一种妇科用温敏凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种妇科用温敏凝胶及其制备方法，涉及妇科用药技术领域，制备温敏凝胶的原料包括次氯酸盐、pH调节剂、卡波姆、泊洛沙姆以及水，制备温敏凝胶的方法步骤包括：先将次氯酸盐加入适量水中溶解，再加入pH调节剂，将溶液pH值调节至3～6之间，得到溶液一；在剩余水中加入卡波姆，搅拌至其溶解，再加入泊洛沙姆搅拌均匀，放置，直至溶液澄清，得到溶液二，最后将溶液一缓慢加入溶液二中，缓慢搅拌至混合均匀即可。本发明专利技术的温敏凝胶既无毒无刺激，又具有杀菌性能好、作用时间长、舒适度高的优点。优点。

【技术实现步骤摘要】
一种妇科用温敏凝胶及其制备方法


[0001]本专利技术涉及妇科用药
，具体涉及一种妇科用温敏凝胶及其制备方法。

技术介绍

[0002]妇科炎症已成为女性常见的多发病，其临床表现多种多样，病因复杂且常伴有多种严重并发病，对女性的生活和工作有很大影响。目前的一些药物制剂在疗效方面不能完全满足临床和市场的需要，有些化学药品虽然有消炎、抗菌作用，但是没有考虑到对皮肤刺激性问题。当前妇科炎症或术后修复中使用的主要产品为壳聚糖类，主要剂型包含栓剂、凝胶、粉末、液体等，产品具有抑菌和修复作用，但这类产品的抑菌性较弱，治疗作用不明显，甚至还会破坏女性生殖系统的酸碱平衡，对女性生殖道造成污染。而常用的一些冲洗液的原料包含中药和消毒剂，此类产品在使用时容易污染患者衣物，且沾染后清洗不便。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于：为解决上述问题，提供一种杀菌效果好且无刺激、作用时间长的妇科用温敏凝胶及其制备方法。
[0004]本专利技术采用的技术方案如下：
[0005]一种妇科用温敏凝胶，包括以下重量份的原料：
[0006]次氯酸盐：0.1～1份；
[0007]pH调节剂：0.01～1份；
[0008]卡波姆：0.01～0.5份；
[0009]泊洛沙姆：0.01～1份；
[0010]水：100份。
[0011]进一步地，所述凝胶还包括甘草酸，其重量份为0.01～0.3；甘草酸具有抗发炎的作用，可防止皮肤的敏感反应。
[0012]进一步地，所述凝胶还包括葡萄寡糖，其重量份为0.01～1；葡萄寡糖可被皮肤的有益菌所分解吸收营养，有助于皮肤的生物平衡。
[0013]进一步地，所述次氯酸盐包括次氯酸钠、次氯酸钙、次氯酸钾中的至少一种。
[0014]进一步地，所述pH调节剂包括盐酸、磷酸、硫酸中的至少一种。
[0015]上述一种妇科用温敏凝胶的制备方法，包括以下步骤：
[0016]步骤1：将次氯酸盐加入适量水中溶解，再加入pH调节剂，将溶液pH值调节至3～6之间，得到溶液一；
[0017]步骤2：在剩余水中加入卡波姆，搅拌至其溶解，再加入泊洛沙姆搅拌均匀，放置，直至溶液澄清，得到溶液二；
[0018]步骤3：将溶液一缓慢加入溶液二中，缓慢搅拌至混合均匀，即得。
[0019]进一步地，所述步骤2的制备环境为2℃～6℃。
[0020]进一步地，所述步骤2中，放置时间为6～24小时。
[0021]进一步地，所述步骤2中，在加入泊洛沙姆时，还加入有甘草酸。
[0022]进一步地，所述步骤3中，将溶液一和溶液二混合时，还加入有葡萄寡糖。
[0023]综上所述，由于采用了上述技术方案，本专利技术的有益效果是：
[0024]本专利技术的温敏凝胶的主要有效成分为次氯酸、卡波姆和泊洛沙姆，次氯酸具有高效的杀菌作用，无毒、无刺激、无残留且安全，可快速杀灭创面细菌，对细菌、霉菌、芽孢均有杀灭作用，在杀菌的同时还能促进伤口愈合；卡波姆具有消炎杀菌、降粘稠度、中和以及保护作用，可减少对皮肤的刺激和伤害；泊洛沙姆具有促进吸收、固体分散以及稳定的作用；使用本专利技术的温敏凝胶时，对患者病患部位无刺激，药物与患者病患部位接触时间和作用时间长达24小时，且不会对患者病患部位以及衣物造成污染，舒适度高。
具体实施方式
[0025]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。
[0026]实施例一
