有机发光器件制造技术

本发明专利技术提供一种有机发光器件，其中，包括：阳极；与上述阳极对置而具备的阴极；具备在上述阳极与阴极之间的发光层；具备在上述阳极与发光层之间的空穴传输区域；以及具备在上述发光层与阴极之间的电子传输区域。光层与阴极之间的电子传输区域。光层与阴极之间的电子传输区域。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】有机发光器件


[0001]本申请主张基于2019年5月10日的韩国专利申请第10
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2019
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0055233号的优先权，包含该韩国专利申请的文献中公开的全部内容作为本说明书的一部分。
[0002]本专利技术涉及驱动电压低、发光效率高、寿命优异的有机发光器件。

技术介绍

[0003]通常情况下，有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件具有宽视角、优异的对比度、快速响应时间，亮度、驱动电压和响应速度特性优异，因此正在进行大量的研究。
[0004]有机发光器件通常具有包括阳极和阴极以及位于上述阳极与阴极之间的有机物层的结构。为了提高有机发光器件的效率和稳定性，上述有机物层大多情况下由分别利用不同的物质构成的多层结构形成，例如，可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机发光器件的结构而言，如果在两电极之间施加电压，则空穴从阳极注入有机物层，电子从阴极注入有机物层，当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子(exciton)，该激子重新跃迁至基态时就会发出光。
[0005]对用于如上所述的有机发光器件的有机物，持续要求开发新的材料。
[0006]现有技术文献
[0007]专利文献
[0008](专利文献0001)韩国专利公开号第10
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2000
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0051826号

