一种灵芝黄精胶囊及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种灵芝黄精胶囊及其制备方法，原料按照重量份数计包括灵芝提取物35

【技术实现步骤摘要】
一种灵芝黄精胶囊及其制备方法


[0001]本专利技术属于保健食品
，更具体地，涉及一种灵芝黄精胶囊及其制备方法。

技术介绍

[0002]蝙蝠蛾拟青霉菌粉、灵芝提取物、黄精提取物、当归提取物中的主要活性成分多糖和腺苷成分能够达到增强免疫力、缓解体力疲劳等保健功能。但现有药物中的灵芝提取物、黄精提取物、当归提取物和蝙蝠蛾拟青霉菌提取物中腺苷和多糖的提取率不高，质量偏低，达不到增强免疫、缓解体力疲劳等保健功能，且药物配方中崩解剂溶解在水中时粘度大、滑石粉具有疏水性，造成药物的崩解速度慢，从而影响药物的吸收和药效发挥。
[0003]综上所述，如何设计一种灵芝黄精胶囊制备方法，能够提高其中的多糖和腺苷含量，提高药物在体内的崩解速度是目前急需解决的问题。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于为了解决上述技术问题，而提供一种灵芝黄精胶囊及其制备方法，不仅能够提高灵芝黄精胶囊中粗多糖和腺苷的含量，同时还能提高药物的崩解速度，提升产品增强免疫力、缓解体力疲劳的药效。
[0005]本专利技术通过以下技术方案来实现上述目的：一种灵芝黄精胶囊，包括：按照重量份数计包括灵芝提取物35
‑
45份，黄精提取物70
‑
80份，当归提取物20
‑
30份，蝙蝠蛾拟青霉菌粉提取物170
‑
180份，淀粉28
‑
36份，改性魔芋葡甘露低聚糖粉10
‑
18份，崩解剂5
‑
10份。
>[0006]其中，灵芝黄精胶囊具体制备工艺为：（1）将上述原料过100目筛，并按配比称重备用；（2）将灵芝提取物、黄精提取物、当归提取物、混合10
‑
20min，混合均匀，得混合粉1；（3）将混合粉1和蝙蝠蛾拟青霉菌粉提取物混合20
‑
40min，混合均匀，得混合粉2；（4）将改性魔芋葡甘露低聚糖粉、崩解剂、淀粉混合均匀，得混合粉3；（5）再将混合粉2与混合粉3混合10
‑
20分钟，混合均匀，得总混物料；（6）将上述总混物料在30万级洁净车间进行胶囊填充，0.35g/粒，得填充胶囊；再进行抛光，得灵芝黄精胶囊。
[0007]其中，灵芝提取物、黄精提取物、当归提取物及蝙蝠蛾拟青霉菌粉提取物的制备方法为：（1）多糖腺苷提取液的制备：将灵芝、黄精、当归、蝙蝠蛾拟青霉菌粉分别干燥、粉碎，在温度为90
‑
100℃的10倍质量蒸馏水中浸泡30分钟以上，冷却至常温，加入0.8
‑
1.2%纤维素酶，酶解1h以上，90℃水浴1h，加入乙醇沉淀1
‑
2h，6000
‑
8000r/min 离心15
‑
30min，抽滤除去沉淀物，分别得到灵芝、黄精、当归、蝙蝠蛾拟青霉菌粉多糖腺苷提取液。
[0008]（2）多糖、腺苷混合模板分子制备：取步骤(1)中的提取液，分别用超滤膜UF
‑
5（截留分子量为5000）对提取液分离，料液温度为30
‑
35 ℃，操作压力为0.1
‑
0.18 Mpa，运行超过30min后，残留液备用，得滤液1。残留液用膜孔径为0.2
‑
0.4μm陶瓷膜分离，设置温度70
‑
80℃，压力为 0.2
‑
0.3Mpa，得滤液2，合并滤液1和滤液2浓缩干燥分别得到灵芝、黄精、当归、蝙蝠蛾拟青霉菌粉的多糖、腺苷混合模板分子。
[0009]（3）聚丙烯酰胺微球制备：1)将分散剂失水山梨醇单油酸酯和环己烷，混合均匀作为油相；将单体丙烯酰胺和交联剂N，N
‑
亚甲基双丙烯酰胺溶解在去离子水中作为水相；2)将过硫酸钾和聚乙烯醇溶解在去离子水中作为引发剂溶液 ；3)在50℃恒温水浴，缓慢将一半水相加入油相中，滴加一半引发剂溶液，搅拌均匀，反应30min后加入剩余一半水相和引发剂，混合均匀，用磷酸盐缓冲液调节PH为6
‑
8，超声15
‑
30min；4)通入氮气30min
‑
40min除去氧气，升温 至60 ℃ ， 反应 6
‑
10h ，降低水浴温度至30
‑
40℃，继续加热1h后，冰水冷却，用无水乙醇水洗3
‑
5次，再用蒸馏水洗2
‑
4次，抽滤收集固体物质干燥即聚丙烯酰胺微球。
[0010]失水山梨醇单油酸酯：环 己 烷：丙烯酰胺：N，N
‑
亚甲基双丙烯酰胺：去离子水：过硫酸钾：聚乙烯醇=4：40 ：7:0.15:15:0.148：0.245。
[0011]（4）多糖腺苷MIP微球制备：1)将低共溶剂30份、交联剂1.3份 和甲基丙烯酸34份、聚氧乙烯 ( 23)十二烷基酯28份和步骤（3）中的聚丙烯酰胺微球200份 混合均匀，用磷酸盐缓冲液调节PH为8
‑
9，继续再加入低共溶剂30份和步骤（2）中的多糖、腺苷混合模板分子600份，引发剂4.2份 超声20 min 混合均匀，将低共溶剂40份加入溶液中，用磁力搅拌子搅拌20min，再超声处理 20 min混合均匀。
[0012]2)用氮气除去溶液反应器中的氧气，除氧过程中保持真空，将除氧后的溶液在50℃油浴30min，再升温至60℃加热30min，反应完成后用冷水冷却至室温。
[0013]3)将冷却后的溶液真空抽滤，过滤后的固体用3倍量洗脱剂超声洗脱3次，再用饱和食盐水洗2次，再用甲醇洗脱1次，除去未反应的单体和模板分子。收集反应后的白色固体，浓缩干燥即多糖腺苷MIP微球。
[0014]其中交联剂为海藻酸钠，低共溶剂为甘油：乙二醇=1:2，引发剂为偶氮二异丁酸二甲酯，洗脱剂为体积比为8∶2
