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一种扶正抗癌口服液及其制备方法技术

技术编号:29983066 阅读:32 留言:0更新日期:2021-09-08 10:19
本发明专利技术公开了一种扶正抗癌口服液,所述扶正抗癌口服液包括以下组成成分:太子参90g、茯苓60g、当归72g、白芍72g、川芎60g、熟地90g、黄芪180g、仙鹤草90g、女贞子90g、补骨脂60g、桑葚60g、枸杞子90g、制首乌90g、怀牛膝90g、鸡血藤90g、炒鸡内金90g、羟苯乙酯0.5g、甜菊糖1g、膨润土6~9g和壳聚糖盐酸盐3~5g,本发明专利技术通过添加的当归72g、白芍72g、川芎60g、黄芪180g、枸杞子90g和鸡血藤90g,使得抗癌口服液具有扶正的功效,气血双补,健脾益肾增加体质,提高抗病能力,战胜疾病,恢复健康,同时采用口服液的形式,防止患者脱发、降低白细胞和骨髓抑制,并且在体内的消化吸收方便,能够在治疗过程中达到预期效果。预期效果。

【技术实现步骤摘要】
一种扶正抗癌口服液及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种口服液,特别涉及一种扶正抗癌口服液及其制备方法,属于口服液


技术介绍

[0002]口服液剂是以中药汤剂为基础,提取药物中有效成分,加入矫味剂、抑菌剂等附加剂,并按注射剂安瓿灌封处理工艺,制成的一种无菌或半无菌的口服液体制剂,因此亦称口服安瓿剂。它是汤剂、糖浆剂和注射剂三种剂型相结合的一种新型制剂。如生脉饮口服液、四逆汤口服液、参茸蜂皇浆口服液等,其特点是服用剂量小,味道好、吸收快、奏效迅速,易为患者所接受。
[0003]目前用于癌症治疗的药物,大都为口服用药或注射给药,对肿瘤患者特别是部分胃肠及消化道癌症患者来说口服药吞咽较困难,会有较大的副反应如出现恶心呕吐等现象,并且药物在体内的消化吸收比较困难,往往在治疗过程中难以达到预期效果,同时现有的抗癌口服液不具备扶正的功效,为此我们提供一种扶正抗癌口服液及其制备方法。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种扶正抗癌口服液及其制备方法,以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0005]为实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:一种扶正抗癌口服液,所述扶正抗癌口服液包括以下组成成分:太子参90g、茯苓60g、当归72g、白芍72g、川芎60g、熟地90g、黄芪180g、仙鹤草90g、女贞子90g、补骨脂60g、桑葚60g、枸杞子90g、制首乌90g、怀牛膝90g、鸡血藤90g、炒鸡内金90g、羟苯乙酯0.5g、甜菊糖1g、膨润土6~9g和壳聚糖盐酸盐3~5g
[0006]作为本专利技术的一种优选技术方案,包括以下步骤:
[0007]S1:取太子参90g、茯苓60g、当归72g、白芍72g、川芎60g、熟地90g、黄芪180g、仙鹤草90g、女贞子90g、补骨脂60g、桑葚60g、枸杞子90g、制首乌90g、怀牛膝90g、鸡血藤90g和炒鸡内金90g入容器,加水浸泡1.5~2小时,直通热汽加热提取芳香水约150ml,另备容器收集备用;
[0008]S2:加7倍水热回流提取至提取液几乎无色,减压浓缩至约6000ml(1:7的料液浓度);转入沉淀罐,加入膨润土和壳聚糖盐酸盐,80~85℃保温沉淀12~24h,抽取上清液,沉淀滤过,滤液与上清液合并;
[0009]S3:减压浓缩至约800ml,冷却沉淀10~12h,离心分离,清液添加羟苯乙类、甜菊糖和纯化水至约800ml,煮沸30分钟灭菌,降至室温,加入芳香水,纯化水至1000ml,搅匀、过滤,灌封,即得扶正抗癌口服液。
[0010]与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:
[0011]1.本专利技术一种扶正抗癌口服液及其制备方法,通过添加的当归72g、白芍72g、川芎60g、黄芪180g、枸杞子90g和鸡血藤90g,使得抗癌口服液具有扶正的功效,能够增加体质,
提高抗病能力,战胜疾病,恢复健康,同时采用口服液的形式,防止患者脱发、降低白细胞和骨髓抑制,并且在体内的消化吸收方便,能够在治疗过程中达到预期效果。
具体实施方式
[0012]下面将结合本专利技术实施例,对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。
[0013]本专利技术提供了一种扶正抗癌口服液及其制备方法的技术方案:
[0014]扶正抗癌口服液包括以下组成成分:太子参90g、茯苓60g、当归72g、白芍72g、川芎60g、熟地90g、黄芪180g、仙鹤草90g、女贞子90g、补骨脂60g、桑葚60g、枸杞子90g、制首乌90g、怀牛膝90g、鸡血藤90g、炒鸡内金90g、羟苯乙酯0.5g、甜菊糖1g、膨润土6~9g和壳聚糖盐酸盐3~5g。
[0015]制备方法如下:
[0016]S1:取太子参90g、茯苓60g、当归72g、白芍72g、川芎60g、熟地90g、黄芪180g、仙鹤草90g、女贞子90g、补骨脂60g、桑葚60g、枸杞子90g、制首乌90g、怀牛膝90g、鸡血藤90g和炒鸡内金90g入容器,加水浸泡1.5~2小时,直通热汽加热提取芳香水约150ml,另备容器收集备用;
[0017]S2:加7倍水热回流提取至提取液几乎无色,减压浓缩至约6000ml(1:7的料液浓度);转入沉淀罐,加入膨润土和壳聚糖盐酸盐,80~85℃保温沉淀12~24h,抽取上清液,沉淀滤过,滤液与上清液合并;
[0018]S3:减压浓缩至约800ml,冷却沉淀10~12h,离心分离,清液添加羟苯乙类、甜菊糖和纯化水至约800ml,煮沸30分钟灭菌,降至室温,加入芳香水,纯化水至1000ml,搅匀、过滤,灌封,即得扶正抗癌口服液。
[0019]本专利技术通过添加的当归72g、白芍72g、川芎60g、黄芪180g、枸杞子90g和鸡血藤90g,使得抗癌口服液具有扶正的功效,能够增加体质,提高抗病能力,战胜疾病,恢复健康,同时采用口服液的形式,防止脱发、降低白细胞和骨髓抑制,并且在体内的消化吸收方便,能够在治疗过程中达到预期效果。。
[0020]实施例一:本专利技术的有效药物含量鉴别方法之一:取本品适量,研细,取约10g,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加I%
[0021]碳酸氢钠溶液30ml使溶解,用稀盐酸调节pH值至2

