用于心血管事件的生物标志物制造技术

本发明专利技术公开涉及方法和用途，其包括确定脂质浓度以诊断、预测、预防和/或治疗受试者中的一种或多种心血管事件。该方法包括分析来自受试者的样品的脂质浓度并将它们与对照相比较。试者的样品的脂质浓度并将它们与对照相比较。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于心血管事件的生物标志物


[0001]本专利技术公开涉及心血管(CV)结局(结果，outcome)预后生物标志物领域。具体地，它提供了用于评价受试者发展心血管事件的风险的新的体外方法。另外，本专利技术的生物标志物可以在评价心血管疾病(CVD)治疗(心血管疾病的治疗和心血管事件的预防)的有效性的方法中使用。

技术介绍

[0002]在全世界范围内，心血管疾病是死亡率和发病率的主要原因之一，并且发病率不断升高。CVD用于分类影响心脏、心脏瓣、血液和身体脉管系统的多种病况。
[0003]数十年来，已将血浆或血清总胆固醇、低密度脂蛋白(LDL)或高密度脂蛋白(HDL)浓度用作CVD风险预测的黄金标准生物标志物和治疗靶标。然而，近期研究已显示这些广泛使用的生物标志物不能与CV结局，如心肌梗塞(MI)或者心血管死亡可靠地相关联。例如，已观察到一半急性心肌梗塞(AMI)患者的LDL
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胆固醇(LDL
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C)水平在推荐的正常范围内。尽管如此，目前仍将降低LDL
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C浓度用作CVD治疗的主要靶标，如广泛使用的他汀(statin，抑制素)治疗。另外，已注意到尽管降低了LDL
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C，在他汀治疗患者中仍有发展CVD事件的显著残余风险。因此，仍需要LDL
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C以外的其它预后和治疗靶标。
[0004]除总胆固醇、LDL
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C和HDL
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C之外，在风险评估中使用了几种非脂质风险因素(包括年龄、血压、糖尿病、吸烟和体重指数)来评价个体的心血管事件风险。
[0005]他汀是用于心血管事件高风险的人的降脂药物家族。他汀被广泛使用。例如，仅在美国，存在接近2000万位他汀治疗患者。此外，仅在美国，已计算大约5000万患者将受益于他汀治疗。然而，尽管有他汀治疗，但是CVD患者具有发展严重CVD
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相关事件的高风险。CVD
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相关严重事件，如AMI和心血管死亡的预防措施的早期靶向起始将具有巨大益处，并且将在降低CVD患者中的死亡率和发病率中提供更大的机会。对具有发展CVD和心血管事件的风险的个体的准确鉴别是重要的。常规风险评价不能识别大部分高风险患者，而将大部分个体分类为具有中等风险，这使得患者管理不确定。因此，非常需要进一步改善CVD患者的风险评价的其它策略。
[0006]例如，在Zora Biosciences专利申请WO 2011138419、WO 2011161062、WO 2013068373和WO 2013068374中，已鉴别了用于预测特定受试者群体中的心血管事件的脂质分子大组。然而，仍需要鉴别具有发展心血管事件的风险的个体的改善方法。
[0007]与任何其它目前使用的脂质基(脂质类，lipid based)心血管生物标志物相比，本专利技术公开的生物标志物组合提供了用于风险划分的优异表现。另外，本专利技术的生物标志物组合的水平可以受特定脂质调节治疗，如他汀的影响。因此，本专利技术公开的生物标志物组合提供了心血管事件的准确且可执行的风险划分。

技术实现思路

[0008]本专利技术公开提供了新的生物标志物组合和相关诊断方法以及用于鉴别具有发展
心血管事件的风险的受试者的用途。这些方法和用途包括监测来自受试者的样品中的特定脂质浓度的组合和将这些浓度与对照中的那些相比较。
[0009]所述新的生物标志物组合由至少一种神经酰胺(Cer)分子和至少一种磷脂酰胆碱(PC)分子组成。所述至少一种神经酰胺选自式I的神经酰胺并且所述至少一种磷脂酰胆碱选自式II的磷脂酰胆碱。
[0010]式I的神经酰胺具有以下结构：
[0011][0012]其中R1是具有11
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17个碳原子的饱和、单不饱和或双不饱和烷基链，并且其中R2是具有13
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25个碳原子的饱和、单不饱和或双不饱和烷基链。
[0013]式II的磷脂酰胆碱具有以下结构：
[0014][0015]其中R3和R4是饱和、单不饱和或多不饱和烷基链。
[0016]在本专利技术公开的第一个方面，提供了确定受试者发展一种或多种心血管事件的风险的方法，所述方法包括测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度和至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度，其中当与对照相比较时，所述样品中至少一种式I的Cer的浓度升高和/或至少一种式II的PC的浓度降低是具有发展一种或多种心血管事件的风险的受试者的指示。
[0017]在确定受试者发展一种或多种心血管事件的风险的方法的某些实施方式中，所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer和/或所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。
[0018]在某些实施方式中，所述方法还包括测定样品以确定至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC生物标志物，所述Cer和PC选自表1中所提及的任何Cer和PC种类，其中当与对照相比较时，表1所示的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC的浓度的升高或降低指示受试者具有发展一种或多种心血管事件的风险。
[0019]表1.其它神经酰胺(Cer，表1a)和磷脂酰胆碱(PC，表1b)。根据本专利技术公开的所有方面，PC可以是brutto PC或分子PC。根据本专利技术公开，分子PC不局限于表1中所提供的实施
