包含吡唑化合物的农药混合物制造技术

农药混合物，包含作为活性化合物的1)1

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包含吡唑化合物的农药混合物
[0001]本专利技术涉及包含吡唑化合物和至少一种杀真菌剂或杀虫剂作为活性化合物的协同增效农药混合物。
[0002]因此，本专利技术涉及包含如下化合物作为活性化合物的农药混合物：
[0003]1)式I的1
‑
[(1RS)
‑
1,2
‑
二甲基丙基]‑
N
‑
乙基
‑5‑
甲基
‑
N
‑
哒嗪
‑4‑
基
‑
1H
‑
吡唑
‑4‑
甲酰胺(通用名：嗪虫唑酰胺(dimpropyridaz))：
[0004]和
[0005]2)至少一种其他化合物B，选自：
[0006]B.1)琥珀酸脱氢酶抑制剂，选自a)氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)，b)联苯吡嗪菌胺(pyraziflumid)，c)inpyrfluxam，d)pyrapropoyne，e)氟茚唑菌胺(fluindapyr)，f)isoflucypram，g)2
‑
二氟甲基
‑
N
‑
(1,1,3
‑
三甲基
‑
2,3
‑
二氢化茚
‑4‑
基)吡啶
‑3‑
甲酰胺，h)2
‑
二氟甲基
‑
N
‑
[(3R)
‑
1,1,3
‑<br/>三甲基
‑
2,3
‑
二氢化茚
‑4‑
基]吡啶
‑3‑
甲酰胺，i)2
‑
二氟甲基
‑
N
‑
(3
‑
乙基
‑
1,1
‑
二甲基
‑
2,3
‑
二氢化茚
‑4‑
基)吡啶
‑3‑
甲酰胺，j)2
‑
二氟甲基
‑
N
‑
[(3R)
‑3‑
乙基
‑
1,1
‑
二甲基
‑
2,3
‑
二氢化茚
‑4‑
基]吡啶
‑3‑
甲酰胺，k)2
‑
二氟甲基
‑
N
‑
(1,1
‑
二甲基
‑3‑
丙基
‑
2,3
‑
二氢化茚
‑4‑
基)吡啶
‑3‑
甲酰胺，l)2
‑
二氟甲基
‑
N
‑
[(3R)
‑
1,1
‑
二甲基
‑3‑
丙基
‑
2,3
‑
二氢化茚
‑4‑
基]吡啶
‑3‑
甲酰胺，m)2
‑
二氟甲基
‑
N
‑
(3
‑
异丁基
‑
1,1
‑
二甲基
‑
2,3
‑
二氢化茚
‑4‑
基)吡啶
‑3‑
甲酰胺，n)2
‑
二氟甲基
‑
N
‑
[(3R)
‑3‑
异丁基
‑
1,1
‑
二甲基
‑
2,3
‑
二氢化茚
‑4‑
基]吡啶
‑3‑
甲酰胺，o)N
‑
[2
‑
[2
‑
氯
‑4‑
(三氟甲基)苯氧基]苯基]‑3‑
二氟甲基
‑5‑
氟
‑1‑
甲基吡唑
‑4‑
甲酰胺和p)(E)
‑2‑
[2
‑
[(5
‑
氰基
‑2‑
甲基苯氧基)甲基]苯基]‑3‑
甲氧基丙
‑2‑
烯酸甲酯；
[0007]B.2)氧化甾醇结合蛋白抑制剂，选自a)氟噻唑吡乙酮(oxathiapiprolin)，b)甲磺酸2
‑
{3
‑
[2
‑
(1
‑
{[3,5
‑
二(二氟甲基)
‑
1H
‑
吡唑
‑1‑
基]乙酰基}哌啶
‑4‑
基)
‑
1,3
‑
噻唑
‑4‑
基]‑
4,5
‑
二氢
‑
1,2
‑
唑
‑5‑
基}苯基酯，c)甲磺酸2
‑
{3
‑
[2
‑
(1
‑
{[3,5
‑
二(二氟甲基)
‑
1H
‑
吡唑
‑1‑
基]乙酰基}哌啶
‑4‑
基)
‑
1,3
‑
噻唑
‑4‑
基]‑
4,5
‑
二氢
‑
1,2
‑
唑
‑5‑
基}
‑3‑
氯苯基酯，d)4
‑
[1
‑
[2
‑
[3
‑
二氟甲基
‑5‑
甲基吡唑
‑1‑
基]乙酰基]‑4‑
哌啶基]‑
N
‑
四氢萘
‑1‑
基吡啶
‑2‑
甲酰胺，e)4
‑
[1
‑
[2
‑
[3,5
‑
二(二氟甲基)吡唑