技术实现思路

[0009]技术课题
[0010]本专利技术涉及驱动电压低、发光效率高、寿命优异的有机发光器件。
[0011]课题的解决方法
[0012]为了解决上述课题，本专利技术提供下述的有机发光器件。
[0013]根据本专利技术的有机发光器件，其中，包括：
[0014]阳极；
[0015]与上述阳极对置而具备的阴极；
[0016]具备在上述阳极与阴极之间的发光层；
[0017]具备在上述阳极与发光层之间的空穴传输区域；以及
[0018]具备在上述发光层与阴极之间的电子传输区域，
[0019]上述电子传输区域包含由下述化学式1表示的第一化合物，
[0020]上述发光层包含由下述化学式2表示的第二化合物，
[0021][化学式1][0022][0023]在上述化学式1中，
[0024]X1至X3各自独立地为N或CH，且X1至X3中的至少一个为N，
[0025]L1为单键；取代或未取代的C6‑
60
亚芳基；或者取代或未取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个杂原子的C2‑
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亚杂芳基，
[0026]Ar1和Ar2各自独立地为取代或未取代的C6‑
60
芳基；或者取代或未取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个杂原子的C2‑
60
杂芳基，
[0027][化学式2][0028][0029]在上述化学式2中，
[0030]L2和L3各自独立地为单键；取代或未取代的C6‑
60
亚芳基；或者取代或未取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个杂原子的C2‑
60
亚杂芳基，
[0031]Ar3和Ar4各自独立地为取代或未取代的C6‑
60
芳基；或者取代或未取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个杂原子的C2‑
60
杂芳基，
[0032]R为取代或未取代的C6‑
60
芳基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的二苯并呋喃基、或者取代或未取代的二苯并噻吩基。
[0033]专利技术效果
[0034]上述的有机发光器件分别在发光层和电子传输区域中各自包含特定结构的化合物，从而可以显示出低驱动电压、高发光效率和长寿命特性。
附图说明
[0035]图1图示了由基板10、阳极20、空穴传输区域30、发光层40、电子传输区域50和阴极60构成的有机发光器件的例子。
[0036]图2图示了由基板10、阳极20、空穴传输区域30、发光层40、电子传输区域50和阴极60构成的有机发光器件的例子，上述空穴传输区域30具备从阳极20依次层叠的空穴注入层31、空穴传输层33和电子阻挡层35，上述电子传输区域50具备从发光层40依次层叠的空穴阻挡层51、电子传输层53和电子注入层55。
具体实施方式
[0037]下面，为了帮助理解本专利技术而更详细地进行说明。
[0038]表示与其它取代基连接的键。
[0039]在本说明书中，“取代或未取代的”这一用语是指被选自氘；卤素基团；氰基；硝基；羟基；羰基；酯基；酰亚胺基；氨基；氧化膦基；烷氧基；芳氧基；烷基硫基(alkyl thioxy)；芳基硫基(thioxy)；芳基硫基(aryl thioxy)；烷基磺酰基(alkyl sulfoxy)；芳基磺酰基(aryl sulfoxy)；甲硅烷基；硼基；烷基；环烷基；烯基；芳基；芳烷基；芳烯基；烷基芳基；烷基胺基；芳烷基胺基；杂芳基胺基；芳基胺基；芳基膦基；或者包含N、O和S原子中的1个以上的杂芳基中的1个以上的取代基取代或未取代，或者被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连接而成的取代基取代或未取代。例如，“2个以上的取代基连接而成的取代基”可以为联苯基。即，联苯基可以为芳基，也可以被解释为2个苯基连接而成的取代基。
[0040]在本说明书中，羰基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为1至40。具体而言，可以为如下结构的化合物，但并不限定于此。
[0041][0042]在本说明书中，酯基中，酯基的氧可以被碳原子数1至25的直链、支链或环状的烷基、或者碳原子数6至25的芳基取代。具体而言，可以为下述结构式的化合物，但并不限定于此。
[0043][0044]在本说明书中，酰亚胺基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为1至25。具体而言，可以为如下结构的化合物，但并不限定于此。
[0045][0046]在本说明书中，甲硅烷基具体有三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但并不限定于此。
[0047]在本说明书中，硼基具体有三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基、苯基硼基等，但并不限定于此。
[0048]在本说明书中，作为卤素基团的例子，有氟、氯、溴或碘。
[0049]在本说明书中，上述烷基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为1至40。根据一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至20。根据另一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至10。根据另一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至6。作为烷基的具体例，有甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1
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甲基
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种有机发光器件，其中，包括：阳极；与所述阳极对置而具备的阴极；具备在所述阳极与所述阴极之间的发光层；具备在所述阳极与所述发光层之间的空穴传输区域；以及具备在所述发光层与所述阴极之间的电子传输区域，所述电子传输区域包含由下述化学式1表示的第一化合物，以及所述发光层包含由下述化学式2表示的第二化合物：化学式1在所述化学式1中，X1至X3各自独立地为N或CH，条件是X1至X3中的至少一个为N，L1为单键；取代或未取代的C6‑
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亚芳基；或者取代或未取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个杂原子的C2‑
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亚杂芳基，以及Ar1和Ar2各自独立地为取代或未取代的C6‑
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芳基；或者取代或未取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个杂原子的C2‑
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杂芳基，化学式2在所述化学式2中，L2和L3各自独立地为单键；取代或未取代的C6‑
60
亚芳基；或者取代或未取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个杂原子的C2‑
60
亚杂芳基，Ar3和Ar4各自独立地为取代或未取代的C6‑
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芳基；或者取代或未取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个杂原子的C2‑
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杂芳基，以及R为取代或未取代的C6‑
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芳基；取代或未取代的咔唑基；取代或未取代的二苯并呋喃基；或者取代或未取代的二苯并噻吩基。2.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，所述第一化合物由下述化学式1
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1至1
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3中的任一个表示：
化学式1
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1化学式1
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2化学式1
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3在所述化学式1
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1至1
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3中，L1、X1至X3、Ar1和Ar2与权利要求1中的定义相同。3.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，X1至X3均为N；或者X1和X2为N，X3为CH；或者X1和X3...

【专利技术属性】
技术研发人员：车龙范，许东旭，李禹哲，洪性佶，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：