一种两亲性三嵌段聚合物及其制备方法和由其制备的压敏胶技术

本发明专利技术公开了一种两亲性三嵌段聚合物及其制备方法和由其制备的压敏胶。本发明专利技术的两亲性三嵌段聚合物的结构式为：式中，m取60～370的整数，n取100～200的整数，p取60～370的整数。本发明专利技术的两亲性三嵌段聚合物的聚合度和嵌段比例可以灵活调节，将其制备成压敏胶适用于粘附铝板、钢板、硅橡胶、丙烯酸卞酯弹性体、PET板、聚四氟乙烯板、木材、离子凝胶等基材，可以实现多次剥离后的循环粘附，剥离后在基材表面几乎无残留，且无挥发性和腐蚀性，适合大面积推广应用。推广应用。推广应用。

【技术实现步骤摘要】
一种两亲性三嵌段聚合物及其制备方法和由其制备的压敏胶


[0001]本专利技术涉及粘合剂
，具体涉及一种两亲性三嵌段聚合物及其制备方法和由其制备的压敏胶。

技术介绍

[0002]在智能机器人领域，为了实现不同组件的协调作用，组件之间的良好衔接是一个不容忽视的问题。未来智能机器人的更新与发展需要依靠新型软材料，而目前来说，不同软材料之间需要通过粘合剂来实现不同零部件的良好衔接。
[0003]压敏胶是一种对压力敏感的材料，受到压力后能够与被粘表面逐渐达到吸附平衡，从而产生一定的粘结力。目前，市售的压敏胶多为结构单一的高分子粘合剂，例如：氰基丙烯酸酯类速干胶和丙烯酸酯压敏胶。氰基丙烯酸酯类速干胶能够与大部分表面进行瞬间的粘附，但其无法进行二次或多次循环粘附。丙烯酸酯压敏胶又分为溶剂型和水溶胶型，溶剂型丙烯酸酯压敏胶对环境会产生一定的污染，而且对施胶人员的健康也会造成一定的损害，而水溶胶型丙烯酸酯压敏胶的强度较高，但剥离时会出现较多的残留物。
[0004]综上可知，现有的压敏胶产品都存在明显的缺陷，难以完全满足实际应用需求，亟需开发综合性能更加优异的压敏胶。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种两亲性三嵌段聚合物及其制备方法和由其制备的压敏胶。
[0006]本专利技术所采取的技术方案是：
[0007]一种两亲性三嵌段聚合物，其结构式为：式中，m取60～370的整数，n取100～200的整数，p取60～370的整数。
[0008]上述两亲性三嵌段聚合物的制备方法包括以下步骤：
[0009]1)进行2
‑
溴异丁酰溴和乙二醇的反应，得到记为化合物A；
[0010]2)进行丙烯酸
‑2‑
羟乙酯和叔丁基二甲基氯硅烷的反应，得到
记为化合物B；
[0011]3)进行化合物A和化合物B的反应，得到n1取50～100的整数，n2取50～100的整数，记为化合物C；
[0012]4)进行丙烯酸苄酯和化合物C的反应，得到记为化合物D；
[0013]5)进行化合物D和四丁基氟化铵的反应，即得两亲性三嵌段聚合物
[0014]优选的，上述两亲性三嵌段聚合物的制备方法包括以下步骤：
[0015]1)将三乙胺和乙二醇分散在二氯甲烷中，再加入2
‑
溴异丁酰溴的二氯甲烷溶液，进行反应，再进行产物分离和纯化，得到记为化合物A；
[0016]2)将丙烯酸
‑2‑
羟乙酯和三乙胺分散在二氯甲烷中，再加入叔丁基二甲基氯硅烷
的二氯甲烷溶液，进行反应，再进行产物分离和纯化，得到记为化合物B；
[0017]3)将化合物A、化合物B和五甲基二乙烯三胺分散在甲苯中，再加入溴化亚铜，进行反应，再进行产物分离和纯化，得到n1取50～100的整数，n2取50～100的整数，记为化合物C；
[0018]4)将五甲基二乙烯三胺、丙烯酸苄酯和化合物C分散在溶剂中，再加入溴化亚铜，进行反应，再进行产物分离和纯化，得到记为化合物D；
[0019]5)将物D分散在四氢呋喃中，再加入四丁基氟化铵的四氢呋喃溶液，进行反应，即得两亲性三嵌段聚合物
[0020]优选的，步骤1)所述2
‑
溴异丁酰溴、乙二醇的摩尔比为2:1～2.5:1。
[0021]优选的，步骤1)所述反应在保护气氛下进行，反应温度为0℃～4℃，反应时间为12h～24h。
[0022]优选的，步骤1)所述保护气氛为氮气气氛(氮气气氛下进行反应有利于提高反应产率)。
[0023]优选的，步骤2)所述丙烯酸
‑2‑
羟乙酯、叔丁基二甲基氯硅烷的摩尔比为1:1～1:1.5。
[0024]优选的，步骤2)所述反应在保护气氛下进行，反应温度为0℃～4℃，反应时间为60h～80h。