‑1‑
基]乙酰基]‑4‑
哌啶基]‑
N
‑
四氢萘
‑1‑
基吡啶
‑2‑
甲酰胺，f)4
‑
[1
‑
[2
‑
[3
‑
二氟甲基
‑5‑
(三氟甲基)吡唑
‑1‑
基]乙酰基]‑4‑
哌啶基]‑
N
‑
四氢萘
‑1‑
基吡啶
‑2‑
甲酰胺，g)4
‑
[1
‑
[2
‑
[5
‑
环丙基
‑3‑
(二氟甲基)吡唑
‑1‑本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.包含如下化合物作为活性组分的农药混合物：1)式I的1
‑
(1,2
‑
二甲基丙基)
‑
N
‑
乙基
‑5‑
甲基
‑
N
‑
哒嗪
‑4‑
基吡唑
‑4‑
甲酰胺：和2)至少一种其他化合物B，选自：B.1)琥珀酸脱氢酶抑制剂，选自a)氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)，b)联苯吡嗪菌胺(pyraziflumid)，c)inpyrfluxam，d)pyrapropoyne，e)氟茚唑菌胺(fluindapyr)，f)isoflucypram，g)2
‑
二氟甲基
‑
N
‑
(1,1,3
‑
三甲基
‑
2,3
‑
二氢化茚
‑4‑
基)吡啶
‑3‑
甲酰胺，h)2
‑
二氟甲基
‑
N
‑
[(3R)
‑
1,1,3
‑
三甲基
‑
2,3
‑
二氢化茚
‑4‑
基]吡啶
‑3‑
甲酰胺，i)2
‑
二氟甲基
‑
N
‑
(3
‑
乙基
‑
1,1
‑
二甲基
‑
2,3
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二氢化茚
‑4‑
基)吡啶
‑3‑
甲酰胺，j)2
‑
二氟甲基
‑
N
‑
[(3R)
‑3‑
乙基
‑
1,1
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二甲基
‑
2,3
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二氢化茚
‑4‑
基]吡啶
‑3‑
甲酰胺，k)2
‑
二氟甲基
‑
N
‑
(1,1
‑
二甲基
‑3‑
丙基
‑
2,3
‑
二氢化茚
‑4‑
基)吡啶
‑3‑
甲酰胺，l)2
‑
二氟甲基
‑
N
‑
[(3R)
‑
1,1
‑
二甲基
‑3‑
丙基
‑
2,3
‑
二氢化茚
‑4‑
基]吡啶
‑3‑
甲酰胺，m)2
‑
二氟甲基
‑
N
‑
(3
‑
异丁基
‑
1,1
‑
二甲基
‑
2,3
‑
二氢化茚
‑4‑
基)吡啶
‑3‑
甲酰胺，n)2
‑
二氟甲基
‑
N
‑
[(3R)
‑3‑
异丁基
‑
1,1
‑
二甲基
‑
2,3
‑
二氢化茚
‑4‑
基]吡啶
‑3‑
甲酰胺，o)N
‑
[2
‑
[2
‑
氯
‑4‑
(三氟甲基)苯氧基]苯基]
‑3‑
二氟甲基
‑5‑
氟
‑1‑
甲基吡唑
‑4‑
甲酰胺和p)(E)
‑2‑
[2
‑
[(5
‑
氰基
‑2‑
甲基苯氧基)甲基]苯基]
‑3‑
甲氧基丙
‑2‑
烯酸甲酯；B.2)氧化甾醇结合蛋白抑制剂，选自a)氟噻唑吡乙酮(oxathiapiprolin)，b)甲磺酸2
‑
{3
‑
[2
‑
(1
‑
{[3,5
‑
二(二氟甲基)
‑
1H
‑
吡唑
‑1‑
基]乙酰基}哌啶
‑4‑
基)
‑
1,3
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噻唑
‑4‑
基]
‑
4,5
‑
二氢
‑
1,2
‑
唑
‑5‑
基}苯基酯，c)甲磺酸2
‑
{3
‑
[2
‑
(1
‑
{[3,5
‑
二(二氟甲基)
‑
1H
‑
吡唑
‑1‑
基]乙酰基}哌啶
