协同除草组合制造技术

包含有效量的组分(A)和(B)的除草剂组合，其中(A)表示一种或多种式(I)的脂肪酸衍生物，

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】协同除草组合本专利技术涉及包含磺酰脲除草剂和除草性脂肪酸衍生物的除草组合，通过施加此类组合控制不需要的植被的方法和此类组合用于控制不需要的植被的用途。众所周知，脂肪酸及其衍生物可用于制备除草组合物。US5,284,819公开了脂肪酸例如壬酸的单甘醇酯的除草活性。欧洲专利申请18158643.9中提出了脂肪酸例如壬酸的聚烷氧基酯。WO2015/004086A1公开了壬酸和某些ALS抑制剂的除草组合。US6,383,585B1公开了包含除草脂肪酸例如壬酸和马来酰肼衍生物的除草组合物。磺酰脲除草剂物质类别的化合物抑制乙酰乳酸合成酶(ALS)，该酶担负支化氨基酸(例如L-缬氨酸、L-亮氨酸和L-异亮氨酸)的生物合成。因此，这种物质类别(除了其它物质类别之外)根据其作用机制，被归入ALS(乙酰乳酸合成酶)抑制剂组(还参见http://www.hracglobal.eom/Portals/5/moaposter.pdf)。例如，在(“ThePesticideManual”第18版，BritishCropProtectionCouncil2018)中描述了磺酰脲。这些除草剂尤其经常施加于种植大豆和谷物的田地上。这些除草剂经由根和叶吸收。此类除草剂的除草活性已经处于高水平，但一般取决于施用量、各自的制剂形式、各自要防治的有害植物或有害植物的范围、气候和土壤条件等。在这方面的其它指标是除草剂的作用持续时间或分解率、一般作物相容性和作用速度(更快速的作用开始)、活性谱和对后续作物的行为(重新种植问题)或应用的一般灵活性(控制处于各个生长阶段的杂草)。如果合适，可能还必须考虑有害植物易感性的变化，这种变化可能在长期使用除草剂或在有限的地理区域(控制耐受性或抗性杂草种类)时发生。通过增加除草剂的施用量来补偿单个植物的作用损失仅在一定程度上是可能的，例如，原因在于这样的程序降低除草剂的选择性或原因在于作用没有得到改善，即使当应用更高的速率时仍如此。因此，经常需要针对特定杂草物种的靶向协同活性、具有更好总体选择性的杂草控制、用于同样好控制结果的通常更低量的活性化合物和减少的进入环境的活性化合物输入以避免，例如，浸出和残留效应。还需要开发一次性施用以避免劳动密集型的多个施用，并且还需要开发用于控制作用速率的系统，其中，除了对杂草的初始快速控制之外，还存在缓慢、残留的控制。上述问题的可能解决方案是提供除草剂组合，即多种除草剂和/或来自不同类型的农业化学活性化合物和作物保护中常用的制剂助剂和添加剂的组的其它组分的混合物，这有助于所需的附加性能。然而，在多种活性化合物的联合使用中，经常存在化学、物理或生物不相容性的现象，例如联合制剂缺乏稳定性、活性化合物的分解或活性化合物的生物活性的拮抗。由于这些原因，必须以有针对性的方式选择可能合适的组合，并对其适用性进行试验性测试，因为不可能安全地忽视先验的负面或正面结果。本专利技术的目的是提供作物保护组合物作为现有技术的替代方式或其改进。现已令人惊奇地发现，该目的可以通过以尤其有利的方式相互作用的某些脂肪酸衍生物和至少一种磺酰脲的组合来实现；例如，当它们用于控制不需要的植被时。令人惊讶地，两种活性化合物的根据本专利技术的组合当用于对抗杂草时的活性高于个体组分的活性。因此存在不能预测的真实协同效应，而不仅仅是作用的互补(叠加效应)。因此，本专利技术提供包含有效量的组分(A)和(B)的除草剂组合，其中(A)表示一种或多种式(I)的脂肪酸衍生物，其中:R1是含5-17个碳原子的线性或支化烷基；R2,R3独立地是氢、甲基、乙基或羟甲基，条件是R2和R3之一是氢且另一个不同于氢；m,n是0-17的数，条件是m+n≥1，且m+n+p<18，其中不同的单体可以按统计学顺序、交替地或作为嵌段共聚物排列；R4是氢或含1-10个碳原子的线性或支化烷基，和(B)表示一种或多种磺酰脲除草剂。在另一个实施方案中，本专利技术提供控制不需要的植被的方法，其中将本专利技术的除草剂组合施加于不需要的植被和/或其栖息地上。在另一个实施方案中，本专利技术提供本专利技术除草剂组合用于控制不需要的植被的用途。本专利技术的除草剂组合尤其适用于控制不需要的植被，从而在施用后不久显示出除草效应，如在施用某些接触性除草剂后21天和28天的标准评估时间时观察到没有再生迹象那样。此外，本专利技术的组合表现出协同效应，从而与单独施用个体化合物相比，允许使用减少量的磺酰脲除草剂和脂肪酸衍生物而达到所需的杂草控制。优选作为组分(A)的是一种或多种式(I)的脂肪酸衍生物，其中：R1是含5-13个碳原子的线性或支化烷基；R2,R3独立地是氢、甲基、乙基或羟甲基；m,n是0-12的数，条件是m+n>4，且m+n<12，其中不同的单体可以按统计学顺序、交替地或作为嵌段共聚物排列；R4是甲基。在组分(A)的脂肪酸衍生物的其它优选的实施方案中，式(I)中的符号和指数具有以下意义：R1优选是线性烷基。R1优选是含5-11，优选7-9个碳原子的烷基，优选线性烷基。R2,R3优选是氢、甲基或乙基，更优选氢或甲基。m优选是0-5的数。在另一个优选的实施方案中，m是0。在另一个实施方案中，是1-5的数。n优选是0至<12的数。如果m是0，则n是>4，优选≥5，更优选>5至<12，优选<9，更优选≤7的数。m+n优选>4，更优选≥5且<12，优选<9，更优选≤7。这里所使用的术语“数”是指0或正有理数。m和n是统计学值，因此单体单元m和n可以是统计学混合物。进一步优选的是式(I)的脂肪酸衍生物，其中：R1是含7-9个碳原子的线性烷基；m是0；n是>4，优选≥5至≤9，优选≤7的数，和R4是甲基。尤其优选的是式(I)的脂肪酸衍生物是壬酸6EO酯甲基醚(A1)和C8/C10脂肪酸6EO酯甲基醚(A2)，实施例中规定为A1和A2。式(I)的脂肪酸衍生物可以通过本领域技术人员已知的方法制备，例如US7,595,291B2(BASFSE，用作低泡表面活性剂的酯化烷基烷氧基化物)中描述那样。所述化合物通常通过脂肪酸或脂肪酸酯和相应的醇烷氧基化物在酸性催化剂的存在下分别通过除去水或醇的缩合来制备。醇烷氧基化物衍生物是通过使合适的前体，例如，醇或烷氧基化醇，在烷氧基化催化剂的存在下与氧化烯反应制备的。尤其可以使用NaOMe、KOMe、NaOH、KOH、基于碱土的催化剂或双金属氰化物(DMC)催化剂(例如SHELLOILCOMPANY-US2012/310004,2012,A1，低支化度壬醇和它们的衍生物)。氧化烯链的组成可以是单一的纯氧化烯，优选选自氧化乙烯、氧化丙烯或氧化丁烯，或者可以是氧化烯的二元或三元混合物的共聚物。所述共聚物可以按统计学分布、交替、作为嵌段共聚物或其混合物排列。<本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.包含有效量的组分(A)和(B)的除草剂组合，其中(A)表示一种或多种式(I)的脂肪酸衍生物，/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20190225 EP 19159071.01.包含有效量的组分(A)和(B)的除草剂组合，其中(A)表示一种或多种式(I)的脂肪酸衍生物，



