BAFF抗体在制备治疗炎症性肠病药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了BAFF抗体在制备治疗炎症性肠病药物中的应用，包括以下内容：BAFF抗体在制备治疗炎症性肠病药物中的应用；BAFF抗体在制备预防炎症性肠病药物中的应用；BAFF抗体在制备防治炎症性肠病引起的器官损伤药物中的应用；BAFF抗体在制备控制炎症性肠病引起的炎症反应药物中的应用；治疗和预防炎症性肠病的药物等，其中，有效成分为BAFF抗体。通过上述设置，提供了一种针对炎症性肠病新的治疗药物，能够有效的抑制炎症性肠病引起的如器官损伤、炎症等关联性疾病；也为BAFF抗体提供了一种新的用途。

【技术实现步骤摘要】
BAFF抗体在制备治疗炎症性肠病药物中的应用
本专利技术涉及生物制药领域，具体为BAFF抗体在制备治疗炎症性肠病药物中的应用。
技术介绍
随着经济全球化的发展，人们生活方式及生活环境的改变，中国炎症性肠病发病率逐年上升，其病程迁延不愈，严重影响到患者的生活质量。肠道黏膜免疫系统的持续激活被认为是肠道炎症性疾病反复复发的主要原因。在前期的研究中发现炎症性肠病患者血清、粪便和人结肠组织中B细胞刺激因子(BAFF，Bcellactivatingfactor)水平与临床活动性、C反应蛋白以及血清中各种促炎细胞因子如TNF-α，IL-1水平密切相关。且IBD患者粪便中BAFF浓度高于IBS患者和健康对照组。我们猜想BAFF在炎症性肠病中的作用可能作为一种促炎因子存在，故使用BAFF抗体拮抗BAFF观察其在溃疡性结肠炎中的效应。目前阻断BAFF生物学活性的制剂主要有抗BAFF抗体和BAFF的可溶型受体两大类，其中BAFF抗体包括lymphostat-B、EGFP/scFvF8、anti-BAFFscFv、anti-BAFFscFv-Fc等。目前尚无BAFF在炎症性肠病及相关疾病治疗药物中的应用。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供BAFF抗体在制备治疗炎症性肠病药物中的应用，其提供了一种针对炎症性肠病新的治疗药物，能够有效的抑制炎症性肠病引起的如器官损伤、炎症等关联性疾病；也为BAFF抗体提供了一种新的用途。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：BAFF抗体在制备治疗炎症性肠病药物中的应用。优选的，提供一种治疗炎症性肠病的药物，有效成分为BAFF抗体。优选的，BAFF抗体在制备预防炎症性肠病药物中的应用。优选的，提供一种预防炎症性肠病的药物，有效成分为BAFF抗体。优选的，BAFF抗体在制备防治炎症性肠病引起的器官损伤药物中的应用。优选的，提供一种防治炎症性肠病引起的器官损伤的药物，有效成分为BAFF抗体。优选的，BAFF抗体在制备控制炎症性肠病引起的炎症反应药物中的应用。优选的，一种控制炎症性肠病引起的炎症反应的药物，有效成分为BAFF抗体。优选的，BAFF抗体为lymphostat-B或EGFP/scFvF8或anti-BAFFscFv或anti-BAFFscFv-Fc。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：提供了一种针对炎症性肠病新的治疗药物，能够有效的抑制炎症性肠病引起的如器官损伤、炎症等关联性疾病；也为BAFF抗体提供了一种新的用途。附图说明图1为本专利技术中BAFF抗体干预慢性DSS结肠炎模型小鼠BAFF相关受体的表达情况对比；图2为本专利技术中BAFF抗体对慢性DSS结肠炎模型小鼠体重的影响对比图；图3为本专利技术中BAFF抗体改善慢性DSS结肠炎模型小鼠结肠长度对比图；图4为本专利技术中三组小鼠结肠的病理切片图；图5为本专利技术中三组小鼠末端结肠组织炎性细胞因子对比图。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。请参阅图1-5，本专利技术提供的一种实施例：本专利技术提供了以下的内容：BAFF抗体在制备治疗炎症性肠病药物中的应用。