【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】环状吖嗪化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件用电子输送材料、以及有机电致发光元件
[0001]本专利技术涉及环状吖嗪化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件用电子输送材料、以及有机电致发光元件。
技术介绍
[0002]有机电致发光元件不仅可用于小型的显示器,而且还用于大型电视机、照明等用途中,它的开发正大力进行中。
[0003]例如专利文献1中,作为有机电致发光元件用材料,公开了有助于提供耐热性优异、驱动电压降低、长寿命的有机电致发光元件的、具有特定的取代基的环状吖嗪化合物。
[0004]专利文献2中公开了具有二芳基吡啶结构的环状吖嗪化合物。
[0005]现有技术文献
[0006]专利文献
[0007]专利文献1:日本特开2011
‑
063584号公报
[0008]专利文献2:国际公开第2017/221974号
技术实现思路
[0009]专利技术要解决的问题
[0010]然而,近些年,对有机电致发光元件的市场需求日益增高,需要电流效率特性、驱动电压特性、长寿命特性均优异的材料。
[0011]此处,专利文献1~2中公开的使用了环状吖嗪化合物的有机电致发光元件发挥优异的驱动电压特性,但对于元件的寿命和电流效率需要进一步的改善。
[0012]本专利技术的一方式的目的在于提供耐久性和电流效率优异的环状吖嗪化合物、有机电致发光元件用材料和有机电致发光元件用电子输送材料。
[0013]另外,本专利 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种环状吖嗪化合物,其由式(1)所表示:式(1)中,Ar1和Ar2各自独立地表示苯基、联苯基或萘基;X1~X5各自独立地表示C
‑
Ar3、C
‑
R或氮原子;X1~X5中的1个或2个为氮原子;X1~X5中的1个或2个为C
‑
Ar3;Ar3表示:属于任选连接着的单环、任选连接着的稠环、或者这些环连接而成的结构的、(i)碳数6~24的芳香族烃基、(ii)仅由六元环构成的碳数4~25的含氮杂芳基、或(iii)由选自如下原子组中的原子构成的碳数4~25的杂芳基,所述原子组由H、C、O、和S构成,或者(iv)由选自所述(i)~(iii)中的任意2个以上的组合构成的基团;Ar3的成环碳原子的总数均为4~25;R表示氢原子或碳数1~4的烷基;L1表示亚苯基或单键;n1表示0、1或2;在X1~X5中仅1个为C
‑
Ar3且是X1和X5中的任一者为C
‑
Ar3时,L1为单键,n1为0或1;在X1~X5中仅1个为C
‑
Ar3且是X2、X3和X4中的任一者为C
‑
Ar3时,L1为亚苯基或单键,n1为0、1或2;在X1~X5中2个为C
‑
Ar3时,X1、X3和X5中,任意一个为氮原子,其它2个为C
‑
R,X2和X4为C
‑
Ar3,
L1为亚苯基或单键,n1为1或2;该2个C
‑
R和该2个C
‑
Ar3任选相同或不同;Ar1、Ar2和Ar3所表示的各基团任选各自独立地具有选自由苯基、萘基、甲苯基、吡啶基、甲基吡啶基、二甲基吡啶基、氟原子、碳数1~4的烷基、及碳数1~4的烷氧基组成的组中的1个以上的基团。2.根据权利要求1所述的环状吖嗪化合物,其中,X1~X5中仅1个为氮原子。3.根据权利要求1或2所述的环状吖嗪化合物,其中,Ar3为任选具有选自由苯基、甲苯基、吡啶基、甲基吡啶基、二甲基吡啶基、氟原子、碳数1~4的烷基、及碳数1~4的烷氧基组成的组中的1个以上的基团的、苯基、萘基、芴基、蒽基、菲基、苯并芴基、芘基、苝基、荧蒽基、苯并菲基、基、苊基、哌嗪基、吡嗪基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基或二苯并噻吩基。4.一种环状吖嗪化合物,其由式(11)所表示:式(11)中,Ar
11
和Ar
12
各自独立地表示苯基或萘基;Ar
