本发明专利技术涉及一种干细胞因子组合物及其用途。具体地，本发明专利技术提供一种组合物，所述组合物包括碱性成纤维细胞生长因子和神经生长因子。本发明专利技术所述的组合物能够改善糖尿病及其并发症如疼痛、氧化应激、AGEs含量升高以及进一步防治糖尿病并发的如疼痛、氧化应激、AGEs含量升高导致的其它病症的发生。
【技术实现步骤摘要】
一种干细胞因子组合物及其用途
本专利技术属于药物领域，具体涉及一种干细胞因子组合物及其用途。
技术介绍
糖尿病患病率增长迅速，对于糖尿病患者而言，不仅要控制血糖水平，更要预防和治疗糖尿病患并发症。例如，由于糖尿病患者存在各种代谢紊乱，高糖环境促进了碳水化合物和蛋白质之间非酶促糖基化反应的产物——晚期糖基化终末产物(advancedglycationendproducts,AGEs)的形成，AGEs含量升通过一系列生化反应导致机体老化、糖尿病肾病、心血管疾病、神经病变疾病。此外氧化应激和疼痛也是糖尿病常见的并发症，例如氧化应激会加快皮肤衰老等等疾病，疼痛给患者带来痛苦。因此，可以看出，由于机体的复杂性，糖尿病及其并发症如疼痛、氧化应激、AGEs含量升高会进一步导致其它病症的出现。因此，如何预防和治疗糖尿病及其并发症如疼痛、氧化应激、AGEs含量升高，以及进一步防治糖尿病并发的如疼痛、氧化应激、AGEs含量升高导致的其它病症的发生成为当今研究的热点。因此，本领域亟需开发一种能够改善糖尿病及其并症以及进一步防治糖尿病并发导致的其它病症的发生的药物。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种能够改善糖尿病及其并症以及进一步防治糖尿病并发导致的其它病症的发生的组合物。本专利技术的第一个方面提供一种组合物，所述组合物包括碱性成纤维细胞生长因子和神经生长因子。优选地，所述的碱性成纤维细胞生长因子与所述神经生长因子的重量比为1：0.1-15，较佳地1：0.5-10，更佳地1：0.5-5，更佳地1：0.5-3，更佳地1：0.5-2.5，更佳地1：1-2，更佳地1：1.3-1.7。优选地，所述的碱性成纤维细胞生长因子的含量为0.0005-0.005wt％，较佳地0.001-0.005wt％，更佳地0.001-0.003wt％，以组合物的总重量计。优选地，所述的神经生长因子的含量为0.0005-0.006wt％，较佳地0.001-0.006wt％，更佳地0.002-0.004wt％，以组合物的总重量计。优选地，所述的组合物的剂型为口服制剂、注射制剂或外用制剂。优选地，所述的组合物为固体制剂、液体制剂或半固体制剂。优选地，所述的组合物的剂型为片剂、胶囊剂、口服液、颗粒剂、散剂或糖浆剂。优选地，所述的组合物的剂型为皮肤外用制剂。优选地，所述的组合物的剂型为皮肤涂抹制剂。优选地，所述的组合物包括药物组合物。优选地，所述的药物组合物还包括药学上可接受的载体。优选地，所述的组合物的剂型为乳液。优选地，所述的组合物为乳液，所述的乳液包括：(A)水相，所述的水相包括碱性成纤维细胞生长因子、神经生长因子和水；(B)油相，所述的油相包括葵花籽油和大豆油；和(C)乳化剂，所述的乳化剂包括聚山梨酯-80。优选地，所述的乳液为水包油乳液。优选地，所述的水选自下组：蒸馏水、纯化水、注射用水，或其组合。优选地，所述的油相还包括选自下组是植物油：大豆油、橄榄油、玉米油、鱼油、花生油、芝麻油、亚麻籽油、蓖麻油、油菜籽油、核桃油、向日葵油、红花油，或其组合。优选地，所述的乳液还包括选自下组是润湿剂：甘油、乙醇、丙二醇、丁二醇、聚乙二醇，或其组合。优选地，所述的乳液还包括选自下组是抑菌剂：尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金冰酯，或其组合。优选地，所述的水相的含量为50-70wt％，优选地55-65wt％，以组合物的总重量计。优选地，所述的油相的含量为25-40wt％，优选地28-37wt％，以组合物的总重量计。优选地，所述的乳化剂的含量为4-12wt％，优选地6-10wt％，以组合物的总重量计。优选地，所述的乳液的处方包括：优选地，所述的乳液的处方包括：优选地，所述的乳液的处方包括：优选地，所述的乳液的处方包括：优选地，所述的重量份的单位为克(g)。优选地，所述的乳液的粒径为110-130nm，更佳地115-128nm。优选地，所述的乳液通过以下方法制备：(1)将处方量的油相各组分混合，得到油性A相；(2)将处方量的水相各组分和处方量的乳化剂组分混合，得到水性B相；(3)在搅拌条件下将油性A相加入到水性B相中，搅拌得到乳液。