器；判断特定蛋白检测时间是否大于第一检测时间；若特定蛋白检测时间小于等于第一检测时间，则继续检测，当特定蛋白检测时间大于第一检测时间，则判断当前特定蛋白检测值是否大于第一阈值；若当前特定蛋白检测值大于第一阈值，则执行输出步骤；若当前特定蛋白检测值小于等于第一阈值，则判断特定蛋白检测时间是否大于第二检测时间。大于第二检测时间。大于第二检测时间。

【技术实现步骤摘要】
一种特定蛋白检测方法、电子设备及计算机可读存储介质


[0001]本专利技术涉及血液检测
，尤其是涉及一种特定蛋白检测方法、电子设备及计算机可读存储介质。

技术介绍

[0002]CRP（C
‑
反应蛋白）具有多种生物活性，是重要的检测数据之一。现有检测CRP的手段一般是乳胶增强免疫散射比浊法。让一束激光照射在CRP反应好的溶液上，通过光电检测器件检测散射光，散射光的大小表征溶液中CRP与乳胶的反应度。随着反应的进行，散射光强度逐渐升高。目前使用最多的是通过速率法进行检测，就是在一定的时间内检测散射光的曲线，用散射光强升高的速率代表溶液中CRP浓度。但在实际应用中，既要满足低值情况下（比如小于1mg/L）的灵敏度，也要满足高值情况下（比如大于260mg/L）的分辨率，这两者是一对矛盾，满足其中之一要以牺牲另一个的性能为代价。例如，为了满足兼容高值时的检测要求，需要增加检测范围，这样会导致低值时的灵敏度不够。如果增强低值样本检测的灵敏度，就意味着降低检测范围，对高值样本可能会出现超出检测量程的情况。并且在反应进行过程中，随着乳胶颗粒上的抗体的逐渐消耗，其有效浓度会逐渐降低，导致反应速率会逐渐下降，在测量高值样本时情况会加剧，反应时间超过一定值之后散射光的光强增加趋势急剧减弱，这会对检测数据的准确性造成影响。无法同时兼容较大的检测范围及较高的检测分辨率，长时间反应后存在乳胶颗粒上的抗体的逐渐消耗，这些都会影响CRP检测数据的准确性。
[0003]因此，现有的CRP等特定蛋白检测中存在检测数据准确度较低的技术问题。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种特定蛋白检测方法、电子设备及计算机可读存储介质，以缓解现有的CRP等特定蛋白检测中存在测量数据准确度较低的技术问题。
[0005]第一方面，本专利技术提供的一种特定蛋白检测方法，包括：启动用于特定蛋白检测的检测器；判断特定蛋白检测时间是否大于第一检测时间；若特定蛋白检测时间小于等于第一检测时间，则继续检测，当特定蛋白检测时间大于第一检测时间，则判断当前特定蛋白检测值是否大于第一阈值；若当前特定蛋白检测值大于第一阈值，则执行输出步骤；若当前特定蛋白检测值小于等于第一阈值，则判断特定蛋白检测时间是否大于第二检测时间；若特定蛋白检测时间小于等于第二检测时间，则继续检测，当特定蛋白检测时间大于第二检测时间，执行输出步骤；输出步骤：输出当前特定蛋白检测值。
[0006]进一步的，所述启动用于特定蛋白检测的检测器的步骤之前，还包括：
配制检测样液。
[0007]进一步的，所述配制检测样液的步骤，包括：加入血液样本及溶解剂，形成溶解完成的血液样本；在溶解完成的血液样本中加入反应剂，完成检测样液的配制。
[0008]进一步的，所述当特定蛋白检测时间大于第二检测时间之后，还包括：判断当前特定蛋白检测值是否大于第二阈值；若当前特定蛋白检测值大于第二阈值，则执行输出步骤；若当前特定蛋白检测值小于等于第二阈值，则判断特定蛋白检测时间是否大于第三检测时间，当特定蛋白检测时间大于第三检测时间，执行输出步骤。
[0009]进一步的，所述判断当前特定蛋白检测值具体包括：接收当前特定蛋白光强值；根据当前特定蛋白光强值、检测时间，计算出光强曲线斜率；根据光强曲线斜率，得出对应的特定蛋白检测值。
[0010]进一步的，所述根据当前特定蛋白光强值、检测时间，计算出光强曲线斜率的步骤，包括：根据当前特定蛋白光强值、检测时间，利用两点法或曲线拟合法计算出光强曲线斜率；其中，所述检测时间为第一检测时间或第二检测时间。
[0011]进一步的，所述特定蛋白为CRP或SAA。
[0012]进一步的，所述判断特定蛋白检测时间是否大于第一检测时间的步骤之前，还包括：接收模式选择指令；当模式选择指令为自适应模式指令时，执行判断特定蛋白检测时间是否大于第一检测时间。