[0027]本实施例提供了一种妇科用温敏凝胶，包括以下重量份的原料：次氯酸盐0.1份；pH调节剂0.01份；卡波姆0.01份；泊洛沙姆0.01份；水100份。其中，次氯酸盐采用次氯酸钠，pH调节剂采用盐酸。
[0028]按照上述各原料的重量份数，本实施例的妇科用温敏凝胶的制备方法包括以下步骤：
[0029]步骤1：在常温环境下，将0.1％次氯酸钠加入60份水中进行溶解，再加入盐酸，将溶液pH值调节至3，得到溶液一。
[0030]步骤2：在4℃时，在剩余水中加入0.02％～0.2％的卡波姆，不断搅拌至其溶解，再加入0.05％～2％的泊洛沙姆407进行搅拌，搅拌均匀后，在4℃放置6小时至溶液澄清，得到溶液二。
[0031]步骤3：在常温环境下，将溶液一缓慢加入溶液二中，缓慢搅拌至混合均匀，即得。
[0032]实施例二
[0033]本实施例提供了一种妇科用温敏凝胶，包括以下重量份的原料：次氯酸盐0.5份；pH调节剂0.4份；卡波姆0.3份；泊洛沙姆0.45份；甘草酸0.01份；水100份。其中，次氯酸盐采用次氯酸钙，pH调节剂采用磷酸。
[0034]按照上述各原料的重量份数，本实施例的妇科用温敏凝胶的制备方法包括以下步骤：
[0035]步骤1：在常温环境下，将0.1％次氯酸钙加入65份水中进行溶解，再加入磷酸，将溶液pH值调节至4.5，得到溶液一。
[0036]步骤2：在2℃时，在剩余水中加入0.02％～0.2％的卡波姆，不断搅拌至其溶解，再加入0.05％～2％的泊洛沙姆407和甘草酸进行搅拌，搅拌均匀后，在2℃放置8小时至溶液澄清，得到溶液二。
[0037]步骤3：在常温环境下，将溶液一缓慢加入溶液二中，缓慢搅拌至混合均匀，即得。
[0038]实施例三
[0039]本实施例提供了一种妇科用温敏凝胶，包括以下重量份的原料：次氯酸盐0.75份；
pH调节剂0.6份；卡波姆0.4份；泊洛沙姆0.6份；葡萄寡糖0.01份；水100份。其中，次氯酸盐采用次氯酸钠和次氯酸钾，次氯酸钠、次氯酸钾的加入量分别为0.45份、0.3份，pH调节剂采用盐酸和磷酸，盐酸、磷酸的加入量分别为0.3份、0.3份。
[0040]按照上述各原料的重量份数，本实施例的妇科用温敏凝胶的制备方法包括以下步骤：
[0041]步骤1：在常温环境下，将0.1％次氯酸钠、次氯酸钾加入65份水中进行溶解，再加入盐酸和磷酸，将溶液pH值调节至5，得到溶液一。
[0042]步骤2：在2℃时，在剩余水中加入0.02％～0.2％的卡波姆，不断搅拌至其溶解，再加入0.05％～2％的泊洛沙姆407进行搅拌，搅拌均匀后，在2℃放置12小时至溶液澄清，得到溶液二。
[0043]步骤3：在常温环境下，将溶液一缓慢加入溶液二中，并加入葡萄寡糖，缓慢搅拌至混合均匀，即得。
[0044]实施例四
[0045]本实施例提供了一种妇科用温敏凝胶，包括以下重量份的原料：次氯酸盐1份；pH调节剂1份；卡波姆0.5份；泊洛沙姆1份；甘草酸0.3份；葡萄寡糖1份；水100份。其中，次氯酸盐采用次氯酸钠、次氯酸钙和次氯酸钾，次氯酸钠、次氯酸钙、次氯酸钾的加入量分别为0.5份、0.3份、0.2份，pH调节剂采用盐酸和硫酸，盐酸、硫酸的加入量分别为0.7份、0.3份。
[0046]按照上述各原料的重量份数，本本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种妇科用温敏凝胶，其特征在于，包括以下重量份的原料：次氯酸盐：0.1～1份；pH调节剂：0.01～1份；卡波姆：0.01～0.5份；泊洛沙姆：0.01～1份；水：100份。2.根据权利要求1所述的一种妇科用温敏凝胶，其特征在于，所述凝胶还包括甘草酸，其重量份为0.01～0.3。3.根据权利要求1所述的一种妇科用温敏凝胶，其特征在于，所述凝胶还包括葡萄寡糖，其重量份为0.01～1。4.根据权利要求1所述的一种妇科用温敏凝胶，其特征在于，所述次氯酸盐包括次氯酸钠、次氯酸钙、次氯酸钾中的至少一种。5.根据权利要求1所述的一种妇科用温敏凝胶，其特征在于，所述pH调节剂包括盐酸、磷酸、硫酸中的至少一种。6.一种妇科用温敏凝胶的制备方法，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄昌平，郑茂鑫，田静，杜伟民，姚其秀，邓晓梅，吴丹，张娅，
申请(专利权)人：贵州扬生医用器材有限公司，
类型：发明
国别省市：