本发明专利技术提供了一种分离的核酸分子以及相关用途，所述分离的核酸分子包含SEQ ID NO:1的核酸序列或与SEQ ID NO:1的所述序列具有至少80％同一性的至少350bp的核酸序列，或者由前述序列组成，其中当与编码基因的核酸序列可操作地连接时，所述分离的核酸分子特异性地导致所述基因在视网膜神经节细胞中的表达。致所述基因在视网膜神经节细胞中的表达。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于视网膜神经节细胞中特异表达基因的启动子SynP17(ProB1)
[0001]本专利技术涉及一种核酸序列及相关用途，该核酸序列使得基因在视网膜神经节细胞的细胞中特异性表达。
技术介绍
[0002]出于表达目的，通常将重组基因在活性表达盒的背景下作为cDNA构建体转染到靶细胞、细胞群或组织中，以允许异源基因转录。DNA构建体在涉及顺式调控元件上的许多反式作用转录因子(TF)的活性的过程中被细胞转录机器识别，这些顺式调控元件包括增强子、沉默子、绝缘子和启动子(本文统称为“启动子”)。
[0003]基因启动子参与所有这些层面的调控，通过整合DNA序列、转录因子结合特征和表观遗传特征的影响，充当基因转录中的决定因素。它们决定例如由质粒载体编码的转基因表达的强度，以及将在其中表达所述转基因的一种或多种细胞类型。
[0004]用于驱动哺乳动物细胞中的异源基因表达的最常见启动子是人和小鼠巨细胞病毒(CMV)主要立即早期启动子。它们赋予强烈的表达，并且已在若干细胞类型中证明了稳健性。其他病毒启动子如SV40立即早期启动子和劳氏肉瘤病毒(RSV)长末端重复序列(LTR)启动子也经常用在表达盒中。
[0005]也可以使用细胞启动子代替病毒启动子。已知的启动子有来自管家基因的那些启动子，这些管家基因编码大量转录的细胞转录物，如β
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肌动蛋白、延伸因子1
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α(EF
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1α)或泛素。与病毒启动子相比，真核基因表达更复杂并且需要许多不同因子的精确协调。
[0006]关于内源性调控元件用于转基因表达的用途的一个方面是产生稳定的mRNA，并且该表达可以在宿主细胞的天然环境中进行，其中相应地提供反式作用转录因子。由于真核基因的表达受顺式和反式作用调控元件的复杂机制控制，因此大多数细胞启动子未得到广泛的功能表征。部分真核启动子通常紧邻其转录序列的上游，并且充当转录起始点。核心启动子直接围绕转录起始位点(TSS)，该位点足以被转录机器识别。近端启动子包含核心启动子上游的区域，并且含有TSS和转录调控所需的其他序列特征。转录因子通过与启动子和增强子序列中的调控基序结合而序列特异性地起作用，从而激活染色质和组蛋白修饰酶，这些酶改变核小体结构及其位置，最终允许转录起始。功能性启动子的鉴定主要取决于相关上游或下游增强子元件的存在。
[0007]关于内源性调控元件用于转基因表达的用途的另一关键方面是一些启动子可以按细胞特异性方式起作用并且将使得转基因在特定类型的细胞上/中表达，或取决于启动子，在特定亚群的细胞中表达。
[0008]因此，本专利技术的一个目的是获得适于在哺乳动物细胞中以高表达水平且以细胞类型特异性方式表达重组基因的新序列。
[0009]此类序列解决本领域对视网膜细胞特异性启动子的需要，以开发用于研究神经退行性疾病、视力恢复、药物发现、肿瘤治疗和疾病诊断的系统。
技术实现思路
[0010]人们可以将视网膜分为视网膜色素上皮(RPE)和神经感觉视网膜两部分。RPE积极参与维持神经感觉视网膜功能。神经感觉视网膜被组织为神经网络，包括光感受器和视网膜神经节细胞(RGC，或视网膜神经节)。光感受器将导向RGC的光信息转换为电信息，后者负责将视觉信息从视网膜传输到视觉皮层。在这些不同的细胞类型之间，我们还可以发现具有调节功能的细胞，例如诱导负反馈的水平细胞，这些细胞允许视网膜响应适应各种光强度条件并且增加对比度信息。
[0011]本专利技术的诸位专利技术人已结合表观遗传学、生物信息学和神经科学来寻找当处于眼睛中时，仅驱动在视网膜神经节细胞中的基因表达的启动子。
[0012]本专利技术的序列的核酸序列为：
