一种检测人类最佳合伙人潜力基因型的试剂盒和方法技术

本发明专利技术公开了一种检测人类最佳合伙人潜力基因型的试剂盒和方法。本发明专利技术采用多重PCR扩增和电泳方法分析和鉴定7个基因的等位基因多态性(SNP)：SNAP25、CLOCK、OXTR、DRD2、CADM2、FOXP2和KATNAL2，包括如下步骤：a)采集受测者口腔内脱落细胞保存于采集卡或者对血液样本进行DNA核酸提取；b)取受测者唾液采集卡样本或提取的DNA样本加入到反应体系中，进行PCR扩增；c)运行扩增程序；d)对扩增产物进行电泳分析，并根据峰型图进行判读。本发明专利技术可同步对受测者相关多个基因的SNP进行检测，实现检测的简易性、高效性和特异性。通过该分析为受测者是否拥有最佳合伙人的潜力提供参考。

【技术实现步骤摘要】
一种检测人类最佳合伙人潜力基因型的试剂盒和方法
本专利技术涉及基因检测领域，具体涉及一种检测人类最佳合伙人潜力基因型的试剂盒和方法。
技术介绍
随着分子生物学领域科学研究的不断发展，越来越多的基因多态现象被证实与疾病、语言表达、反应力、智力等存在显著相关性。这些研究成果可以用于健康、天赋、个性等方面的遗传倾向评估，对儿童个体的教育培养进行科学的个性化指导。合作能力就属于一种天赋能力，受SNAP25、CLOCK、OXTR、DRD2、CADM2、FOXP2、KATNAL2等基因多态性的影响。主要表现在非语言IQ、同理心、责任心、专注力、反应力、避错能力、语言控制能力、情绪控制等方面。SNAP25基因编码突触小体相关蛋白，主要分布在神经元突触末梢的质膜上，参与维持大脑细胞的兴奋水平。有研究显示，SNAP25基因的rs363050位点(A/G)等位基因的多态性与非语言IQ相关，AA的非语言IQ评分比AG高2.8分，AG比GG高2.8分。CLOCK基因编码控制生理节律的蛋白，影响人的行为、认知和情绪。研究表明，此基因rs1801260位点的T等位基因影响个体的专注力，T/T和T/C基因型携带者的专注力较差，CC基因型的专注力较好。OXTR是一种同时作为激素和神经递质发挥作用的肽，对整个身体、大脑的社交和情感过程有着广泛的影响。研究表明，OXTR基因rs53576位点(A/G)等位基因的多态性与社会合作中的移情和应激反应相关，可通过促进社会识别、调节共情以及降低恐惧、减缓焦虑来影响人类一系列的社会适应和合作行为。DRD2基因编码多巴胺D2受体。该基因rs1800497位点(T/C)多态性能调节多巴胺D2受体的密度，T等位基因会导致大脑中多巴胺结合位点的数量减少，使得携带者的避错能力降低。CADM2基因与脑细胞间的信息传递有密切关系。CADM2在脑部前额叶和扣带皮层区域都非常活跃，对人脑思维反应有重要作用。该基因rs17518584多态性影响CADM2基因在大脑皮质中的表达，具体表现在思维速度上。FOXP2基因即叉头框P2基因，是控制语言发展能力的基因，该基因发生突变会影响语言能力，严重者会导致先天性语言障碍。KATNAL2基因编码的蛋白影响人类神经元发育，与神经元迁移、轴突的生长和树突棘修剪有重要关系。该基因的rs2576037多态性与个体的自我认知有关。通过对这些基因的基因型进行分析能够为受测者是否拥有最佳合伙人潜力提供参考。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种检测人类最佳合伙人潜力基因型的试剂盒和方法，该试剂盒能对受测者的相关基因进行检测，并给出分析。具体地，本专利技术公开了一种检测人类最佳合伙人潜力基因型的试剂盒和方法，包括如下步骤：a)采集受测者口腔内脱落细胞保存于采集卡或者对血液样本进行DNA核酸提取；b)取受测者唾液采集卡样本或提取的DNA样本加入到反应体系中，进行PCR扩增；c)运行扩增程序；d)对扩增产物进行电泳分析，并根据峰型图进行判读；本试剂盒包含以下几个组分：PrimerMix、PCR反应液和DNA/RNA-free水。其中的PrimerMix中，包含扩增7个基因SNP多态位点的引物组及3个人类基因组DNA内参和反应内参pcDNA的引物组，详见表1。本试剂盒可对受测样本进行同步多重PCR扩增，通过SNP引物的设计，可以精确测出被检测基因SNAP25、CLOCK、OXTR、DRD2、CADM2、FOXP2、KATNAL2的基因型：杂合子或纯合子；pcDNA用以检测反应体系，监控反应体系是否有效，扩增是否正常；3个人体基因组DNA内参用以检测人体样本，保证人体样本有效。其中PCR反应液包含以下组分：2×PCR缓冲液、DNA聚合酶、dNTPs、氯化钾、氯化镁等。本试剂盒的PCR扩增反应条件见表2。表2本专利技术的PCR扩增反应条件本试剂盒的扩增产物通过电泳对扩增产物进行分析；优选的电泳为毛细管电泳。本试剂盒可同时扩增多个位点，实现检测的简易性、高效性和特异性，通过分析扩增图谱分析为受测者是否拥有最佳合伙人的潜力提供参考，见表3。表3本专利技术的检测位点-合作能力参考信息附图说明图1是本试剂盒阴性对照DNA/RNA-free水扩增图谱。只出现pcDNA特征峰。图2是受测者1口腔样本扩增图谱。SNAP25基因型为G、CLOCK为T、OXTR为G、DRD2为T、CADM2为T、FOXP2为T、KATNAL2为TC，出现pcDNA峰及人基因组DNA(huDNA)内参-1、人基因组DNA(huDNA)内参-5、人基因组DNA(huDNA)内-6特征峰。图3是受测者2口腔样本扩增图谱。SNAP25基因型为G、CLOCK为T、OXTR为GA、DRD2为C、CADM2为T、FOXP2为AT、KATNAL2为TC，出现pcDNA峰及人基因组DNA(huDNA)内参-1、人基因组DNA(huDNA)内参-5、人基因组DNA(huDNA)内-6特征峰。图4是受测者2血液提取DNA样本扩增图谱，同图3。具体实施方法：为了更好地理解本专利技术的内容，下面结合具体实施例和附图作进一步说明。应理解，这些实施例仅用于对本专利技术进一步说明，而不用于限制本专利技术的范围。此外应理解，在阅读了本专利技术的内容后，该领域的技术人员对本专利技术作出一些非本质的改动或调整，仍属于本专利技术的保护范围。检测是否与生俱来拥有最佳合伙人潜力的检测试剂盒，包括盒体和盒体内存放的试剂，包括如下步骤：a)采集受测者口腔内脱落细胞保存于采集卡或者对血液样本进行DNA核酸提取；b)取受测者唾液采集卡样本或提取的DNA样本加入到反应体系中，进行PCR扩增；c)运行扩增程序；d)对扩增产物进行电泳分析，并根据峰型图进行判读；本试剂盒包含以下几个组分：包含引物组在内的PrimerMix、PCR反应液和DNA/RNA-free水。其中的PCR反应体系PrimerMix中，包含扩增7个SNP多态位点、3个人类基因组内参和pcDNA反应内参的引物组，详见表1。其中PCR反应液包含以下组分：2×PCR缓冲液、DNA聚合酶、dNTPs、氯化钾、氯化镁等。在实施案例中，所述的样本为DNA/RNA-free水、受测者1口腔内壁脱落细胞采集卡、受测者2口腔内壁脱落细胞采集卡、受测者2血液DNA提取样本。在实施案例中，所述的电泳是通过毛细管电泳对扩增产物进行电泳，并结合分析软件给出扩增图谱并给出分析，判断受测者的非语言IQ、同理心、责任心、专注力、反应力、避错能力、语言能力。实施例一(1)所选样本：DNA/RNA-free水。(2)体系配置根据说明书，将引物PrimerMix、PCR反应液，在冰上按照说明书比例进行反应体系配置，涡旋混匀后，用离心机进行离心，然后用枪头进行混匀和分装。(3)加入样本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测人类最佳合伙人潜力基因型的试剂盒和方法，包括如下步骤：/na)采集受测者口腔内脱落细胞保存于采集卡或者对血液样本进行DNA核酸提取；/nb)取受测者唾液采集卡样本或提取的DNA样本加入到反应体系中，进行PCR扩增；/nc)运行扩增程序；/nd)对扩增产物进行电泳片段分析，并根据峰型图进行判读。/n其中的PCR反应体系中，包含扩增7个基因SNP多态位点、3个人体基因组DNA内参和一个PCR反应内参的引物组，见表1，以下引物序列方向均为5’端至3’端。/n表1本试剂盒SNP检测位点、引物序列及PCR扩增片段长度/n

