一种含铁有机金属框架功能涂层材料的制备方法及应用技术

本发明专利技术公开了一种含铁有机金属框架功能涂层材料的制备方法及应用，包括以下步骤：步骤1：在基体材料上制备聚多巴胺涂层；步骤2：将步骤1得到的基体置于FeCl3溶液浸渍；步骤3：将步骤2得到的基体置于H3BTC溶液中浸渍；步骤4：重复步骤2和步骤3n次即可得到所需材料，n≥3；本发明专利技术制备方法简单、易于操作、成本低，扩大了有机金属框架的应用范围；得到的含铁金属有机框架功能涂层材料，易于控制其厚度，得到的含铁金属有机框架功能涂层材料，具有良好的载药能力。能力。能力。

【技术实现步骤摘要】
一种含铁有机金属框架功能涂层材料的制备方法及应用


[0001]本专利技术涉及生物材料
，具体涉及一种含铁有机金属框架功能涂层材料的制备方法及应用。

技术介绍

[0002]目前针对医用金属表面改性的研究主要围绕抗凝血、抑制平滑肌细胞增生、促进内皮细胞生长几方面进行；炎症调控是心血管材料表面改性是新方向。有机金属框架材料由于其自身多孔性与较大的比表面积可以实现抗炎药物负载于释放的任务，所以可以将有机金属框架涂层用于心血管材料炎症调控。Fe
3+
本身相对于其他金属具有价格低廉、环境友好、具有氧化还原性能等优势。利用含有Fe粒子的MOFs在进入人体内后可以在细胞层面上调控离子平衡，利用MOFs材料可以实现Fe
3+
的响应性释放。含铁离子的MOFs材料(FeBTC)在生物载药领域有巨大的应用前景。由于其具有MIL
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100(Fe)材料中最小的介孔结构，其自身也具有多孔性(孔径为BET表面为1500m2/g)。且其具有强路易斯酸位点，FeBTC作为多相催化剂性能要优于MIL
‑
100(Fe)。常用的医药金属材料表面由于其自身结构缺陷以及缺少功能基团，限制了MOFs材料生长。