其中：
R1是含5-17个碳原子的线性或支化烷基；
R2,R3独立地是氢、甲基、乙基或羟甲基，条件是R2和R3之一是氢且另一个不同于氢；
m,n是0-17的数，条件是m+n≥1，且m+n+p<18，其中不同的单体可以按统计学顺序、交替地或作为嵌段共聚物排列；
R4是氢或含1-10个碳原子的线性或支化烷基，
和
(B)表示一种或多种磺酰脲除草剂。


2.根据权利要求1的除草剂组合，其中在组分(A)中，式(I)中的符号和指数具有以下意义：
R1是含5-13个碳原子的线性或支化烷基；
R2,R3独立地是氢、甲基、乙基或羟甲基；
m,n是0-12的数，条件是m+n>4，且m+n<12，其中不同的单体可以按统计学顺序、交替地或作为嵌段共聚物排列；
R4是甲基；
作为助剂用于改进活性农业化学成分的效果。


3.根据权利要求1或2的除草剂组合，其中式(I)中的符号和指数具有以下意义：
R1是线性烷基；
R1是含5-11，优选7-9个碳原子的烷基，优选线性烷基；
R2,R3是氢、甲基或乙基，更优选氢或甲基；
m是0-5的数。


4.根据权利要求1-3中任一项的除草剂组合，其中在式(I)或(Ia)中，m+n>4，优选≥5和<12，优选<9，更优选≤7。


5.根据权利要求1-4中任一项的除草剂组合，其中在式(I)中，m是0，且n是>4，优选≥5，更优选>5至<12，优选<9，更优选≤7的数。


6.根据权利要求1-5中任一项的除草剂组合，其中式(I)中的符号和指数具有以下意义：
R1是含7至个碳原子的线性烷基；
m是0；
n是>4，优选≥5至≤9，优选≤7的数，和
R4是甲基。


7.根据权利要求1-6中任一项的除草剂组合，其中组分(B)选自嘧啶基磺...

【专利技术属性】
技术研发人员：P·鲍尔，L·伯德朗，J·坎波斯奎瓦斯，M·鲍尔，S·吉斯勒盖斯，F·霍夫曼，
申请(专利权)人：科莱恩国际有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH