一种复合水凝胶医用敷料及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种复合水凝胶医用敷料及其制备方法，该敷料由凝胶剂、助凝剂、保湿剂、防腐剂组成，其中凝胶剂为kappa型卡拉胶‑双重改性刺槐豆胶，两者以氢键结合形成多糖三维网状结构；本发明专利技术的复合水凝胶医用敷料具有良好的抗菌活性，可防止伤口恶化，不造成二次感染，以及良好的耐水溶胀性能够吸收大量组织液，保持伤口创面干燥。

【技术实现步骤摘要】
一种复合水凝胶医用敷料及其制备方法
本专利技术属于医用材料领域，具体涉及一种复合水凝胶医用敷料及其制备方法。技术背景医用敷料的作用是短暂性覆盖创面、控制伤口渗出液、防止创面受到细菌或外界污染，其可以分为传统敷料(包括棉、医用纱布等)和新型敷料(例如泡沫敷料、水凝胶敷料等)。相比于传统敷料产生的干燥、易与伤口发生黏连，在更换敷料时容易造成二次伤害以及无有效的抗感染功能等缺陷，新型敷料如水胶体敷料、海藻酸盐敷料、水凝胶敷料、薄膜敷料以及泡沫敷料等，能够为伤口及周围皮肤提供湿润的环境，这种环境有利于表皮细胞的迁移、血管生成，促进伤口的愈合。水凝胶敷料是一种柔软的湿性敷料，其中存在孔洞结构可有利于伤口渗出液的吸收，不会造成其与创面之间的积液，并保持创面湿润易于剥离，同时，水凝胶敷料的使用可以防止组织脱水和细胞凋亡，并加速血管形成，能够有效抵御外界细菌，防止或减轻创面的感染，另外，水凝胶敷料对伤口有冷却作用、减轻疼痛并且可以掺入各种药物和生长因子来促进伤口的愈合等。然而，水凝胶敷料也有明显的缺陷，由于含水量大，导致吸收渗出物的能力有限，不适合用于产生大量渗出物的伤口，同时，由于积液和吸收不良的问题的存在，水凝胶敷料可能造成细菌增殖和感染，此外，水凝胶敷料仍存在机械强度差、撕裂强度和机械阻力有限变形的问题。针对以上水凝胶存在的缺陷，对水凝胶结构进行化学改性，改善其存在的理化性质缺陷有利于水凝胶在敷料中的应用。
技术实现思路
为了解决以上的技术问题，本专利技术的一个目的在于提供一种复合水凝胶医用敷料及其制备方法；另一个目的在于提供的复合水凝胶医用敷料具有抗菌效果和高吸水溶胀性。本专利技术提供一种复合水凝胶医用敷料的制备方法，所述的敷料由凝胶剂、助凝剂、保湿剂、防腐剂组成；所述的凝胶剂为kappa型卡拉胶和双重改性刺槐豆胶；所述的助凝剂为山梨酸钾、氯化钾、柠檬酸钾中的一种或组合；所述的保湿剂为甘油、丙二醇中的一种或组合；所述的防腐剂为羟苯甲酯、苯羧酸钠中的一种或组合。所述的kappa型卡拉胶-双重改性刺槐豆胶结构如(I)所示：所述的双重改性刺槐豆胶制备步骤为：1)0.5～5g天然刺槐豆胶溶于50～100ml异丙醇溶液中，并加入10～30ml20％(w/w)的NaOH溶液，然后放入室温的水浴锅中磁力搅拌2h，加入0.5～5g季铵盐搅拌均匀，调节pH＝8，50～80℃下继续搅拌6～10h，反应结束后将得到的溶液倒入含有10～30ml35％(w/w)HCl的甲醇100～200ml中，抽滤得到沉淀物，用甲醇水溶液洗涤沉淀物并过滤，减压干燥；所述的季铵盐为3-氯-2-羟丙基-3-甲基-氯化铵、环氧丙基三甲基氯化铵、缩水甘油基三烷基铵盐中的一种。2)将0.1～1.0g步骤(1)产物和0.5～2.0g的高碘酸钠加入50～100ml蒸馏水中，在250ml的圆底烧瓶中进行反应，用锡箔纸包裹遮光，避免高碘酸钠分解，在室温下磁力搅拌12～72h；将乙二醇加入混合液中搅拌0.5～1.0h，以消除未反应的高碘酸；反应完毕后倒入3500Da渗析袋中并放入去离子水中渗析，渗析完毕的悬浊液加热到70～80℃并保持2～4h，在14000rpm转速下离心30min，分离的上清液放入冰箱静置，析出固体，即为双重改性刺槐豆胶；所述双重改性刺槐豆胶结构如(II)所示：式中R1～3为C1～3取代烷基；所述的复合水凝胶医用敷料的制备步骤为：将0.1～0.3份助凝剂加入至100份蒸馏水中溶解，磁力搅拌，逐渐加热升温至50℃，加入5～15份添加量比为1:10的kappa型卡拉胶和双重改性刺槐豆胶作为凝胶剂，搅拌分散均匀，继续升温至80～90℃，加入0.2～0.6份保湿剂和0.1～0.3份防腐剂，并保温1.0h，使胶液充分溶胀，采用真空脱气装置对胶液进行高温脱气，除泡0.5h，并降温至50～60℃，静置24h，即形成复合水凝胶医用敷料。