例。变化方向是指当与对照相比，当受试者具有发展一种或多种心血管事件的风险时，来自受试者的样品中的生物标志物的数量、量、丰度、水平或浓度的变化。当评价受试者中的CVD治疗的有效性时，根据本专利技术公开的一些方面，变化方向与表1所提供的相反。
[0020][0021][0022][0023][0024]在某些实施方式中，确定受试者发展一种或多种心血管事件的风险的方法还包括在确定步骤之后和/或在测定至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC的步骤之后，将受试者、如人受试者诊断为具有发展一种或多种心血管事件的风险，并向在先前步骤中所诊断的受试者施用治疗。
[0025]在某些实施方式中，确定受试者发展一种或多种心血管事件的风险的方法还包括在确定步骤之后和/或在测定至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC的步骤之后，将受试者、如人受试者诊断为具有发展一种或多种心血管事件的风险，并向在先前步骤中所诊断
的受试者施用药物和/或提供治疗、行为和/或生活方式的改变。
[0026]在一个方面，本专利技术公开涉及在确认为具有发展一种或多种CV事件的风险的受试者中治疗心血管疾病(CVD)或预防一种或多种心血管(CV)事件的方法，所述方法包括向所述受试者施用如本文所述的治疗，其中在施用治疗之前，所述受试者已通过如本文所述的确定风险的方法确认为具有发展一种或多种CV事件的风险。
[0027]在另一个方面，本专利技术公开涉及在受试者中治本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于确定受试者发展一种或多种心血管(CV)事件的风险的方法，其中所述方法包括(a)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度：其中R1是具有11
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17个碳原子的饱和、单不饱和或双不饱和烷基链，并且其中R2是具有13
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25个碳原子的饱和、单不饱和或双不饱和烷基链；(b)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度：其中R3和R4是饱和、单不饱和或多不饱和烷基链；和(c)如果当与对照相比较时所述样品含有至少一种式I的Cer的浓度升高和/或至少一种式II的PC的浓度降低，则确定所述受试者具有发展一种或多种CV事件的风险。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer；和/或其中所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述方法还包括(i)测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何Cer种类的至少一种其它Cer的浓度；和/或(ii)测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何PC种类的至少一种其它PC的浓度；和(iii)如果当与对照相比较时所述样品含有表1所示的至少一种其它Cer和/或其它PC的浓度的升高或降低，则确定所述受试者具有发展一种或多种CV事件的风险。4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述方法还包括在确定步骤(c)和/或(iii)之后，(d)向确定具有发展一种或多种CV事件的风险的所述受试者施用治疗。5.一种在受试者中治疗心血管疾病(CVD)或预防一种或多种心血管(CV)事件的方法，包括如果通过权利要求1
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3中任一项所述的方法已将所述受试者确认为具有发展一种或多种CV事件的风险，则向所述受试者施用治疗。6.一种检测来自受试者的样品中至少两种脂质的方法，所述方法包括检测至少一种式
I的Cer的浓度和至少一种式II的PC的浓度。7.根据权利要求6所述的方法，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer和/或其中所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。8.根据权利要求6或7所述的方法，其中所述方法还包括检测所述样品中选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或其它PC的浓度。9.根据权利要求6
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8中任一项所述的方法，其中所述方法包括将至少1、至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer的浓度，至少1、至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC的浓度和/或至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC的浓度与对照相比较，所述其它Cer和/或所述其它PC选自表1中所提及的任何Cer和PC种类。10.根据权利要求6
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9中任一项所述的方法，其中所述方法还包括使用包含至少一种式I的Cer和/或至少一种式II的PC的标准组合。11.根据权利要求10所述的方法，其中所述标准组合还包含选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或PC。12.根据权利要求6
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11中任一项所述的方法，其中所述方法还包括(a)将至少1、至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer的浓度，至少1、至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC的浓度和/或至少一种其它Cer和/或PC的浓度与对照相比较，所述其它Cer和/或PC选自表1中所提及的任何Cer和PC种类，和(b)如果当与对照相比较时所述至少一种式I的Cer、所述至少一种式II的PC和/或所述其它Cer和/或PC的浓度发生变化，则确定所述受试者具有发展一种或多种CV事件的风险。13.一种获得用于确定受试者发展一种或多种CV事件的风险的数据的方法，其中所述方法包括(a)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度；(b)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度，和(c)如果当与对照相比较时所述样品含有至少一种式I的Cer的浓度升高和/或至少一种式II的PC的浓度降低，则确定所述受试者具有发展一种或多种CV事件的风险。14.根据权利要求13所述的方法，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer；和/或其中所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。15.根据权利要求13或14所述的方法，其中所述方法还包括(a)测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何Cer种类的至少一种其它Cer的浓度；和/或(b)测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何PC种类的至少一种其它PC的浓度；和(c)如果当与对照相比较时所述样品含有表1所示的所述至少一种其它Cer和/或所述至少一种其它PC的浓度的升高或降低，则确定所述受试者具有发展一种或多种CV事件的风险。16.根据权利要求13
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15中任一项所述的方法，其中所述方法还包括从所述受试者获得
所述样品。17.一种对受试者产生定量数据的方法，其中所述方法包括(a)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度；和(b)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度。18.根据权利要求17所述的方法，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer；和/或其中所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。19.根据权利要求17或18所述的方法，其中所述方法还包括(a)测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何Cer种类的至少一种其它Cer的浓度；和/或(b)测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何PC种类的至少一种其它PC的浓度。20.根据权利要求17
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19中任一项所述的方法，其中使用质谱(MS)进行所述测定。21.一种评价CVD治疗在受试者中的有效性的方法，其中所述方法包括(a)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度；(b)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度，和(c)如果当与对照相比较时所述样品含有所述至少一种式I的Cer的浓度降低和/或所述至少一种式II的PC的浓度升高，则确定所述治疗是有效的。22.根据权利要求21所述的方法，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer；和/或其中所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。23.根据权利要求21或22所述的方法，其中所述方法还包括(i)测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何Cer种类的至少一种其它Cer的浓度；和/或(ii)测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何PC种类的至少一种其它PC的浓度；和(iii)如果当与对照相比较时所述样品含有所述至少一种其它Cer和/或所述至少一种其它PC的浓度的升高或降低，则确定所述治疗是有效的。24.根据权利要求21
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23中任一项所述的方法，其中所述方法还包括在确定步骤(c)或(iii)之后，(d)基于在确定步骤(c)或(iii)中所获得的所述至少一种式I的Cer的浓度、所述其它Cer的浓度、所述至少一种式II的PC的浓度和/或所述其它PC的浓度，在所述受试者中改变、补充或保留相同的已施用的治疗。25.根据权利要求21
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23中任一项所述的方法，其中所述方法还包括确定所述治疗在所述受试者中无效并逐步增强所述受试者的治疗或者改变为不同的治疗。26.一种在经历CVD治疗的受试者中治疗CVD或预防一种或多种CV事件的方法，其中所述方法包括如果根据权利要求21
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23中任一项所述的方法，已将所述受试者确认为对于CVD的治疗无效，则向所述受试者施用药物，和/或提供治疗、行为和/或生活方式的改变。27.一种为受试者选择适当的CVD治疗的方法，其中所述方法包括(a)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度；(b)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度，和
(c)如果当与对照相比较时所述样品含有至少一种式I的Cer的浓度升高和/或至少一种式II的PC的浓度降低，则确定所述受试者需要治疗或已施用的治疗的改变或补充。28.根据权利要求27所述的方法，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer；和/或其中所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。29.根据权利要求27或28所述的方法，其中所述方法还包括(i)测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何Cer种类的至少一种其它Cer的浓度；和/或(ii)测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何PC种类的至少一种其它PC的浓度；(iii)如果当与对照相比较时所述样品含有表1所示的所述至少一种其它Cer和/或所述至少一种其它PC的浓度的升高或降低，则确定所述受试者需要治疗或已施用的治疗的改变或补充。30.根据权利要求27
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29中任一项所述的方法，其中所述方法还包括在确定步骤(c)或(iii)之后，(d)基于在所述确定步骤(c)或步骤(iii)中所获得的至少一种式I的Cer的浓度、所述其它Cer的浓度、所述至少一种式II的PC的浓度和/或所述其它PC的浓度，治疗所述受试者。31.根据权利要求27
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29中任一项所述的方法，其中所述方法还包括确定所述受试者需要治疗或者已施用的治疗的改变或补充，并且向所述受试者施用所述受试者确定需要的治疗。32.一种在受试者中治疗CVD或预防一种或多种CV事件的方法，其中所述方法包括如果根据权利要求27
