有机发光器件制造技术

本说明书涉及一种有机发光器件，其中，包括：第一电极；与上述第一电极对置而设置的第二电极、以及设置在上述第一电极与第二电极之间的有机物层，上述有机物层包括：包含化学式1的化合物的层、以及包含化学式2的化合物的层。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】有机发光器件
本说明书涉及有机发光器件。本申请主张于2019年07月31日向韩国专利局提交的韩国专利申请第10-2019-0093179号的优先权，其全部内容包含在本说明书。
技术介绍
通常情况下，有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包括阳极和阴极以及位于它们之间的有机物层的结构。在这里，为了提高有机发光器件的效率和稳定性，有机物层大多情况下由分别利用不同的物质构成的多层结构形成，例如，可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机发光器件的结构而言，如果在两电极之间施加电压，则空穴从阳极注入有机物层，电子从阴极注入有机物层，当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子(exciton)，并且当该激子重新跃迁至基态时就会发出光。持续要求开发用于如上所述的有机发光器件的新的材料。
技术实现思路
技术课题本说明书提供有机发光器件。课题的解决方法本说明书提供一种有机发光器件，其中，包括：第一电极；第二电极；以及设置在上述第一电极与上述第二电极之间的有机物层，上述有机物层包括：包含由下述化学式1表示的化合物的第一有机物层和包含由下述化学式2表示的化合物的第二有机物层。[化学式1]在上述化学式1中，A1、A2、A3、B1和B2彼此相同或不同，各自独立地为烃环，R1至R5彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、卤素基团、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳氧基、或者取代或未取代的杂环基，或者由下述化学式3表示，R1至R5中的至少一个以上由下述化学式3表示，[化学式3]在上述化学式3中，上述虚线为与A1、A2、A3、B1或B2连接的部位，X为C或Si，R6至R8彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的芳基，n1和n5各自为0至4的整数，n2和n4各自为0至5的整数，n3为0至3的整数，n1+n2+n3+n4+n5为1以上，n1至n5为2以上时，括号内的取代基彼此相同或不同，[化学式2]在上述化学式2中，Y31和Y32彼此相同或不同，各自独立地为氢、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的芳基，或者彼此结合而形成取代或未取代的环，R3-1为氢、氘、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、或下述化学式4，或者与相邻的基团彼此结合而形成烃环，a31为0至8的整数，a31为复数时，R3-1彼此相同或不同，[化学式4]在上述化学式4中，上述虚线为与核连接的部位，Ar41和Ar42彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的烷基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，X1至X3彼此相同或不同，各自独立地为N或CR”，X1至X3中的至少一个为N，R”为氢、氘、卤素基团、腈基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳氧基、或者取代或未取代的杂环基，L1至L3彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的亚杂芳基。专利技术效果本说明书中记载的有机发光器件通过在第一有机物层中包含由化学式1表示的化合物，在第二有机物层中包含由化学式2表示的化合物，从而具有低驱动电压，具有优异的效率特性、以及优异的寿命。具体而言，通过调节合适的HOMO能级和LUMO能级来调节电子传输程度，从而可以改善低驱动电压、高效率和寿命。附图说明图1、2和8至10图示了根据本说明书的一实施方式的有机发光器件的例子。图3至7图示了包括2组以上的堆叠体的有机发光器件的例子。[符号说明]1：基板/2：阳极/3：空穴注入层/4：空穴传输层/4a：第一空穴传输层/4b：第二空穴传输层/4c：第三空穴传输层/4d：第四空穴传输层/4e：第五空穴传输层/4f：第六空穴传输层/4p：p-掺杂的空穴传输层/4R：红色空穴传输层/4G：绿色空穴传输层/4B：蓝色空穴传输层/5：电子阻挡层/6：发光层/6a：第一发光层/6b：第二发光层/6c：第三发光层/6BF：蓝色荧光发光层/6BFa：第一蓝色荧光发光层/6BFb：第二蓝色荧光发光层/6YGP：黄色绿色磷光发光层/6RP：红色磷光发光层/6GP：绿色磷光发光层/7：空穴阻挡层/8：电子注入和传输层/9：电子传输层/9a：第一电子传输层/9b：第二电子传输层/9c：第三电子传输层/10：电子注入层/11：阴极/12：N型电荷产生层/12a：第一N型电荷产生层/12b：第二N型电荷产生层/13：P型电荷产生层/13a：第一P型电荷产生层/13b：第二P型电荷产生层/14：覆盖层具体实施方式下面，对本说明书更详细地进行说明。本说明书提供一种有机发光器件，其中，同时包括第一有机物层和第二有机物层，上述第一有机物层包含由化学式1表示的化合物，上述第二有机物层包含由化学式2表示的化合物。包含上述化学式1的化合物的发光层具有浅HOMO能级，上述化学式2的化合物具有深HOMO、LUMO能级，因此电子可以容易地向发光层传递，从而显示出高的效率和寿命。在本说明书中，取代基的例示在下文中进行说明，但并不限定于此。在本说明书中，当指出某一部分“包含/包括”某一构成要素时，只要没有特别相反的记载，则意味着可以进一步包含其它构成要素，而不是将其它构成要素排除。在本说明书中，当指出某一构件位于另一个构件“上”时，其不仅包括某一构件与另一构件接触的情况，还包括两构件之间存在其它构件的情况。在本说明书中，虚线或表示与其它取代基或结合部结合的部位。在本说明书中，取代基的例示在下文中进行说明，但并不限定于此。上述“取代”这一用语的意思是结合于化合物的碳原子上的氢原子被替换成其它取代基，被取代的位置只要是氢原子可以被取代的位置、即取代基可以取代的位置就没有限定，当取代2个以上时，2个以上的取代基可以彼此相同或不同。在本说明书中，“取代或未取代”这一用语的意思是被选自氘、卤素基团、氰基(-CN)、硝基、羟基、甲硅烷基、硼基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、芳氧基、芳硫基、环烷基、芳基、胺基、以及杂环基中的1个或2个以上的取代基取代，或者被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连接而成的取代基取代，或者不具有任何取代基。在本说明书中，2个以上的取代基连接是指任一个取代基的氢被其它取代基代替。例如，异丙基本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种有机发光器件，包括：第一电极；第二电极；以及设置在所述第一电极与所述第二电极之间的有机物层，/n其中所述有机物层包括：包含由下述化学式1表示的化合物的第一有机物层和包含由下述化学式2表示的化合物的第二有机物层：/n化学式1/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20190731 KR 10-2019-00931791.一种有机发光器件，包括：第一电极；第二电极；以及设置在所述第一电极与所述第二电极之间的有机物层，
其中所述有机物层包括：包含由下述化学式1表示的化合物的第一有机物层和包含由下述化学式2表示的化合物的第二有机物层：
化学式1



