本发明专利技术公开了一种药物组合物，包括：山豆根黄酮类提取物100份、黄岑甙5‑10份、黄藤素5‑10份、栀子苷5‑10份。本发明专利技术还公开了此药物组合物在制备治疗病毒性肺炎药物中的用途，本发明专利技术的药物组合物一方面可抑制炎性因子TNF‑α和IL‑6的分泌，另一方面可促进抗病毒因子IFN‑γ的分泌，最终减少炎症损伤，减轻病毒感染导致的肺组织损伤，当药物组合物的添加量不低于5mg/kg·d时，治疗效果较好，为病毒性肺炎的治疗提供了一种新思路。
【技术实现步骤摘要】
用于制备治疗病毒性肺炎的山豆根黄酮类药物组合物
本专利技术涉及药物制备领域。更具体地说，本专利技术涉及一种用于制备治疗病毒性肺炎的山豆根黄酮类药物组合物。
技术介绍
病毒性肺炎是上呼吸道感染病毒后，向下蔓延至下呼吸道，直至支气管、肺部的炎症。引起病毒性肺炎的主要病毒包括病毒性肺炎病毒、呼吸道合胞病毒副病毒性肺炎病毒等，现有技术中长期使用抗生素进行治疗，但容易引起副作用或继发其他病疾如水痘、麻疹病毒性肺炎等。目前，病毒性肺炎始终是一种难治的急危重病，因此，亟需一种能有效治疗病毒性肺炎的药物。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是解决至少上述问题，并提供一种用于制备治疗病毒性肺炎的山豆根黄酮类药物组合物，其一方面抑制炎性因子TNF-α和IL-6的分泌，另一方面可促进抗病毒因子IFN-γ的分泌，最终减少炎症损伤，减轻病毒感染导致的肺组织损伤，治疗效果好。为了实现根据本专利技术的这些目的和其它优点，提供了一种药物组合物，包括如下重量份的组分：山豆根黄酮类提取物100份、黄岑甙5-10份、黄藤素5-10份、栀子苷5-10份。优选的是，所述山豆根黄酮类提取物的制备如下：S1、取山豆根片粉碎过20-40目筛后用体积分数为65％的乙醇浸泡18-24h，抽滤后取抽滤渣在85-90℃下干燥12-24h，得山豆根粉；S2、向提取溶剂中依次加入山豆根粉、酶，搅拌均匀，于30-40℃下反应30-45min后过滤，得酶解液和酶解渣；所述山豆根粉、所述酶、所述提取溶剂的重量比为100：1-1.5：400-500，所述酶为纤维素酶或果胶酶；S3、将S2中的酶解渣置于提取溶剂中，在150W、40℃下超声15-20min后过滤，反复提取至少两次，合并滤液以及S2中的酶解液，得到总提取液，再将总提取液在4000r/min下离心10min，取上清液；每次超声提取过程中，料液比为0.05-0.06g/mL；S4、将S3中的上清液过0.45μm滤膜，洗脱，洗脱液旋蒸浓缩，得山豆根黄酮类提取物。优选的是，所述提取溶剂的制备过程为，取摩尔比分别为1：1的氯化胆碱、乙二醇，搅拌混合均匀，于75℃水浴下加热搅拌至溶液清澈，冷却至室温，得混合液；将混合液溶于去离子水中，得提取溶剂；所述混合液与所述去离子水的体积为5：1。优选的是，所述黄岑甙、所述黄藤素、所述栀子苷的重量比为4：4：3。药物组合物在制备治疗病毒性肺炎药物中的应用。优选的是，其剂型为注射剂、颗粒剂或片剂。优选的是，所述药物组合物的给药剂量为不低于5mg/kg·d。本专利技术至少包括以下有益效果：第一、本专利技术首先将山豆根脱脂，避免山豆根中的脂肪影响后续的黄酮类化合物的提取；将山豆根粉进行酶解，可破坏细胞壁，使有效成分逸出更多；超声辅助提取时，超声波促使黄酮类化合物更多地分散在复合溶剂中，增大接触面积，进一步使黄酮类化合物逸出；采用氯化胆碱和乙二醇制备的复合提取溶剂黏度小、流动性好、扩散率大，其在样品孔隙中能更好地渗透，提取出更多的黄酮类化合物；整体上可提高山豆根黄酮类化合物的提取效率。第二、本专利技术中山豆根黄酮类提取物具有治疗病毒性肺炎的疗效，黄岑甙具有抗炎、抗变态反应作用，黄藤素具有抗炎、清热解毒等功效，栀子苷具有清热缓燥止痛的效果，四者结合制备治疗病毒性肺炎的药物，一方面抑制炎性因子TNF-α和IL-6的分泌，另一方面可促进抗病毒因子IFN-γ的分泌，最终减少炎症损伤，减轻病毒感染导致的肺组织损伤，当受试药物的添加量不低于5mg/kg·d时，治疗效果较好，为病毒性肺炎的治疗提供了一种新思路。本专利技术的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本专利技术的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。