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29中任一项所述的方法，已将所述受试者确认为需要已施用的治疗的改变或补充，则向所述受试者施用药物，和/或提供治疗、行为和/或生活方式的改变。33.一种收集用于确定受试者发展一种或多种心血管(CV)事件的风险的数据的方法，其中所述方法包括(a)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度；(b)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度；和(c)如果当与对照相比较时所述样品含有所述至少一种式I的Cer的浓度升高和/或所述至少一种式II的PC的浓度降低，则确定所述受试者具有发展一种或多种CV事件的风险。34.根据权利要求33所述的方法，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer；和/或其中所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。35.根据权利要求33或34所述的方法，其中所述方法还包括(i)测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何Cer种类的至少一种其它Cer的浓度；和/或(ii)测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何PC种类的至少一种其它PC的浓度；和(iii)如果当与对照相比较时所述样品含有表1所示的所述至少一种其它Cer和/或所述至少一种其它PC的浓度的升高或降低，则确定所述受试者具有发展一种或多种CV事件的风险。
36.一种收集用于检测来自受试者的样品中至少一种式I的Cer的浓度和至少一种式II的PC的浓度的数据的方法。37.根据权利要求36所述的方法，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer；和/或其中所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。38.根据权利要求36或37所述的方法，其中所述方法还包括检测所述样品中至少一种其它Cer和/或PC的浓度，所述其它Cer和/或PC选自表1中所提及的任何Cer和PC种类。39.一种收集用于评价CVD治疗在受试者中的有效性的数据的方法，其中所述方法包括(a)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度；(b)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度，和(c)如果当与对照相比较时所述样品含有所述至少一种式I的Cer的浓度降低和/或所述至少一种式II的PC的浓度升高，则确定所述治疗是有效的。40.根据权利要求39所述的方法，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer；和/或其中所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。41.根据权利要求39或40所述的方法，其中所述方法还包括(i)测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何Cer种类的至少一种其它Cer的浓度；和/或(ii)测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何PC种类的至少一种其它PC的浓度；和(iii)如果当与对照相比较时所述样品含有所述至少一种其它Cer和/或所述至少一种其它PC的浓度的升高或降低，则确定所述治疗是有效的。42.一种收集用于为受试者选择适当的CVD治疗的数据的方法，其中所述方法包括(a)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度；(b)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度，和(c)如果当与对照相比较时所述样品含有所述至少一种式I的Cer的浓度升高和/或所述至少一种式II的PC的浓度降低，则确定所述受试者需要治疗或已施用的治疗的改变或补充。43.根据权利要求42所述的方法，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer；和/或其中至少一种式2的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。44.根据权利要求42或43所述的方法，其中所述方法还包括(i)测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何Cer种类的至少一种其它Cer的浓度；和/或(ii)测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何PC种类的至少一种其它PC的浓度；和(iii)如果当与对照相比较时所述样品含有表1所示的所述至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC的浓度的升高或降低，则确定所述受试者需要治疗或已施用的治疗的改变或补充。
45.一种心血管疾病(CVD)标志物组合，用于确定受试者发展一种或多种心血管事件的风险，其中所述CVD标志物组合包含至少一种式I的神经酰胺(Cer)和至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)。46.根据权利要求45所述的CVD标志物组合，其中至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer；和/或其中至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。47.根据权利要求45或46所述的CVD标志物组合，其中所述组合还包括选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC生物标志物。48.一种心血管疾病(CVD)标志物组合用于确定受试者发展一种或多种心血管(CV)事件的风险的用途，其中CVD标志物组合包含至少一种式I的神经酰胺(Cer)和至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)，并且其中所述用途包括(a)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度；(b)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度；和(c)如果当与对照相比所述样品含有至少一种式I的Cer的浓度升高和/或至少一种式II的PC的浓度降低，则确定所述受试者具有发展一种或多种CV事件的风险。