生物标志物在制备诊断湿热困脾型2型糖尿病的产品中的应用、试剂盒制造技术

本发明专利技术提供了一种生物标志物在制备诊断湿热困脾型2型糖尿病的产品中的应用、试剂盒，涉及生物技术领域。本发明专利技术提供了一种生物标志物在制备诊断湿热困脾型2型糖尿病的产品中的应用，其中，生物标志物为长链非编码RNA RP11

【技术实现步骤摘要】
生物标志物在制备诊断湿热困脾型2型糖尿病的产品中的应用、试剂盒


[0001]本专利技术涉及生物
，尤其是涉及一种生物标志物在制备诊断湿热困脾型2型糖尿病的产品中的应用、试剂盒。

技术介绍

[0002]2型糖尿病(T2DM)是由于胰岛素分泌绝对或相对不足，和胰岛素敏感性降低，所造成的一种以高血糖为特征的代谢性疾病，是严重损害人类健康和生命安全的重大慢性疾病之一。当今社会，随着生活方式的不断变化以及生活条件的稳步提高，T2DM的患病率程逐年增高的趋势，研究表明，到2040年，全球预计会有大约642万人患T2DM。糖尿病患者一般以多饮、多食、多尿为主要表现，并且伴有消瘦和乏力的症状，其在中医学中被归为“消渴病”的范畴。消渴根据其症状不同，分为多种不同的证型，包括湿热困脾、阴虚热盛和阴阳两虚型。随着当下人民生活水平的普遍提高和生活节奏的加快，很多T2DM患者都具有饮食油腻或缺少锻炼等不良的生活习惯，因而T2DM证型中与这些因素密切相关的湿热困脾证型逐年增多。
[0003]根据2型糖尿病的类型，采取适当的治疗方案有助于及早的实现对病情的防控和治疗，然而目前对于湿热困脾型2型糖尿病患者的诊断还存在准确性低、特异性差等问题。
[0004]近年来，随着第二代测序技术的出现及飞速进步，已经能够克服传统疾病研究方法的局限性，从基因和分子层面进一步的了解疾病的发生发展机制。高通量测序技术是指能够一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定的测序技术，是对传统测序的一次革命性变革。高通量测序分为多种，包括基因深度测序(genome re
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sequencing)、全外显子测序(whole exon sequencing，WES)和转录组测序(transcriptome sequencing)等。
[0005]转录组测序是利用新一代测序技术进行转录组分析的技术，其对组织或细胞中所有的RNA反转录成的cDNA文库进行测序，通过对测序系列的拼接、组装以及与参考序列的对比，能够全面而快速地获得特定组织或细胞在某一状态下的几乎所有转录本序列信息和表达信息，包括编码蛋白质的mRNA和各种非编码RNA，基因选择性剪接产生的不同转录本的表达丰度等。现已有研究使用转录组测序发现了在T2DM及其他代谢性疾病中发挥作用的RNA及其可能的作用机制。
[0006]然而，通过在转录组学层面探寻T2DM湿热困脾证的疾病内涵和发病机制的研究较少，存在不足。
[0007]有鉴于此，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0008]本专利技术的第一目的在于提供一种生物标志物在制备诊断湿热困脾型2型糖尿病的产品中的应用，使T2DM的临床辨证过程具有更好的客观性、特异性和灵敏性，以解决上述问题中的至少一种。
[0009]本专利技术的第二目的在于提供一种用于辅助诊断湿热困脾型2型糖尿病的试剂盒，该试剂盒能够快速准确的实现对湿热困脾型2型糖尿病的诊断。
[0010]第一方面，本专利技术提供了一种生物标志物在制备诊断湿热困脾型2型糖尿病的产品中的应用，所述生物标志物为PARP2基因编码的PARP2mRNA、长链非编码RNA RP11
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7F17.5或SLC38A5基因编码的SLC38A5 mRNA中的至少一种。
[0011]作为进一步技术方案，所述PARP2基因编码的PARP2 mRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
[0012]作为进一步技术方案，所述长链非编码RNA RP11
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7F17.5的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。
[0013]作为进一步技术方案，所述SLC38A5基因编码的SLC38A5 mRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。
[0014]作为进一步技术方案，所述产品包括芯片、试剂盒或试纸。
[0015]第二方面，本专利技术提供了一种用于辅助诊断湿热困脾型2型糖尿病的试剂盒，所述试剂盒包括用于特异性检测PARP2基因编码的PARP2 mRNA的引物对、用于特异性检测长链非编码RNA RP11
