含阿胶的修护滋润水凝胶微胶囊及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种含阿胶的修护滋润水凝胶微胶囊及其制备方法和应用，所述修护滋润水凝胶微胶囊包括：囊芯和囊壁，所述囊壁包覆于所述囊芯的外部，所述修护滋润水凝胶微胶囊的平均粒径为0.5

【技术实现步骤摘要】
含阿胶的修护滋润水凝胶微胶囊及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及阿胶化妆品领域，具体地，涉及一种含阿胶的修护滋润水凝胶微胶囊及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]随着生活水平的提高以及老龄化社会的来临，公众对美的意识越来越强，延缓衰老引起了广泛的关注。胶原蛋白及其水解产物具有良好的生物活性、渗透性和皮肤修复能力，在皮肤保护方面的应用越来越受到人们的关注。已有研究证实，胶原蛋白及其水解产物能够有效修复内源性胶原和弹性蛋白纤维，减少细胞外基质的降解，增加胶原蛋白的含量，实现延缓衰老的效果。
[0003]阿胶的主要活性成分是胶原蛋白及其水解产物。现代药理研究结果表明，阿胶具有抗氧化、抗衰老和修复皮肤屏障的效果。目前，阿胶在化妆品中的应用方式主要是制备成阿胶粉直接添加到化妆品。但是，在传统配方中，直接添加生物活性成分会影响产品的物质特性、生物活性等；更为重要的是：阿胶粉具有粘性大、易吸湿结块、溶解性差、有独特的胶香味的特点，导致阿胶粉在化妆品配方中的使用受限。
[0004]微胶囊造粒技术是将固体、液体或气体包埋、封存在一种微型胶囊内成为一种固体微粒产品的技术，微胶囊技术能够改善颜色、控制释放、增强稳定性、掩盖不良风味和防止物料间发生反应。针对上述阿胶的缺陷，公开号CN107050055A的专利文献公开了一种阿胶微胶囊皮肤软化膜，具体为：“采用干冰将阿胶降温至
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50～
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60℃，将降温后的阿胶与等质量干冰混合后，低速粉碎机中粉碎至颗粒0.1～0.5mm大小；将粉碎后的低温阿胶粉末与三倍质量的干冰混合后快速粉碎1min，得到阿胶与干冰的混合粉末；将表面活性剂、阴离子高分子乳液稳定剂和甘油溶于橄榄油中，配置成脂性溶液，并加入到步骤(2)的混合粉末中，得到芯材粉末；将步骤(3)的芯材粉末分批加入除菌蒸馏水中，控制温度在20～35℃之间，搅拌3h，得到乳化液；向步骤(4)的乳化液中加入1wt％浓度的柠檬酸，调节乳化液pH至4.5，然后在40～60℃下搅拌8～10h，最后通过1wt％浓度的碳酸氢钠溶液调节pH＝7，得到微胶囊分散液；将2～5mm的聚丙烯无纺布浸泡于微胶囊分散液中，取出后得到阿胶微胶囊皮肤软化膜”。
[0005]上述方案虽然能够在一定程度上解决阿胶在化妆品中使用受限的缺陷，但是该方法仍存在以下不足：1)该方案中使用了干冰，干冰的熔点为
‑
78.5℃，在使用过程中极易造成低温灼伤，同时干冰的使用增加了生产成本；2)该方案中采用乳化的方式制得微胶囊，微胶囊的稳定性较差，极易发生破乳现象，从而使得胶原蛋白及其水解产物不能持续、稳定地被皮肤吸收；3)该方案中，需要使用聚丙烯无纺布负载微胶囊分散液，而在化妆品中，使用无纺布的品种极少，从而进一步地限定了阿胶的使用范围；4)该方法制得的产品的功能单一，只能够改善皮肤的角质化现象，无法对皮肤进行深层的护理。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的是提供一种含阿胶的修护滋润水凝胶微胶囊及其制备方法和应用，以解决现有技术中阿胶在化妆中使用受限的缺陷。
[0007]为了实现上述目的，本专利技术提供了一种含阿胶的修护滋润水凝胶微胶囊，所述修护滋润水凝胶微胶囊包括：囊芯和囊壁，所述囊壁包覆于所述囊芯的外部，所述修护滋润水凝胶微胶囊的平均粒径为0.5
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4mm，所述囊芯与囊壁的直径比为1：1
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3；
[0008]所述囊壁含有重量比为1：0.5
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4.0：0.25
‑
1.2：0.25
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2.0：15
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35：60
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80的藻酸钙、琼脂、苯氧乙醇、对羟基苯乙酮、辛酸/癸酸甘油三酯和水；
[0009]所述囊芯含有重量比为1：0.1
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1.5：0.1
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1.5：0.1
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1.5：0.1
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1.5：1.0
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10：0.08
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1.5：0.08
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1.5：0.08
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1.5：1.0
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12：1.0
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12：2.0
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10：60
‑
90的二裂酵母发酵产物溶胞物、乙酰基六肽
‑
8、棕榈酰三肽
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1、棕榈酰四肽
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7、1,2
‑
己二醇、阿胶、聚山梨醇酯
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20、对羟基苯乙酮、黄原胶、甘油、丁二醇、水和乳酸菌/大米发酵产物溶胞物。
[0010]本专利技术还提供了一种如上述的含阿胶的修护滋润水凝胶微胶囊的制备方法，所述制备方法包括：
[0011]1)将重量比为1：0.5
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4.0：0.25
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1.2：0.25
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2.0：15
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35：60
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80的藻酸钙、琼脂、苯氧乙醇、对羟基苯乙酮、辛酸/癸酸甘油三酯和水混合，以得到囊壁混合液；
[0012]2)将重量比为1：0.1
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1.5：0.1
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1.5：0.1
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1.5：0.1
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1.5：1.0
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10：0.08
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1.5：0.08
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1.5：0.08
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1.5：1.0
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12：1.0
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12：2.0
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10：60
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90的二裂酵母发酵产物溶胞物、乙酰基六肽
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8、棕榈酰三肽