49.根据权利要求48所述的用途，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer和/或其中所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。50.根据权利要求48或49所述的用途，其中所述CVD标志物组合还包含选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC生物标志物，并且其中所述用途包括(i)测定所述样品以确定所述至少一种其它Cer的浓度，所述其它Cer选自表1中所提及的任何Cer种类；和/或(ii)测定所述样品以确定所述至少一种其它PC的浓度，所述其它PC选自表1中所提及的任何PC种类；和(iii)如果当与对照相比较时所述样品含有表1所示的所述至少一种其它Cer和/或所述至少一种其它PC的浓度的升高或降低，则确定所述受试者具有发展一种或多种CV事件的风险。51.一种心血管疾病(CVD)标志物组合用于检测来自受试者的样品中至少一种式I的Cer的浓度和至少一种式II的PC的浓度的用途。52.根据权利要求51所述的用途，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer和/或其中所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。53.根据权利要求51或52所述的用途，其中所述用途还包括检测所述样品中选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC的浓度。54.根据权利要求51
‑
53中任一项所述的用途，其中所述用途包括将至少1、至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer的浓度，至少1、至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC的浓度和/或至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC的浓度与对照相比较，所述至少一种其它Cer和/或至少
一种其它PC选自表1中所提及的任何Cer和PC种类。55.一种心血管疾病(CVD)标志物组合用于获得用于确定受试者发展一种或多种心血管(CV)事件的风险的数据的用途，其中CVD标志物组合包含至少一种式I的神经酰胺(Cer)和至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)，并且其中所述用途包括(a)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式I的Cer的浓度；(b)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式II的PC的浓度；和(c)如果当与对照相比所述样品含有至少一种式I的Cer的浓度升高和/或至少一种式II的PC的浓度降低，则确定所述受试者具有发展一种或多种CV事件的风险。56.根据权利要求55所述的用途，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer和/或其中所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。57.根据权利要求55或56所述的用途，其中所述CVD标志物组合还包含选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC生物标志物，并且其中所述用途包括(i)测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何Cer种类的至少一种其它Cer的浓度；和/或(ii)测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何PC种类的至少一种其它PC的浓度；和(iii)如果当与对照相比较时所述样品含有表1所示的所述至少一种其它Cer和/或所述至少一种其它PC的浓度的升高或降低，则确定所述受试者具有发展一种或多种CV事件的风险。58.一种心血管疾病(CVD)标志物组合用于评价受试者中CVD治疗的有效性的用途，其中所述用途包括(a)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度；(b)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度，和(c)如果当与对照相比较时所述样品含有至少一种式I的Cer的浓度降低和/或至少一种式II的PC的浓度升高，则确定所述治疗是有效的。59.根据权利要求58所述的用途，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer；和/或其中所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。60.根据权利要求58或59所述的用途，其中所述用途还包括(i)测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何Cer种类的至少一种其它Cer的浓度；和/或(ii)测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何PC种类的至少一种其它PC的浓度；和(iii)如果当与对照相比较时所述样品含有所述至少一种其它Cer和/或所述至少一种其它PC的浓度的升高或降低，则确定所述治疗是有效的。61.一种心血管疾病(CVD)标志物组合用于为受试者选择适当的CVD治疗的用途，其中所述用途包括
(a)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度；(b)测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度，和(c)如果当与对照相比较时所述样品含有至少一种式I的Cer的浓度升高和/或至少一种式II的PC的浓度降低，则确定所述受试者需要治疗或已施用的治疗的改变或补充。62.根据权利要求61所述的用途，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer；和/或其中所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。63.根据权利要求61或62所述的用途，其中所述用途还包括(i)测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何Cer种类的至少一种其它Cer的浓度；和/或(ii)测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何PC种类的至少一种其它PC的浓度；和(iii)如果当与对照相比较时所述样品含有表1所示的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC的浓度的升高或降低，则确定所述受试者需要治疗或已施用的治疗的改变或补充。