<实施例1>药物组合物，包括：山豆根黄酮类提取物100份、黄岑甙5份、黄藤素5份、栀子苷5份；其中，山豆根黄酮类提取物采用常规回流提取法，制备如下：称取山豆根粉末5g，加入80mL70％乙醇，加热回流提取2h后过滤，取滤液即得提取液；将所述提取液过0.45μm滤膜，洗脱，洗脱液旋蒸浓缩，得山豆根黄酮类提取物；洗脱过程具体为，使用预处理后的D101大孔树脂上样，吸附平衡后，先去离子水洗脱再用90％乙醇洗脱，得洗脱液后于45℃旋蒸再进行浓缩；树脂床体积、所述去离子水、所述90％乙醇的体积比为1：3：8；注射液制备：按山豆根黄酮类提取物：黄岑甙：黄藤素：栀子苷为100：5：5：5的重量份比称取各组分，总计重量为5g，加注射用水200mL进行搅拌溶解后用10％NaOH调节pH至7.5，搅拌均匀后添加0.1g活性炭，搅拌均匀，于90-100℃下保温30min后过滤，得到滤液，向滤液中添加0.5gNa2SO3并加注射用水至1000mL，搅拌均匀后用10％NaOH调节pH至7.5后，得药液，将药液用0.45μm、0.22μm的微孔滤膜滤过，灌装200瓶，每瓶5mL，扎盖，于100℃热压灭菌30分钟，即得注射液。<实施例2>药物组合物，包括：山豆根黄酮类提取物100份、黄岑甙10份、黄藤素10份、栀子苷10份；其中，山豆根黄酮类提取物采用超声提取法，制备如下：称取山豆根粉5g，置于超声仪中，加入80mL70％乙醇，超声提取30min后过滤，取滤液即为提取液；将所述提取液过0.45μm滤膜，洗脱，洗脱液旋蒸浓缩，得山豆根黄酮类提取物；洗脱过程具体为，使用预处理后的D101大孔树脂上样，吸附平衡后，先去离子水洗脱再用90％乙醇洗脱，得洗脱液后于45℃旋蒸再进行浓缩；树脂床体积、所述去离子水、所述90％乙醇的体积比为1：3：8；注射液制备：按山豆根黄酮类提取物：黄岑甙：黄藤素：栀子苷为100：10：10：10的重量份比称取各组分，总计重量为5g，加注射用水200mL进行搅拌溶解后用10％NaOH调节pH至7.5，搅拌均匀后添加0.1g活性炭，搅拌均匀，于90-100℃下保温30min后过滤，得到滤液，向滤液中添加0.5gNa2SO3并加注射用水至1000mL，搅拌均匀后用10％NaOH调节pH至7.5后，得药液，将药液用0.45μm、0.22μm的微孔滤膜滤过，灌装200瓶，每瓶5mL，扎盖，于100℃热压灭菌30分钟，即得注射液。<实施例3>药物组合物，包括：山豆根黄酮类提取物100份、黄岑甙8份、黄藤素8份、栀子苷6份；其中，山豆根黄酮类提取物制备如下：S1、取山豆根片粉碎过40目筛后用体积分数为65％的乙醇浸泡20h，抽滤后取抽滤渣在90℃下干燥18h，得山豆根粉；S2、向提取溶剂中依次加入山豆根粉、酶，搅拌均匀，于35℃下反应40min后过滤，得酶解液和酶解渣；所述山豆根粉、所述酶、所述提取溶剂的重量比为100：1.2：450，所述酶为纤维素酶或果胶酶；本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.药物组合物，其特征在于，包括如下重量份的组分：/n山豆根黄酮类提取物100份、黄岑甙5-10份、黄藤素5-10份、栀子苷5-10份。/n
【技术特征摘要】
1.药物组合物，其特征在于，包括如下重量份的组分：
山豆根黄酮类提取物100份、黄岑甙5-10份、黄藤素5-10份、栀子苷5-10份。
2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述山豆根黄酮类提取物的制备如下：
S1、取山豆根片粉碎过20-40目筛后用体积分数为65％的乙醇浸泡18-24h，抽滤后取抽滤渣在85-90℃下干燥12-24h，得山豆根粉；
S2、向提取溶剂中依次加入山豆根粉、酶，搅拌均匀，于30-40℃下反应30-45min后过滤，得酶解液和酶解渣；所述山豆根粉、所述酶、所述提取溶剂的重量比为100：1-1.5：400-500，所述酶为纤维素酶或果胶酶；
S3、将S2中的酶解渣置于提取溶剂中，在150W、40℃下超声15-20min后过滤，反复提取至少两次，合并滤液以及S2中的酶解液，得到总提取液，再将总提取液在4000r/min下离心10min，取上清液；每次超声提取过程中，料液比为0.05-0.06g/mL...
【专利技术属性】
技术研发人员：王硕，龚小妹，莫单丹，欧春丽，周小雷，缪剑华，
申请(专利权)人：广西壮族自治区药用植物园，
类型：发明
国别省市：广西;45
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