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7F17.5的引物对或用于特异性检测SLC38A5基因编码的SLC38A5 mRNA的引物对中的至少一种。
[0016]作为进一步技术方案，所述用于特异性检测PARP2基因编码的PARP2mRNA的引物对具有如SEQ ID NO.4所示序列和具有如SEQ ID NO.5所示序列。
[0017]作为进一步技术方案，所述用于特异性检测长链非编码RNA RP11
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7F17.5的引物对具有如SEQ ID NO.6所示序列和具有如SEQ ID NO.7所示序列。
[0018]作为进一步技术方案，所述用于特异性检测SLC38A5基因编码的SLC38A5 mRNA的引物对具有如SEQ ID NO.8所示序列和具有如SEQ ID NO.9所示序列。
[0019]作为进一步技术方案，所述试剂盒的检测样本包括血液。
[0020]与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：
[0021]本专利技术提供了一种生物标志物在制备诊断湿热困脾型2型糖尿病的产品中的应用，其中，生物标志物为PARP2基因编码的PARP2 mRNA、长链非编码RNA RP11
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7F17.5或SLC38A5基因编码的SLC38A5 mRNA中的至少一种。经专利技术人研究发现，通过对湿热困脾型2型糖尿病患者进行转录组测序，与健康者相比，湿热困脾型2型糖尿病患者的PARP2 mRNA、长链非编码RNA RP11
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7F17.5和SLC38A5 mRNA的表达量存在显著差异表达，基于此，可以通过对以上三个差异表达基因的检测实现对湿热困脾型2型糖尿病患者的区分或诊断，相较于现有诊断方法具有更好的客观性、特异性和灵敏性，为湿热困脾型2型糖尿病的发病机制研究及其治疗奠定了重要基础和理论依据，为湿热困脾型2型糖尿病的治疗提供可能的药物靶点。
[0022]本专利技术提供了的用于辅助诊断湿热困脾型2型糖尿病的试剂盒，包括用于特异性检测PARP2基因编码的PARP2 mRNA的引物对、用于特异性检测长链非编码RNA RP11
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7F17.5的引物对或用于特异性检测SLC38A5基因编码的SLC38A5 mRNA的引物对中的至少一种，该试剂盒在湿热困脾型2型糖尿病的诊断方面具有更好的客观性、特异性和灵敏性。
附图说明
[0023]为了更清楚地说明本专利技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0024]图1为实施例3提供的利用PCR验证PARP2、RP11
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7F17.5和SLC38A5表达水平结果，图中FD为测序结果两组的差异值(F本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种生物标志物在制备诊断湿热困脾型2型糖尿病的产品中的应用，其特征在于，所述生物标志物为长链非编码RNA RP11
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7F17.5、PARP2基因编码的PARP2 mRNA或SLC38A5基因编码的SLC38A5 mRNA中的至少一种。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述PARP2基因编码的PARP2 mRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述长链非编码RNA RP11
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7F17.5的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述SLC38A5基因编码的SLC38A5 mRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括芯片、试剂盒或试纸。6.一种用于辅助诊断湿热困脾型1型糖尿病的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括用于特异性检测PARP2基因编码的PARP2...

【专利技术属性】
技术研发人员：姜广建，安甜，高思华，
申请(专利权)人：北京中医药大学，
类型：发明
国别省市：