3,用乙酥振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚液,挥干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶液,另取阿魏酸对照品,加甲醇制成每lml含lmg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法试验,吸取上述溶液各10ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷

二氯甲烷

乙酸乙酯

甲酸(4:1:1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365mn)下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
[0022]实施例二:本专利技术的有效药物含量鉴别方法之二:取本品适量,研细,取约20g,加乙醇40ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml,使溶解,滤过,滤液用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶
液,另取芍药苷对照品,加甲醇制成每lml含lmg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法试验,吸取试供品溶液20ul,对照品溶液10ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷

乙酸乙酯

甲醇

甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香醛硫酸溶液,在105℃用热至斑点显色清晰,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
[0023]实施例三:本专利技术的有效药物含量鉴别方法之三:取本品适量,研细,取约10g,加乙醇3本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种扶正抗癌口服液,其特征在于,所述扶正抗癌口服液包括以下组成成分:太子参90g、茯苓60g、当归72g、白芍72g、川芎60g、熟地90g、黄芪180g、仙鹤草90g、女贞子90g、补骨脂60g、桑葚60g、枸杞子90g、制首乌90g、怀牛膝90g、鸡血藤90g、炒鸡内金90g、羟苯乙酯0.5g、甜菊糖1g、膨润土6~9g和壳聚糖盐酸盐3~5g。2.根据权利要求1所述的一种扶正抗癌口服液的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:S1:取太子参90g、茯苓60g、当归72g、白芍72g、川芎60g、熟地90g、黄芪180g、仙鹤草90g、女贞子90g、补骨脂60g、桑葚60g...

【专利技术属性】
技术研发人员:杨鹏飞杨尚玄
申请(专利权)人:杨鹏飞
类型:发明
国别省市:

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