技术实现思路

[0003]本专利技术针对现有技术存在的问题提供一种负载药物能力好的含铁有机金属框架功能涂层材料的制备方法及应用。
[0004]本专利技术采用的技术方案是：一种含铁有机金属框架功能涂层材料的制备方法，包括以下步骤：
[0005]步骤1：在基体材料上制备聚多巴胺涂层；
[0006]步骤2：将步骤1得到的基体置于FeCl3溶液浸渍；
[0007]步骤3：将步骤2得到的基体置于H3BTC溶液中浸渍；
[0008]步骤4：重复步骤2和步骤3n次即可得到所需材料，n≥3。
[0009]进一步的，所述步骤1聚多巴胺涂层的制备方法如下：
[0010]S11：将基体材料置于Tris缓冲液中，缓冲液的浓度为10mM，pH为8.5；
[0011]S12：向步骤S11溶液中加入多巴胺，得到的溶液中多巴胺的浓度为2mg/ml；
[0012]S13：步骤S12得到的溶液在10～30℃条件下，反应12h；
[0013]S14：重复步骤S11～S13 m次，基体材料上即可得到所需聚多巴胺涂层。
[0014]进一步的，所述步骤2中FeCl3溶液的浓度为0.06mol/L，浸渍时间为15～20min。
[0015]进一步的，所述步骤3中H3BTC溶液的浓度为0.06mol/L，浸渍时间为15～20min。
[0016]进一步的，所述步骤1所用的基体材料首先需要进行清洗，依次采用十二烷基硫酸钠、无水乙醇和去离子水进行超声清洗；重复清洗三次。
[0017]进一步的，所述基体材料为医用金属材料。
[0018]一种含铁有机金属框架功能涂层材料的应用，所述含铁有机金属框架功能涂层材
料用作药物的载体。
[0019]进一步的，所述药物为青蒿素或其衍生物。
[0020]进一步的，所述含铁有机金属框架功能涂层材料的药物负载方法如下：
[0021]所述步骤3中H3BTC溶液为H3BTC和药物的混合溶液。
[0022]进一步的，所述混合溶液中药物的浓度为0.02mol/L～0.06mol/L。
[0023]本专利技术的有益效果是：
[0024](1)本专利技术制备方法简单、易于操作、成本低，扩大了有机金属框架的应用范围；
[0025](2)本专利技术制备得到的含铁金属有机框架功能涂层材料，易于控制其厚度；
[0026](3)本专利技术制备得到的含铁金属有机框架功能涂层材料，具有良好的载药能力，提高了涂层生物功能性，负载药物后其具有一定抗炎症功能。
附图说明
[0027]图1为本专利技术合成流程示意图。
[0028]图2为本专利技术实施例得到的涂层和对比例1、2得到的涂层的SEM图。
[0029]图3为本专利技术实施例与对比例的XRD图。
[0030]图4为本专利技术实施例2的药物释放表征图。
[0031]图5为本专利技术实施例和对比例的平滑肌细胞增殖及荧光图。
[0032]图6为本专利技术实施例与对比例培养巨噬细胞炎症因子TNF
‑
α含量对比图。
具体实施方式
[0033]下面结合附图和具体实施例对本专利技术做进一步说明。
[0034]一种含铁有机金属框架功能涂层材料的制备方法，包括以下步骤：
[0035]步骤1：在基体材料上制备聚多巴胺涂层；
[0036]首先将医用金属材料进行裁剪，依次采用十二烷基硫酸钠、无水乙醇和去离子水进行超声清洗；重复清洗三次。
[0037]聚多巴胺涂层的制备方法如下：
[0038]S11：将基体材料置于Tris缓冲液中，缓冲液的浓度为10mM，pH为8.5；
[0039]S12：向步骤S11溶液中加入多巴胺，得到的溶液中多巴胺的浓度为2mg/ml；
[0040]S13：步骤S12得到的溶液在10～30℃条件下，反应12h；
[0041]S14：重复步骤S11～S13 m次，基体材料干燥，即可得到所需聚多巴胺涂层；m取3。得到的基体材料表面富含酚羟基，有利于金属粒子接枝。
[0042]步骤2：将步骤1得到的基体置于FeCl3溶液浸渍；FeCl3溶液的浓度为0.06mol/L，浸渍时间为15～20min。基体材料富含酚羟基的表面会连接一层Fe
3+
离子。
[0043]步骤3：将步骤2得到的基体置于H3BTC溶液中浸渍；H3BTC溶液的浓度为0.06mol/L，浸渍时间为15～20min。使配体接枝到金属离子上。
[0044]使用时，可以在步骤3的溶液中添加青蒿素或其衍生物，青蒿素或其衍生物的浓度为0.02mol/L～0.06mol/L。青蒿素或其衍生物作为药物分子还可以通过接枝与吸附两种方式形成原位负载药物的含铁有机金属框架功能涂层材料。
[0045]步骤4：重复步骤2和步骤3n次，干燥即可得到所需材料，n≥3，本专利技术中n取10。
[0046]实施例1
[0047]一种含铁有机金属框架功能涂层材料的制备方法，包括以下步骤：
[0048]步骤1：首先将医用金属材料进行裁剪，依次采用十二烷基硫酸钠、无水乙醇和去离子水进行超声清洗；重复清洗三次。
[0049]将基体材料置于Tris缓冲液中，缓冲液的浓度为10mM，pH为8.5；向溶液中加入多巴胺，得到的溶液中多巴胺的终浓度为2mg/ml；得到的溶液在10～30℃条件下，反应12h；重复三次，基体材料干燥，即可得到所需聚多巴胺涂层。
[0050]步骤2：将步骤1得到的基体置于浓度为0.06mol/L的FeCl3溶液浸渍；FeCl3溶液的，浸渍时间为中15～20min。
[0051]步骤3：本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含铁有机金属框架功能涂层材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：在基体材料上制备聚多巴胺涂层；步骤2：将步骤1得到的基体置于FeCl3溶液浸渍；步骤3：将步骤2得到的基体置于H3BTC溶液中浸渍；步骤4：重复步骤2和步骤3n次即可得到所需材料，n≥3。2.根据权利要求1所述的一种含铁有机金属框架功能涂层材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1聚多巴胺涂层的制备方法如下：S11：将基体材料置于Tris缓冲液中，缓冲液的浓度为10mM，pH为8.5；S12：向步骤S11溶液中加入多巴胺，得到的溶液中多巴胺的浓度为2mg/ml；S13：步骤S12得到的溶液在10～30℃条件下，反应12h；S14：重复步骤S11～S13m次，基体材料上即可得到所需聚多巴胺涂层。3.根据权利要求1所述的一种含铁有机金属框架功能涂层材料的制备方法，其特征在于，所述步骤2中FeCl3溶液的浓度为0.06mol/L，浸渍时间为15～20min。4.根据权利要求1所述的一种含铁有机金属框架功能涂层...

【专利技术属性】
技术研发人员：翁亚军，刘峻峰，杨鑫磊，章建文，陈俊英，黄楠，
申请(专利权)人：西南交通大学，
类型：发明
国别省市：