一种中药复方饮片质量管理监督方法技术

本发明专利技术公开涉及中药材质量监督技术领域，具体为一种中药复方饮片质量管理监督方法，根据现有数据下的各地区产药情况以及药品质量进行区分成优选区域、良品区域以及次品区域，根据区分出来优选区域、良品区域以及次品区域内主产药材进行各地区分别挑选相应的质量摸底生产基地，采用现代分析技术，研究和建立特征图谱，为其质量控制提供可靠依据，实现技术的集成创新，对中药生产的现代化有较好的示范作用，通过综合评价方法优选药材，以主要有效成分为指标优选工艺及其参数，结合特征图谱控制配方颗粒产品质量，具有突出的先进性，提高饮片的使用质量以及生产炮制的效率。

【技术实现步骤摘要】
一种中药复方饮片质量管理监督方法
本专利技术涉及中药材质量监督
，具体为一种中药复方饮片质量管理监督方法。
技术介绍
中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后的，可直接用于中医临床的中药，这个概念表明，中药材、中药饮片并没有绝对的界限，中药饮片包括了部分经产地加工的中药切片，原形药材饮片以及经过切制、炮炙的饮片，现有技术中在进行饮片生产过程中，中药材由于产地和采收时间不同，化学成分组成会有一定差异，原料质量参差不齐，中药材“一药多源”现象普遍，导致饮片的质量无法的到保障。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种中药复方饮片质量管理监督方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种中药复方饮片质量管理监督方法，包括以下步骤：药品原料阶段：步骤一：根据现有数据下的各地区产药情况以及药品质量进行区分成优选区域、良品区域以及次品区域；步骤二：根据区分出来优选区域、良品区域以及次品区域内主产药材进行各地区分别挑选相应的质量摸底生产基地；步骤三：针对各区域挑选的质量摸底生产基地的药品，针对药品的采收时间以及药品的体积大小进行收集整理至摸底药品存放柜，然后通过检测单元进行检测分析；步骤四：根据不同生产基地的药品检测得出检测数据分析，制定药材的选取标准，以及与符合该标准的基地进行达成后续原料供应合作。炮制阶段：步骤一：将符合要求且运输至炮制车间的原料进行送入清洗单元进行清洗操作；步骤二：将清洗后的药品原料根据尺寸投入筛分单元进行区分不同尺寸原料，将区分的原料进行分装在待炮制区域；步骤三：根据不同尺寸的原料选择相应的炮制单元，将原料选择性的投入不同炮制单元进行炮制流程；步骤四：炮制成的饮片分别装入包装材料中，同种药品原料切片进行统一区域贮藏。优选的，所述摸底生产基地针对三种不同的区域，每个区域最少不少于六个相应基地，并且针对基地不同药品的采收时间以及体积进行选择单个标准不低于十五份待检测原料。优选的，所述检测单元需将所选择待检测原料进行按照临床汤剂煎煮方法煎煮、固液分离、干燥后制得，测定其出膏率、有效（或指标）成份的含量及转移率等，计算相关均值，并规定其变异可接受的范围。优选的，所述检测单元进行检测时需通过高效液相色谱仪进行制作图谱，然后配合药品主要化学成分进行对比差异。优选的，所述检测单元在进行检测过程中可根据实际情况进行多批次同时进行或者分批次分阶段进行检测分析，且检测期间确保同批次对比药品间检测的环境以及流程一致。优选的，所述清洗单元可为超声波清洗设备，筛分单元可将原料区分为大块、中块和小块，其中根据不同的药材所采用的的超声波清洗设备，以及筛分单元和炮制单元进行数据以及操作流程登记，配合原料选择标准进行综合控制饮片的质量管理。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：1.采用现代分析技术，研究和建立特征图谱，为其质量控制提供可靠依据，实现技术的集成创新，对中药生产的现代化有较好的示范作用；2.通过综合评价方法优选药材，以主要有效成分为指标优选工艺及其参数，结合特征图谱控制配方颗粒产品质量，具有突出的先进性，提高饮片的使用质量以及生产炮制的效率。附图说明图1为本专利技术药品原料选择阶段流程示意图；图2为本专利技术的饮片炮制工艺流程示意图。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。请参阅图1-2，本专利技术提供一种技术方案：一种中药复方饮片质量管理监督方法，包括以下步骤：1）.药品原料阶段：步骤一：根据现有数据下的各地区产药情况以及药品质量进行区分成优选区域、良品区域以及次品区域；步骤二：根据区分出来优选区域、良品区域以及次品区域内主产药材进行各地区分别挑选相应的质量摸底生产基地；步骤三：针对各区域挑选的质量摸底生产基地的药品，针对药品的采收时间以及药品的体积大小进行收集整理至摸底药品存放柜，然后通过检测单元进行检测分析；步骤四：根据不同生产基地的药品检测得出检测数据分析，制定药材的选取标准，以及与符合该标准的基地进行达成后续原料供应合作。2）.炮制阶段：步骤一：将符合要求且运输至炮制车间的原料进行送入清洗单元进行清洗操作；步骤二：将清洗后的药品原料根据尺寸投入筛分单元进行区分不同尺寸原料，将区分的原料进行分装在待炮制区域；步骤三：根据不同尺寸的原料选择相应的炮制单元，将原料选择性的投入不同炮制单元进行炮制流程；步骤四：炮制成的饮片分别装入包装材料中，同种药品原料切片进行统一区域贮藏。摸底生产基地针对三种不同的区域，每个区域最少不少于六个相应基地，并且针对基地不同药品的采收时间以及体积进行选择单个标准不低于十五份待检测原料。检测单元需将所选择待检测原料进行按照临床汤剂煎煮方法煎煮、固液分离、干燥后制得，测定其出膏率、有效（或指标）成份的含量及转移率等，计算相关均值，并规定其变异可接受的范围。检测单元进行检测时需通过高效液相色谱仪进行制作图谱，然后配合药品主要化学成分进行对比差异。检测单元在进行检测过程中可根据实际情况进行多批次同时进行或者分批次分阶段进行检测分析，且检测期间确保同批次对比药品间检测的环境以及流程一致。清洗单元可为超声波清洗设备，筛分单元可将原料区分为大块、中块和小块，其中根据不同的药材所采用的的超声波清洗设备，以及筛分单元和炮制单元进行数据以及操作流程登记，配合原料选择标准进行综合控制饮片的质量管理。尽管已经示出和描述了本专利技术的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本专利技术的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本专利技术的范围由所附权利要求及其等同物限定。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种中药复方饮片质量管理监督方法，其特征在于：包括以下步骤：/n1）.药品原料阶段：/n步骤一：根据现有数据下的各地区产药情况以及药品质量进行区分成优选区域、良品区域以及次品区域；/n步骤二：根据区分出来优选区域、良品区域以及次品区域内主产药材进行各地区分别挑选相应的质量摸底生产基地；/n步骤三：针对各区域挑选的质量摸底生产基地的药品，针对药品的采收时间以及药品的体积大小进行收集整理至摸底药品存放柜，然后通过检测单元进行检测分析；/n步骤四：根据不同生产基地的药品检测得出检测数据分析，制定药材的选取标准，以及与符合该标准的基地进行达成后续原料供应合作；/n2）.炮制阶段：/n步骤一：将符合要求且运输至炮制车间的原料进行送入清洗单元进行清洗操作；/n步骤二：将清洗后的药品原料根据尺寸投入筛分单元进行区分不同尺寸原料，将区分的原料进行分装在待炮制区域；/n步骤三：根据不同尺寸的原料选择相应的炮制单元，将原料选择性的投入不同炮制单元进行炮制流程；/n步骤四：炮制成的饮片分别装入包装材料中，同种药品原料切片进行统一区域贮藏。/n