ꢀ‑
2.5的甲醇
‑
乙酸。
[0015]（4）多糖、腺苷吸附方法按体积重量比为10:1称取多糖腺苷粗提取液和多糖腺苷MIP微球，混合均匀，超声15min，用磁力搅拌子搅拌30min搅拌均匀，振荡反应15h，抽滤，滤出的固体用甲醇
‑
乙酸(8∶ 2
‑
2.5) 超声洗脱3
‑
5次，重复吸附洗脱程序3
‑
5次，最后用 0.45 μm 水相滤膜过滤，滤液浓缩干燥分别得到灵芝提取物、黄精提取物、当归提取物、蝙蝠蛾拟青霉菌粉提取物。
[0016]其中，改性魔芋葡甘露低聚糖粉的制备为取魔芋葡甘露低聚糖10份加入5倍重量的去离子水，30℃水浴加热30min，另取醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯1
‑
1.5份溶解在乙醇：水=1:1中，将醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯溶液搅拌加入魔芋葡甘露低聚糖溶液中，
50℃恒温水浴中30min，用稀醋酸调节PH为6继续升温至90
‑
100℃水浴，水浴20 min。水浴过程中不断搅本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种灵芝黄精胶囊，其特征在于：原料按照重量份数计包括灵芝提取物35
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45份，黄精提取物70
‑
80份，当归提取物20
‑
30份，蝙蝠蛾拟青霉菌粉提取物170
‑
180份，淀粉28
‑
36份，改性魔芋葡甘露低聚糖粉10
‑
18份，崩解剂5
‑
10份。2.根据权利要求1所述的一种灵芝黄精胶囊，其特征在于：所述灵芝黄精胶囊的制备工艺为：（1）将原料过100目筛，并按配比称重备用；（2）将灵芝提取物、黄精提取物、当归提取物、混合10
‑
20min，混合均匀，得混合粉1；（3）将混合粉1和蝙蝠蛾拟青霉菌粉提取物混合20
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40min，混合均匀，得混合粉2；（4）将改性魔芋葡甘露低聚糖粉、崩解剂、淀粉混合均匀，得混合粉3；（5）再将混合粉2与混合粉3混合10
‑
20分钟，混合均匀，得总混物料；（6）将上述总混物料在30万级洁净车间进行胶囊填充，0.35g/粒，得填充胶囊；再进行抛光，得灵芝黄精胶囊。3.根据权利要求1所述的一种灵芝黄精胶囊，其特征在于：所述灵芝提取物、黄精提取物、当归提取物及蝙蝠蛾拟青霉菌粉提取物的制备方法为：（1）多糖腺苷提取液的制备：将灵芝、黄精、当归、蝙蝠蛾拟青霉菌粉分别干燥、粉碎，在温度为90
‑
100℃的10倍质量蒸馏水中浸泡30分钟以上，冷却至常温，加入0.8
‑
1.2%纤维素酶，酶解1h以上，90℃水浴1h，加入乙醇沉淀1
‑
2h，6000
‑
8000r/min 离心15
‑
30min，抽滤除去沉淀物，分别得到灵芝、黄精、当归、蝙蝠蛾拟青霉菌粉多糖腺苷提取液；多糖、腺苷混合模板分子制备：取步骤(1)中的提取液，分别用超滤膜UF
‑
5对提取液分离，料液温度为30
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35 ℃，操作压力为0.1
‑
0.18 Mpa，运行超过30min后，残留液备用，得滤液1；残留液用膜孔径为0.2
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0.4μm陶瓷膜分离，设置温度70
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80℃，压力为 0.2
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0.3Mpa，得滤液2，合并滤液1和滤液2浓缩干燥分别得到灵芝、黄精、当归、蝙蝠蛾拟青霉菌粉的多糖、腺苷混合模板分子；（3）聚丙烯酰胺微球制备：1)将分散剂失水山梨醇单油酸酯和环己烷，混合均匀作为油相；将单体丙烯酰胺和交联剂N，N
‑
亚甲基双丙烯酰胺溶解在去离子水中作为水相；2)将过硫酸钾和聚乙烯醇溶解在去离子水中作为引发剂溶液 ；3)在50℃恒温水浴，缓慢将一半水相加入油相中，滴加一半引发剂溶液，搅拌均匀，反应30min后加入剩余一半水相和引发剂，混合均匀，用磷酸盐缓冲液调节PH为6
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8，超声15
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30min；4)通入氮气30min
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40min除去氧气，升温 至60 ℃ ， 反应 6
‑
10h ，降低水浴温度至30
‑
40℃，继续加热1h后，冰水冷却，用无水乙醇水洗3
‑
5次，再用蒸馏水洗2

【专利技术属性】
技术研发人员：潘新华，潘峰，郭培花，潘登，
申请(专利权)人：江西仙客来生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：