一种治疗心衰的药物及其制备方法技术

本发明专利技术公开一种治疗心衰的药物，包括按照重量份计的如下组分：药物浸膏10‑15份、蔗糖30‑50份、环糊精20‑30份、微晶纤维素15‑20份；所述药物浸膏为按照重量份计的如下组分制得：制附子28‑32份、干姜25‑35份、茯苓40‑48份、红参16‑20份、麦冬28‑32份、五味子28‑32份、甘草28‑32份。同时，本发明专利技术还提供该药物的制备方法。本发明专利技术的治疗心衰的药物，具有能够快速溶解、疗效好的优点；同时本发明专利技术的制备方法，能够有效提升药品中的活性成分含量。

【技术实现步骤摘要】
一种治疗心衰的药物及其制备方法
本专利技术涉及医药领域，具体涉及一种治疗心衰的药物及其制备方法。
技术介绍
心衰，心力衰竭的简称，又可以称慢性心衰竭，以心室收缩和(或)舒张功能受损为特征，心悸、水肿、呼吸困难为主要临床表现，可归属于中医的“水肿”、“喘证”、“心悸”等范畴。《金匮要略胸瘦心痛短气病脉证并治第九》：“短气者，肺痰唾沫。咳逆倚息，短气不得卧。”此类似于慢性心力衰竭时出现的呼吸困难，自觉气不足息和咳吐清稀泡沫痰，严重时可以出现咳逆倚息、不得卧的端坐呼吸表现。现有的治疗心衰药物中，主要采用西药进行治疗，如依那普利等药物，但西药在使用中容易产生副作用，不利于患者的健康；为此，人们也通过研究中药组方寻求突破：如，公开号为CN104888166A的中国专利技术专利文献，公开了一种温阳振衰的药物组合物，其公开了采用制附子、干姜、茯苓等组分，通过用水煎煮，然后将煎液浓缩、干燥，加入糊精，制成颗粒剂；上述药物，采用中药进行组方，很好的解决了药物的副作用等问题；但其采用的颗粒剂，在冲泡的时候会受到溶解度的限制，需要较长时间的搅拌，同时，采用仅采取煎煮的方式，容易损失一些不溶于水的药物活性成分，导致药效存在一定的不足。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述现有技术中不足，提供一种能够快速溶解、疗效好的治疗心绞痛的药物，同时本专利技术还提供一种能够有效提升药物中的活性成分含量、以及药效的制备方法。为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案实现：一种治疗心衰的药物，包括按照重量份计的如下组分：药物浸膏10-15份、蔗糖30-50份、环糊精20-30份、微晶纤维素15-20份；所述药物浸膏为按照重量份计的如下组分制得：制附子28-32份、干姜25-35份、茯苓40-48份、红参16-20份、麦冬28-32份、五味子28-32份、甘草28-32份。本专利技术中，进一步优选的方案为，所述药物浸膏为按照重量份计的如下组分制得：制附子30份、干姜30份、茯苓45份、红参18份、麦冬30份、五味子30份、甘草30份。本专利技术中，进一步优选的方案为，所述药物包括按照重量份计的如下组分：药物浸膏12份、蔗糖45份、环糊精28份、微晶纤维素15份。本专利技术中，进一步优选的方案为，所述药物为颗粒剂、片剂、胶囊剂中的一种。本专利技术中，进一步优选的方案为，所述药物浸膏通过如下步骤制得：按比例称取号各组分，混合，然后进行醇提，醇提1-3次，每次30-60min，过滤，收集醇提滤液；然后将滤渣置进行水提，水提1-3次，每次30-60min，冷却，过滤，收集水提滤液，水提具体为将滤渣置入水中并加热沸腾；合并水提滤液和醇提滤液，然后减压回收乙醇，然后浓缩、干燥，得到药物浸膏。本专利技术还提供该治疗心衰的药物的制备方法，包括如下步骤：取配方量的蔗糖，用水溶解，然后再加入配方量的药物浸膏、环糊精和微晶纤维素，粉碎、混合均匀，通过湿法制粒，然后干燥，即得。本专利技术中，进一步优选的方案为，所述湿法制粒中，通过20-30目筛进行制粒。本专利技术中，进一步优选的方案为，所述药物浸膏通过如下步骤制得：按比例称取号各组分，混合，然后进行醇提，醇提1-3次，每次30-60min，过滤，收集醇提滤液；然后将滤渣置进行水提，水提1-3次，每次30-60min，冷却，过滤，收集水提滤液，水提具体为将滤渣置入水中并加热沸腾；合并水提滤液和醇提滤液，然后减压回收乙醇，然后浓缩、干燥，得到药物浸膏。本专利技术中，进一步优选的方案为，所述醇提采用质量百分数为60％-70％的乙醇水溶液，醇提所用的乙醇水溶液质量为W1，各中药组分的总质量为W2，W1：W2＝6-8:1。本专利技术中，进一步优选的方案为，所述醇提次数为2次，每次45min；所述水提的次数为2次，每次30min。相比现有技术，本专利技术的有益效果在于：本专利技术的治疗心衰的药物，具有能够快速溶解、疗效好的优点；同时本专利技术的制备方法，能够有效提升药品中的活性成分含量。具体实施方式下面，结合具体实施方式对本专利技术做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。除特殊说明的之外，本实施例中所采用到的材料及设备均可从市场购得。具体的实施例是示例性的，仅用于解释本申请，而不能理解对本申请保护范围的限制。一种治疗心衰的药物，包括按照重量份计的如下组分：药物浸膏10-15份、蔗糖30-50份、环糊精20-30份、微晶纤维素15-20份；所述药物浸膏为按照重量份计的如下组分制得：制附子28-32份、干姜25-35份、茯苓40-48份、红参16-20份、麦冬28-32份、五味子28-32份、甘草28-32份。采用上述配方，在配方中加入微晶纤维素，微晶纤维素在遇到热水后，微晶纤维素分子之间的氢键，受热已经在水进入的作用下，氢键锻炼，产生崩解的效应，这样能够加快药物冲泡时的溶解速度，无须过多的搅拌。对于本专利技术的药物，可以根据需要制成合适的固体剂型，如颗粒剂、片剂、胶囊剂中的一种；针对不同的剂型，可对应的添加药学上可接受的辅料，并根据剂型的制备工艺进行制备。为了提升药物浸膏中的活性成分，所述药物浸膏通过如下步骤制得：按比例称取号各组分，混合，然后进行醇提，醇提1-3次，每次30-60min，过滤，收集醇提滤液；然后将滤渣置进行水提，水提1-3次，每次30-60min，冷却，过滤，收集水提滤液，水提具体为将滤渣置入水中并加热沸腾；合并水提滤液和醇提滤液，然后减压回收乙醇，然后浓缩、干燥，得到药物浸膏。通过上述提取工艺，既可以将水溶性药物活性成分提取出来，也可以将醇溶性药物活性成分提取出来；并且，采用先醇提，后煮沸水提的方式，能够避免部分醇溶性药物活性成分在沸水中产生反应，而导致含量降低；可见本专利技术的药物浸膏制备工艺，能够有效提升产品中药物活性成分的含量。本专利技术的治疗心衰的药物的颗粒剂，其制备方法包括如下步骤：取配方量的蔗糖，用水溶解，然后再加入配方量的药物浸膏、环糊精和微晶纤维素，粉碎、混合均匀，通过湿法制粒，然后干燥，即得；制粒可以通过20-30目筛进行制粒，这样制得的颗粒粒径适中，容易溶解。为了更好的提升醇提的效果，所述醇提采用质量百分数为60％-70％的乙醇水溶液，醇提所用的乙醇水溶液质量为W1，各中药组分的总质量为W2，W1：W2＝6-8:1；更进一步的是，所述醇提次数为2次，每次45min；所述水提的次数为2次，每次30min。实施例1一种治疗心衰的药物，剂型为颗粒剂，包括按照重量份计的如下组分：药物浸膏12份、蔗糖45份、环糊精28份、微晶纤维素15份；所述药物浸膏为按照重量份计的如下组分制得：制附子30份、干姜30份、茯苓45份、红参18份、麦冬30份、五味子30份、甘草30份；所述药物的制备方法包括如下步骤：取配方量的蔗糖，用水溶解，然后再加入配方量的药物浸膏、环糊精和微晶纤维素，粉碎、混合均匀，通过湿法制粒，然后干燥，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗心衰的药物，其特征在于包括按照重量份计的如下组分：药物浸膏10-15份、蔗糖30-50份、环糊精20-30份、微晶纤维素15-20份；所述药物浸膏为按照重量份计的如下组分制得：制附子28-32份、干姜25-35份、茯苓40-48份、红参16-20份、麦冬28-32份、五味子28-32份、甘草28-32份。/n

【技术特征摘要】
1.一种治疗心衰的药物，其特征在于包括按照重量份计的如下组分：药物浸膏10-15份、蔗糖30-50份、环糊精20-30份、微晶纤维素15-20份；所述药物浸膏为按照重量份计的如下组分制得：制附子28-32份、干姜25-35份、茯苓40-48份、红参16-20份、麦冬28-32份、五味子28-32份、甘草28-32份。


2.根据权利要求1所述的治疗心衰的药物，其特征在于，所述药物浸膏为按照重量份计的如下组分制得：制附子30份、干姜30份、茯苓45份、红参18份、麦冬30份、五味子30份、甘草30份。


3.根据权利要求1所述的治疗心衰的药物，其特征在于所述药物包括按照重量份计的如下组分：药物浸膏12份、蔗糖45份、环糊精28份、微晶纤维素15份。


4.根据权利要求1所述的治疗心衰的药物，其特征在于，所述药物为颗粒剂、片剂、胶囊剂中的一种。


5.根据权利要求1所述的治疗心衰的药物，其特征在于，所述药物浸膏通过如下步骤制得：按比例称取号各组分，混合，然后进行醇提，醇提1-3次，每次30-60min，过滤，收集醇提滤液；然后将滤渣置进行水提，水提1-3次，每次30-60min，冷却，过滤，收集水提滤液，水提具体为将滤渣置入水中并加热沸腾；合并水提滤液和醇提滤液，然后减压回收乙...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈新宇，蔡虎志，刘佑晖，唐燕萍，陈青扬，章琼，
申请(专利权)人：湖南中医药大学第一附属医院中医临床研究所，
类型：发明
国别省市：湖南;43