优选地，所述的复合水凝胶医用敷料中凝胶剂添加量为10份，凝胶剂、助凝剂、保湿剂和防腐剂添加量比为50:1:2:1。与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：(1)本专利技术中凝胶剂分子中含有季铵盐阳离子，具有良好的吸湿性和抗菌效果；(2)本专利技术的凝胶剂降低卡拉胶泌水性，凝胶稳定性好；(3)本专利技术的复合水凝胶作为医用敷料，对伤口组织渗透液具有良好的吸收效果。附图说明图1为一种复合水凝胶医用敷料结构示意图。具体实施方式为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚明了，下面结合具体实施方式，对本专利技术进一步详细说明。应该理解，这些描述只是示例性的，而并非要限制本专利技术的范围。此外，在以下说明中，省略了对公知结构和技术的描述，以避免不必要地混淆本专利技术的概念。实施例1双重改性刺槐豆胶的制备1)1g天然刺槐豆胶溶于100ml异丙醇溶液中，并加入10ml20％(w/w)的NaOH溶液，然后放入室温的水浴锅中磁力搅拌2h，加入1g季铵盐搅拌均匀，调节pH＝8，50～80℃下继续搅拌8h，反应结束后将得到的溶液倒入含有15ml35％(w/w)HCl的甲醇100ml中，抽滤得到沉淀物，用甲醇水溶液洗涤沉淀物并过滤，减压干燥；2)将1g步骤(1)得到的产物和1.2g的高碘酸钠加入100ml蒸馏水中进行反应，用锡箔纸包裹遮光，避免高碘酸钠分解，在室温下磁力搅拌48h；将乙二醇加入混合液中搅拌0.5～1.0h，以消除未反应的高碘酸；反应完毕后倒入3500Da渗析袋中，在去离子水中渗析，渗析完毕的悬浊液加热到70～80℃并保持2～4h，在14000rpm转速下离心30min，分离的上清液放入冰箱静置，析出固体，即为双重改性刺槐豆胶；实施例2将0.1～0.3份氯化钾加入至100份蒸馏水中溶解，磁力搅拌，逐渐加热升温至50℃，加入5～15份添加量比为1:10的kappa型卡拉胶和双重改性刺槐豆胶作为凝胶剂，搅拌分散均匀，继续升温至80～90℃，加入0.2～0.6份甘油和0.1～0.3份羟苯甲酯，并保温1.0h，使胶液充分溶胀，采用真空脱气装置对胶液进行高温脱气，除泡0.5h，并降温至50～60℃，静置24h，即形成复合水凝胶医用敷料。该复合水凝胶医用敷料中的各组分添加量如表1所示：表1为复合水凝胶医用敷料中的各组分添加量空白组将0.2份氯化钾加入至100份蒸馏水中溶解，磁力搅拌，逐渐加热升温至50℃，加入10份添加量比为1:10的kappa型卡拉胶和天然刺槐豆胶作为凝胶剂，搅拌分散均匀，继续升温至80～90℃，加入0.4份甘油和0.2份羟苯甲酯，并保温1.0h，使胶液充分溶胀，采用真空脱气装置对胶液进行高温脱气，除泡0.5h，并降温至50～60℃，静置24h，得到水凝胶敷料。实施例3对实施例2中的五组样品和空白组进行脱水收缩、耐水溶胀和抑菌效果测定，其测定条件如下：1)脱水收缩：称取一定量的样品本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种复合水凝胶医用敷料，其特征在于，所述的敷料由凝胶剂、助凝剂、保湿剂、防腐剂组成；/n所述的凝胶剂为kappa型卡拉胶和双重改性刺槐豆胶；/n所述的助凝剂为山梨酸钾、氯化钾、柠檬酸钾中的一种或组合；/n所述的保湿剂为甘油、丙二醇中的一种或组合；/n所述的防腐剂为羟苯甲酯、苯羧酸钠中的一种或组合；/n所述的kappa型卡拉胶-双重改性刺槐豆胶结构如(I)所示：/n

【技术特征摘要】
1.一种复合水凝胶医用敷料，其特征在于，所述的敷料由凝胶剂、助凝剂、保湿剂、防腐剂组成；
所述的凝胶剂为kappa型卡拉胶和双重改性刺槐豆胶；
所述的助凝剂为山梨酸钾、氯化钾、柠檬酸钾中的一种或组合；
所述的保湿剂为甘油、丙二醇中的一种或组合；
所述的防腐剂为羟苯甲酯、苯羧酸钠中的一种或组合；
所述的kappa型卡拉胶-双重改性刺槐豆胶结构如(I)所示：





2.一种复合水凝胶医用敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将0.1～0.3份助凝剂加入至100份蒸馏水...

【专利技术属性】
技术研发人员：林文浩，
申请(专利权)人：广州市尚信净化工程有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44