药物组合物、盐酸呋喃它酮及其制备方法和应用方法技术

本申请公开了一种药物组合物、盐酸呋喃它酮及其制备方法和应用方法。盐酸呋喃它酮的制备方法，包括：S100.将5‑硝基糠醛二乙酯加入盐酸水溶液中并混合均匀，获得第一混合物；S200.将第一混合物加热后，向通过第一混合物中添加吗啉亚甲基氨基唑酮并混合均匀，获得第二混合物；S300.将第二混合物加热并保温后，冷却、过滤、洗涤、烘干，获得第三混合物；S400.采用包括有机物添加剂和通过S300获得的第三混合物为原料，通过包括将原料混合的工艺，获得盐酸呋喃它酮。本申请的盐酸呋喃它酮的缓释性能较为理想，其适用于对禽畜的肠道细菌感染类疾病的治疗。

【技术实现步骤摘要】
药物组合物、盐酸呋喃它酮及其制备方法和应用方法
本申请属于药品化工的
，具体涉及一种盐酸呋喃它酮及其制备方法。
技术介绍
盐酸呋喃它酮又称：呋吗唑酮，其分子式为C13H16N4O6.HCL.H2O，化学名：5-(4-吗啉基甲基)-3-[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]胺基-2-恶唑烷酮盐酸盐，化学结构如下：盐酸呋喃它酮为广谱抗菌药物，其能够应用于治疗禽畜的细菌性疾病，并尤其适用于对球虫的防治，以及对肠道细菌感染的治疗。相关技术中存在的其中一项不足是：盐酸呋喃它酮的半衰期通常只有几个小时，其需要持续多次给药，才能发挥较好的治疗效果。因此，如何提高盐酸呋喃它酮的缓释性能，成为了本领域亟待解决的技术问题之一。
技术实现思路
本申请旨在提供一种药物组合物、盐酸呋喃它酮及其制备方法和应用方法，以解决现有技术中存在的盐酸呋喃它酮的缓释性能不佳的技术问题。为了解决上述技术问题，本申请是这样实现的：本申请提供了一种盐酸呋喃它酮的制备方法，包括：S10.将5-硝基糠醛二乙酯加入盐酸水溶液中并混合均匀，获得第一混合物；S20.将通过S10获得的第一混合物加热至55℃至65℃后，向通过S10获得的第一混合物中添加吗啉亚甲基氨基唑酮并混合均匀，获得第二混合物；S30.将通过S20获得的第二混合物加热至75℃至85℃并保温30min至40min后，冷却、过滤、洗涤、烘干，获得第三混合物；S40.采用包括有机物添加剂和通过S30获得的第三混合物的原料，通过包括将原料混合的工艺，获得盐酸呋喃它酮。在上述任一实施方式中，S10中，5-硝基糠醛二乙酯和盐酸水溶液的质量比为：5-硝基糠醛二乙酯：盐酸水溶液＝(6-10)：100。在上述任一实施方式中，S10中，盐酸水溶液的温度为45℃至55℃，盐酸水溶液的质量浓度为8％至10％。在上述任一实施方式中，S20中，吗啉亚甲基氨基唑酮的添加量为：按吗啉亚甲基氨基唑酮：通过S10添加的5-硝基糠醛二乙酯＝(170-180)：100的质量比，添加吗啉亚甲基氨基唑酮。在上述任一实施方式中，有机物添加剂包括：淀粉、壳聚糖、海藻酸钠。在上述任一实施方式中，S40具体包括：S41、采用通过S30获得的第三混合物、淀粉和海藻酸钠为原料，获得盐酸呋喃它酮芯材；S42、采用对乙酰氨基苯磺酰氯和壳聚糖为原料，获得壁材；S43、将通过S41获得的盐酸呋喃它酮芯材以及通过S42获得的壁材混合，获得盐酸呋喃它酮。在上述任一实施方式中，S43具体包括：S431、按壁材：柠檬酸水溶液＝(10-12)：100的质量比，将通过S42获得的壁材在体积浓度为2％的柠檬酸水溶液中混合均匀，获得壁材溶液；S432、按盐酸呋喃它酮芯材：水：植物油＝(18-22)：40：100的质量比，将通过S41获得的盐酸呋喃它酮芯材在水和植物油中超声乳化，获得芯材乳浊液；S432、按壁材溶液：芯材乳浊液＝(60-70)：100质量比，将通过S431获得的壁材溶液和通过S432获得的芯材乳浊液混合均匀并超声乳化后过滤、洗涤、烘干，获得所述盐酸呋喃它酮。本申请提供了一种盐酸呋喃它酮，盐酸呋喃它酮采用如本申请任一实施例的制备方法获得。本申请提供了一种药物组合物，药物组合物包括采用如本申请任一实施例的制备方法获得的盐酸呋喃它酮。本申请提供了一种盐酸呋喃它酮的应用方法，盐酸呋喃它酮采用如本申请任一实施例的制备方法获得，并应用于对禽畜的肠道细菌感染类疾病的治疗。本申请的有益效果为：本申请的盐酸呋喃它酮的缓释性能较为理想。此外，本申请的盐酸呋喃它酮尤其适用于对禽畜的肠道细菌感染类疾病的治疗。本申请的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本申请的实践了解到。具体实施方式本申请实施例提供了一种盐酸呋喃它酮的制备方法，包括：S10.将5-硝基糠醛二乙酯加入盐酸水溶液中并混合均匀，获得第一混合物；S20.将通过S10获得的第一混合物加热至55℃至65℃后，向通过S10获得的第一混合物中添加吗啉亚甲基氨基唑酮并混合均匀，获得第二混合物；S30.将通过S20获得的第二混合物加热至75℃至85℃并保温30min至40min后，冷却、过滤、洗涤、烘干，获得第三混合物；S40.采用包括有机物添加剂和通过S30获得的第三混合物的原料，通过包括将原料混合的工艺，获得盐酸呋喃它酮。在上述实施例中，第三混合物包括盐酸呋喃它酮，通过S40获得的则为经过改性处理的盐酸呋喃它酮。在上述实施例中，盐酸呋喃它酮为一种广谱抗菌药，其能够应用于禽畜的细菌性疾病的治疗。上述S10至S20能够制备缓释性能较好的盐酸呋喃它酮，其尤其适用于禽畜的肠道感染类疾病的治疗。具体而言，通过S10，可以获得5-硝基糠醛二乙酯与水的混合物(即第一混合物)。通过S20，在将该5-硝基糠醛二乙酯与水的混合物加热至适宜的温度(55℃至65℃)后，可以添加吗啉亚甲基氨基唑酮。通过S30，在适宜的温度(75℃至85℃)下，吗啉亚甲基氨基唑酮与5-硝基糠醛二乙酯在酸性环境中发生缩合反应，并生成盐酸呋喃它酮(即第三混合物)。最后，通过S40，采用包括有机物添加剂与通过S30获得的第三混合物进行混合，能够通过有机物添加剂对盐酸呋喃它酮的缓释性能进行改善，以达到提高盐酸呋喃它酮缓释性能，避免多次频繁给药的目的。在本实施例的部分实施方式中，有机物添加剂包括：淀粉、壳聚糖、海藻酸钠。在本实施例的部分实施方式中，至少部分或全部的有机物添加剂以包覆或裹覆的形式形成在盐酸呋喃它酮的外部。在本实施例的部分实施方式中，至少部分或全部的有机物添加剂与盐酸呋喃它酮相互混合。在本实施例的部分实施方式中，盐酸呋喃它酮吸附于具有多孔结构的有机物添加剂的孔隙之中。在本实施例的部分实施方式中，S10中，5-硝基糠醛二乙酯和盐酸水溶液的质量比为：5-硝基糠醛二乙酯：盐酸水溶液＝(6-10)：100。在本实施例的部分实施方式中，S10中，5-硝基糠醛二乙酯和盐酸水溶液的质量比为：5-硝基糠醛二乙酯：盐酸水溶液＝(6-8)：100。在本实施例的部分实施方式中，S10中，5-硝基糠醛二乙酯和盐酸水溶液的质量比为：5-硝基糠醛二乙酯：盐酸水溶液＝8：100。在本实施例的部分实施方式中，S10中，盐酸水溶液的温度为45℃至55℃，盐酸水溶液的质量浓度为8％至10％。在本实施例的部分实施方式中，S10中，盐酸水溶液的温度为45℃至50℃。在本实施例的部分实施方式中，盐酸水溶液的质量浓度为8％。在本实施例的部分实施方式中，S20中，吗啉亚甲基氨基唑酮的添加量为：按吗啉亚甲基氨基唑酮：通过S10添加的5-硝基糠醛二乙酯＝(170-180)：100的质量比，添加吗啉亚甲基氨基唑酮。在本实本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种盐酸呋喃它酮的制备方法，其特征在于，包括：/nS1

