一种改善肠道微生态失调的葛花提取物制造技术

本发明专利技术涉及一种改善肠道微生态失调的葛花提取物。具体地，本发明专利技术提供一种葛花提取物的用途，用于制备组合物，所述的组合物用于改善肠道微生态失调。本发明专利技术所述的葛花提取物能够用于预防和治疗口服抗生素导致的肠道菌群失调。

【技术实现步骤摘要】
一种改善肠道微生态失调的葛花提取物
本专利技术涉及食品和药物领域，具体涉及一种改善肠道微生态失调的葛花提取物。
技术介绍
肠道存在许多有益菌，抗生素在发挥治疗的过程中对肠道微生物也有广泛的杀灭或抑制作用，造成肠道菌群失调，肠道菌群失调是口服抗生素常出现一个严重的副作用，肠道菌群失调会导致多种疾病，如腹泻、腹疼、腹胀、消化不良、炎性肠病、抑郁等，给病人带来痛苦。尤其是口服抗生素对一些有益肠道菌如双歧杆菌和乳酸杆菌的杀灭或抑制作用，严重降低双歧杆菌和乳酸杆菌等有益菌在肠道中的有益生理作用如助消化等功能，从而对健康造成不利影响。因此，本领域需要开发一种改善口服抗生素导致的肠道菌群失调的药物，从而预防和治疗口服抗生素导致的肠道菌群失调副作用。
技术实现思路
本专利技术的目在于提供一种葛花提取物，所述的葛花提取物能够有效预防和治疗口服抗生素导致的肠道菌群失调。本专利技术第一个方面提供一种葛花提取物的用途，用于制备组合物，所述的组合物用于改善肠道微生态失调；所述的葛花提取物通过以下方法制备：(1)用醇水溶液对葛花进行提取，得到醇水提取液；(2)所述的醇水提取液经浓缩后，加入有机溶剂进行萃取，将有机相减压蒸馏除去溶剂，得到葛花提取物，其中，所述的有机溶剂包括石油醚、氯仿、乙酸乙酯中的一种或多种。优选地，所述的葛花提取物包括干浸膏。优选地，所述的葛花提取物为干提取物。优选地，所述的醇水溶液中，所述的醇为C1-C4低级醇。优选地，所述的C1-C4低级醇包括甲醇、乙醇、丙醇和丁醇中的一种或多种。优选地，所述的醇水溶液中，醇的体积分数为40-70％，较佳地50-70％，更佳地55-65％，更佳地60％。。优选地，所述的醇水溶液为乙醇水溶液。优选地，所述的醇水溶液为乙醇水溶液，在所述的乙醇水溶液，乙醇的体积分数为40-70％，较佳地50-70％，更佳地55-65％，更佳地60％。优选地，所述的步骤(2)中，所述的有机溶剂包括石油醚。优选地，所述的葛花提取物通过以下方法制备而得：向葛花中加入6-10倍量的55-65％(v/v)乙醇水溶液，加热回流提取4-8h后，过滤，滤液经减压浓缩，得到浓缩液，向所述浓缩液中加入石油醚萃取，将得到的石油醚有机相层减压蒸馏除去溶剂，干燥，得到葛花提取物。优选地，所述的55-65％(v/v)乙醇水溶液为60％(v/v)乙醇水溶液。优选地，所述的葛花提取物通过以下方法制备而得：(a)称取45-55g葛花，粉碎后加入350-450ml55-65％(v/v)乙醇水溶液后，加热回流提取4-8h后，过滤，滤液经减压浓缩到80-120ml，得到浓缩液；(b)每次用280-320mL石油醚对步骤(a)得到浓缩液进行萃取，总共萃取两次，合并两次分离得到的石油醚层(即石油醚萃取液)，减压蒸馏除去石油醚，干燥，得到葛花提取物。优选地，所述的葛花提取物通过以下方法制备而得：(a)称取50g葛花，粉碎后加入400ml60％(v/v)乙醇水溶液后，加热回流提取6h后，过滤，滤液经减压浓缩到100ml，得到浓缩液；(b)每次用300mL石油醚对步骤(a)得到浓缩液进行萃取，总共萃取两次，合并两次分离得到的石油醚层(即石油醚萃取液)，减压蒸馏除去石油醚，干燥，得到葛花提取物。优选地，所述的改善肠道微生态失调包括改善肠道菌群失调。优选地，所述的菌群选自下组：双歧杆菌、乳酸杆菌，或其组合。优选地，所述的肠道微生态失调包括口服抗生素导致的肠道微生态失调。优选地，所述的肠道微生态失调包括口服抗生素导致的肠道菌群失调。优选地，所述的肠道菌群失调包括口服抗生素导致的肠道菌群失调。优选地，所述的肠道菌群失调包括口服抗生素导致的肠道菌群数量下降。优选地，所述的改善肠道菌群失调包括提高肠道菌群数量。优选地，所述的改善包括恢复、提高和/或构建。优选地，所述的抗生素选自下组：盐酸林可霉素、头孢拉定，或其组合。优选地，所述的盐酸林可霉素与所述头孢拉定重量比为0.5-1.5:0.5-1.5，较佳地0.8-1.2:0.8-1.2。