64.一种标准组合，用于确定受试者发展一种或多种心血管(CV)事件的风险，其中所述标准组合包含至少一种式I的神经酰胺(Cer)和至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)。65.根据权利要求64所述的标准组合，其中至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer和/或其中至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。66.根据权利要求64或65所述的标准组合，其中所述组合还包括选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC。67.一种标准组合，用于在制备用于确定受试者发展一种或多种心血管(CV)事件的风险的试剂、试剂盒或组合物中测定来自所述受试者的样品中的至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度和至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度，其中所述标准组合包含至少一种式I的Cer和至少一种式II的PC。68.根据权利要求67所述的标准组合，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer和/或所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。69.根据权利要求67或68所述的标准组合，其中所述组合还包括选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC。70.一种标准组合，用于在制备用于评价CVD治疗在受试者中的有效性的试剂、试剂盒或组合物中测定来自所述受试者的样品中的至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度和至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度，其中所述标准组合包含至少一种式I的Cer和至少一种式II的PC。71.根据权利要求70所述的标准组合，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer和/或所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。72.根据权利要求70或71所述的标准组合，其中所述组合还包含选自表1中所提及的任
何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC。73.一种标准组合，用于在制备用于为受试者选择适当的心血管疾病(CVD)治疗的试剂、试剂盒或组合物中测定来自所述受试者的样品中的至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度和至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度，其中所述标准组合包含至少一种式I的Cer和至少一种式II的PC。74.根据权利要求73所述的标准组合，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer和/或所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。75.根据权利要求73或74所述的标准组合，其中所述组合还包括选自表1中所提及的任何其它Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC。76.根据权利要求64
‑
75中任一项所述的标准组合，其中至少一种式I的Cer是同位素标记的Cer，其中至少一种式II的PC是同位素标记的PC，和/或其中表1中所提及的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC种类是同位素标记的Cer和/或同位素标记的PC。77.根据权利要求76所述的标准组合，其中至少一种同位素标记的式I的Cer、至少一种同位素标记的式II的PC和/或至少一种同位素标记的其它Cer和/或至少一种同位素标记的其它PC的同位素是氘、
13
C或
15
N，所述其它Cer和/或所述其它PC选自表1中所提及的任何Cer和PC种类。78.权利要求64所述的标准组合的用途，其中所述用途包括测定来自受试者的样品以确定至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度和至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度，其中当与对照相比较时，所述样品中的至少一种式I的Cer的浓度升高和/或至少一种式II的PC的浓度降低指示所述受试者具有发展一种或多种心血管(CV)事件的风险。79.根据权利要求78所述的标准组合的用途，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer和/或所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。80.根据权利要求78或79所述的标准组合的用途，其中所述用途还包括测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC生物标志物的浓度，其中当与对照相比较时，表1所示的所述至少一种其它Cer和/或所述至少一种其它PC的浓度的升高或降低指示所述受试者具有发展一种或多种心血管(CV)事件的风险。81.一种标准组合用于检测来自受试者的样品中的至少一种式I的Cer的浓度和至少一种式II的PC的浓度的用途，其中所述标准组合包含至少一种式I的Cer和至少一种式II的PC。82.根据权利要求81所述的用途，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer和/或其中所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。83.根据权利要求81或82所述的用途，其中所述用途还包括检测所述样品中选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC的浓度，并且其中所述标准组合还包含选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一
