吸水性树脂颗粒制造技术

本发明专利技术公开一种吸水性树脂颗粒，其包含具有来自烯属不饱和单体的结构单元的交联聚合物，所述烯属不饱和单体包含选自由(甲基)丙烯酸及其盐组成的组中的至少一种化合物，相对于上述交联聚合物中的单体单元总量，(甲基)丙烯酸及其盐的比例为70～100摩尔％，所述吸水性树脂颗粒的由特定方法所测定的、在25℃的0.9质量％NaCl水溶液中的溶解成分含量为10质量％以上且25质量％以下，在40℃的0.9质量％NaCl水溶液中的溶解成分含量为14质量％以上且30质量％以下。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】吸水性树脂颗粒
本专利技术涉及吸水性树脂颗粒。
技术介绍
吸水性树脂使用于卫生用品领域等中，具体而言，其被用作尿布等吸收性物品中所包含的吸收体的材料。例如，专利文献1中公开了一种具备作为吸湿剂的高吸水性聚合物的吸收性物品。现有技术文献专利文献专利文献1：日本专利特开平6-218007号公报
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题尿布等吸收性物品是与皮肤直接接触使用的物品，因此若吸收性物品中所包含的吸水性树脂颗粒吸水后的粘着性较强，则会导致对皮肤带来不适感。本专利技术的目的在于提供一种在接近体温的温度下的粘着性得以降低的吸水性树脂颗粒、以及使用有该吸水性树脂颗粒的吸收体及吸收性物品。解决技术问题的技术手段本专利技术的专利技术人发现在40℃的高温下的溶解成分含量较低的吸水性树脂颗粒的在接近体温的温度下的粘着性得以降低，能够减轻使用时的不适感。本专利技术的吸水性树脂颗粒的在40℃的0.9质量％NaCl水溶液中的溶解成分含量为30质量％以下。上述吸水性树脂颗粒的生理盐水保水量可以为20～70g/g。本专利技术还提供一种含有上述吸水性树脂颗粒的吸收体。本专利技术还提供一种具备上述吸收体的吸收性物品。上述吸收性物品可以为尿布。专利技术效果通过本专利技术，可提供一种在接近体温的温度下的粘着性得以降低的吸水性树脂颗粒、以及使用有该吸水性树脂颗粒的吸收体及吸收性物品。附图说明图1是表示吸收性物品的一个实例的剖面图。图2是表示吸水性树脂颗粒的载重下的吸水量的测定装置的示意图。具体实施方式以下，对本专利技术的优选实施方案进行详细说明。然而，本专利技术并不限定于以下实施方案。在本说明书中，将“丙烯酸”及“甲基丙烯酸”统一表述为“(甲基)丙烯酸”。将“丙烯酸酯”及“甲基丙烯酸酯”也同样表述为“(甲基)丙烯酸酯”。对于本说明书中以区间记载的数值范围，某区间的数值范围的上限值或下限值能够与其他区间的数值范围的上限值或下限值任意组合。对于本说明书中所记载的数值范围，其数值范围的上限值或下限值可以替换为实施例中所示的值。“水溶性”是指在25℃下在水中表现出5质量％以上的溶解性。本说明书中例示的材料可以单独使用，也可以组合使用2种以上。关于组合物中的各成分的含量，当组合物中存在多个属于该各成分的物质时，只要没有特别说明，则表示存在于组合物中的该多个物质的合计量。本实施方案的吸水性树脂颗粒的在40℃的0.9质量％NaCl水溶液中的溶解成分含量为30质量％以下。通过使本实施方案的吸水性树脂颗粒的在40℃的0.9质量％NaCl水溶液中的溶解成分含量为30质量％以下，能够抑制在使用时的环境、即接近体温的温度下的粘着性，能够减轻使用时的不适感。本实施方案的吸水性树脂颗粒的在40℃的0.9质量％NaCl水溶液中的溶解成分含量例如可以为28质量％以下、25质量％以下、23质量％以下、20质量％以下、18质量％以下或16质量％以下。本实施方案的吸水性树脂颗粒的在40℃的0.9质量％NaCl水溶液中的溶解成分含量例如可以为5质量％以上、10质量％以上、12质量％以上、13质量％以上或14质量％以上。本实施方案的吸水性树脂颗粒的在25℃的0.9质量％NaCl水溶液中的溶解成分含量例如可以为25质量％以下、22质量％以下、20质量％以下、18质量％以下、15质量％以下、13质量％以下或12质量％以下，可以为3质量％以上、5质量％以上、8质量％以上、10质量％以上或11质量％以上。通过如下方法测定在25℃或40℃的0.9质量％NaCl水溶液中的溶解成分含量。将放入500mL烧杯中的500g的0.9质量％NaCl水溶液调整为规定温度(25℃或40℃)，以600rpm进行搅拌。将2g吸水性树脂颗粒放入该烧杯中，搅拌3小时后，用75μmJIS标准筛进行过滤，并回收滤液。使用JISP3801中规定的第6种滤纸进一步抽滤所获得的滤液。在已称量的100mL烧杯中称取80g通过抽滤得到的液体，用140℃的热风干燥机干燥15小时，测定过滤固体成分质量(Wa)。不使用吸水性树脂颗粒而以相同的步骤测定过滤固体成分质量(Wb)。通过下式计算溶解成分含量。溶解成分含量(质量％)＝[((Wa-Wb)/80)×500/2]×100本实施方案的吸水性树脂颗粒的在吸收40℃的0.9质量％NaCl水溶液后的在滤纸上的附着量优选为2.0g以下、1.8g以下、1.6g以下或1.2g以下。