优选地，所述的组合物为药物组合物、食品组合物或保健品组合物。优选地，所述的组合物还包括药学上、食品上或保健品上可接受的载体。优选地，所述的组合物的剂型为固体制剂或液体制剂。优选地，所述的组合物的剂型为口服制剂或注射制剂。优选地，所述的食品组合物的为酸奶。优选地，所述的组合物的剂型为乳液、片剂、胶囊剂、口服液、颗粒剂、散剂或糖浆剂。优选地，所述的组合物还包括阿拉伯糖。优选地，所述的阿拉伯糖包括L-阿拉伯糖。优选地，所述的葛花提取物与阿拉伯糖的重量比为1：5-200，较佳地1：10-100，更佳地1：20-60，更加地1：30-50，更佳地1：35-45。本专利技术第二个方面提供一种组合物，所述的组合物包括如本专利技术第一个方面所述的葛花提取物和阿拉伯糖。优选地，所述的阿拉伯糖包括L-阿拉伯糖。优选地，所述的组合物为药物组合物、食品组合物或保健品组合物。优选地，所述的组合物还包括药学上、食品上或保健品上可接受的载体。优选地，所述的组合物的剂型为固体制剂或液体制剂。优选地，所述的组合物的剂型为口服制剂或注射制剂。优选地，所述的组合物为食品组合物，所述的食品组合物为酸奶。优选地，所述的组合物为酸奶。优选地，所述的组合物的剂型为乳液、片剂、胶囊剂、口服液、颗粒剂、散剂或糖浆剂。优选地，所述的酸奶为酸乳、发酵乳、风味酸乳或风味发酵乳。优选地，所述的葛花提取物与阿拉伯糖的重量比为1：5-200，较佳地1：10-100，更佳地1：20-60，更加地1：30-50，更佳地1：35-45。优选地，所述的葛花提取物的含量为1-99wt％，较佳地10-90wt％，更佳地20-80wt％，以组合物的总重量计算。本专利技术第三个方面提供一种如本专利技术第二个方面所述的组合物的用途，用于制备改善肠道微生态失调的制剂。优选地，所述制剂为口服制剂。优选地，所述的改善肠道微生态失调包括改善肠道菌群失调。优选地，所述的菌群选自下组：双歧杆菌、乳酸杆菌，或其组合。优选地，所述的肠道微生态失调包括口服抗生素导致的肠道微生态失调。优选地，所述的肠道微生态失调包括口服抗生素导致的肠道菌群失调。优选地，所述的肠道菌群失调包括口服抗生素导致的肠道菌群失调。优选地，，所述的肠道菌群失调包括口服抗生素导致的肠道菌群数量下降。优选地，所述的改善肠道菌群失调包括提高肠道菌群数量。优选地，所述的改善包括恢复、提高和/或构建。优选地，所述的抗生素选自下组：盐酸林可霉素、头孢拉定，或其组合。优选地，所述的盐酸林可霉素与所述头孢拉定重量比本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种葛花提取物的用途，其特征在于，用于制备组合物，所述的组合物用于改善肠道微生态失调；/n所述的葛花提取物通过以下方法制备：/n(1)用醇水溶液对葛花进行提取，得到醇水提取液；/n(2)所述的醇水提取液经浓缩后，加入有机溶剂进行萃取，将有机相减压蒸馏除去溶剂，得到葛花提取物，其中，所述的有机溶剂包括石油醚、氯仿、乙酸乙酯中的一种或多种。/n

【技术特征摘要】
1.一种葛花提取物的用途，其特征在于，用于制备组合物，所述的组合物用于改善肠道微生态失调；
所述的葛花提取物通过以下方法制备：
(1)用醇水溶液对葛花进行提取，得到醇水提取液；
(2)所述的醇水提取液经浓缩后，加入有机溶剂进行萃取，将有机相减压蒸馏除去溶剂，得到葛花提取物，其中，所述的有机溶剂包括石油醚、氯仿、乙酸乙酯中的一种或多种。


2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的葛花提取物通过以下方法制备而得：
向葛花中加入6-10倍量的55-65％(v/v)乙醇水溶液，加热回流提取4-8h后，过滤，滤液经减压浓缩，得到浓缩液，向所述浓缩液中加入石油醚萃取，将得到的石油醚有机相层减压蒸馏除去溶剂，干燥，得到葛花提取物。


3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的改善肠道微生态失调包括改善肠道菌...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶梓，陈旭，王建智，侯龙辉，
申请(专利权)人：益家元品实业厦门有限公司，
类型：发明
国别省市：福建;35