13
和Ar
14
各自独立地表示:属于任选连接着的单环、任选连接着的稠环、或者这些环连接而成的结构的、(i)碳数6~24的芳香族烃基、(ii)仅由六元环构成的碳数4~25的含氮杂芳基、或(iii)由选自如下原子组中的原子构成的碳数4~25的杂芳基,所述原子组由H、C、O、和S构成,或者(iv)由选自所述(i)~(iii)中的任意2个以上的组合构成的基团;Ar
13
和Ar
14
的成环碳原子的总数均为4~25;L
11
表示亚苯基或单键;Z
11
和Z
12
中的任一者表示氮原子,另一者表示C
‑
H;n
11
为1或2,
Ar
11
~Ar
14
所表示的各基团各自独立地任选具有选自由苯基、甲苯基、吡啶基、甲基吡啶基、二甲基吡啶基、氟原子、碳数1~4的烷基、及碳数1~4的烷氧基组成的组中的1个以上的基团。5.根据权利要求4所述的环状吖嗪化合物,其中,Ar
11
和Ar
12
各自独立地为苯基或萘基;在Ar
11
和Ar
12
所表示的各基团为苯基时,该苯基任选各自独立地具有苯基。6.根据权利要求4或5所述的环状吖嗪化合物,其中,Ar
13
和Ar
14
均不具有取代基。7.根据权利要求4~6中任一项所述的环状吖嗪化合物,其中,Ar
13
和Ar
14
的成环碳原子的总数均为4~20。8.根据权利要求4~7中任一项所述的环状吖嗪化合物,其中,Ar
13
的成环碳原子的总数与Ar
14
的成环碳原子的总数的总和为8~32。9.根据权利要求4~8中任一项所述的环状吖嗪化合物,其中,Ar
13
和Ar
14
各自独立地为苯基、对甲苯基、联苯
‑2‑
基、联苯
‑3‑
基、联苯
‑4‑
基、3
‑
(2
‑
吡啶基)苯基、4
‑
(2
‑
吡啶基)苯基、3
‑
(3
‑
吡啶基)苯基、4
‑
(3
‑
吡啶基)苯基、3
‑
(4
‑
吡啶基)苯基、4
‑
(4
‑
吡啶基)苯基、2
‑
(1
‑
萘基)苯基、3
‑
(1
‑
萘基)苯基、2
‑
(2
‑
萘基)苯基、3
‑
(2
‑
萘基)苯基、4
‑
(2
‑
萘基)苯基、3
‑
(9
‑
菲基)苯基、4
‑
(9
‑
菲基)苯基、2
‑
(9
‑
蒽基)苯基、3
‑
(9
‑
蒽基)苯基、3
‑
(3
‑
荧蒽基)苯基、4
‑
(3
‑
荧蒽基)苯基、3
‑
(2
‑
苯并菲基)苯基、4
‑
(2
‑
苯并菲基)苯基、3
‑
(3
‑
喹啉基)苯基、4
‑
(3
‑
喹啉基)苯基、3
‑
(8
‑
喹啉基)苯基、4
‑
(8
‑
喹啉基)苯基、2
‑
(8
‑
喹啉基)苯基、3
‑
(8
‑
喹啉基)苯基、4
‑
(8
‑
喹啉基)苯基、3
‑
(2
‑
二苯并噻吩基)苯基、4
‑
(2
‑
二苯并噻吩基)苯基、3
‑
(4
‑
二苯并噻吩基)苯基、4
‑
(4
‑
二苯并噻吩基)苯基、3
‑
(2
‑
二苯并呋喃基)苯基、4
‑
(2
‑
二苯并呋喃基)苯基、3
‑
(4
‑
二苯并呋喃基)苯基、4
‑
(4
‑
二苯并呋喃基)苯基、2
‑
吡啶基、3
‑
吡啶基、4
‑
吡啶基、1
‑
萘基、2
‑
萘基、3
‑
喹啉基、8
‑
喹啉基、2
‑
苯并噻吩基、2
‑
苯并呋喃基、9
‑
蒽基、9
‑
菲基、2
‑
二苯并噻吩基、2
‑
二苯并呋喃基、4
‑
二苯并噻吩基或4
‑
二苯并呋喃基。10.根据权利要求4~9中任一项所述的环状吖嗪化合物,其中,n
11
为1。11.根据权利要求4~10中任一项所述的环状吖嗪化合物,其中,L
11
为单键。12.一种环状吖嗪化合物,其由式(21)所表示:
式(21)中,Ar
21
和Ar
22
各自独立地表示苯基、联苯基或萘基;X
21
~X
25
各自独立地表示C
‑
Ar
23
、C
‑
...
【专利技术属性】
技术研发人员:服部一希,森中裕太,松本直树,野村桂甫,上原史成,小野洋平,新屋宏和,荘野智宏,冈祐児,中村圭介,川岛弘之,新井信道,浅野祥生,
申请(专利权)人:东曹株式会社,
类型:发明
国别省市:
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