上述附着量通过后述实施例中所记载的方法测定。从适当提高吸收体的吸收容量的角度出发，本实施方案的吸水性树脂颗粒的生理盐水的保水量可以为20g/g以上、25g/g以上、27g/g以上、30g/g以上、32g/g以上、35g/g以上、37g/g以上、39g/g以上或40g/g以上。吸水性树脂颗粒的生理盐水的保水量可以为70g/g以下、65g/g以下、60g/g以下、57g/g以下、55g/g以下、52g/g以下、50g/g以下、47g/g以下、45g/g以下或43g/g以下。生理盐水的保水量可以为20～70g/g、25～65g/g、27～60g/g或30～57g/g。此外，生理盐水的保水量可以为30～70g/g、32～65g/g、35～65g/g、37～60g/g、39～60g/g、39～55g/g、40～55g/g或40～50g/g。生理盐水的保水量通过如下方法测定。将称取了2g吸水性树脂颗粒的棉袋(阔幅棉布60号，横100mm×纵200mm)设置在500mL容积的烧杯内。以不产生结块的方式向装有吸水性树脂颗粒的棉袋中一次性注入500g的0.9质量％氯化钠水溶液(生理盐水)，用橡皮筋绑住棉袋的上部，静置30分钟，从而使吸水性树脂颗粒溶胀。使用将离心力设定为167G的脱水机，对经过30分钟后的棉袋进行1分钟脱水，测定包含脱水后的溶胀凝胶的棉袋的质量Wc(g)。不添加吸水性树脂颗粒而进行相同操作，测定棉袋在湿润时的皮重Wd(g)，由下式计算出生理盐水保水量。生理盐水保水量(g/g)＝(Wc-Wd)/2本实施方案的吸水性树脂颗粒的载重下的生理盐水的吸水量例如可以为10～35mL/g、12～33mL/g、15～30mL/g或20～30mL/g。作为载重下的生理盐水的吸水量，能够使用4.14kPa载荷下的吸水量(25℃)。吸水量能够通过后述的实施例中所记载的方法测定。本实施方案的吸水性树脂颗粒的中值粒径例如可以为250～850μm、300～700μm、250μm～600μm或300～600μm。中值粒径通过筛分法测定。本实施方案的吸水性树脂颗粒中，相对于吸水性树脂颗粒总量，具有300μm以下粒径的颗粒的比例可以为55质量％以下、50质量％以下、45质量％以下、42质量％以下或40质量％以下。相对于吸水性树脂颗粒总量，具有300μm以下粒径的颗粒的比例例如可以为0.5质量％以上、1质量％以上、3质量％以上、5质量％以上或10质量％以上。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种吸水性树脂颗粒，其包含具有来自烯属不饱和单体的结构单元的交联聚合物，所述烯属不饱和单体包含选自由(甲基)丙烯酸及其盐组成的组中的至少一种化合物，其中，相对于所述交联聚合物中的单体单元总量，(甲基)丙烯酸及其盐的比例为70～100摩尔％，/n所述吸水性树脂颗粒的由下述方法所测定的、在25℃的0.9质量％NaCl水溶液中的溶解成分含量为10质量％以上且25质量％以下，在40℃的0.9质量％NaCl水溶液中的溶解成分含量为14质量％以上且30质量％以下，/n溶解成分含量测定方法：/n将放入500mL烧杯中的500g的0.9质量％NaCl水溶液调整为25℃或40℃，以600rpm进行搅拌，将2g吸水性树脂颗粒放入该烧杯中，搅拌3小时，然后用75μm JIS标准筛进行过滤，并回收滤液，使用JIS P3801中规定的第6种滤纸进一步抽滤所获得的滤液，在已称量的100mL烧杯中称取80g通过抽滤得到的液体，用140℃的热风干燥机干燥15小时，测定过滤固体成分质量(Wa)，不使用吸水性树脂颗粒而以相同的步骤测定过滤固体成分质量(Wb)，通过下式计算溶解成分含量，/n溶解成分含量(质量％)＝[((Wa-Wb)/80)×500/2]×100。/n...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20181212 JP 2018-232728;20190322 JP 2019-0551241.一种吸水性树脂颗粒，其包含具有来自烯属不饱和单体的结构单元的交联聚合物，所述烯属不饱和单体包含选自由(甲基)丙烯酸及其盐组成的组中的至少一种化合物，其中，相对于所述交联聚合物中的单体单元总量，(甲基)丙烯酸及其盐的比例为70～100摩尔％，
所述吸水性树脂颗粒的由下述方法所测定的、在25℃的0.9质量％NaCl水溶液中的溶解成分含量为10质量％以上且25质量％以下，在40℃的0.9质量％NaCl水溶液中的溶解成分含量为14质量％以上且30质量％以下，
溶解成分含量测定方法：
将放入500mL烧杯中的500g的0.9质量％NaCl水溶液调整为25℃或40℃，以600rpm...

【专利技术属性】
技术研发人员：河原彻，
申请(专利权)人：住友精化株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP