2,6-二氯苯甲腈的制备方法技术

本文公开了一种制备2,6

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】2,6
‑
二氯苯甲腈的制备方法


[0001]本专利技术整体涉及的
是制备可用于杀虫和除草组合物中的化学物质的方法。更具体地讲，本专利技术涉及用于制备卤代苯甲腈的方法。

技术介绍

[0002]虽然已知许多化学物质是用于除草和杀虫应用的非常有效的原材料，但是许多化学物质需要对特殊设备和/或昂贵的原材料进行大量投资来生产它们。由于这可增加这些产品的商业化的显著成本，因此一直在寻找以更有效和高效的方式生成此类产品的方式。
[0003]2,6
‑
二氯苯甲腈，也称为二氯苄腈，是农业中广泛使用的除草剂。
[0004]已知多种方法用于通过氨氧化反应合成2,6
‑
二氯苯甲腈。已知的用于生产此类材料的工业方法涉及诸如2,6
‑
二氯甲苯的气相催化氨氧化处理，需要对设备进行大量投资，并且昂贵的原材料2,6
‑
二氯甲苯的来源有限。
[0005]US4225534A公开了通过在非质子溶剂中与氯化锂或氯化锂和无水氯化铝的混合物或与氯化锂铝反应来制备2
‑
氯苯甲腈衍生物，使得其在工业上是不利的。
[0006]因此，本专利技术的目的是提供克服上述缺点的改进方法。
[0007]因此，本专利技术涉及利用特定反应参数改进方法，并且目的是提供期望产物的高选择性、收率和纯度。

技术实现思路
：
[0008]在一个方面，本专利技术提供了一种用于生产卤代苯甲腈的简单且工业上可行的方法。
[0009]在另一方面，本专利技术提供了2,6
‑
二氯苯甲腈，其包括用氯气处理2
‑
氯
‑6‑
硝基苯甲腈。
[0010]在另一方面，本专利技术提供了在不存在溶剂的情况下使用氯对2
‑
氯
‑6‑
硝基苯甲腈的选择性脱硝基氯化合成。
[0011]在另一方面，本专利技术方法提供以下物质的受控形成：副产物，诸如NO
X
、2
‑
氯苯甲腈、1,2,3
‑
三氯苯甲腈、四氯苯和2,6
‑
二氯苯甲酰胺，从而导致高收率和高纯度的期望产物2,6
‑
二氯苯甲腈。
[0012]在一个方面，本专利技术的方法以至少80％的高收率和至少99％的纯度提供2,6
‑
二氯苯甲腈。
[0013]这些以及附加实施方案将通过以下描述变得显而易见。
具体实施方式
[0014]本文所示的细节仅为示例，而且仅出于说明性地讨论本专利技术的各种实施方案的目的，并且提出这些细节是为了提供被认为是对本专利技术的原理和概念方面的最有用和最容易理解的描述。就这一点而言，没有试图比对本专利技术的基本理解所必需而更详细地示出本发
明的细节，该描述使本领域技术人员显而易见如何在实践中体现本专利技术的若干种形式。
[0015]现在将参考更详细的实施方案对本专利技术进行描述。然而，本专利技术可以以不同的形式体现，并且不应理解为限于本文所述的实施方案。相反，提供这些实施方案，使得本公开内容将是彻底和完整的，并且将本专利技术的范围充分传达给本领域的技术人员。
[0016]除非另有定义，否则本文所用的所有技术和科学术语具有与本专利技术所属领域的普通技术人员通常所理解相同的含义。在本文的本专利技术的描述中使用的术语仅用于描述特定实施方案，而无意于限制本专利技术。如在本专利技术的描述和权利要求书中所使用的，单数形式的“一个”、“一种”和“该(所述)”也意图包括复数形式，除非上下文另外明确指出。本文提及的所有出版物、专利申请、专利和其他参考文献均全文明确地以引用方式并入。
[0017]除非另外指出，否则在本说明书和权利要求书中使用的表示成分的量、反应条件等的所有数字均应理解为在所有情况下均由术语“约”修饰。因此，除非相反地指出，否则在以下说明书和权利要求书中提出的数值参数是近似值，其可以根据本专利技术试图获得的期望特性而变化。至少，并非试图将等同原则的应用限制于权利要求书的范围，应根据有效数位的数量和普通的舍入方法来解释每个数值参数。
[0018]除非另有定义，否则“卤代苯甲腈”意指带有一个或多个卤素部分(诸如氟、氯、溴或碘原子)的苯甲腈。具体示例为2,6
‑
二氯苯甲腈。
[0019]尽管阐述本专利技术的广泛范围的数值范围和参数是近似值，但是在具体示例中阐述的数值被尽可能精确地报道。然而，任何数值都固有地包含某些误差，这些误差必定是由其相应的测试测量中存在的标准偏差引起的。本说明书通篇给出的每个数值范围将包括落入这种较宽数值范围内的每个较窄数值范围，好像此类较窄数值范围均在本文中明确写出。
[0020]本专利技术的附加优点将在下面的描述部分地阐述，并且部分地将从描述中显而易见，或者可通过本专利技术的实践来了解。应当理解，前述一般描述和以下详细描述两者仅为示例性的和说明性的，并且不受权利要求书保护的本专利技术的限制。
[0021]本专利技术提供了用于制备卤代苯甲腈的方法。
[0022]因此，本专利技术提供了用于制备2,6
‑
二氯苯甲腈的有效且高效的方法。
[0023]本专利技术的方法是经济可行的，其非常适于大规模工业生产。
[0024]在一个实施方案中，用于制备2,6
‑
二氯苯甲腈的方法包括用氯气对2
‑
氯
‑6‑
硝基苯甲腈进行脱硝基氯化。
[0025]本专利技术的方法由以下反应方案表示。
[0026][0027]方案1
[0028]在一个实施方案中，用于制备2,6
‑
二氯苯甲腈的方法包括在不具有溶剂的情况下用氯气对2
‑
氯
‑6‑
硝基苯甲腈进行选择性脱硝基氯化。
[0029]在一个实施方案中，2
‑
氯
‑6‑
硝基苯甲腈与氯气的比率在1:1至1:5的范围内。
[0030]在一个实施方案中，2
‑
氯
‑6‑
硝基苯甲腈与氯气的比率在1:1或1:2或1:3或1:5的
范围内。
[0031]在一个实施方案中，所述方法在约100℃至200℃的温度下进行。
[0032]在一个实施方案中，所述方法在约150℃至200℃的温度下进行。
[0033]在一个实施方案中，所述方法在150℃或155℃或160℃或165℃或170℃或175℃或180℃或185℃或190℃或195℃下进行。
[0034]在一个实施方案中，所述方法进行约5小时至15小时。
[0035]在一个实施方案中，所述方法进行约8小时至10小时。
[0036]在一个实施方案中，所述方法在185℃至195℃下进行约8小时至10小时。
[0037]上述方法(其中发生脱硝基氯化)也形成NO
X
，其用酸例如浓硫酸处理以形成亚硝基硫酸。该亚硝基硫酸本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于生产2,6
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二氯苯甲腈的方法，所述方法包括用氯气处理2
‑
氯
‑6‑
硝基苯甲腈。2.根据权利要求1所述的方法，所述方法在100
‑
200℃范围内的温度下进行。3.根据权利要求1所述的方法，所述方法进行5小时至15小时。4.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法在不具有溶剂的情况下进行。5.根据权利要求1所述的方法，其中所述2,6
‑
二氯苯甲腈基本上不含NO
X
或2
‑
氯苯甲腈或1,2,3
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三氯苯甲腈或四氯苯或2,6
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二氯苯甲酰胺。6.根据权利要求1所述的方法，其中所述2,6
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二氯苯甲腈以至少80％的收率和至少99％的纯度产生。7.根据权利要求1所述的方法，其中用氯气进行的脱硝基氯化在150℃至200...

【专利技术属性】
技术研发人员：卡玛尔，
申请(专利权)人：爱利思达生命科学有限公司，
类型：发明
国别省市：