本发明专利技术公开了一种用于CTP版的感光树脂,属于树脂制备技术领域,包括以下重量份原料:环氧树脂100‑150份、改性聚苯乙烯48‑56份、阻聚剂0.1‑0.15份、丙烯酸30‑38份、稀释剂3‑5份和催化剂1‑1.1份;本发明专利技术还公开了该树脂的制备方法,利用环氧树脂的分子链上含有能够与丙烯酸反应的环氧基团,通过控制反应温度,在催化剂的作用下,得到环氧丙烯酸酯,加入阻聚剂,防止高温条件下丙烯酸树脂发生自聚合反应,然后加入改性聚苯乙烯,进行共混,得到用于CTP版的感光树脂,具有较好的感光性的同时,还有具有固化速度快、附着力强、分辨率高以及透光率高的特点,在制备CTP版时具有很大的应用价值。
【技术实现步骤摘要】
一种用于CTP版的感光树脂及其制备方法
本专利技术属于树脂制备
,具体地,涉及一种用于CTP版的感光树脂及其制备方法。
技术介绍
CTP版(Computertoplate):从计算机直接到印版,即“脱机直接制版”。最早由照相直接制版发展而来,采用计算机控制的激光扫描成像,然后通过显影、定影等工序印版。这一技术免去了胶片这一中间媒介,使文字、图像直接转变成数字,减少中间过程的质量损耗和材料消耗。CTP版按制版成像原理分类主要有四种类型:感光体系CTP版材、感热体系CTP版材、紫激光体系CTP版材和其他体系CTP版材。其中感光体系CTP版材包括银盐扩散型版材、高感度树脂版材和银盐/PS版复合型版材;为了提高CTP版材的性能,减少环境污染,提高板材的耐溶剂性能和耐印能力是研究的重点,然而如何提高板材的耐溶剂性能和耐印能力最重要的方法之一是功能性成膜树脂的开发,其中感光树脂的功能化就是重点研究内容,但是现有的感光树脂光敏性不高,固化速度慢,不耐溶剂。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种用于CTP版的感光树脂及其制备方法。本专利技术需要解决的技术问题为:现有技术中,感光树脂光敏性不高,固化速度慢,不耐溶剂。本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现:一种用于CTP版的感光树脂,包括以下重量份原料:环氧树脂100-150份、改性聚苯乙烯48-56份、阻聚剂0.1-0.15份、丙烯酸30-38份、稀释剂3-5份和催化剂1-1.1份;该用于CTP版的感光树脂由以下步骤制成:将丙烯酸和催化剂加入烧杯中,搅拌20min后,得到溶剂a,然后将环氧树脂加入三口烧瓶中,加入阻聚剂,控制反应温度70℃,转速100-200r/min条件下搅拌2h,然后滴加溶剂a,控制滴加速度1-3滴/秒,滴加结束后,升温至95℃,搅拌反应,搅拌过程中测定酸值,每半小时测一次,直至酸值小于5mg/gKOH,反应结束,加入改性聚苯乙烯,搅拌反应2h后,即得用于CTP版的感光树脂,避光保存备用。进一步地,所述改性聚苯乙烯由以下步骤制成:步骤1、将2-氨基苯酚加入圆底烧瓶中,再加入乙酸酐,回流反应1h,反应结束后,于140℃下蒸馏5-8min,然后升高温度至195-205℃,收集馏分,得到淡黄色的油状液体中间产物1;反应过程如下:步骤2、向圆底烧瓶中,依次加入中间产物1、N,N-二甲基甲酰胺和氢氧化钾,室温条件下磁力搅拌,同时在1h内滴加4-氨基苯甲醛的乙醇溶液,滴加结束后搅拌反应2h,反应结束后将反应产物转移至去离子水中,析出白色絮状沉淀,静置24h,减压抽滤,70-75℃下干燥至恒重,得到中间产物2;反应过程如下:步骤3、将2,4-二氨基-3-三氟甲基偶氮苯和苯加入三口烧瓶中,转速60