一种高可靠性电容器及其制备方法技术

本发明专利技术涉及电容器领域，提供一种高可靠性电容器及其制备方法，用于提高电容器的可靠性。本发明专利技术提供的高可靠性电容器，包括：电解液，所述电解液包括乙二醇10～80质量份，柠檬酸1～3质量份，磷酸2～5质量份，硅溶胶1～5质量份，水10～15质量份。显著提高了电容器的可靠性，有效提高了电容器的使用寿命。有效提高了电容器的使用寿命。

【技术实现步骤摘要】
一种高可靠性电容器及其制备方法


[0001]本专利技术涉及电容器领域，具体涉及高可靠性电容器。

技术介绍

[0002]随着现代电子整机系统的快速发展，航空、航天、通讯以及微电子等领域对元器件的性能指标要求也越来越高。电解电容器是电子技术的重要元器件之一。
[0003]由于现代电子电路的功率不断提高，电子元器件使用电路的电压和频率都有了较大的提升，要求电路中的电子元器件能够承受较大的电压和电流的冲击，能够承受较大纹波电流。提高电解电容器可靠性是亟待解决的技术问题。

技术实现思路

[0004]本专利技术解决的技术问题为提高电容器的可靠性，提供高可靠性电容器。
[0005]为了解决上述技术问题，本专利技术提供的技术方案为：
[0006]一种高可靠性电容器，包括：
[0007]电解液，所述电解液包括乙二醇10～80质量份，柠檬酸1～3质量份，磷酸2～5质量份，硅溶胶1～5质量份，水10～15质量份。
[0008]硅溶胶可以提高电容器的闪火电压，可以提高电容器的寿命，进而提高电容器的可靠性。
[0009]显著提高了电容器的可靠性，有效提高了电容器的使用寿命。
[0010]优选地，所述电解液包括乙二醇60～80质量份，柠檬酸2～3质量份，磷酸3～5质量份，硅溶胶2～5质量份，水13～15质量份。
[0011]优选地，所述电解液包括乙二醇60质量份，柠檬酸2质量份，磷酸3质量份，硅溶胶2质量份，水13质量份。
[0012]优选地，所述硅溶胶为改性硅溶胶。
[0013]优选地，所述改性硅溶胶的制备方法为：
[0014]取硅溶胶20～25质量份，碳纳米管0.01～0.02质量份，无水乙醇10～50质量份；
[0015]将碳纳米管分散到无水乙醇中，得到分散液；
[0016]将分散液和硅溶胶混合，搅拌均匀，超声30min，得到改性硅溶胶。
[0017]优选地，所述硅溶胶的制备方法为：
[0018]取硅单质1～2质量份，去离子水10～15质量份，氢氧化钠0.01～0.02质量份；
[0019]将去离子水同硅单质充分搅拌，加入氢氧化钠，水浴加热至70～90摄氏度，反应1h；
[0020]得到的产物冷却至室温，静置10h后在0.0001～0.001Pa下抽滤，将抽滤的产物进行林欣分离，得到的液体即为硅溶胶。
[0021]优选地，所述碳纳米管为改性碳纳米管，所述改性碳纳米管的制备方法包括：
[0022]取碳纳米管0.01～0.02质量份，硝酸银0.0005～0.0008质量份，1,6己二胺0.2～
0.3质量份，N,N`
‑
二环己基碳酰亚胺0.1～0.15质量份，浓硫酸0.5～0.6质量份，浓硝酸0.15～0.2质量份，去离子水0.1～0.2质量份；
[0023]将碳纳米管加热到50摄氏度后加入到浓硫酸和浓硝酸的混合液中，超声2h，过滤，去除滤液，得到滤渣用去离子水洗涤3～5次后在80～90摄氏度下真空干燥，得到第一产物；
[0024]将第一产物加入到N,N`
‑
二环己基碳酰亚胺和1,6己二胺中，90摄氏度下水浴，同时搅拌24～36h，冷却后抽滤，取滤渣用无水乙醇洗涤3～5次后在80～90摄氏度下真空干燥，得到第二产物；
[0025]将硝酸银溶解到去离子水0.1～0.15质量份中，再加入第二产物，搅拌30min，静置12～24h后，40～60摄氏度下真空干燥，得到第三产物；
[0026]将第三产物在氩气环境中，以300～400摄氏度焙烧1h，冷却后得到改性碳纳米管。
[0027]优选地，取碳纳米管0.015～0.02质量份，硝酸银0.0007～0.0008质量份，1,6己二胺0.25～0.3质量份，N,N`
‑
二环己基碳酰亚胺0.12～0.15质量份，浓硫酸0.55～0.6质量份，浓硝酸0.18～0.2质量份，去离子水0.15～0.2质量份。
[0028]优选地，取碳纳米管0.015～0.02质量份，硝酸银0.0007～0.0008质量份，1,6己二胺0.25～0.3质量份，N,N`
‑
二环己基碳酰亚胺0.12～0.15质量份，浓硫酸0.55～0.6质量份，浓硝酸0.18～0.2质量份，去离子水0.15～0.2质量份。
