一种蟾雄膏制造技术

本发明专利技术提供了一种蟾雄膏，以重量份计，包括如下原料组分：蟾酥20

【技术实现步骤摘要】
一种蟾雄膏


[0001]本专利技术属于医药
，尤其涉及一种蟾雄膏及其巴布膏剂。

技术介绍

[0002]疼痛作为恶性肿瘤中晚期的常见症状，医师对其治疗往往局限于使用止痛药以减少疼痛的体验。由此，止痛药的滥用现象普遍存在，更有甚者对止痛药的滥用达到了漠视的态度。
[0003]现有技术中，如NCAA指南强调“癌痛不仅是一种存在的组织损伤，更是一种不愉快的情感与感觉体验。”因此，对癌痛患者的干预，更多的应当是护理人员从人文关怀与健康相结合入手，方能取得一定的疗效。在临床中对于恶性肿瘤癌性疼痛的治疗，医师应引起足够重视，以积极、合理的方式寻求抑制癌痛的治疗，同时降低患者不愉快的情感与体验。
[0004]对于消化道癌性疼痛，中药局部外敷治疗已经取得一定的疗效。现代医师运用中药外敷于局部疼痛处，对于同时使用癌痛三阶梯给药患者，能够起到减少疼痛指数的效果。中药外敷不仅仅局限于肿瘤局部疼痛处，还可在经络循行与敏感穴位处进行穴位外敷，以起到更好的疗效。但是中药外敷，常常会有过敏性皮疹出现，影响临床治疗效果。