【技术特征摘要】
1.一种检测人类最佳合伙人潜力基因型的试剂盒和方法，包括如下步骤：
a)采集受测者口腔内脱落细胞保存于采集卡或者对血液样本进行DNA核酸提取；
b)取受测者唾液采集卡样本或提取的DNA样本加入到反应体系中，进行PCR扩增；
c)运行扩增程序；
d)对扩增产物进行电泳片段分析，并根据峰型图进行判读。
其中的PCR反应体系中，包含扩增7个基因SNP多态位点、3个人体基因组DNA内参和一个PCR反应内参的引物组，见表1，以下引物序列方向均为5’端至3’端。
表1本试剂盒SNP检测位点、引物序列及PCR扩增片段长度








2.权利要求1所述的一种检测人类最佳合伙人潜力基因型的试剂盒和方法，其特征在于，所述的口腔脱落细胞，为口腔内壁上脱落细胞，保存于细胞采集卡上，可直接用于PCR扩增。


3.权利要求1所述的一种检测人类最佳合伙人潜力基因型的试剂盒和方法，其特征在于，所述血液样本，为受测者血液样本或采集于...

【专利技术属性】
技术研发人员：张成，徐智，孔咪咪，余丁，吴勇，
申请(专利权)人：宁波海尔施基因科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33