[0029]优选地，将电容器的阳极片、阴极片、隔离膜卷绕形成芯包，将芯包浸泡到电解液中，将浸泡电解液的芯包防止到铝壳内，封装，得到高可靠性电容器。
[0030]与现有技术相比，本专利技术具有的有益效果为：显著提高了电容器的可靠性，有效提高了电容器的使用寿命。
[0031]纳米银负载在碳纳米管上会降低电解液的内阻。纳米银负载在碳纳米管能均匀的附着在电极材料的空隙中降低电极材料的内阻，从而大大降低双电层电容器的等效内阻；并且改性碳纳米管颗粒不挥发，同硅溶胶联用可以有效提高电解液在高压和高温下的稳定性；因此，本专利技术安全，大幅提高了电容器的可靠性。
具体实施方式
[0032]以下实施列是对本专利技术的进一步说明，不是对本专利技术的限制。
[0033]实施例1
[0034]一种高可靠性电容器，包括：
[0035]电解液，所述电解液包括乙二醇60g，柠檬酸2g，磷酸3g，硅溶胶2g，水13g。
[0036]所述硅溶胶为改性硅溶胶。
[0037]所述改性硅溶胶的制备方法为：
[0038]取硅溶胶24g，碳纳米管0.015g，无水乙醇30g；
[0039]将碳纳米管分散到无水乙醇中，得到分散液；
[0040]将分散液和硅溶胶混合，搅拌均匀，超声30min，得到改性硅溶胶。
[0041]所述硅溶胶的制备方法为：
[0042]取硅单质1.5g，去离子水12g，氢氧化钠0.015g；
[0043]将去离子水同硅单质充分搅拌，加入氢氧化钠，水浴加热至80摄氏度，反应1h；
[0044]得到的产物冷却至室温，静置10h后在0.0001～0.001Pa下抽滤，将抽滤的产物进
行林欣分离，得到的液体即为硅溶胶。
[0045]所述碳纳米管为改性碳纳米管，所述改性碳纳米管的制备方法包括：
[0046]取碳纳米管0.015g，硝酸银0.0007g，1,6己二胺0.25g，N,N`
‑
二环己基碳酰亚胺0.12g，浓硫酸0.55g，浓硝酸0.18g，去离子水0.15g；
[0047]将碳纳米管加热到50摄氏度后加入到浓硫酸和浓硝酸的混合液中，超声2h，过滤，去除滤液，得到滤渣用去离子水洗涤3～5次后在80～90摄氏度下真空干燥，得到第一产物；
[0048]将第一产物加入到N,N`
‑
二环己基碳酰亚胺和1,6己二胺中，90摄氏度下水浴，同时搅拌24～36h，冷却后抽滤，取滤渣用无水乙醇洗涤3～5次后在80～90摄氏度下真空干燥，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高可靠性电容器，其特征在于，包括：电解液，所述电解液包括乙二醇10～80质量份，柠檬酸1～3质量份，磷酸2～5质量份，硅溶胶1～5质量份，水10～15质量份。2.根据权利要求1所述的高可靠性电容器，其特征在于，所述电解液包括乙二醇60～80质量份，柠檬酸2～3质量份，磷酸3～5质量份，硅溶胶2～5质量份，水13～15质量份。3.根据权利要求1所述的高可靠性电容器，其特征在于，所述电解液包括乙二醇60质量份，柠檬酸2质量份，磷酸3质量份，硅溶胶2质量份，水13质量份。4.根据权利要求2所述的高可靠性电容器，其特征在于，所述硅溶胶为改性硅溶胶。5.根据权利要求1所述的高可靠性电容器，其特征在于，所述改性硅溶胶的制备方法为：取硅溶胶20～25质量份，碳纳米管0.01～0.02质量份，无水乙醇10～50质量份；将碳纳米管分散到无水乙醇中，得到分散液；将分散液和硅溶胶混合，搅拌均匀，超声30min，得到改性硅溶胶。6.根据权利要求1所述的高可靠性电容器，其特征在于，所述硅溶胶的制备方法为：取硅单质1～2质量份，去离子水10～15质量份，氢氧化钠0.01～0.02质量份；将去离子水同硅单质充分搅拌，加入氢氧化钠，水浴加热至70～90摄氏度，反应1h；得到的产物冷却至室温，静置10h后在0.0001～0.001Pa下抽滤，将抽滤的产物进行林欣分离，得到的液体即为硅溶胶。7.根据权利要求1所述的高可靠性电容器，其特征在于，所述碳纳米管为改性碳纳米管，所述改性碳纳米管的制备方法包括：取碳纳米管0.01～0.02质量份，硝酸银0.0005～0.0008质量份，1,6己二胺0.2～0.3质量份，N,N`
‑
二环己基碳酰亚胺0.1～0.15质量份，浓硫酸0.5～0.6质量份，浓硝酸0.1...

【专利技术属性】
技术研发人员：蒙国群，刘进朗，廖乃昌，刘金顺，
申请(专利权)人：广州金立电子有限公司，
类型：发明
国别省市：