种其它PC。84.一种标准组合用于评价心血管疾病(CVD)治疗在受试者中的有效性的用途，其中所述标准组合包含至少一种式I的神经酰胺(Cer)和至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)，并且其中所述用途包括测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度和至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度，其中当与对照相比较时，所述样品中至少一种式I的Cer的浓度降低和/或所述至少一种式II的PC的浓度升高指示所述治疗的有效性。85.根据权利要求84所述的用途，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer和/或其中所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。86.根据权利要求84或85所述的用途，其中所述标准组合还包括选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC，并且其中所述用途还包括测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC的浓度，其中当与对照相比较时所述至少一种其它Cer和/或所述至少一种其它PC的浓度的升高或降低指示所述治疗的有效性。87.一种标准组合用于为受试者选择适当的CVD治疗的用途，其中所述标准组合包含至少一种式I的神经酰胺(Cer)和至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)，并且其中所述用途包括测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度和至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度，其中当与对照相比较时，所述样品中至少一种式I的Cer的浓度升高和/或至少一种式II的PC的浓度降低指示所述受试者需要治疗或者已施用的治疗的改变或补充。88.根据权利要求87所述的用途，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer和/或其中所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。89.根据权利要求87或88所述的用途，其中所述标准组合还包括选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC，并且其中所述用途还包括测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC生物标志物的浓度，其中当与对照相比较时表1所示的所述至少一种其它Cer和/或所述至少一种其它PC的浓度的升高或降低指示所述受试者需要治疗或已施用的治疗的改变或补充。90.一种标准组合用于获得用于确定受试者发展一种或多种心血管(CV)事件的风险的数据的用途，其中所述标准组合包含至少一种式I的神经酰胺(Cer)和至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)，并且其中所述用途包括测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度和至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度，其中当与对照相比较时，所述样品中的至少一种式I的Cer的浓度升高和/或至少一种式II的PC的浓度降低指示所述受试者具有发展一种或多种心血管事件的风险。91.根据权利要求90所述的用途，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer和/或其中所述至少一种式的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。92.根据权利要求90或91所述的用途，其中所述标准组合还包括选自表1中所提及的任
何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC，并且其中所述用途还包括测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC生物标志物的浓度，其中当与对照相比较时，表1所示的所述至少一种其它Cer和/或所述至少一种其它PC的浓度的升高或降低指示所述受试者具有发展一种或多种心血管事件的风险。93.根据权利要求78
‑
92中任一项所述的用途，其中所述至少一种式I的Cer是同位素标记的Cer，所述至少一种式II的PC是同位素标记的PC，和/或选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC是同位素标记的Cer和/或同位素标记的PC。94.根据权利要求93所述的用途，其中至少一种同位素标记的式I的Cer、至少一种同位素标记的式II的PC的同位素和/或表1中所提及的至少一种同位素标记的其它Cer和/或至少一种同位素标记的其它PC的同位素是氘、
13
C或
15
N。95.一种或多种试剂在制备用于确定受试者发展一种或多种心血管(CV)事件的风险的试剂、试剂盒或组合物中的用途，其中所述用途包括测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度和至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度，其中当与对照相比较时，所述样品中的至少一种式I的Cer的浓度升高和/或至少一种式II的PC的浓度降低指示所述受试者具有发展一种或多种心血管事件的风险。96.根据权利要求95所述的用途，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer和/或其中所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。97.根据权利要求95或96所述的用途，其中所述用途还包括测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC的浓度，其中当与对照相比较时表1所示的所述至少一种其它Cer和/或所述至少一种其它PC的浓度的升高或降低指示所述受试者具有发展一种或多种心血管事件的风险。98.一种或多种试剂在制备用于检测来自受试者的样品中至少一种式I的神经酰胺的浓度和至少一种式II的磷脂酰胆碱的浓度的试剂、试剂盒或组合物中的用途。99.根据权利要求98所述的用途，其中至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer和/或其中所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。100.根据权利要求98或99所述的用途，其中所述用途还包括检测所述样品中选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC的浓度。101.根据权利要求98
‑
100中任一项所述的用途，其中所述用途包括检测来自所述受试者的样品中的至少一种式I的Cer的浓度变化和/或至少一种式II的PC的浓度变化。102.根据权利要求98
‑
101中任一项所述的用途，其中所述用途包括检测来自所述受试者的样品中的至少一种式I的Cer的浓度升高和/或至少一种式II的PC的浓度降低。103.根据权利要求98
‑
