一种有色抗菌聚丙烯薄膜及其制备方法技术

本发明专利技术公开一种有色抗菌聚丙烯薄膜及其制备方法；有色抗菌聚丙烯薄膜由下述组分组成：有色聚丙烯嵌段共聚物和银离子抗菌剂；本发明专利技术通过在聚丙烯分子链上嵌段有色聚合物，使聚丙烯材料具有颜色，且着色剂分子以共价键的形式与聚丙烯结合，不存在着色剂与聚合物相容性差和着色剂易流失问题。性差和着色剂易流失问题。性差和着色剂易流失问题。

【技术实现步骤摘要】
一种有色抗菌聚丙烯薄膜及其制备方法


[0001]本专利技术属高分子材料领域，具体涉及一种有色抗菌聚丙烯薄膜及其制备方法。

技术介绍

[0002]着色剂分为有机类和无机类，现有技术中，为了提高聚丙烯注塑制品的耐候性，并对注塑制品进行配色，通常是在注塑制品中添加光稳定剂，抗氧化剂、着色剂等助剂；中国专利CN 107337855B公开一种耐候有色聚丙烯复合材料及其制备方法，通过在聚丙烯中加入白色粉、黑色粉、红色粉、黄色粉、蓝色粉中四种着色剂，得到耐候有色聚丙烯复合材料，但复合着色剂是通过物理混合的方式加入到聚丙烯的基体中，聚丙烯与着色剂间不存在化学键合的作用，随着时间的推移，加入的着色剂容易从聚丙烯基体中流失，基于此，本专利技术提出了一种有色抗菌聚丙烯薄膜及其制备方法。

