奥那司酮多晶型形式和使用方法技术

本申请涉及奥那司酮多晶型形式和使用方法。提供了奥那司酮的多晶型形式以及制备和使用这样的多晶型形式的方法。结晶的多晶型形式可以通过其X射线粉末衍射图谱和其他性质来表征。还提供了包含这样的奥那司酮多晶型形式的药物组合物。

【技术实现步骤摘要】
奥那司酮多晶型形式和使用方法本申请是申请日为2014年03月11日，申请号为201480014329.1，专利技术名称为“奥那司酮多晶型形式和使用方法”的申请的分案申请。优先权要求本申请要求2013年3月12日提交的美国临时专利申请序列号61/777,752的优先权。上文参考的申请通过引用被并入本文，犹如全部重申。背景奥那司酮(ONA)是最初开发用于避孕用途的抗孕激素药物和孕酮受体拮抗剂。然而，其已经展示了在晚期乳腺癌中的实质活性。虽然奥那司酮之前已经被认为是用于乳腺癌的潜在的治疗剂，但其开发由于毒性担忧被停止。Robertson等人,Onapristone,aProgesteroneReceptorAntagonist,asFirst-lineTherapyinPrimaryBreastCancerEuropeanJ.ofCancer35(2)214-218(1999)。人们认为ONA与孕酮受体(PR)结合，阻止PR与DNA结合并且从而抑制或消除PR诱导的转录。参见，比如Klijn等人，Progesteroneantagonistsandprogesteronereceptormodulationinthetreatmentofbreastcancer,Steroids,第65卷,第825-830页(2000)；Jonatt等人，Theclinicalefficacyofprogesteroneantagonistsinbreastcancer,EndocrineTherapyofBreastCancer,第117-124页。已知奥那司酮是无定形化合物。例如，相比于母体化合物，奥那司酮的(3-酰氧基丙基)衍生物是结晶的。Neef,G.；Wiechert,R.；Beier,S.；Elger,W.；Henderson,D.UP4,780461,1988。之前奥那司酮已经作为无定形固体和作为黄色的油被分离。Neef,G.；Wiechert,R.；Beier,S.；Elger,W.；Henderson,D.Steroids,1984,44,349；Neef,GSauer,G.；Wiechert,R.；Beier,S.；Elger,W.；Henderson,D.；Rohde,R.DE3321826,1984。术语“多晶型”或“多晶型的”指的是化学化合物的不同结晶形式。化合物的多晶型或结晶形式可以具有影响化合物的溶解度、稳定性、生物利用度和效力的性质。化合物的多晶型形式可以关于通过包括但不限于熔点、热重量分析(TGA)、差示扫描量热法(DSC)、x射线粉末衍射(XRPD)、高效液相色谱法(HPLC)、拉曼显微镜、FT-IR光谱学、质谱(MS)和热重量分析结合质谱(TG-MS)的多种技术测量的热力学行为与例如无定形形式或其他结晶形式相比较。结晶形式的物理稳定性可以被测量，例如在其中环境中的温度和湿度对于各个时间段是受控制的条件下。概述本文公开的方面提供也被称为奥那司酮(比如，(8S,llR,13R,14S,17S)-11-[4-(二甲基氨基)苯基]-17-羟基-17-(3-羟丙基)-13-甲基-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-十氢环戊[a]菲-3-酮)的ONA的多晶型或结晶形式，所述奥那司酮具有以下的化学结构：在一个方面中，相比于之前分离的无定形形式，ONA的这些多晶型或结晶形式有利地是结晶的。化合物的结晶形式，例如通常是更稳定的，具有较低的溶解度并且可以具有较高的生物利用度。在一个方面中，多晶型形式包括盐、溶剂化物、水合物、无水物、共晶体和其他结晶形式和组合。多晶型形式可以被配制成具有增加的稳定性、增加的生物利用度、缓释和其他性质的多种剂型。本文描述的ONA的多晶型形式通过包括以下的方法表征：高分辨率X射线粉末衍射图谱(HR-XRPD)、X射线粉末衍射图谱(XRPD)、差示扫描量热法(DSC)和热重质谱法(TG-MS)。