一种操作简便造口效果好的肠造口刀制造技术

本发明专利技术公开了一种操作简便造口效果好的肠造口刀，涉及医疗器械领域，包括把手、转轴、砧板、圆形造口刀片，使用时通过砧板、圆形造口刀片的相互配合，筒状的圆形造口刀片对皮肤施压，直接造口形成均匀的圆形的切口，操作简便且造口效果好；在制备肠造口刀的过程中也制备了一种纳米抗菌粉，该纳米抗菌粉通过银离子具有极好的抗菌活性，它能有效地干扰微生物的正常生理功能，抑制微生物的生长，制备的肠造口刀从而具有良好的抗菌效果，从而降低手术感染的几率，该纳米抗菌粉通过通过大量的C‑F键使得肠造口刀具有良好的疏水疏油性，从而避免手术时血液的粘附，避免肠造口刀污染且难以清理，避免交叉感染的发生。

【技术实现步骤摘要】
一种操作简便造口效果好的肠造口刀
本专利技术涉及医疗器械领域，具体涉及一种操作简便造口效果好的肠造口刀。
技术介绍
结直肠癌的发病率和死亡率均比较高，在全部恶性肿瘤中分别位居第3位和第5位，且呈不断上升趋势，我国直肠癌病例约占结直肠癌病例总数的60%，而直肠癌病例数的70-80%为中低位直肠癌，中低位直肠癌往往需要行暂时性或永久性肠造口，肠造口需要在腹壁做圆形切口，切口直径与肠管直径相适应，一般为3cm左右，切口太大或太小对肠造口术后排便都会造成不良影响；而在做肠造口时，需要将腹壁皮肤做圆形切口，要注意保护腹壁肌肉及其深部组织，普通刀片做圆形切口时比较费时，且会因手术者熟练程度做出大小不等、形状不同的类圆形切口，导致切口与造口肠管不相配影响造口效果，且普通刀片的抗菌性能差，携带的细菌易于伤口感染，手术过程中粘附的血液难以清理干净，影响下一次的使用；针对上述的技术缺陷，现提出一种解决方案。
技术实现思路
为了克服上述的技术问题，本专利技术的目的在于提供一种操作简便造口效果好的肠造口刀。本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：一种操作简便造口效果好的肠造口刀，包括把手、转轴、砧板、圆形造口刀片，两个所述把手的中间位置贯穿安装有转轴，所述把手与转轴转动连接，其中一个所述把手的顶端安装有砧板，另一个所述把手的顶端安装有圆形造口刀片，所述圆形造口刀片成筒状，所述圆形造口刀片与砧板为配合构件。该操作简便造口效果好的肠造口刀由以下步骤制备得到：步骤一：按照重量份称取立方氧化锆40-60份、立方氮化硼60-80份、钛酸锶30-50份、氧化铝10-20份、三氧化二铁2-10份、碳化钨10-20份、氮化硅2-10份、二硅化钼2-10份、氮化锆10-20份、纳米抗菌粉50-100份，备用；步骤二：将立方氧化锆、立方氮化硼、钛酸锶、氧化铝、三氧化二铁、碳化钨、氮化硅、二硅化钼、氮化锆混合后球磨至800-1200目，之后加入纳米抗菌粉混合均匀，得到原料粉；步骤三：将原料粉倒入模具中烧结成型，经过打磨得到把手、转轴、砧板以及圆形造口刀片，将把手、转轴、砧板、圆形造口刀片组合安装完毕，得到该操作简便造口效果好的肠造口刀。作为本专利技术进一步的方案：所述纳米抗菌粉的制备过程如下：S1：将十六烷基三甲氧基溴化铵、去离子水加入至安装有磁力搅拌器与恒压低液漏斗的烧瓶中，加入氨水，之后在温度为40℃，搅拌速率为300-500r/min的条件下搅拌30-50min，之后降温至室温并逐滴加入硅酸四乙酯，控制滴加速率为1滴/s，继续搅拌4-5h，将反应产物离心，将沉淀物用无水乙醇与蒸馏水分别洗涤3-5次，之后抽滤并将滤饼放置于真空干燥箱中，在温度为40-50℃的条件下烘干至恒重，得到载体二氧化硅；S2：将载体二氧化硅、甲醇以及硝酸银水溶液加入至安装有搅拌器的烧瓶中，在搅拌速率为800-1000r/min的条件下避光搅拌8-10h，得到反应液，向反应液中逐滴加入硼氢化钠，控制滴加速率为1滴/s，继续搅拌30-40min，将反应产物离心，将沉淀物用无水乙醇与蒸馏水分别洗涤3-5次，之后抽滤并将滤饼冷冻干燥40-50h，得到载银二氧化硅；S3：将氢化钠加入至安装有恒压滴液漏斗、搅拌器、导气管的四口烧瓶中，加入溶剂N，N-二甲基乙酰胺，之后在通入氮气保护、搅拌速率为300-500