[0025]优选的，步骤2)所述保护气氛为氮气气氛(氮气气氛下进行反应有利于提高反应产率)。
[0026]优选的，步骤3)所述化合物A、化合物B的摩尔比为1:200～1:300。
[0027]优选的，步骤3)所述反应在隔氧条件(除氧气操作的具体过程：先利用液氮将反应体系的快速冷冻，再将反应体系抽真空后常温解冻，循环多次；体系保持无氧状态有利于ATRP聚合反应的进行，进而可以提高反应产率)下进行，反应温度为80℃～100℃，反应时间为2h～12h。
[0028]优选的，步骤4)所述丙烯酸苄酯、化合物C的摩尔比为200:1～300:1。
[0029]优选的，步骤4)所述反应在隔氧条件(除氧气操作的具体过程：先利用液氮将反应体系的快速冷冻，再将反应体系抽真空后常温解冻，循环多次；体系保持无氧状态有利于ATRP聚合反应的进行，进而可以提高反应产率)下进行，反应温度为80℃～100℃，反应时间为12h～24h。
[0030]优选的，步骤5)所述化合物D、四丁基氟化铵的摩尔比为1:100～1:200。
[0031]优选的，步骤5)所述反应在15℃～25℃下进行，反应时间为12h～24h。
[0032]一种压敏胶，其组成包括上述两亲性三嵌段聚合物。
[0033]上述压敏胶的制备方法包括以下步骤：将上述两亲性三嵌段聚合物用石油醚进行浸泡，再常温放置，即得压敏胶。
[0034]本专利技术的有益效果是：本专利技术的两亲性三嵌段聚合物的聚合度和嵌段比例可以灵活调节，将其制备成压敏胶适用于粘附铝板、钢板、硅橡胶、丙烯酸卞酯弹性体、PET板、聚四氟乙烯板、木材、离子凝胶等基材，可以实现多次剥离后的循环粘附，剥离后在基材表面几乎无残留，且无挥发性和腐蚀性，适合大面积推广应用。
附图说明
[0035]图1为实施例1～3中的压敏胶E1～E3的DSC图。
[0036]图2为实施例1～3中的压敏胶E1～E3在不同温度以及不同剥离速率下与玻璃表面的探针粘附测试结果图。
[0037]图3为实施例1中的压敏胶E1与不同表面的探针粘附测试结果图。
[0038]图4为实施例1中的压敏胶E1在粘合剥离后间隔不同时间后再次粘附得到的粘附性能测试结果图。
[0039]图5为实施例1中的压敏胶E1在玻璃表面剥离前后的数码照片。
具体实施方式
[0040]下面结合具体实施例对本专利技术作进一步的解释和说明。
[0041]实施例1：
[0042]一种两亲性三嵌段聚合物，其制备方法包括以下步骤：
[0043]1)将5.8mL的三乙胺、1.24g的乙二醇和50mL干燥的在二氯甲烷加入250mL的三口烧瓶中，混合均匀，充入氮气，将三口烧瓶置于0℃的冰浴中，再滴加50mL的2
‑
溴异丁酰溴的二氯甲烷溶液(含13.8g的2
‑
溴异丁酰溴)，加完后搅拌12h，过滤，依次用浓度1mol/L的盐酸溶液、质量分数5％的碳酸氢钠溶液和去离子水分别洗涤滤液3次，取有机相用无水硫酸钠本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种两亲性三嵌段聚合物，其特征在于，其结构式为：式中，m取60～370的整数，n取100～200的整数，p取60～370的整数。2.权利要求1所述的两亲性三嵌段聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)进行2
‑
溴异丁酰溴和乙二醇的反应，得到记为化合物A；2)进行丙烯酸
‑2‑
羟乙酯和叔丁基二甲基氯硅烷的反应，得到记为化合物B；3)进行化合物A和化合物B的反应，得到n1取50～100的整数，n2取50～100的整数，记为化合物C；
4)进行丙烯酸苄酯和化合物C的反应，得到记为化合物D；5)进行化合物D和四丁基氟化铵的反应，即得两亲性三嵌段聚合物3.根据权利要求2所述的两亲性三嵌段聚合物的制备方法，其特征在于：步骤1)所述2
‑
溴异丁酰溴、乙二醇的摩尔比为2:1～2.5:1；步骤1)所述反应在保护气氛下进行，反应温度为0℃～4℃，反应时间为12h～24h。4.根据权利要求2或3所述的两亲性三嵌段聚合物的制备方法，其特征在于：步骤2)所述丙烯酸
‑2‑
羟乙酯、叔丁基二甲基氯硅烷的摩尔比为1:1～1:1.5；步骤2)所述反应在...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙桃林，秦轩杰，陆孟泽，谭睿，
申请(专利权)人：华南理工大学，
类型：发明
国别省市：