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1、棕榈酰四肽
‑
7、1,2
‑
己二醇、阿胶、聚山梨醇酯
‑
20、对羟基苯乙酮、黄原胶、甘油、丁二醇、水、乳酸菌/大米发酵产物溶胞物混合，加热至45
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65℃，于45
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55MPa的均质压力下均质3
‑
10min，以制得囊芯混合液；
[0013]3)通过滴制法将所述囊壁混合液包覆于所述囊芯混合液的外部，以制得所述含阿胶的修护滋润水凝胶微胶囊，所述修护滋润水凝胶微胶囊的平均粒径为0.5
‑
4mm，所述囊芯与囊壁的直径比为1：1
‑
3。
[0014]本专利技术进一步提供了一种如上述的含阿胶的修护滋润水凝胶微胶囊在制备抗衰老化妆品中的应用。
[0015]在上述技术方案中，含阿胶的修护滋润水凝胶微胶囊为球形，囊芯呈半透明状。本囊芯中，在丁二醇、甘油、聚山梨醇酯
‑
20的协同作用下使得阿胶能够均匀地分散于囊芯混合液中，从而有效地解决了阿胶粘度大和易结块的缺陷。
[0016]同时，乳酸菌/大米发酵产物溶胞物具有提升皮肤屏障的功能；二裂酵母发酵产物溶胞物能够本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含阿胶的修护滋润水凝胶微胶囊，其特征在于，所述修护滋润水凝胶微胶囊包括：囊芯和囊壁，所述囊壁包覆于所述囊芯的外部，所述修护滋润水凝胶微胶囊的平均粒径为0.5
‑
4mm，所述囊芯与囊壁的直径比为1：1
‑
3；所述囊壁含有重量比为1：0.5
‑
4.0：0.25
‑
1.2：0.25
‑
2.0：15
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35：60
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80的藻酸钙、琼脂、苯氧乙醇、对羟基苯乙酮、辛酸/癸酸甘油三酯和水；所述囊芯含有重量比为1：0.1
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1.5：0.1
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1.5：0.1
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1.5：0.1
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1.5：1.0
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10：0.08
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1.5：0.08
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1.5：0.08
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1.5：1.0
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12：1.0
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12：2.0
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10：60
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90的二裂酵母发酵产物溶胞物、乙酰基六肽
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8、棕榈酰三肽
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1、棕榈酰四肽
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7、1,2
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己二醇、阿胶、聚山梨醇酯
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20、对羟基苯乙酮、黄原胶、甘油、丁二醇、水、乳酸菌/大米发酵产物溶胞物。2.根据权利要求1所述的含阿胶的修护滋润水凝胶微胶囊，其中，所述藻酸钙、琼脂、苯氧乙醇、对羟基苯乙酮、辛酸/癸酸甘油三酯和水的重量比为1：1.0
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2.0：1.0
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1.2：1.0
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2.0：20
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30：65
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75；所述二裂酵母发酵产物溶胞物、乙酰基六肽
‑
8、棕榈酰三肽
‑
1、棕榈酰四肽
‑
7、1,2
‑
己二醇、阿胶、聚山梨醇酯
‑
20、对羟基苯乙酮、黄原胶、甘油、丁二醇、水、乳酸菌/大米发酵产物溶胞物的重量比为1：0.1
‑
1.0：0.1
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1.0：0.1
‑
1.0：0.1
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1.0：2
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8：0.08
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1.0：0.08
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1.0：0.08
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1.0：2
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8.0：2
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8.0：2
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6.0：70
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90。3.根据权利要求1或2所述的含阿胶的修护滋润水凝胶微胶囊，其中，所述修护滋润水凝胶微胶囊的平均粒径为1
‑
3mm，所述囊芯与囊壁的直径比为1：1.5
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2.5。4.根据权利要求1或2所述的含阿胶的修护滋润水凝胶微胶囊，其中，所述囊壁还含有着色剂，所述着色剂含有CI 77019、CI77891、CI77491；所述藻酸钙、CI 77019、CI77891和CI77491的重量比为1：0.1
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0.3：0.1
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0.3：0.05
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0.15。5.一种如权利要求1所述的含阿胶的修护滋润水凝胶微胶囊的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：1)将重量比为1：0.5
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4.0：0.25
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1.2：0.25
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2.0：15
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35：60
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80的藻酸钙、琼脂、苯氧乙醇、对羟基苯乙酮、辛酸/癸酸甘油三酯和水混合，以得到囊壁混合液；2)将重量比为1：0.1
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1.5：0.1
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1.5：0.1
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1.5：0.1
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【专利技术属性】
技术研发人员：廖峰，樊雨梅，段平超，严泽民，袁彦洁，赵海晴，高登锋，
申请(专利权)人：东阿阿胶股份有限公司，
类型：发明
国别省市：