[0013]TCACCAAGTAGGAGTCCTTCAGTAGATGAAAGGGGTATTTTAAACCGTTGAAGCTATCTTGGTGGCAATCTAGGATGTTGAGACCTCAGAGAAAATGTCGAAACCTTGGAAAATTTATTTTGACGATTAGAAATTGTTTAATAATAAAACAAAAGACTTCCTTTCTCCAGCCCCACTTTCCCTGTTTCTTTTGTCATAGGTTGTTGTGAACTCGATCTGGGAGGGAATCCTGGACTCGCAACCCGACTCCGCTCGGCGTTGATTGGCTCCTGCcTCAGGACCCCGCCGGACCCGCCCCCCGGCCGTGGGAATCGCCGCCTAGCAGGCGGGCTGCGGCTGCCACTCAGTCGGAGTGGCGGAGGCCGTAGCCCCGCCTCCTCCCCCCTAATTGATA(SEQ ID NO:1)。
[0014]因此，本专利技术提供了分离的核酸分子，其包含SEQ ID NO:1的核酸序列或与SEQ ID NO:1的所述核酸序列具有至少70％同一性的至少350bp的核酸序列或由其组成。
[0015]在一个方面，因此，本专利技术提供了分离的核酸分子，该核酸分子包含SEQ ID NO:1的核酸序列或与SEQ ID NO:1的所述核酸序列具有至少70％同一性的至少350bp的核酸序列，或者由前述序列组成，其中所述分离的核酸分子当与编码基因的核酸序列可操作地连接时使得所述基因在视网膜神经节细胞(例如人视网膜神经节细胞或非人灵长类(NHP)视网膜神经节细胞)中特异性表达。在一些实施例中，该核酸序列为至少350bp，与SEQ ID NO:1的所述核酸序列具有至少80％同一性。在一些实施例中，该核酸序列为至少350bp，并且与SEQ ID NO:1的所述核酸序列具有至少85％同一性。在一些实施例中，该核酸序列为至少350bp，并且与SEQ ID NO:1的所述核酸序列具有至少90％同一性。在一些实施例中，该核酸序列为至少350bp，并且与SEQ ID NO:1的所述核酸序列具有至少95％同一性。在一些实施例中，该核酸序列为至少350bp，并且与SEQ ID NO:1的所述核酸序列具有至少96％同一性。在一些实施例中，该核酸序列为至少1000bp，并且与SEQ ID NO:1的所述核酸序列具有至少97％同一性。在一些实施例中，该核酸序列为至少350bp，并且与SEQ ID NO:1的所述核酸序列具有至少98％同一性。在一些实施例中，该核酸序列为至少350bp，并且与SEQ ID NO:1的所述核酸序列具有至少99％同一性。在一些实施例中，该核酸序列为至少350bp，并且与SEQ ID NO:1的所述核酸序列具有100％同一性。所述同一性是分子在一个或多个重叠区段上的序列的同一性。具有上文所述同一性的本专利技术的核酸分子可以具有至少350bp、至少360bp、至少370bp、至少380bp、至少385bp，至少390bp，至少394bp的长度。
[0016]本专利技术的分离的核酸分子可另外包含最小启动子，例如SV40最小启动子，例如SV40最小启动子或实例中使用的例如，ATCCTCACATGGTCCTGCTGGAGTTAGTAGAGGGTATATAATG本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种分离的核酸分子，所述分离的核酸分子包含SEQ ID NO:1的核酸序列或由其组成，或者由与SEQ ID NO:1的所述序列具有至少80％同一性的至少350bp的核酸序列组成，其中当编码外源基因的核酸序列与所述分离的核酸分子可操作地连接时，所述分离的核酸分子导致所述外源基因在视网膜神经节细胞中的特异性表达。2.根据权利要求1所述的分离的核酸分子，所述分离的核酸分子进一步包含最小启动子，例如SEQ ID NO:2的最小启动子。3.一种分离的核酸分子，所述分离的核酸分子包含在严格条件下与根据权利要求1或2所述的分离的核酸分子杂交的序列。4.一种表达盒，所述表达盒包含作为促进特定细胞中的基因表达的元件的根据权利要求1或2所述的分离的核酸，其中，所述分离的核酸与至少一种编码有待在视网膜神经节细胞中特异性表达的基因的核酸序列可操作地连接。5.一种载体，所述载体包含根据权利要求4所述的表达盒。6.根据权利要求5所述的载体，其中，所述载体是病毒载体。7.根据权利要求1或2所述的核酸、根据权利要求4所述的表达盒或根据权利要求5所述的载体用于在视网膜神经节细胞中使基因表达的用途。8.一种在视网膜神经节细胞中表达基因的方法，所述方法包括用根据权利要求4所述的表达盒转染分离的细胞、细胞系或细胞群的步骤，其中，如果所述细胞是视网膜神经节细胞或者所述细胞包含视网膜神经节细胞，则待表达的基因将通过所述分离的细胞、细胞系或细胞群特异性表达。9.一种分离的细胞，所述分离的细胞包含根据权利要...
【专利技术属性】
技术研发人员：J，
申请(专利权)人：弗里德里克，
类型：发明
国别省市：
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