技术实现思路

[0005]鉴于上述现有技术存在的缺陷，本专利技术的目的是提出一种蟾雄膏及其巴布膏剂，能够治疗多种癌性疼痛，减轻不良反应，提高患者生活质量，同时又能有效降低过敏性皮疹的出现。
[0006]本专利技术的目的通过如下技术方案得以实现：
[0007]一种蟾雄膏，以重量份计，包括如下原料组分：
[0008]蟾酥20
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40重量份，雄黄20
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40重量份，冰片20
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40重量份，铅丹20
‑
40重量份，芒硝20
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40重量份，乳香、没药合计50
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150重量份，龙血竭40
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60重量份，硇砂5
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20 重量份，麝香1重量份，大黄50
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150重量份，川乌、草乌合计50
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150重量份，莪术 20
‑
40重量份、细辛5
‑
20重量份。
[0009]优选的，上述的蟾雄膏中：以重量份计，其包括如下原料组分：
[0010]蟾酥30重量份，雄黄30重量份，冰片30重量份，铅丹30重量份，芒硝30重量份，乳香、没药合计100重量份，龙血竭50重量份，硇砂10重量份，麝香1重量份，大黄100重量份，川乌、草乌合计100重量份，莪术30重量份、细辛10重量份。
[0011]本专利技术还提供上述的蟾雄膏的制备方法，包括如下步骤：
[0012]将蟾酥粉碎后使用乙醇提取，得到蟾酥提取液；本步骤中，蟾酥粉碎成粗粉，可以根据实际需要进行粉末粒径的调整，常规的粒径已经能够满足需要。
[0013]将雄黄、硇砂、铅丹、冰片各自粉碎后混合，或者混合后粉碎，或者各自粉碎后单独放置，得到第一原料粉末；本步骤中，第一原料粉末为混合粉末或者为雄黄、硇砂、铅丹、冰片各自粉末的集合的统称。粉碎方法可以常规的粉碎方法，优选采用超音速气流粉碎法，雄
黄、冰片等可以粉碎成纳米级粉末。可以采用市售气流粉碎机。机内操作进气口以液氮作为空气冷却剂，控制粉碎机温度范围是
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50℃
‑
30℃。
[0014]对乳香、没药进行水蒸汽蒸馏提取，蒸馏得到的乳香、没药挥发油另存；蒸馏提取液减压浓缩后使用乙醇沉淀，过滤后得到滤液a；将经过蒸馏后的乳香、没药使用乙醇溶液进行提取，得到提取液b；将滤液a和提取液b合并，回收乙醇至相对密度 1.15
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1.40，得到乳香、没药提取液；
[0015]将大黄粉碎，使用β
‑
葡萄糖苷酶进行酶解，得到酶解大黄粉末；对酶解大黄粉末使用乙醇溶液进行提取，得到大黄提取液；本步骤中，对酶解大黄粉末使用乙醇溶液进行提取时，提取溶剂为60
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90％乙醇(优选70％乙醇)、料液比1∶10
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30(优选1∶ 20)、提取时间30
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90min(优选60min)、提取温度30
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60℃(优选50℃)，提取方式采用超声提取，超声功率250W。
[0016]对龙血竭依次使用PH为2、7.5、8.3的缓冲液进行超声提取，合并提取液后浓缩，得到龙血竭浓缩液；对龙血竭浓缩液使用乙醇稀释，过滤，滤液回收乙醇后得到龙血竭提取液；
[0017]将麝香加热回流提取后得到麝香提取液；本步骤中，采用12倍药材量的95％乙醇加热回流提取3次，每次2h，提取液减压回收乙醇，得到麝香提取液。
[0018]将川乌、草乌使用乙醇提取得到川草乌提取液；本步骤中，将川乌、草乌与60
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80％浓度乙醇按照固液比1∶5
‑
15比例称量混合，置入超声波振荡提取器1
‑
3h后减压回收乙醇，得川乌提取液备用。
[0019]将细辛使用乙醇提取，提取液减压回收后蒸发至干燥粉末，得到细辛干膏粉；本步骤中，细辛与60
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90％乙醇按照1：3
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10得比例混合浸泡后进行回流提取，每次1
‑
3h，回流提取1
‑
3次后将乙醇减压回收，置于蒸发皿中干燥得到细辛干膏粉。
[0020]将莪术乙醇微波提取的得到莪术提取液；
[0021]将蟾酥提取液、乳香、没药提取液、大黄提取液、龙血竭提取液、麝香提取液、川草乌提取液、莪术提取液混合得到中药混合提取液；
[0022]将第一原料粉末、细辛干膏粉、芒硝混合得到中药混合粉末；
[0023]将中药混合提取液、中药混合粉末、乳香、没药挥发油混合即得到蟾雄膏。
[0024]上述的蟾雄膏的制备方法中，缓冲液可以为常规的缓冲液，优选的，所述缓冲液是将121克Tris碱溶解于0.9L纯净水中，以浓HCl滴定调节PH值，最终用纯净水将溶液体积补充至1L制备得到的；调PH值以达到所需的数值。体积等可以等比例放大。
[0025]上述的蟾雄膏的制备方法中，优选的：
[0026]将蟾酥粉碎后使用乙醇提取的步骤中，乙醇的用量为蟾酥重量的10
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30倍，乙醇的浓度为40％
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60％。本步骤中，乙醇提取可以是多种常用的提取方法，优选的，可以采用回流提取法，提取2
‑
3次，每次30
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50分钟。
[0027]上述的蟾雄膏的制备方法中，优选的：
[0028]在对乳香、没药进行水蒸汽蒸馏提取，蒸馏得到的乳香、没药挥发油另存；蒸馏提取液减压浓缩后使用乙醇沉淀，过滤后得到滤液a；将经过蒸馏后的乳香、没药使用乙醇溶液进行提取，得到提取液b的步骤中，蒸馏提取液减压浓缩至相对密度 1.08
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1.12，使用1.5
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3倍重量95％乙醇沉淀，过滤后得到滤液a；将经过蒸馏后的乳香、没药使用12本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种蟾雄膏，以重量份计，包括如下原料组分：蟾酥20
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40重量份，雄黄20
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40重量份，冰片20
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40重量份，铅丹20
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40重量份，芒硝20
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40重量份，乳香、没药合计50
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150重量份，龙血竭40
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60重量份，硇砂5
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20重量份，麝香1
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2重量份，大黄50
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150重量份，川乌、草乌合计50
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150重量份，莪术20
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40重量份、细辛5
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20重量份。2.根据权利要求1所述的蟾雄膏，其特征在于：以重量份计，包括如下原料组分：蟾酥30重量份，雄黄30重量份，冰片30重量份，铅丹30重量份，芒硝30重量份，乳香、没药合计100重量份，龙血竭50重量份，硇砂10重量份，麝香1重量份，大黄100重量份，川乌、草乌合计100重量份，莪术30重量份、细辛10重量份。3.权利要求1或2所述的蟾雄膏的制备方法，包括如下步骤：将蟾酥粉碎后使用乙醇提取，得到蟾酥提取液；将雄黄、硇砂、铅丹、冰片各自粉碎后混合，或者混合后粉碎，或者各自粉碎后单独放置，得到第一原料粉末；对乳香、没药进行水蒸汽蒸馏提取，蒸馏得到的乳香、没药挥发油另存；蒸馏提取液减压浓缩后使用乙醇沉淀，过滤后得到滤液a；将经过蒸馏后的乳香、没药使用乙醇溶液进行提取，得到提取液b；将滤液a和提取液b合并，回收乙醇至相对密度1.15
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1.40，得到乳香、没药提取液；将大黄粉碎，使用β
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葡萄糖苷酶进行酶解，得到酶解大黄粉末；对酶解大黄粉末使用乙醇溶液进行提取，得到大黄提取液；对龙血竭依次使用PH为2、7.5、8.3的缓冲液进行超声提取，合并提取液后浓缩，得到龙血竭浓缩液；对龙血竭浓缩液使用乙醇稀释，过滤，滤液回收乙醇后得到龙血竭提取液；将麝香加热回流提取后得到麝香提取液；将川乌、草乌使用乙醇提取得到川草乌提取液；将细辛使用乙醇提取，提取液减压回收后蒸发至干燥粉末，得到细辛干膏粉；将莪术乙醇微波提取的得到莪术提取液；将蟾酥提取液、乳香、没药提取液、大黄提取液、龙血竭提取液、麝香提取液、川草乌提取液、莪术提取液混合得到中药混合提取液；将第一原料粉末、细辛干膏粉、芒硝混合得到中药混合粉末；将中药混合提取液、中药混合粉末、乳香、没药挥发油混合即得到蟾雄膏。4.根据权利要求3所述的蟾雄膏的制备方法，其特征在于：将蟾酥粉碎后使用乙醇提取的步骤中，乙醇的用量为蟾酥重量的10
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30倍...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐张迎，王晶，卞振华，毕礼明，薛育政，周新东，陈新，高一文，俞芸，张啸，刘晓伟，
申请(专利权)人：无锡市锡山区中医医院，
类型：发明
国别省市：