本发明专利技术提供了一种替代环烷酸萃取用的萃取剂及钇萃取工艺,运用于新型萃取剂复合配方技术领域,采用Shina
【技术实现步骤摘要】
一种替代环烷酸萃取用的萃取剂及钇萃取工艺
[0001]本专利技术涉及新型萃取剂复合配方
,特别涉及为一种替代环烷酸萃取用的萃取剂及钇萃取工艺。
技术介绍
[0002]稀土行业都是以“环烷酸”为萃取剂,用于液—液萃取分离钇的工艺中的主材料。环烷酸是来源于石油冶炼工业的副产品,由于现石油冶炼采用加氢裂解先进工艺后,石油当中的环烷酸被直接转化为烃类物质,不再有环烷酸副产品产出,从而断绝了稀土分离企业采购环烷酸的市场来源,企业急需一种环烷酸的替代品,以满足液—液萃取分离钇的工艺需要。
技术实现思路
[0003]本专利技术公开了一种新型萃取剂,提出以Shina
‑
10(叔碳酸)为萃取剂,以环烷酸异辛酯、异辛醇和磷酸三丁酯为添加剂,以磺化煤油为稀释剂复合成一种替代环烷酸萃取剂的新型萃取剂,即定义为C10萃取剂。C10萃取剂具有萃取分相速度快、萃取分离系数高、水溶性小、稳定性好和安全性高等优点,完全满足液—液萃取分离钇的工艺要求。
[0004]本专利技术为解决技术问题采用如下技术手段:
[0005]本专利技术提供一种替代环烷酸萃取用的萃取剂及钇萃取工艺,包括:
[0006]一种替代环烷酸萃取用的萃取剂,采用shina
‑
10为萃取剂、以环烷酸异辛酯、异辛醇和磷酸三丁酯为添加剂,并以磺化煤油为稀释剂复合而成新型萃取剂。
[0007]进一步地,所述shina
‑
10包括在α
‑
碳原子上有叔碳化的高度支化结构的一元羧酸,为无色无特殊气味的透明液体,其化学式为C
10
H
20
O2。
[0008]进一步地,所述shina
‑
10结构式:
[0009]R1+R2=7。
[0010]进一步地,所述环烷酸异辛酯为黄褐色无特殊气味透明液体,其化学式为C7H9OOC8H
18
。
[0011]进一步地,所述异辛醇为无色无特殊气味透明液体,其化学式为C8H
18
OH。
[0012]进一步地,所述磷酸三丁酯为无色无特殊气味透明液体,其化学式为C
12
H
27
PO4。
[0013]进一步地,所述磺化煤油为由煤油经磺化而成的无色无味透明液体。
[0014]进一步地,其特征在于,所述新型萃取剂的各组分复合配比为:
[0015][0016]且复合配方酸值:2.0~4.0mol/L。
[0017]进一步地,所述新型萃取剂用于液—液萃取分离钇工艺的有机相充槽和续槽。
[0018]一种基于C10萃取剂的钇萃取工艺,所述C10萃取剂采用权利要求9所述的替代环烷酸萃取用的萃取剂,包括:
[0019](1)制备C10萃取剂,按Shina
‑
10/环烷酸异辛酯/异辛醇/磷酸三丁酯/磺化煤油=60ml/10ml/10ml/10ml/10ml复合成C10萃取剂100ml备用,并测其体积酸值为3.2mol/L;配制稀土萃取用有机相HA,按C10萃取剂/异辛醇/磺化煤油=20ml/10ml/70ml配制有机相HA100ml备用,并测其体积酸值为0.64mol/L;准备稀土料液RE,取生产现场用的氯化混合重稀土料液RE100ml,其PH=3,稀土总浓度1.2M;准备其它物料,皂化用的8mol/L氢氧化钠NaOH碱液和反萃用的5mol/L盐酸HCI溶液;
[0020](2)萃取试验,取所述有机相HA60ml加入250ml的锥形分液漏斗中,按皂化度为85%取8mol/LNaOH4.2ml加入分液漏斗中,手摇皂化3分钟;按相比O/W=3/2取所述稀土料液RE40ml加入分液漏斗,手摇萃取3分钟,然后静置分相,记录第一分相时间,分相后切出下方萃余水相入100ml烧杯中,检测其COD值和光谱分析其稀土组分;随后取5mol/L所述HCl20ml加入分液漏斗中手摇反萃取3分钟,静置分相,记录第二分相时间,分相后切出下方一次反萃水相入100ml烧杯中;同样再取5mol/L所述HCl20ml加入分液漏斗中做第二次反萃取试验,并记录第三分相时间,分相后切出二次反萃水相与一次反萃水相合并,最后光谱分析其稀土组分;
[0021](3)试验结果分析,获取步骤(2)试验中的萃取分相时间、反萃分相时间、萃余相COD值、萃余水相和反萃水相的经光谱分析其稀土组分情况、分离系数,确定C10萃取剂分离钇。
