一种用于检测黄体酮碳点的制备及应用制造技术

一种用于检测黄体酮碳点的制备及应用，属于纳米材料技术领域，步骤一、称取0.1g～2g姜黄素放入烧杯中，在170℃～190℃的条件下，马弗炉中加热6小时，获得褐色物质；步骤二、待步骤一获得的褐色物质自然冷却到室温后溶于乙醇溶剂，在10000rpm离心30分钟，采用透析袋透析除去未反应的小分子，获得碳点溶液；步骤三、将步骤二获得的碳点溶液采用冷冻干燥的方法制备成固体产物碳点CDs。本发明专利技术兼具了荧光检测法的高效灵敏以及碳点的稳定性好、发光强度大能优点，在黄体酮特异性监测领域具有广阔的应用前景。应用前景。应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种用于检测黄体酮碳点的制备及应用


[0001]本专利技术属于纳米材料
，特别是涉及到一种基于荧光碳点检测黄体 酮的应用研究。

技术介绍

[0002]黄体酮(P4)是卵巢分泌的一种类固醇激素，在维持和调节女性月经周期、 胚胎发育、妊娠和乳房发育等生理进程中起着至关重要的作用，同时也在人类 的药物和临床治疗中也被广泛应用。然而，滥用黄体酮可能会引起不良的副作 用，如虚弱、情绪抑郁、乳房不适、一定的潜在致癌作用等。临床医学、畜牧 业和环境保护中对黄体酮监测的灵敏度分析有着很高的要求。因此，高效、灵 敏地检测黄体酮有着重要意义。
[0003]检测黄体酮的方法有色谱分析法、比色法、电化学方法等等，然而这些方 法存在着一定的缺点，比如样品预处理时间较长、所需试剂昂贵、运行时间长、 灵敏性不高。提供荧光检测法具有操作简便、灵敏度高等优点。

技术实现思路

[0004]本专利技术所要解决的技术问题是：一种用于检测黄体酮碳点的制备及应用， 兼具了荧光检测法的高效灵敏以及碳点的稳定性好、发光强度大能优点，在黄 体酮特异性监测领域具有广阔的应用前景。
[0005]一种用于检测黄体酮碳点的制备，其特征是：包括以下步骤，且以下步骤 顺次进行，
[0006]步骤一、称取0.1g～2g姜黄素放入烧杯中，在170℃～190℃的条件下， 马弗炉中加热6小时，获得褐色物质；
[0007]步骤二、待步骤一获得的褐色物质自然冷却到室温后溶于乙醇溶剂，在 10000rpm离心30分钟，采用透析袋透析除去未反应的小分子，获得碳点溶液；
[0008]步骤三、将步骤二获得的碳点溶液采用冷冻干燥的方法制备成固体产物碳 点CDs；
[0009]至此，一种用于检测黄体酮碳点的制备完成。
[0010]一种用于检测黄体酮碳点的应用，其特征是：应用所述权利要求1制备的 一种用于检测黄体酮碳点进行黄体酮测定，首先按照黄体酮溶液浓度从低至高， 将黄体酮溶液加入到1ml浓度为0.2mg/mL的碳点CDs溶液中，静置1分钟；然 后，将激发波长设置于410nm处，测试混合溶液的荧光强度值，随着黄体酮浓 度的增加，碳点的荧光强度逐渐增强。
[0011]所述黄体酮溶液浓度可选择0、10、20、30、40、50、60、70、80、90、 100、110、120、130微摩尔。
[0012]通过上述设计方案，本专利技术可以带来如下有益效果：一种用于检测黄体酮 碳点的制备及应用，兼具了荧光检测法的高效灵敏以及碳点的稳定性好、发光 强度大能优点，在黄体酮特异性监测领域具有广阔的应用前景；
[0013]进一步的，其中碳点作用荧光传感平台，对多种离子、氨基酸等都有着良 好的分析监测能力。
附图说明
[0014]以下结合附图和具体实施方式对本专利技术作进一步的说明：
[0015]图1为本专利技术一种用于检测黄体酮碳点的制备及应用碳点CDs的光学性质 示意图。
[0016]图2为本专利技术一种用于检测黄体酮碳点的制备及应用基于荧光碳点快速检 测黄体酮的行为图A。
[0017]图3为本专利技术一种用于检测黄体酮碳点的制备及应用基于荧光碳点快速检 测黄体酮的行为图B。
具体实施方式
[0018]一种用于检测黄体酮碳点的制备如下，称取0.5g(可允许范围0.1～2g) 姜黄素放入烧杯中，在马弗炉中180℃(可允许范围170～190℃)加热6小时， 得到褐色物质。待反应釜自然冷却到室温，溶于乙醇溶剂10000rpm离心30分 钟，接着用透析袋透析用以除去未反应的小分子。最后通过冷冻干燥方法得到 固体产物碳点CDs。
[0019]上述制备方法制备的碳点CDs光学性质为：
[0020]如图1所示，碳点最大激发光波长在410nm，最大发射峰在560nm处。
[0021]上述制备方法制备的荧光碳点CDs用于黄体酮的检测如下，
[0022]首先将不同浓度(0,10,20,30,40,50,60,70,80,90,100,110,120, 130微摩尔)的黄体酮溶液加入到1ml碳点(0.2mg/mL)溶液中，静置1分钟。 然后，将激发波长设置于410nm处，测试混合溶液的荧光强度值。
[0023]为了验证碳点CDs的稳定性，在室温条件下，用相似的方法研究了碳点溶 液与其他干扰物溶液的荧光响应行为；相对应的离子选择性实验操作步骤和以 上步骤相同，其中用干扰物(Cu
2+
,Fe
3+
,K
+
,Na
+
,Pb
2+
,Hg
2+
,Al
3+
,Mn
2+
,Ca
2+
,AA, Cys，H2O2，浓度为120微摩尔)代替相对应的黄体酮。
[0024]如图2和图3所示，随着黄体酮浓度的增加，碳点的荧光强度逐渐增强。 同时，图中显示碳点荧光强度与黄体酮浓度之间存在着良好的线性关系，计算 所得该碳点对黄体酮的检测限为9.3nM。同时，在相对应的干扰物存在时，只 有黄体酮对碳点溶液的荧光有着显著增强作用，而其他干扰物对其的荧光强度 没有显著影响。
[0025]因此，上述方法制备出荧光碳点，可利用其对黄体酮荧光增强的特性，将 其应用于特异性和灵敏性检测黄体酮的方面，可提供灵敏准确的检测结果。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于检测黄体酮碳点的制备，其特征是：包括以下步骤，且以下步骤顺次进行，步骤一、称取0.1g～2g姜黄素放入烧杯中，在170℃～190℃的条件下，马弗炉中加热6小时，获得褐色物质；步骤二、待步骤一获得的褐色物质自然冷却到室温后溶于乙醇溶剂，在10000rpm离心30分钟，采用透析袋透析除去未反应的小分子，获得碳点溶液；步骤三、将步骤二获得的碳点溶液采用冷冻干燥的方法制备成固体产物碳点CDs；至此，一种用于检测黄体酮碳点的制备完成。2.一种用于检测黄体酮碳点的应用，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：祁洪涛，
申请(专利权)人：北京国科华仪科技有限公司，
类型：发明
国别省市：