【技术特征摘要】
1.一种盐酸呋喃它酮的制备方法，其特征在于，包括：
S10.将5-硝基糠醛二乙酯加入盐酸水溶液中并混合均匀，获得第一混合物；
S20.将通过所述S10获得的所述第一混合物加热至55℃至65℃后，向通过所述S10获得的所述第一混合物中添加吗啉亚甲基氨基唑酮并混合均匀，获得第二混合物；
S30.将通过所述S20获得的所述第二混合物加热至75℃至85℃并保温30min至40min后，冷却、过滤、洗涤、烘干，获得第三混合物；
S40.采用包括有机物添加剂和通过所述S30获得的所述第三混合物的原料，通过包括将所述原料混合的工艺，获得所述盐酸呋喃它酮。


2.根据权利要求1所述的盐酸呋喃它酮的制备方法，其特征在于，所述S10中，所述5-硝基糠醛二乙酯和所述盐酸水溶液的质量比为：5-硝基糠醛二乙酯：盐酸水溶液＝(6-10)：100。


3.根据权利要求1所述的盐酸呋喃它酮的制备方法，其特征在于，所述S10中，所述盐酸水溶液的温度为45℃至55℃，所述盐酸水溶液的质量浓度为8％至10％。


4.根据权利要求1所述的盐酸呋喃它酮的制备方法，其特征在于，所述S20中，所述吗啉亚甲基氨基唑酮的添加量为：按吗啉亚甲基氨基唑酮：通过所述S10添加的所述5-硝基糠醛二乙酯＝(170-180)：100的质量比，添加所述吗啉亚甲基氨基唑酮。


5.根据权利要求1至4中任一项所述的盐酸呋喃它酮的制备方法，其特征在于，所述有机物添加剂包括：淀粉、壳聚糖、海藻酸钠。


6.根据权利要求1至4中任...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴伟荣，徐一荃，
申请(专利权)人：衢州伟荣药化有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33