‑4‑
基)
‑
1,3
‑
噻唑
‑4‑
基]
‑
4,5
‑
二氢
‑
1,2
‑
唑
‑5‑
基}
‑3‑
氯苯基酯，d)4
‑
[1
‑
[2
‑
[3
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二氟甲基
‑5‑
甲基吡唑
‑1‑
基]乙酰基]
‑4‑
哌啶基]
‑
N
‑
四氢萘
‑1‑
基吡啶
‑2‑
甲酰胺，e)4
‑
[1
‑
[2
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[3,5
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二(二氟甲基)吡唑
‑1‑
基]乙酰基]
‑4‑
哌啶基]
‑
N
‑
四氢萘
‑1‑
基吡啶
‑2‑
甲酰胺，f)4
‑
[1
‑
[2
‑
[3
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二氟甲基
‑5‑
(三氟甲基)吡唑
‑1‑
基]乙酰基]
‑4‑
哌啶基]
‑
N
‑
四氢萘
‑1‑
基吡啶
‑2‑
甲酰胺，g)4
‑
[1
‑
[2
‑
[5
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环丙基
‑3‑
(二氟甲基)吡唑
‑1‑
基]乙酰基]
‑4‑
哌啶基]
‑
N
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四氢萘
‑1‑
基吡啶
‑2‑
甲酰胺，h)4
‑
[1
‑
[2
‑
[5
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甲基
‑3‑
(三氟甲基)吡唑
‑1‑
基]乙酰基]
‑4‑
哌啶基]
‑
N
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四氢萘
‑1‑
基吡啶
‑2‑
甲酰胺，i)4
‑
[1
‑
[2
‑
[5
‑
二氟甲基
‑3‑
(三氟甲基)吡唑
‑1‑
基]乙酰基]
‑4‑
哌啶基]
‑
N
‑
四氢萘
‑1‑
基吡啶
‑2‑
甲酰胺，j)4
‑
[1
‑
[2
‑
[3,5
‑
二(三氟甲基)吡唑
‑1‑
基]乙酰基]
‑4‑
哌啶基]
‑
N
‑
四氢萘
‑1‑
基吡啶
‑2‑
甲酰胺和k)4
‑
[1
‑
[2
‑
[5
‑
环丙基
‑3‑
(三氟甲基)吡唑
‑1‑
基]乙酰基]
‑4‑
哌啶基]
‑
N
‑
四氢萘
‑1‑
基吡啶
‑2‑
甲酰胺；B.3)Qi位点的配合物III抑制剂，选自a)florylpicoxamid和b)fenpicoxamid；B.4)嗜球果伞素类(配合物III抑制剂，Qo位点)，选自a)(Z,2E)
‑5‑
[1
‑
(2,4
‑
二氯苯基)吡唑
‑3‑
基]氧基
‑2‑
甲氧亚氨基
‑
N,3
‑
二甲基戊
‑3‑
烯酰胺，b)(Z,2E)
‑5‑
[1
‑
(4
‑
氯苯基)吡唑
‑3‑
基]氧基
‑2‑
甲氧亚氨基
‑
N,3
‑
二甲基戊
‑3‑
烯酰胺，和c)2
‑
(邻
‑
((2,5
‑
二甲基苯氧基亚甲基)苯基)
‑3‑
甲氧基丙烯酸甲酯；
B.5)甾醇生物合成中的C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂)，选自a)2
‑
(2,4
‑
二氟苯基)
‑
1,1
‑
二氟

【专利技术属性】
技术研发人员：R，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：发明
国别省市：