一种去甲四环素高产菌株的筛选方法及培养基技术

技术编号:30154063 阅读:27 留言:0更新日期:2021-09-25 15:04
本发明专利技术提供了一种去甲四环素高产菌株的筛选方法及培养基,将待筛选的去甲四环素菌株通过孔板初筛和摇瓶复筛相结合的方法进行复合筛选,缩短了筛选周期,增大了筛选通量。其中孔板初筛结合孔板效价和菌丝形态进行筛选,摇瓶复筛根据菌株效价进行筛选;培养基包括孔板发酵培养基、摇瓶种子培养基和摇瓶发酵培养基。本发明专利技术在单菌落接孔板的同时进行了斜面接种,使用接种的斜面进行复试和保菌,减少了菌株的传代次数,另外,孔板初筛选取的效价较高的菌株进行菌丝制片观察,筛选菌丝呈链丝状的菌株进行摇瓶复试,去除了大部分假性高产菌株,提高了高产菌株的筛选几率,减少了复试的工作量。工作量。工作量。

【技术实现步骤摘要】
一种去甲四环素高产菌株的筛选方法及培养基


[0001]本专利技术属于微生物育种和生物
,具体涉及一种去甲四环素高产菌株的筛选方法及培养基。

技术介绍

[0002]去甲四环素是合成米诺环素、替加环素等第二、三代四环类抗耐药菌药物的重要中间体,也是合成四环类新药不可或缺的前体。目前,去甲四环素的生产方法主要是以去甲金霉素为原料化学合成而得,而发酵法生产研究较少。因此,筛选去甲四环素的高产菌株具有重要的工业应用价值。
[0003]工业上获得优良菌种的方法包括自然分离法、诱变选育法、代谢工程改造法等。但是,无论采用哪一种菌种改造方法,都离不开菌株筛选的过程。而筛选菌株是一个随机事件,只有筛选菌株的基数足够大,获得优良菌种的几率才能大。所以,传统的微生物育种方法是一项繁重的工作,往往工作量大,周期长,效率低。高通量筛选可以大大提高筛选通量,但是孔板筛选得到的高产菌株,高产性能不易重复,复试时高出比往往又大幅降低,生产水平不高。鉴于此,本专利技术开发了一种去甲四环素高产菌株的筛选方法及培养基。

技术实现思路

[0004]为了解决去甲四环素高产菌株筛选周期长、工作量大等难题,本专利技术提供了一种去甲四环素高产菌株的筛选方法及培养基。
[0005]本专利技术采用的技术方案为:
[0006]一种去甲四环素高产菌株的筛选方法,所述筛选方法为将待筛选的去甲四环素菌株通过孔板初筛和摇瓶复筛相结合的方法进行复合筛选,其中孔板初筛结合孔板效价和菌丝形态进行筛选,摇瓶复筛根据菌株效价进行筛选。
>[0007]进一步地,具体包括以下步骤;
[0008]A、将待筛选的去甲四环素菌株的菌悬液涂布在固体平板培养基上,分离培养单菌落;
[0009]B、单菌落长好后,将同一单菌落孢子分别接种于装有孔板发酵培养基的孔板中和装有斜面培养基的试管中培养;
[0010]C、孔板发酵培养结束后,取1mL发酵液经盐酸酸化,酸化后离心,并取上清液检测菌株效价,孔板4℃保存;
[0011]D、将步骤C检测得到的高效价菌株对应的孔板发酵液进行菌丝镜检,根据菌丝形态得到复筛菌株,选取与复筛菌株为同一单菌落孢子的B步骤中的斜面菌株接种到摇瓶种子培养基中进行种瓶培养,菌株长好后转接摇瓶发酵培养基中进行摇瓶发酵培养;
[0012]E、摇瓶发酵培养结束后,发酵液用盐酸酸化,酸化后离心,取上清液检测菌株效价;
[0013]F、根据E步骤得到的检测结果,筛选得到去甲四环素高产菌株,并将对应的B步骤
中的试管中的斜面菌株制备砂土管保存。
[0014]进一步地,所述待筛选的去甲四环素菌株包括自然分离菌株、物理化学诱变菌株和代谢工程改造菌株;所述物理化学诱变包括紫外线、微波、激光、射线、室温等离子体、亚硝基胍、硫酸二乙酯诱变中的一种或多种。
[0015]进一步地,所述D步骤中复筛菌株的菌丝形态呈链丝状。
[0016]进一步地,所述A步骤中分离培养单菌落的培养条件为:25

30℃, 20%

60%湿度条件下培养14

15天;所述B步骤中孔板培养的条件为:25

30℃,20%

60%湿度条件下,220rpm震荡培养2

4天;斜面培养条件为:25

30℃,20%

60%湿度条件下培养14

15天。
[0017]进一步地,所述步骤D中种瓶培养的条件为:25

30℃,20%

60%湿度条件下,220rpm震荡培养培养36

42h;摇瓶发酵培养的条件为:25

30℃, 20%

60%湿度条件下,220rpm震荡培养培养7天。
[0018]进一步地,所述孔板为12深孔板、24深孔板、48深孔板、96深孔板的任意一种。
[0019]进一步地,所述孔板为24深孔板,所述24深孔板装量为2

4mL。
[0020]一种筛选去甲四环素高产菌株的培养基,包括孔板发酵培养基、摇瓶种子培养基和摇瓶发酵培养基。
[0021]进一步地,所述孔板发酵培养基的成分及其含量为:可溶性淀粉 1.0