102中任一项所述的用途，其中所述用途包括使用包含至少一种式I的Cer和/或至少一种式II的PC的标准组合。104.一种或多种试剂在制备用于获得确定受试者发展一种或多种心血管(CV)事件的风险的数据的试剂、试剂盒或组合物中的用途，其中所述用途包括测定来自受试者的样品
以确定至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度和至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度，其中当与对照相比较时，所述样品中的至少一种式I的Cer的浓度升高和/或至少一种式II的PC的浓度降低指示所述受试者具有发展一种或多种心血管事件的风险。105.根据权利要求104所述的用途，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer和/或其中所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。106.根据权利要求104或105所述的用途，其中所述用途还包括测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC的浓度，其中当与对照相比较时表1所示的所述至少一种其它Cer和/或所述至少一种其它PC的浓度的升高或降低指示所述受试者具有发展一种或多种心血管事件的风险。107.一种或多种试剂在制备用于评价受试者中心血管疾病(CVD)治疗的有效性的试剂、试剂盒或组合物中的用途，其中所述用途包括测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度和至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度，其中当与对照相比较时，所述样品中至少一种式I的Cer的浓度降低和/或至少一种式II的PC的浓度升高指示所述治疗的有效性。108.根据权利要求107所述的用途，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer和/或其中所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。109.根据权利要求107或108所述的用途，其中所述用途还包括测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC生物标志物的浓度，其中当与对照相比较时，所述至少一种其它Cer和/或所述至少一种其它PC的浓度的升高或降低指示所述治疗的有效性。110.一种或多种试剂在制备用于为受试者选择适当的心血管疾病(CVD)治疗的试剂、试剂盒或组合物中的用途，方法包括测定来自所述受试者的样品以确定至少一种式I的神经酰胺(Cer)的浓度和至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)的浓度，其中当与对照相比较时，所述样品中至少一种式I的Cer的浓度升高和/或至少一种式II的PC的浓度降低指示受试者需要治疗或已施用的治疗的改变或补充。111.根据权利要求110所述的用途，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer和/或其中所述至少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。112.根据权利要求110或111所述的用途，其中所述用途还包括测定所述样品以确定选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC生物标志物的浓度，其中当与对照相比较时，表1所示的所述至少一种其它Cer和/或所述至少一种其它PC的浓度的升高或降低指示所述受试者需要治疗或已施用的治疗的改变或补充。113.一种组合物或试剂盒，用于诊断、预测或检测受试者中的一种或多种心血管(CV)事件或者用于进行任何前述权利要求中任一项所述的方法或用途，其中所述组合物或试剂盒包含至少一种式I的神经酰胺(Cer)和至少一种式II的磷脂酰胆碱(PC)。114.根据权利要求113所述的组合物或试剂盒，其中所述至少一种式I的Cer是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer和/或其中所述至
少一种式II的PC是至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC。115.根据权利要求113或114所述的组合物或试剂盒，其中所述组合物或试剂盒还包含选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它Cer和/或至少一种其它PC。116.根据权利要求113
‑
115中任一项所述的组合物或试剂盒，其中至少1、至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式I的Cer是同位素标记的Cer，其中至少1、至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种式II的PC是同位素标记的PC，和/或选自表1中所提及的任何Cer和PC种类的至少一种其它式I的Cer和/或至少一种其它式II的PC是同位素标记的Cer和/或同位素标记的PC。117.根据权利要求116所述的组合物或试剂盒，其中至少1、至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种同位素标记的式I的Cer，至少1、至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9或者至少10种同位素标记的式II的PC，和/或至少一种同位素标记的其它Cer和/或至少一种同位素标记的其它PC的同位素是氘、
13
C或
15
N，所述其它Cer和/或所述其它PC选自表1中所提及的任何Cer和PC种类。118.根据权利要求113
‑
117中任一项所述的组合物或试剂盒，其中所述组合物或试剂盒还包含标准品、对照、试剂、溶液、溶剂、容器、使用说明和/或用于进行前述权利要求中任一项所述的方法或用途的其它元件。119.根据权利要求113
‑
118中任一项所述的组合物或试剂盒，其中所述组合物或试剂盒包含用于收集血液样品的元件。120.根据权利要求113
‑
119中任一项所述的组合物或试剂盒，其中所述组合物或试剂盒包含用于收集过滤器上的干燥血斑的元件。121.根据权利要求113
‑
120中任一项所述的组合物或试剂盒，其中所述组合物或试剂盒是用于在实验室中使用的测试试剂盒或家用测试试剂盒。122.根据权利要求113
‑
121中任一项所述的组合物或试剂盒，其中所述组合物或试剂盒是用于诊断、预测或检测受试者中一种或多种心血管(CV)事件或者用于进行任何根据前述权利要求中任一项所述的方法或用途的任何标准品、对照、试剂、溶液或溶剂的组合。123.根据权利要求113
‑
122中任一项所述的组合物或试剂盒，其中所述组合物或试剂盒是用于测定样品以确定至少一种式I的Cer的浓度和至少一种...

【专利技术属性】
技术研发人员：米卡，
申请(专利权)人：佐拉生物科学公司，
类型：发明
国别省市：