技术实现思路

[0003]为了解决上述现有技术的不足，本专利技术提供了一种有色抗菌聚丙烯薄膜及其制备方法，通过在聚丙烯分子链上嵌段有色聚合物，使聚丙烯材料具有颜色，且着色剂分子以共价键的形式与聚丙烯结合，不存在着色剂与聚合物相容性差和着色剂易流失问题，聚丙烯分子链中引入的有色聚合物与银离子具有协同增效的作用。
[0004]本专利技术的目的在于提供一种有色抗菌聚丙烯薄膜。
[0005]本专利技术的另一目在于是提供上述有色抗菌聚丙烯薄膜的制备方法。
[0006]本专利技术上述目的通过以下技术方案实现：
[0007]有色抗菌聚丙烯薄膜的制备方法如下：
[0008]将有色聚丙烯嵌段共聚物和银离子抗菌剂置于5mL容量瓶中，加入正辛烷至刻度，加热至110℃使聚合物完全溶解，然后使用旋涂仪将聚合物溶液旋涂在干净的玻璃基底上；最后将有色抗菌聚丙烯薄膜放在真空烘箱中抽真空干燥并回收挥发出来的溶剂，得到有色抗菌聚丙烯薄膜。
[0009]所述有色聚丙烯嵌段共聚物，其结构式如下式(I)所示：
[0010][0011]式中，n的取值为50～100，m的取值为10～50。
[0012]上述有色聚丙烯嵌段共聚物的制备方法如下：
[0013](1)聚丙烯大分子链转移剂的制备。
[0014]以四氢呋喃为溶剂，RAFT试剂4
‑
氰基
‑4‑
(硫代苯甲酰)戊酸与SOCl2进行酰氯化反应，得到4
‑
氰基
‑4‑
(硫代苯甲酰)戊酰氯，再以甲苯为溶剂、吡啶为缚酸剂、单末端羟基聚丙烯与4
‑
氰基
‑4‑
(硫代苯甲酰)戊酰氯进行酯化反应，得到聚丙烯大分子转移剂。
[0015]其中，所述单末端羟基聚丙烯、4
‑
氰基
‑4‑
(硫代苯甲酰)戊酸与SOCl2的摩尔比为1:5:10。
[0016](2)有色聚丙烯嵌段共聚物的制备。
[0017]以二氧六环为溶剂、着色剂为单体、聚丙烯大分子链转移剂为链转移剂、偶氮二异丁腈为引发剂，在无水无氧、氮气保护条件下70～80℃反应2～8小时，得到有色聚丙烯嵌段共聚物。
[0018]其中，所述有色剂具有如下所示结构：
[0019][0020]其中，所述聚丙烯大分子链转移剂、偶氮二异丁腈与着色剂的摩尔比为1:10:1000。
[0021]其中，所述硅烷偶联剂的浓度为1mol/L。
[0022]与现有技术相比，本专利技术具有如下优点和有益效果：
[0023](1)本专利技术提供了一种有色抗菌聚丙烯薄膜，通过在聚丙烯分子链上嵌段着色剂，使聚丙烯分子具有颜色，且在薄膜的制备过程中加入银离子使聚丙烯薄膜具有抗菌性，聚丙烯分子链中引入的有色聚合物与银离子具有协同增效的作用。
[0024](2)本专利技术提供了一种有色抗菌聚丙烯薄膜，着色剂分子与共价键的形式与聚丙烯结合，克服了将着色剂剂以物理混合方法添加入聚丙烯基材，不存在着色剂与聚合物相容性差和着色剂易流失问题。
附图说明
[0025]图1为有色聚丙烯嵌段共聚物的GPC曲线图。
具体实施方式
[0026]下面结合具体实施例对本专利技术做进一步详细说明，但实施例并不对本专利技术做任何形式的限定。除非特别说明，本专利技术采用的试剂、方法和设备为本
常规试剂、方法和设备。
[0027]实施例1
[0028]将4
‑
氰基
‑4‑
(硫代苯甲酰)戊酸(5.0mmol)加入装有搅拌子的50ml支口瓶中，用注射器加入20ml无水四氢呋喃THF，不断搅拌下缓慢滴加氯化亚砜SOCl2(10.0mmol)，将油浴温度升至75℃，回流1.5h，结束反应后减压蒸馏除去SOCl2和THF，得黄色油状产物，并用适量的甲苯溶液溶解。
[0029]将单末端羟基聚丙烯PP
‑
OH(1.0mmol)加入100mL的装有搅拌子的支口瓶中，抽充氮气三次后，在N2气氛下，加入30ml无水甲苯，不断搅拌下，将油浴温度缓慢加热到70℃，待聚合物完全熔解后完全溶解后加入1.5ml吡啶，40min后缓慢滴加上述的溶于甲苯溶液的黄色油状产物，80℃下反应2.5h，产物冷却到室温，经甲苯/甲醇不断溶解/沉淀循环两次后，真空50℃下烘干至恒重，得聚丙烯大分子转移剂，产率为70.3％。
[0030]实施例2
[0031]将实施例1中制备得到的聚丙烯大分子链转移剂(0.1mmol)、着色剂(10mmol)、AIBN(0.01mmol)和5mL二氧六环分别加入带有搅拌子的10ml Schlenk瓶中，将油浴温度设置至75℃，经过三次液氮冷冻
‑
抽气
‑
解冻循环后，将Schlenk瓶置于油浴反应锅中进行聚合反应，反应4h后立将Schlenk瓶取出放入液氮中冷却，粗产物在无水乙醚中反复沉淀，沉淀物过滤真空干燥，得到有色聚丙烯嵌段共聚物，收率71.6％。
[0032]实施例3
[0033]将60质量份有色聚丙烯嵌段共聚物和2质量份银离子抗菌剂置于5mL容量瓶中，加入正辛烷至刻度，加热至110℃使聚合物完全溶解，然后使用旋涂仪将聚合物溶液旋涂在干净的玻璃基底上；最后将有色抗菌聚丙烯薄膜放在真空烘箱中抽真空干燥并回收挥发出来的溶剂，得到有色抗菌聚丙烯薄膜。
[0034]实施例4
[0035]将80质量份有色聚丙烯嵌段共聚物和2质量份银离子抗菌剂置于5mL容量瓶中，加入正辛烷至刻度，加热至110℃使聚合物完全溶解，然后使用旋涂仪将聚合物溶液旋涂在干净的玻璃基底上；最后将有色抗菌聚丙烯薄膜放在真空烘箱中抽真空干燥并回收挥发出来的溶剂，得到有色抗菌聚丙烯薄膜。
[0036]实施例5
[0037]将100质量份有色聚丙烯嵌段共聚物和2质量份银离子抗菌剂置于5mL容量瓶中，加入正辛烷至刻度，加热至110℃使聚合物完全溶解，然后使用旋涂仪将聚合物溶液旋涂在干净的玻璃基底上；最后将有色抗菌聚丙烯薄膜放在真空烘箱中抽真空干燥并回收挥发出来的溶剂，得到有色抗菌聚丙烯薄膜。
[00本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有色抗菌聚丙烯薄膜，其特征在于，所述的有色抗菌聚丙烯薄膜按重量份组分组成为：有色聚丙烯嵌段共聚物和银离子抗菌剂，其中，有色聚丙烯嵌段共聚物具有式(I)所示结构：式中，n的取值为50～100，m的取值为10～50。2.根据权利要求1所述的一种有色抗菌聚丙烯薄膜，其特征在于，所述有色聚丙烯嵌段共聚物的制备方法包括如下步骤：(1)以四氢呋喃为溶剂，RAFT试剂4
‑
氰基
‑4‑
(硫代苯甲酰)戊酸与SOCl2进行酰氯化反应，得到4
‑
氰基
‑4‑
(硫代苯甲酰)戊酰氯，再以甲苯为溶剂、吡啶为缚酸剂、单末端羟基聚丙烯与4
‑
氰基
‑4‑
(硫代苯甲酰)戊酰氯进行酯化反应，得到聚丙烯大分子转移剂；(2)以二氧六环为溶剂、着色剂为单体、聚丙烯大分子链转移剂为链转移剂、偶氮二异丁腈为引发剂，在无水无氧、氮气保护条件下70～80℃反应2～8小时，得到有色聚丙烯嵌段共聚物。3.根据权利要求2所述的一种有色抗菌聚丙烯薄膜，其特征在于，所述有色聚丙烯嵌段共...

【专利技术属性】
技术研发人员：邓天生，
申请(专利权)人：邓天生，
类型：发明
国别省市：