在另一个方面中，ONA的多晶型形式可以通过将ONA与以下示例性溶剂中的任一种组合来制成：水、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、2-丁酮、乙酸乙酯、1,4-二氧六环、甲基叔丁基醚、四氢呋喃、乙腈、氯仿、环己烷、正庚烷、甲苯、对二甲苯、枯烯、苯甲醚、甲酸乙酯和乙酸丁酯。在一个方面中，ONA多晶型形式可以通过以下来制成：将ONA或其盐与上文的溶剂中的任一种或其他合适的溶剂混合，加热或没有加热混合物并且随后在不同速率下冷却和或蒸发溶剂，以便形成可以如本文描述的被分析的沉淀材料。本申请提供了以下内容：1).一种奥那司酮结晶形式，其通过图3的高分辨率X射线粉末衍射图谱表征。2).一种奥那司酮结晶形式，其通过图4的X射线粉末衍射图谱表征。3).一种奥那司酮结晶形式，其通过图7的高分辨率X射线粉末衍射图谱表征。4).一种奥那司酮结晶形式，其通过图8的X射线粉末衍射图谱表征。5).一种奥那司酮结晶形式，其通过图11的高分辨率X射线粉末衍射图谱表征。6).一种奥那司酮结晶形式，其通过图12的X射线粉末衍射图谱表征。7).一种奥那司酮结晶形式，其通过图13的X射线粉末衍射图谱表征。8).一种奥那司酮结晶形式，其通过图14的X射线粉末衍射图谱表征。9).一种药物组合物，所述药物组合物包含1)至8)中任一项所述的奥那司酮结晶形式以及药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体。10).如9)所述的药物组合物，其呈单位剂型。11).如10)所述的药物组合物，其中所述单位剂型选自由片剂、丸剂、胶囊和锭剂组成的组。12).如9)所述的药物组合物，其中所述奥那司酮结晶形式以从约10至约200mg的量存在。13).如9)所述的药物组合物，还包含至少一种另外的活性药物剂。14).如13)所述的药物组合物，其中所述另外的活性药物剂选自由抗肿瘤剂、激素、类固醇或类视黄醇组成的组。15).如14)所述的药物组合物，其中所述另外的活性成分选自由依维莫司、曲妥珠单抗、TM1-D、抗HER2药物、贝伐单抗、紫杉醇、多西他赛、紫衫烷、多柔比星、多柔比星脂质体、聚乙二醇化多柔比星脂质体、蒽环类、蒽二酮类、卡铂、顺铂、5-FU、吉西他滨和环磷酰胺组成的组。16).一种治疗哺乳动物的方法，所述方法包括向需要治疗的哺乳动物施用治疗有效量的9)-15)所述的药物组合物。17).如16)所述的方法，其中所述治疗有效量是从约2.5mg至约200mg。18).如16)所述的方法，其中所述药物组合物通过选自由口服地、肠胃外地、舌下地、鼻内地、鞘内地、局部地或直肠地组成的组的施用路径被施用至所述哺乳动物。19).如16)所述的方法，其中所述哺乳动物是人类。20).一种制备奥那司酮多晶型形式的方法，所述方法包括将奥那司酮与选自由以下组成的组的溶剂组合：水、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、2-丁酮、乙酸乙酯、1,4-二氧六环、甲基叔丁基醚、四氢呋喃、乙腈、氯仿、环己烷、正庚烷、甲苯本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种稳定的奥那司酮结晶形式A，其通过图3的高分辨率X射线粉末衍射图谱表征。/n

【技术特征摘要】
20130312 US 61/777,7521.一种稳定的奥那司酮结晶形式A，其通过图3的高分辨率X射线粉末衍射图谱表征。


2.根据权利要求1所述的稳定的奥那司酮结晶形式A，其中所述X射线粉末衍射图谱具有以°计的在约21.22、12.82、14.34、16.14、18.58、18.18、16.78、11.66、24.02和9.74的2θ表示的一个或更多个特征峰，同时峰的误差为±0.2°2θ。


3.一种药物组合物，所述药物组合物包含权利要求1所述的奥那司酮结晶形式A以及药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体。


4.根据权利要求3所述的药物组合物，其呈单位剂型。


5.根据权利要求4所述的药物组合物，其中所述单位剂型选自由片剂、丸剂、胶囊和锭剂组成的组。


6.根据权利要求3所述的药物组合物，其中所述奥那司酮结晶形式A以从10mg至200...

【专利技术属性】
技术研发人员：斯特凡·普罗纽克，
申请(专利权)人：康泰科思特生物制药公司，
类型：发明
国别省市：美国;US