r/min条件下搅拌3-5min,然后加入三乙胺和中间产物2,搅拌10min后,向三口烧瓶中滴加草酰氯,回流反应3h,反应结束后自然冷却至室温,将所得晶体过滤、干燥,再用无水乙醇溶解,滤去不溶物,于-5℃冰箱中重结晶,经抽滤洗涤,得到中间产物3;反应过程如下:步骤4、将中间产物3加入二甲基亚砜中,然后加入乙二酸,转速100r/min条件下搅拌反应10min,加入二环己基碳二亚胺和4-N,N-二甲基吡啶,继续搅拌反应20min,然后加入去离子水稀释至3倍体积,用乙酸乙酯萃取,然后旋蒸,得到中间产物4;反应过程如下:步骤5、向圆底烧瓶中依次加入聚苯乙烯、氯甲醚、无水ZnCl2,以氯仿为溶剂,在氮气保护下,于60℃水浴条件下搅拌反应1h,反应结束后,将反应产物于甲醇和去离子水按照体积比9:1组成的混合液中沉淀,过滤得到白色絮状固体,再于60℃真空烘箱中干燥12h,得到中间产物5;反应过程如下:步骤6、将N,N-二甲基甲酰胺、中间产物4、中间产物5、四丁基溴化铵加入三口烧瓶中,搅拌3-5min后,加入碳酸钾,在氮气保护下升温至40℃,搅拌反应30-60min,反应结束后,将反应产物于蒸馏水中沉淀,得到白色絮状固体,经真空干燥12h后用四氢呋喃溶解,在甲醇中沉淀,重复3次,所得产物在60℃下干燥至恒重,得到改性聚苯乙烯。反应过程如下:进一步地,步骤1中2-氨基苯酚和乙酸酐的摩尔比为0.25-0.27:0.8。进一步地,步骤2中中间产物1、N,N-二甲基甲酰胺、氢氧化钾和4-氨基苯甲醛的乙醇溶液的用量比为1.2mL:18-20mL:3g:1.6mL,4-氨基苯甲醛的乙醇溶液由4-氨基苯甲醛和乙醇按照15mmol:1-2mL混合而成。进一步地,步骤3中2,4-二氨基-3-三氟甲基偶氮苯、苯、三乙胺、中间产物2、草酰氯的用量比为0.03mol:60mL:0.03mol:0.02mol:3.3-3.8mL。进一步地,步骤4中中间产物3、二甲基亚砜、乙二酸、二环己基碳二亚胺和4-N,N-二甲基吡啶的用量比为0.05mol:38-42mL:0.05-0.06mol:0.5g:0.3g。进一步地,步骤5中聚苯乙烯、氯甲醚、无水ZnCl2和氯仿的用量比为0.1mol:0.8-0.83mol:0.2mol:80mL。进一步地,步骤6中N,N-二甲基甲酰胺、中间产物4、中间产物5、四丁基溴化铵、碳酸钾的用量比为15-20mL:0.4-0.6g:1g:1.7-1.75g:1.65-1.87g。进一步地,所述阻聚剂为邻甲基对苯二酚。进一步地,所述稀释剂为三丙二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯和己二醇二丙烯酸酯中的一种。进一步地,所述催化剂为四丁基溴化铵。进一步地,一种用于CTP版的感光树脂制备方法,包括以下步骤:将丙烯酸和催化剂加入烧杯中,搅拌20min后,得到溶剂a,然后将环氧树脂加入三口烧瓶中,加入阻聚剂,控制反应温度70℃,转速100-200r/min条件下搅拌2h,然后滴加溶剂a,控制滴加速度1-3滴/秒,滴加结束后,升温至95℃,搅拌反应,搅拌过程中测定酸值,每半小时测一次,直至酸值小于5mg/gKOH,反应结束,加入改性聚苯乙烯,搅拌混合2h后,即得用于CTP版的感光树脂,避光保存备用。本专利技术的有益效果:1、本专利技术以环氧树脂、改性聚苯乙烯、阻聚剂、丙烯酸、稀释剂和催化剂为原料,利用环氧树脂的分子链上含有能够与丙烯酸反应的环氧基团,通过控制反应温度,在催化剂的作用下,得到环氧丙烯酸酯,加入阻聚剂,防止高温条件下丙烯酸树脂发生自聚合反应,然后加入改性聚苯乙烯,进行共混,得到用于CTP版的感光树脂。