r/min的条件下边搅拌边逐滴加入2，2，2-三氟乙醇，控制滴加速率为1滴/s，生成中间体1，之后将中间体1用冰水浴冷却至恒温，之后加入对溴苯酚和催化剂，继续搅拌30-50min后，升温至120℃继续搅拌反应10-12h，之后将反应产物冷却至室温，使用稀盐酸调节pH至5.5-6.5，静置沉淀，过滤，滤饼收集，回收催化剂，将滤液用乙酸乙酯萃取，收集有机相在70-80℃的条件下常压蒸馏，收集馏分乙酸乙酯，之后在1.33kPa的条件下收集140-160℃的馏分，得到中间体2；反应原理如下：S4：将氢化钙、氯仿加入至安装有磁力搅拌器、回流冷凝管以及导气管的四口烧瓶中，通入氮气排除四口烧瓶中的氧气，之后通入甲醛气体进入反应体系，搅拌速率为300-500r/min的条件下升温至58-62℃，控制升温速率为2℃/min，之后逐滴加入氨丙基三甲氧基硅烷，控制滴加时间为5-10min，滴加完毕后升温至85℃，加入中间体2，继续搅拌反应3-4h，将反应产物过滤，将滤液减压蒸馏去除氯仿，将蒸馏产物冷冻干燥，得到中间体3；反应原理如下：S5：将中间体3加入至混合溶剂中，得到中间体4；反应原理如下：S6：将载银二氧化硅加入至中间体4中，在温度为55-60℃的条件下回流反应40-50h，反应结束，将反应产物冷却至室温，之后用混合溶剂与蒸馏水分别洗涤3-5次，之后抽滤，将滤饼放置于真空干燥箱中，在温度为40-50℃的条件下烘干至恒重，得到纳米抗菌粉。反应原理如下：其中○为载银二氧化硅作为本专利技术进一步的方案：步骤S1中的所述十六烷基三甲氧基溴化铵、去离子水、氨水、硅酸四乙酯的用量比为0.24g：140mL：4mL：1.22mL，所述氨水的质量分数为25-28%。作为本专利技术进一步的方案：步骤S2中的所述载体二氧化硅、甲醇、硝酸银水溶液的用量比为40mg：20mL：10mL，所述反应液、硼氢化钠的用量比为1L：1.1-1.5mg，所述硝酸银水溶液为14.4mg溶解于10mL去离子水所形成的溶液。作为本专利技术进一步的方案：步骤S3中的所述氢化钠、N，N-二甲基乙酰胺、2，2，2-三氟乙醇的用量比为1g：10mL：5g，所述中间体1、对溴苯酚和催化剂的摩尔比为2：1：6，所述催化剂为碘化亚铜。作为本专利技术进一步的方案：步骤S4中的所述氢化钙、氯仿、甲醛、氨丙基三甲氧基硅烷、中间体2的用量比为4.3g：30mL：0.071mol：0.035mol：0.035mol。作为本专利技术进一步的方案：步骤S5中的所述中间体3、混合溶剂的质量比为1：9，所述混合溶剂为1，4-二氧六环、甲醇、甲酸水溶液按照体积比3：1：1的混合物，所述甲酸水溶液的pH值为2。本专利技术的有益效果：本专利技术的肠造口刀包括有把手、转轴、砧板、圆形造口刀片，两个把手的中间位置贯穿安装有转轴使得两个把手转动连接，其中一个把手上安装有砧板，另一个把手上装有筒状的圆形造口刀片，使用时通过砧板、圆形造口刀片的相互配合，筒状的圆形造口刀片对皮肤施压，直接造口形成均匀的圆形的切口，操作简便且造口效果好；在制备肠造口刀的过程中也制备了一种纳米抗菌粉，首先通过溶胶凝胶法制备纳米的载体二氧化硅，载体二氧化硅上存在大量的微孔，之后以硼氢化钠作为还原剂，将银离子还原形成纳米银负载于载体二氧化硅上，形成载银二氧化硅，之后氢化钠与2，2，2-三氟乙醇反应，生成中间体1，之后中间体1在碘化亚铜催化作用下与对溴苯酚反应生成中间体2，之后中间体2与氨丙基三甲氧基硅烷以及甲醛反应，生本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种操作简便造口效果好的肠造口刀，其特征在于，包括把手（101）、转轴（102）、砧板（103）、圆形造口刀片（104），两个所述把手（101）的中间位置贯穿安装有转轴（102），所述把手（101）与转轴（102）转动连接，其中一个所述把手（101）的顶端安装有砧板（103），另一个所述把手（101）的顶端安装有圆形造口刀片（104），所述圆形造口刀片（104）成筒状，所述圆形造口刀片（104）与砧板（103）为配合构件。/n

【技术特征摘要】
1.一种操作简便造口效果好的肠造口刀，其特征在于，包括把手（101）、转轴（102）、砧板（103）、圆形造口刀片（104），两个所述把手（101）的中间位置贯穿安装有转轴（102），所述把手（101）与转轴（102）转动连接，其中一个所述把手（101）的顶端安装有砧板（103），另一个所述把手（101）的顶端安装有圆形造口刀片（104），所述圆形造口刀片（104）成筒状，所述圆形造口刀片（104）与砧板（103）为配合构件。


2.根据权利要求1所述的操作简便造口效果好的肠造口刀，其特征在于，
该操作简便造口效果好的肠造口刀由以下步骤制备得到：
步骤一：按照重量份称取立方氧化锆40-60份、立方氮化硼60-80份、钛酸锶30-50份、氧化铝10-20份、三氧化二铁2-10份、碳化钨10-20份、氮化硅2-10份、二硅化钼2-10份、氮化锆10-20份、纳米抗菌粉50-100份，备用；
步骤二：将立方氧化锆、立方氮化硼、钛酸锶、氧化铝、三氧化二铁、碳化钨、氮化硅、二硅化钼、氮化锆混合后球磨至800-1200目，之后加入纳米抗菌粉混合均匀，得到原料粉；
步骤三：将原料粉倒入模具中烧结成型，经过打磨得到把手（101）、转轴（102）、砧板（103）以及圆形造口刀片（104），将把手（101）、转轴（102）、砧板（103）、圆形造口刀片（104）组合安装完毕，得到该操作简便造口效果好的肠造口刀。


3.根据权利要求1所述的一种操作简便造口效果好的肠造口刀，其特征在于，所述纳米抗菌粉的制备过程如下：
S1：将十六烷基三甲氧基溴化铵、去离子水加入至安装有磁力搅拌器与恒压低液漏斗的烧瓶中，加入氨水，之后在温度为40℃，搅拌速率为300-500r/min的条件下搅拌30-50min，之后降温至室温并逐滴加入硅酸四乙酯，控制滴加速率为1滴/s，继续搅拌4-5h，将反应产物离心，将沉淀物用无水乙醇与蒸馏水分别洗涤3-5次，之后抽滤并将滤饼放置于真空干燥箱中，在温度为40-50℃的条件下烘干至恒重，得到载体二氧化硅；
S2：将载体二氧化硅、甲醇以及硝酸银水溶液加入至安装有搅拌器的烧瓶中，在搅拌速率为800-1000r/min的条件下避光搅拌8-10h，得到反应液，向反应液中逐滴加入硼氢化钠，控制滴加速率为1滴/s，继续搅拌30-40min，将反应产物离心，将沉淀物用无水乙醇与蒸馏水分别洗涤3-5次，之后抽滤并将滤饼冷冻干燥40-50h，得到载银二氧化硅；
S3：将氢化钠加入至安装有恒压滴液漏斗、搅拌器、导气管的四口烧瓶中，加入溶剂N，N-二甲基乙酰胺，之后在通入氮气保护、搅拌速率为300-500r/min的条件下边搅拌边逐滴加入2，2，2-三氟乙醇，控制滴加速率为1滴...

【专利技术属性】
技术研发人员：王序杰，张欢，
申请(专利权)人：王序杰，
类型：发明
国别省市：山东;37