[0013]第二方面，本专利技术还提供一种电子设备，包括存储器、处理器或检测器，所述检测器包括光电传感器和激光器，所述存储器中存储有可在所述处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现上第一方面所述的方法的步骤。
[0014]第三方面，本专利技术还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有机器可运行指令，所述计算机可运行指令在被处理器调用和运行时，所述计算机可运行指令促使所述处理器运行第一方面所述的方法。
[0015]本专利技术提供的特定蛋白检测方法，包括：启动用于特定蛋白检测的检测器，判断特定蛋白检测时间是否大于第一检测时间；若特定蛋白检测时间小于等于第一检测时间，则继续检测，当特定蛋白检测时间大于第一检测时间，则判断当前特定蛋白检测值是否大于第一阈值；若当前特定蛋白检测值大于第一阈值，则执行输出步骤；若当前特定蛋白检测值小于等于第一阈值，则判断特定蛋白检测时间是否大于第二检测时间；若特定蛋白检测时间小于等于第二检测时间，则继续检测，当特定蛋白检测时间大于第二检测时间，执行输出步骤；输出步骤为输出当前特定蛋白检测值。
[0016]采用本专利技术提供的特定蛋白检测方法，利用设置第一检测时间及第一阈值使得高值样液到达第一检测时间即可快速完成检测，只采集反应在第一检测时间内的检测数据，
不仅提升了高值样液的检测效率，并且避免了高值样液因长时间反应，伴随着乳胶颗粒上抗体的逐渐消耗所造成的反应速度下降，进而影响检测结果的准确性。同时也提高了检测的分辨率，最大化兼顾低值样液的检测需求，提高了低值样液检测的灵敏度及准确度。通过设定第二检测时间，使得低值样液在到达第二检测时间时输出检测数据。可同时满足高值及低值样液的检测需求，不仅扩大了检测范围，并且提高了特定蛋白的检测准确度，有效解决了特定蛋白检测数据准确度较低的问题。
[0017]相应地，本专利技术提供的一种电子设备及计算机可读存储介质，也同样具有上述技术效果。
附图说明
[0018]为了更清楚地说明本专利技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0019]图1为本专利技术实施例1提供的特定蛋白检测方法流程图；图2为本专利技术实施例1中的配制检测样液的具体步骤流程图；图3为本专利技术实施例1中模式选择的步骤流程图；图4为本专利技术实施例2提供的特定蛋白检测方法流程图。
具体实施方式
[0020]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0021]本专利技术实施例中所提到的术语“包括”和“具有”以及它们的任何变形，意图在于覆盖本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种特定蛋白检测方法，其特征在于，包括：启动用于特定蛋白检测的检测器；判断特定蛋白检测时间是否大于第一检测时间；若特定蛋白检测时间小于等于第一检测时间，则继续检测，当特定蛋白检测时间大于第一检测时间，则判断当前特定蛋白检测值是否大于第一阈值；若当前特定蛋白检测值大于第一阈值，则执行输出步骤；若当前特定蛋白检测值小于等于第一阈值，则判断特定蛋白检测时间是否大于第二检测时间；若特定蛋白检测时间小于等于第二检测时间，则继续检测，当特定蛋白检测时间大于第二检测时间，执行输出步骤；输出步骤：输出当前特定蛋白检测值。2.根据权利要求1所述的特定蛋白检测方法，其特征在于，所述启动用于特定蛋白检测的检测器的步骤之前，还包括：配制检测样液。3.根据权利要求2所述的特定蛋白检测方法，其特征在于，所述配制检测样液的步骤，包括：加入血液样本及溶解剂，形成溶解完成的血液样本；在溶解完成的血液样本中加入反应剂，完成检测样液的配制。4.根据权利要求1所述的特定蛋白检测方法，其特征在于，所述当特定蛋白检测时间大于第二检测时间之后，还包括：判断当前特定蛋白检测值是否大于第二阈值；若当前特定蛋白检测值大于第二阈值，则执行输出步骤；若当前特定蛋白检测值小于等于第二阈值，则判断特定蛋白检测时间是否大于第三检测时间，当特定蛋白检测时间大于第三检测时间，执行输出步骤。5.根据权利要求1或4所述的特定蛋...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵丙强，孔巢城，高世俊，吴江伟，
申请(专利权)人：天津迈科隆生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：