[0022]本专利技术提供了替代环烷酸萃取用的萃取剂及钇萃取工艺,具有以下有益效果:
[0023]本专利技术采用Shina
‑
10替代环烷酸,以Shina
‑
10为萃取剂,以环烷酸异辛酯、异辛醇和磷酸三丁酯为添加剂,以磺化煤油为稀释剂复合成一种替代环烷酸萃取剂的新型萃取剂—C10萃取剂,C10萃取剂具有萃取分相速度、萃取分离系数高、水溶性小、稳定性好和安全性高的优点。
附图说明
[0024]图1为本专利技术替代环烷酸萃取用的萃取剂的钇萃取工艺一个实施例的工艺流程示意图。
[0025]本专利技术为目的的实现、功能特点及优点将结合实施例,参照附图做进一步说明。
具体实施方式
[0026]应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术,并不用于限定本专利技术。
[0027]下面将结合本专利技术的实施例中的附图,对本专利技术的实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。
[0028]本专利技术提出一种替代环烷酸萃取用的萃取剂及钇萃取工艺,具体如下提出:
[0029]一种替代环烷酸萃取用的萃取剂,采用shina
‑
10为萃取剂、以环烷酸异辛酯、异辛醇和磷酸三丁酯为添加剂,并以磺化煤油为稀释剂复合而成新型萃取剂。
[0030]所述shina
‑
10包括在α
‑
碳原子上有叔碳化的高度支化结构的一元羧酸,为无色无特殊气味的透明液体,其化学式为C
10
H
20
O2。所述shina
‑
10结构式:
[0031]R1+R2=7。
[0032]所述环烷酸异辛酯为黄褐色无特殊气味透明液体,其化学式为C7H9OOC8H
18
。
[0033]所述异辛醇为无色无特殊气味透明液体,其化学式为C8H
18
OH。
[0034]所述磷酸三丁酯为无色无特殊气味透明液体,其化学式为C
12
H
27
PO4。
[0035]所述磺化煤油为由煤油经磺化而成的无色无味透明液体。
[0036]所述新型萃取剂用于液—液萃取分离钇工艺的有机相充槽和续槽。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种替代环烷酸萃取用的萃取剂,其特征在于,采用shina
‑
10为萃取剂、以环烷酸异辛酯、异辛醇和磷酸三丁酯为添加剂,并以磺化煤油为稀释剂复合而成新型萃取剂。2.根据权利要求1所述的替代环烷酸萃取用的萃取剂,其特征在于,所述shina
‑
10包括在α
‑
碳原子上有叔碳化的高度支化结构的一元羧酸,为无色无特殊气味的透明液体,其化学式为C
10
H
20
O2。3.根据权利要求1所述的替代环烷酸萃取用的萃取剂,其特征在于,所述shina
‑
10结构式:4.根据权利要求1所述的替代环烷酸萃取用的萃取剂,其特征在于,所述环烷酸异辛酯为黄褐色无特殊气味透明液体,其化学式为C7H9OOC8H
18
。5.根据权利要求1所述的替代环烷酸萃取用的萃取剂,其特征在于,所述异辛醇为无色无特殊气味透明液体,其化学式为C8H
18
OH。6.根据权利要求1所述的替代环烷酸萃取用的萃取剂,其特征在于,所述磷酸三丁酯为无色无特殊气味透明液体,其化学式为C
12
H
27
PO4。7.根据权利要求1所述的替代环烷酸萃取用的萃取剂,其特征在于,所述磺化煤油为由煤油经磺化而成的无色无味透明液体。8.根据权利要求1至7任一项所述的替代环烷酸萃取用的萃取剂,其特征在于,所述新型萃取剂的各组分复合配比为:型萃取剂的各组分复合配比为:且复合配方酸值:2.0~4.0mol/L。9.根据权利要求8所述的替代环烷酸萃取用的萃取剂,其特征在于,所述新型萃取剂用于液—液萃取分离钇工艺的有机相充槽和续槽。1...
【专利技术属性】
技术研发人员:孟凡志,金少玲,
申请(专利权)人:鞍山昊旻稀土科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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