优选地，所述的乳液通过以下方法制备：(1)将处方量的葵花籽油和大豆油混合，得到油性A相；(2)将处方量的碱性成纤维细胞生长因子、神经生长因子、水和聚山梨酯-80混合，得到水性B相；(3)在搅拌条件下将油性A相加入到水性B相中，搅拌得到乳液。优选地，所述的步骤(1)中，所述的混合是在35-45℃(较佳地38-42℃)下搅拌。优选地，所述的步骤(2)中，所述的混合是在35-45℃(较佳地38-42℃)下搅拌。优选地，所述的混合包括搅拌混合。本专利技术的第二个方面提供一种如本专利技术第一个方面所述的组合物用途，用于制备药物，所述的药物用于选自下组的一种或多种用途：(a)预防和/或治疗糖尿病和/或其并发症；(b)预防和/或治疗疼痛；(c)预防和/或治疗氧化应激；(d)预防和/或治疗由氧化应激引起的疾病；(e)降低AGEs含量；和/或(f)预防和/或治疗AGEs含量升高导致的疾病。优选地，所述的糖尿病并发症选自下组：疼痛、氧化应激、AGEs含量升高，或其组合物。优选地，所述的(a)预防和/或治疗糖尿病和/或其并发症包括选自下组的一种或多种方式进行：(b)预防和/或治疗疼痛；(c)预防和/或治疗氧化应激；(d)预防和/或治疗由氧化应激引起的疾病；(e)降低AGEs含量；和/或(f)预防和/或治疗AGEs含量升高导致的疾病。优选地，所述的疼痛包括急性疼痛和/或炎症疼痛。优选地，所述的氧化应激包括由于ROS(活性氧自由基)升高导致的氧化应激。优选地，所述的氧化应激包括皮肤氧化应激。优选地，所述的氧化应激包括皮肤组织的氧化应激。优选地，所述的ROS包括皮肤ROS。优选地，所述的ROS包括皮肤组织中的ROS。优选地，所述的AGEs包括皮肤AGEs。优选地，所述的AGEs包括皮肤组织中的AGEs。优选地，所述的疼痛包括糖尿病并发的疼痛。优选地，所述的氧化应激包括糖尿病并发的氧化应激。优选地，所述的AGEs含量升高包括糖尿病并发的AGEs含量升高。优选地，所述的由氧化应激引起的疾病包括糖尿病和/或皮肤衰老。优选地，所述的AGEs含量升高导致的疾病包括机体老化、糖尿病肾病、心血管疾病和/或神经病变。本专利技术的第三个方面提供一种(a)预防和/或治疗糖尿病和/或其并发症；(b)预防和/或治疗疼痛；(c)预防和/或治疗氧化应激；(b)预防和/或治疗由氧化应激引起的疾病；(e)降低AGEs含量；和/或(f)预防和本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种组合物，其特征在于，所述组合物包括碱性成纤维细胞生长因子和神经生长因子。/n
【技术特征摘要】
1.一种组合物，其特征在于，所述组合物包括碱性成纤维细胞生长因子和神经生长因子。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的碱性成纤维细胞生长因子与所述神经生长因子的重量比为1：0.1-15，较佳地1：0.5-10，更佳地1：0.5-5，更佳地1：0.5-3，更佳地1：0.5-2.5，更佳地1：1-2，更佳地1：1.3-1.7。
3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的组合物的剂型为皮肤外用制剂。
4.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的组合物为乳液，所述的乳液包括：
(A)水相，所述的水相包括碱性成纤维细胞生长因子、神经生长因子和水；
(B)油相，所述的油相包括葵花籽油和大豆油；和
(C)乳化剂，所述的乳化剂包括聚山梨酯-80；
优选地，以组合物的总重量计，所述的水相的含量为50-70wt％，优选为55-65wt％，所述的油相的含量为25-40wt％，优选为28-37wt％，所述的乳化剂的含量为4-12wt％，优选为6-10wt％。
5.如权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述的乳液的处方包括：
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【专利技术属性】
技术研发人员：田杰，
申请(专利权)人：北京清美联创干细胞科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11
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