2、本专利技术在原料中添加了改性聚苯乙烯,首先以2-氨基苯酚和乙酸酐为原料,通过化学反应生成含有苯并恶唑环结构的中间产物1,进而将中间产物1和4-氨基苯甲醛进行化学反应,得到含有苯并恶唑结构、不饱和碳碳双键、端氨基的中间产物2,将中间产物2、2,4-二氨基-3-三氟甲基偶氮苯和草酰氯发生取代反应,得到中间产物3,进而使中间产本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种用于CTP版的感光树脂,其特征在于,包括以下重量份原料:环氧树脂100-150份、改性聚苯乙烯48-56份、阻聚剂0.1-0.15份、丙烯酸30-38份、稀释剂3-5份和催化剂1-1.1份;/n其中,改性聚苯乙烯由以下步骤制成:/n步骤1、将2-氨基苯酚加入圆底烧瓶中,加入乙酸酐,回流反应1h,反应结束后,蒸馏,收集馏分,得到中间产物1;/n步骤2、向圆底烧瓶中,依次加入中间产物1、N,N-二甲基甲酰胺和氢氧化钾,室温下磁力搅拌,1h内滴加4-氨基苯甲醛的乙醇溶液,滴加结束后搅拌反应2h,反应结束后将反应产物转移至去离子水中,析出沉淀,静置24h,减压抽滤,干燥,得到中间产物2;/n步骤3、将2,4-二氨基-3-三氟甲基偶氮苯和苯加入三口烧瓶中,搅拌3-5min,加入三乙胺和中间产物2,搅拌10min后,向三口烧瓶中滴加草酰氯,回流反应3h,反应结束后,冷却、过滤、干燥、重结晶,得到中间产物3;/n步骤4、将中间产物3加入二甲基亚砜中,加入乙二酸,搅拌反应10min,加入二环己基碳二亚胺和4-N,N-二甲基吡啶,继续搅拌反应20min,然后加入去离子水稀释至3倍体积,萃取,旋蒸,得到中间产物4;/n步骤5、向圆底烧瓶中依次加入聚苯乙烯、氯甲醚、无水ZnCl...
【技术特征摘要】
1.一种用于CTP版的感光树脂,其特征在于,包括以下重量份原料:环氧树脂100-150份、改性聚苯乙烯48-56份、阻聚剂0.1-0.15份、丙烯酸30-38份、稀释剂3-5份和催化剂1-1.1份;
其中,改性聚苯乙烯由以下步骤制成:
步骤1、将2-氨基苯酚加入圆底烧瓶中,加入乙酸酐,回流反应1h,反应结束后,蒸馏,收集馏分,得到中间产物1;
步骤2、向圆底烧瓶中,依次加入中间产物1、N,N-二甲基甲酰胺和氢氧化钾,室温下磁力搅拌,1h内滴加4-氨基苯甲醛的乙醇溶液,滴加结束后搅拌反应2h,反应结束后将反应产物转移至去离子水中,析出沉淀,静置24h,减压抽滤,干燥,得到中间产物2;
步骤3、将2,4-二氨基-3-三氟甲基偶氮苯和苯加入三口烧瓶中,搅拌3-5min,加入三乙胺和中间产物2,搅拌10min后,向三口烧瓶中滴加草酰氯,回流反应3h,反应结束后,冷却、过滤、干燥、重结晶,得到中间产物3;
步骤4、将中间产物3加入二甲基亚砜中,加入乙二酸,搅拌反应10min,加入二环己基碳二亚胺和4-N,N-二甲基吡啶,继续搅拌反应20min,然后加入去离子水稀释至3倍体积,萃取,旋蒸,得到中间产物4;
步骤5、向圆底烧瓶中依次加入聚苯乙烯、氯甲醚、无水ZnCl2,以氯仿为溶剂,在氮气保护下,于60℃水浴条件下搅拌反应1h,反应结束后,将反应产物于甲醇和去离子水按照体积比...
【专利技术属性】
技术研发人员:孙长义,郭俊成,李长华,
申请(专利权)人:安徽强邦印刷材料有限公司,
类型:发明
国别省市:安徽;34
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