提供一种治疗炎症性肠病的药物，有效成分为BAFF抗体。BAFF抗体在制备预防炎症性肠病药物中的应用。提供一种预防炎症性肠病的药物，有效成分为BAFF抗体。BAFF抗体在制备防治炎症性肠病引起的器官损伤药物中的应用。提供一种防治炎症性肠病引起的器官损伤的药物，有效成分为BAFF抗体。BAFF抗体在制备控制炎症性肠病引起的炎症反应药物中的应用。一种控制炎症性肠病引起的炎症反应的药物，有效成分为BAFF抗体。BAFF抗体为lymphostat-B或EGFP/scFvF8或anti-BAFFscFv或anti-BAFFscFv-Fc。以下为BAFF效果的验证过程：1.试验材料1.1实验动物雄性C57BL/6J小鼠，6-8周龄，购买于北京维通利华实验动物技术有限公司，于SPF级动物实验中心进行饲养。1.2主要设备、试剂低温及-80℃超低温冰箱(Panasonic)，荧光光度计(ThermoFisherScientific)，光学显微镜(Nikon)，Mini-Cycler热循环仪(Roche)，多功能酶标仪(TECAN)，PCR仪(Roche)，低温离心机(Eppendorf)，Western显影仪(AzureBiosystem)，全自动低温组织匀浆仪(上海豫明仪器有限公司)，全自动生化分析仪(深圳雷杜生命科技公司)，涡旋震荡仪(上海净信科技公司)，摇床(上海智诚分析仪器制造有限公司)；DSS购买于美国MP公司；Trizol(Takara)；逆转录及PCR试剂盒(南京诺唯赞生物科技有限公司)；组织固定液(武汉赛维尔生物科技有限公司)。BAFF中和抗体(Sandy-2，Adipogen)，(BAFF(D7I1U)RabbitmAb#19944，Adipogen)，(HumanBAFF/TNFSF13B(hBAFF)#89628，Adipogen)均具有类同的实验结果，结果差异较小，近似为相同结果，由于实验结果相近，为了避免赘述在下述结果中采用(Sandy-2，Adipogen)作为代表，同时也代表着其他类型抗体结果。2.方法2.1构建DSS诱导的小鼠慢性炎症性肠病模型及BAFF中和抗体干预1)实验分组：雄性C57BL/6小鼠30只，随机分为对照组、DSS组、DSS+anti-BAFF组。小鼠于SPF级动物房中适应性喂养7天后进行后续实验。2)实验干预：对照组：自由饮用高压后的蒸馏水30天，于第1、15天腹腔注射200ulPBS溶液；DSS组：第1-5、11-15、21-25天自由饮用2.5％DSS溶液，于第1、15天腹腔注射对照抗体(2mg/kg和1mg/kg)；DSS+anti-BAFF组：第1-5、11-15、21-25天自由饮用2.5％DSS溶液，其余造模时间自由饮用高压后的蒸馏水，于第1、15天腹腔注射BAFF抗体(2mg/kg和1mg/kg)。3)小鼠一般情况的记录：造模开始后，每天记录小鼠的体重、大便的性状(正常、糊状便还是稀水样便)及带血情况(无、隐血还是明显肉眼血便)和活动情况(活跃还是倦怠)等。4)小鼠处死及标本采集：对照组、DSS组、DSS+anti-BAFF组于造模第30天处死小鼠，0.5％戊巴比妥钠腹腔麻醉小鼠后进行眼球取血，室温静置2h，3000rpm，4℃低温离心15min后取上层血清储存于-80℃备用。沿腹中线打开腹腔及胸腔，留取结肠、脾脏。取一段结肠组织于组织固本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.BAFF抗体在制备治疗炎症性肠病药物中的应用。/n

【技术特征摘要】
1.BAFF抗体在制备治疗炎症性肠病药物中的应用。


2.一种治疗炎症性肠病的药物，其特征在于：有效成分为BAFF抗体。


3.BAFF抗体在制备预防炎症性肠病药物中的应用。


4.一种预防炎症性肠病的药物，其特征在于：有效成分为BAFF抗体。


5.BAFF抗体在制备防治炎症性肠病引起的器官损伤药物中的应用。


6.一种防治炎症性肠病引起的器...

【专利技术属性】
技术研发人员：张颖，付妤，陈超越，赵溪，陶美慧，封沁雨，
申请(专利权)人：华中科技大学同济医学院附属协和医院，
类型：发明
国别省市：湖北;42