显色液混合机构制造技术

本实用新型专利技术涉及显色液配制设备技术领域，公开了显色液混合机构，包括分析仪和滑动连接于分析仪上的卡座，卡座上可拆卸连接有试剂卡盒，试剂卡盒上固定连接有与试剂卡盒上显色窗连通的连接部，分析仪上可拆卸连接有用于与连接部配合的存储部，存储部内设有用于分开存储A液和B液的存储单元，分析仪上设有用于驱动存储单元中A液和B液相互混合且使存储单元与连接部连接的驱动单元。本申请中将A液和B液分开存储在存储单元中，在进行免疫检测时再将二者混合，同时滴加显色液是自动在分析仪中进行，解决了现有技术中不便快速且精准地配制显色液并精准地将显色液滴加至试剂卡盒中的问题。液并精准地将显色液滴加至试剂卡盒中的问题。液并精准地将显色液滴加至试剂卡盒中的问题。

【技术实现步骤摘要】
显色液混合机构


[0001]本技术涉及显色液配制设备
，具体涉及显色液混合机构。

技术介绍

[0002]在免疫层析检测分析过程中，检测主要是在试剂卡盒上进行，现有的试剂卡盒内固定有层析试纸，试剂卡盒的顶部开有样品孔和显色窗，在进行免疫分析时，只需在显色窗中滴加显色液，同时在样品孔中滴加待测样品，即可使样品与显色液反应而获得检测结果。目前的检测中，检测结果的精准性与显色液的质量有着重要关系，以纳米酶免疫层析为例，显色液包括A液和B液，A液一般由PBS缓冲液、柠檬酸、ED
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TA乙二氨四乙酸、ProcLin
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300和过氧化氢组成，B液一般由PBS缓冲液、柠檬酸、ED
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TA乙二氨四乙酸、ProcLin
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300、硫代硫酸钠等组成。
[0003]为了提升检测精度和提升检测速度，目前市场上利用分析仪进行自动检测，在检测时只需将显色液和样品滴加在试剂卡盒上，然后将试剂卡盒固定于分析仪上，试剂卡盒自动滑动至待检测位置完成后续检测和结果记录等。现有的检测方式中，只有当需要进行检测时，通常采用人工现用现配的方式将A液和B液混合而得到显色液，避免过早地将A液和B液混合而造成显色液失效。由于检测时对于A液和B液的重量比有要求，因此人工在现配显色液时不易准确控制A液和B液的量，从而可能直接影响检测结果的精准度；同时，在配制好显色液后，需要人工将显色液滴加至试剂卡盒的显色窗中，滴加过程中容易漏洒而造成显色液浪费，而且对于医院等检测基数大的场合，人工现配混合液以及手动滴加显色液均会影响检测效率，不利于免疫检测快速且精准地进行。