【技术特征摘要】
1.一种中药复方饮片质量管理监督方法，其特征在于：包括以下步骤：
1）.药品原料阶段：
步骤一：根据现有数据下的各地区产药情况以及药品质量进行区分成优选区域、良品区域以及次品区域；
步骤二：根据区分出来优选区域、良品区域以及次品区域内主产药材进行各地区分别挑选相应的质量摸底生产基地；
步骤三：针对各区域挑选的质量摸底生产基地的药品，针对药品的采收时间以及药品的体积大小进行收集整理至摸底药品存放柜，然后通过检测单元进行检测分析；
步骤四：根据不同生产基地的药品检测得出检测数据分析，制定药材的选取标准，以及与符合该标准的基地进行达成后续原料供应合作；
2）.炮制阶段：
步骤一：将符合要求且运输至炮制车间的原料进行送入清洗单元进行清洗操作；
步骤二：将清洗后的药品原料根据尺寸投入筛分单元进行区分不同尺寸原料，将区分的原料进行分装在待炮制区域；
步骤三：根据不同尺寸的原料选择相应的炮制单元，将原料选择性的投入不同炮制单元进行炮制流程；
步骤四：炮制成的饮片分别装入包装材料中，同种药品原料切片进行统一区域贮藏。


2.根据权利要求1所述的一种中药复方饮片质量管理监督方法，其特征在于：所述摸底生产基地针对三种不同的区域，...

【专利技术属性】
技术研发人员：李进，
申请(专利权)人：湖北一正药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42