在所述化学式1中，
A1、A2、A3、B1和B2彼此相同或不同，各自独立地为烃环，
R1至R5彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、卤素基团、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳氧基、或者取代或未取代的杂环基，或者由下述化学式3表示，R1至R5中的至少一个以上由下述化学式3表示，
化学式3



在所述化学式3中，
所述虚线为与A1、A2、A3、B1或B2连接的部位，
X为C或Si，
R6至R8彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的芳基，
n1和n5各自为0至4的整数，
n2和n4各自为0至5的整数，
n3为0至3的整数，
n1+n2+n3+n4+n5为1以上，
n1至n5为2以上时，括号内的取代基彼此相同或不同，
化学式2



在所述化学式2中，
Y31和Y32彼此相同或不同，各自独立地为氢、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的芳基，或者彼此结合而形成取代或未取代的环，
R3-1为氢、氘、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、或下述化学式4，或者与相邻的基团彼此结合而形成烃环，
a31为0至8的整数，
a31为复数时，R3-1彼此相同或不同，
化学式4



在所述化学式4中，
所述虚线为与核连接的部位，
Ar41和Ar42彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的烷基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，
X1至X3彼此相同或不同，各自独立地为N或CR，
X1至X3中的至少一个为N，
R为氢、氘、卤素基团、腈基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳氧基、或者取代或未取代的杂环基，
L1至L3彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的亚杂芳基。


2.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，所述化学式1由下述化学式1-1表示：
化学式1-1



在所述化学式1-1中，R1至R5和n1至n5与所述化学式1中的定义相同。


3.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，R1、R2、R4和R5彼此相同或不同，各自独立地为氢；氘；卤素基团；氰基；被氘取代或未取代的碳原子数1至10的烷基；被氘取代或未取代的碳原子数3至30的环烷基；被氘取代或未取代的碳原子数6至60的芳基胺基；被选自由氘、卤素基团、氰基和碳原子数1至10的烷基组成的组中的1个以上的取代基或者选自所述组中的2个以上的基团连接而成的取代基取代或未取代的碳原子数6至30的芳基；被氘取代或未取代的碳原子数2至30的杂环基，或者由所述化学式3表示，
R3为氢；氘；卤素基团；氰基；被氘取代或未取代的碳原子数1至10的烷基；被氘取代或未取代的碳原子数3至30的环烷基；被选自由氘、卤素基团、氰基、碳原子数1至10的烷基、碳原子数6至30的芳基、以及甲硅烷基组成的组中的1个以上的取代基或者选自所述组中的2个以上的基团连接而成的取代基取代或未取代的碳原子数6至60的芳基胺基；被氘、卤素基团、或氰基取代或未取代的碳原子数6至30的芳基；被氘取代或未取代的碳原子数2至30的杂环基，或者由所述化学式3表示。


4.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，所述化学式2由下述化学式2-1表示：
化学式2-1



在所述化学式2-1中，
Y为CR111R112、O或S，
R111、R112、R3-2和R3-3彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、或下述化学式4，或者与相邻的基团彼此结合而形成烃环，
L31和L32彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的亚杂芳基，
a32为0至8的整数，
b33为0至8的整数，
a33和b33各自为复数时，括号内的取代基彼此相同或不同，
n33为0或1，
n33为0时，在与Y结合的2个苯环的位置上各自结合有氢，
化学式4



所述虚线为与核连接的部位，
Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的烷基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，
X1至X3彼此相同或不同，各自独立地为N或CR，
X1至X3中的至少一个为N，
R彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、卤素基团、腈基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳氧基、或者取代或未取代的杂环基，
L1至L3彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的亚杂芳基。


5.根据权利要求4所...

【专利技术属性】
技术研发人员：金明坤，许瀞午，洪玩杓，金京嬉，金恩镐，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国;KR