技术实现思路

[0004]本技术意在提供显色液混合机构，以解决现有技术中不便快速且精准地配制显色液并精准地将显色液滴加至试剂卡盒中的问题。
[0005]为达到上述目的，本技术采用如下技术方案：显色液混合机构，包括分析仪和滑动连接于分析仪上的卡座，卡座上可拆卸连接有试剂卡盒，试剂卡盒上固定连接有与试剂卡盒上显色窗连通的连接部，分析仪上可拆卸连接有用于与连接部配合的存储部，存储部内设有用于分开存储A液和B液的存储单元，分析仪上设有用于驱动存储单元中A液和B液相互混合且使存储单元与连接部连接的驱动单元。
[0006]本方案的原理是：本申请中，当需要进行免疫检测时，将样品滴加于试剂卡盒后，将试剂卡盒连接于卡座上，滑动带动试剂卡盒滑动至连接部与存储部正对的状态，然后利用驱动机构驱动A液和B液相互混合而形成显色液，继续利用驱动机构驱动存储单元与连接部连接，从而使得存储单元中形成的显色液经过连接部而自动流动试剂卡盒的显色窗中，实现对显色液的现用现配和自动滴加。
[0007]本方案的有益效果是：
[0008]1.能够精确经将配制的显色液添加至显色窗中：相比于现有技术中在配制显色液
后需要将显色液手动滴加至显色窗中，滴加时容易造成显色液漏洒浪费。本申请中，在显色液配制好之后，只需首先利用驱动单元使A液和B液混合配制成显色液，然后将存储单元连接至连接部上，使得存储单元中配制的显色液即可自动流动至显色窗中，使显色液快速且准确地进入到显色窗中。
[0009]2.方便显色液的存储和精确配制：本申请中，在未进行免疫检测时，A液和B液是分开存储于存储单元中的，方便A液和B液的保存，只有在需要进行免疫检测时才将A液和B液混合成显色液，使得显色液的显色效果达到最佳，使用起来更加的方便，同时检测的结果液更加准确。
[0010]3.方便准确控制A液和B液的量：本申请中，由于A液和B液是分开存储在存储单元中的，因此可以提前设置好A液和B液的量，在混合时只需将存储单元中的所有A液和B液混合，即可得到显色液，可以避免人工手动滴加A液和B液时产生滴加量不准或者漏滴的问题。
[0011]4.有利于实现免疫检测的自动化：本申请中，当将样品滴加至试剂卡盒上之后，只需将试剂卡盒连接至卡座上，后续的检测即可自动完成，自动化程度高。
[0012]优选的，作为一种改进，所述存储单元包括存储瓶和活动连接于存储瓶上的刺破套，存储瓶内设有用于分开存储A液和B液的A液存储腔和B液存储腔，B液存储腔上开有与A液存储腔连通的连通孔，连通孔上设有第一密封件，刺破套上设有用于刺破第一密封件的第一尖刺。
[0013]本方案中，A液单独存储在A液存储腔中，B液单独存储在B液存储腔中，当需要进行免疫检测时，通过刺破套上的第一尖刺将第一密封件刺破，从而使得B液经过连通孔流至B液存储腔中，实现将A液和B液混合配制成显色液。
[0014]优选的，作为一种改进，所述B液存储腔与A液存储腔同轴设置，所述B液存储腔位于A液存储腔内。
[0015]本方案中，将B液存储腔与A液存储腔同轴设置，可以有效减少存储单元的体积，减少存储部占用的空间。
[0016]优选的，作为一种改进，所述A液存储腔内固定连接有第二密封件，第二密封件将A液存储腔分隔为第一水腔和A试剂腔，所述刺破套上固定连接有用于刺破第二密封件的第二尖刺；所述B液存储腔内固定连接有第三密封件，第三密封件将B液存储腔分隔为第二水腔和B试剂腔，第三密封件、第一密封件和第一尖刺位于同一直线上。
[0017]本方案中，将用于配制A液和B液的组分成分制成固体状的A试剂和B试剂，并将A试剂存储在A试剂腔中，将B试剂存储在B试剂腔中，而第一水腔和第二水腔内均存储有水。当需要配制显色液时，首先利用刺破套将第二密封件和第三密封件刺破，使得A试剂腔和B试剂腔中均被加入水，使得A试剂和B试剂与水混合后分别形成A液和B液，继续利用刺破套刺破第一密封件，再使A液和B液混合而形成显色液。本方案中，将配制A液和B液的组成成分制成固体状，方便A试剂和B试剂的长期储存，同时也方便使用者根据A试剂和B试剂的存储状态判断A试剂和B试剂是否出现变质失效等；而且本方案中，第三密封件、第一密封件和第一尖刺位于同一直线上，使得第一尖刺可以先后刺破第三密封件和第一密封件，不必单独对第三密封件和第一密封件设置刺破件，使得刺破套的机构更加简单。
[0018]优选的，作为一种改进，所述第一水腔位于A试剂腔的上方，第二水腔位于B试剂腔的上方。
[0019]本方案中，将水腔设置在试剂腔的上方，当水腔和试剂腔之间的密封件被刺破后，方便水腔中的水快速且完全进入到对应的试剂腔中，从而快速地完成A液和B液的配制。
[0020]优选的，作为一种改进，所述存储瓶上开有与A试剂腔连通的引流孔，存储瓶上固定连接有用于密封引流孔的第四密封件，所述连接部上固定连接有用于刺破第四密封件的第三尖刺。
[0021]本方案中，当利用驱动机构驱动存储部与连接部连接时，连接部上的第三尖刺刺破存储瓶上的第四密封件，使得显色液经过连接部自动流入到试剂卡盒的显色窗中，实现显色液的自动滴加。
[0022]优选的，作为一种改进，所述第一密封件、第二密封件、第三密封件和地四密封件均包括铝膜。
[0023]本方案中，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.显色液混合机构，包括分析仪和滑动连接于分析仪上的卡座，卡座上可拆卸连接有试剂卡盒，其特征在于：所述试剂卡盒上固定连接有与试剂卡盒上显色窗连通的连接部，所述分析仪上可拆卸连接有用于与连接部配合的存储部，所述存储部内设有用于分开存储A液和B液的存储单元，分析仪上设有用于驱动存储单元中A液和B液相互混合且使存储单元与连接部连接的驱动单元。2.根据权利要求1所述的显色液混合机构，其特征在于：所述存储单元包括存储瓶和活动连接于存储瓶上的刺破套，存储瓶内设有用于分开存储A液和B液的A液存储腔和B液存储腔，B液存储腔上开有与A液存储腔连通的连通孔，连通孔上设有第一密封件，刺破套上设有用于刺破第一密封件的第一尖刺。3.根据权利要求2所述的显色液混合机构，其特征在于：所述B液存储腔与A液存储腔同轴设置，所述B液存储腔位于A液存储腔内。4.根据权利要求3所述的显色液混合机构，其特征在于：所述A液存储腔内固定连接有第二密封件，第二密封件将A液存储腔分隔为第一水腔和A试剂腔，所述刺破套上固定连接有用于刺破第二密封件的第二尖刺；所述B液存储腔内固定连接有第三...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈渝峰，邓苑佐，
申请(专利权)人：重庆康巨全弘生物科技有限公司，
类型：新型
国别省市：