4.0%、甘露醇0.1

0.5%、高温豆粉1.0

3.0%、碳酸钙0.5

2.0%、酵母粉 0.1

0.5%、大豆蛋白胨0.5

1.5%、硫酸铵0.1

0.5%、L

赖氨酸0.5

1.5%、溴化钠0.1

0.5%、硫酸镁0.01

0.03%、玉米浆0.5

2.0%、消沫剂0.01

0.05%、 2

巯基苯并噻唑0.001

0.002%、用硫酸或硝酸调节pH至5.0

6.0,余量用纯水补齐。
[0022]所述摇瓶种子培养基的成分及其含量为:玉米淀粉1.0

3.0%、甘露醇 0.5

2.0%、高温豆粉0.5

2.5%、碳酸钙0.5

2.0%、酵母浸粉0.1

0.5%、玉米蛋白粉0.5

2.5%、硫酸铵0.1

0.4%、溴化钠0.1

0.5%、磷酸二氢钾0.01

0.04%、硫酸镁0.01

0.03%、pH自然,余量用纯水补齐;
[0023]所述摇瓶发酵培养基的成分及其含量为:玉米淀粉5

10%、甘露醇 0.2

1.0%、高温豆粉3.0

6.0%、碳酸钙0.5

2.5%、酵母粉0.1

0.5%、大豆蛋白胨1.0

2.0%、硫酸铵0.1

0.5%、L

赖氨酸0.5

2.5%、溴化钠0.1

0.5%、硫酸镁0.01

0.03%、玉米油(V/V)1.0

4.0%、消沫剂0.01

0.05%、α

淀粉酶 (淀粉用量的W/W)0.05

0.1%、2

巯基苯并噻唑0.001

0.002%、用硫酸或硝酸调节pH至5.0

6.0,余量用纯水补齐。
[0024]本专利技术获得的有益效果为:传统诱变选育方法为摇瓶初筛、摇瓶复试,该方法不仅周期长,费时费力,成本高,且极大本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种去甲四环素高产菌株的筛选方法,其特征在于:所述筛选方法为将待筛选的去甲四环素菌株通过孔板初筛和摇瓶复筛相结合的方法进行复合筛选,其中孔板初筛结合孔板效价和菌丝形态进行筛选,摇瓶复筛根据菌株效价进行筛选。2.根据权利要求1所述一种去甲四环素高产菌株的筛选方法,其特征在于:具体包括以下步骤;A、将待筛选的去甲四环素菌株的菌悬液涂布在固体平板培养基上,分离培养单菌落;B、单菌落长好后,将同一单菌落孢子分别接种于装有孔板发酵培养基的孔板中和装有斜面培养基的试管中培养;C、孔板发酵培养结束后,取1mL发酵液经盐酸酸化,酸化后离心,并取上清液检测菌株效价,孔板4℃保存;D、将步骤C检测得到的高效价菌株对应的孔板发酵液进行菌丝镜检,根据菌丝形态得到复筛菌株,选取与复筛菌株为同一单菌落孢子的B步骤中的斜面菌株接种到摇瓶种子培养基中进行种瓶培养,菌株长好后转接摇瓶发酵培养基中进行摇瓶发酵培养;E、摇瓶发酵培养结束后,发酵液用盐酸酸化,酸化后离心,取上清液检测菌株效价;F、根据E步骤得到的检测结果,筛选得到去甲四环素高产菌株,并将对应的B步骤中的试管中的斜面菌株制备砂土管保存。3.根据权利要求1或2所述一种去甲四环素高产菌株的筛选方法,其特征在于:所述待筛选的去甲四环素菌株包括自然分离菌株、物理化学诱变菌株和代谢工程改造菌株;所述物理化学诱变包括紫外线、微波、激光、射线、室温等离子体、亚硝基胍、硫酸二乙酯诱变中的一种或多种。4.根据权利要求2所述一种去甲四环素高产菌株的筛选方法,其特征在于:所述D步骤中复筛菌株的菌丝形态呈链丝状。5.根据权利要求2所述一种去甲四环素高产菌株的筛选方法,其特征在于:所述A步骤中分离培养单菌落的培养条件为:25

30℃,20%

60%湿度条件下培养14

15天;所述B步骤中孔板培养的条件为:25

30℃,20%

60%湿度条件下,220rpm震荡培养2

4天;斜面培养条件为:25

30℃,20%

60%湿度条件下培养14

15天。6.根据权利要求2所述一种去甲四环素高产菌株的筛选方法,其特征在于:所述步骤D中种瓶培养的条件为:25

30℃,20%

60%湿度条件下,220rpm震荡培养培养36

42h;摇瓶发酵培养的条件为:25

30℃,20%

60%湿度条件下,220rpm震荡培养培养7天。7.根据权利要求2所述一种去甲四环素高产菌株的筛选方法,其特征在于:所述孔板为12深孔板、24深孔板、48深孔板、96深孔板的任意一种。8.根据权利要求7所述一种去甲四环素高产菌株的筛选方法,其特征在于:所述孔板为24深孔板,所述24深孔板装量为2

4mL。9.一种筛选去甲四环素高产菌株的培养基,其...

【专利技术属性】
技术研发人员:王雪峰
申请(专利权)人:河北圣雪大成制药有限责任公司
类型:发明
国别省市:

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