一种促进短序润楠幼苗生长的育苗基质制造技术

本发明专利技术涉及一种促进短序润楠幼苗生长的育苗基质，其包括按体积份配比的如下组分：黄心土10～25份，泥炭土40～70份，椰糠10～25份，珍珠岩5～12份和有机肥3～5份。本发明专利技术提供的促进短序润楠幼苗生长的育苗基质，可有效促进了短序润楠的苗高，苗高大约提高了12.7％‑27.5％；叶片数增加了10‑20％；地径增加13.8％‑24.1％；移苗成活率达100％。本发明专利技术提供的促进短序润楠幼苗生长的育苗基质解决了短序润楠自然繁殖力低的问题，扩大了其分布范围，可进行大规模的栽植并进行推广运用。

【技术实现步骤摘要】
一种促进短序润楠幼苗生长的育苗基质
本专利技术涉及一种促进短序润楠幼苗生长的育苗基质，属于育苗材料

技术介绍
短序润楠(Machilusbreviflora)属樟科(Rosaceae)润楠属(Machilus)常绿乔木，其树形直立优美，树干笔直挺拔，四季常青，树冠枝叶浓密，分枝呈层状伸展，特别是春季嫩叶红艳，整树红叶，极为美观，具有明显的季相特征，可作为彩叶树种，也可作为庭院观赏树种和城市绿化行道树，是华南地区极具开发应用潜力的优良乡土树种。该树野生群种分布范围较窄，主要分布在广东、海南、广西、香港等地，喜欢生长在高山矮林阳光充足处，经调查广东肇庆鼎湖山、三水大南山等地，发现该树种林下自然繁殖幼苗极少，加之种源较少，因此该树种尚未进行大规模的栽植与推广运用。通过对其种子进行随采随播后，其萌发时间持续较长，种子萌发后移苗上袋后，生长恢复期较慢，苗期生长极容易出现参差不齐现象、成活率低等问题，究其原因主要是受短序润楠生长的育苗基质有很大的影响。
技术实现思路
(一)要解决的技术问题为了解决现有技术的上述问题，本专利技术提供一种促进短序润楠幼苗生长的育苗基质，为短序润楠的高效繁育及推广运用提供可能。(二)技术方案为了达到上述目的，本专利技术采用的主要技术方案包括：一种促进短序润楠幼苗生长的育苗基质，其包括按体积份配比的如下组分：黄心土10～25份，泥炭土40～70份，椰糠10～25份，珍珠岩5～12份和有机肥3～5份。如上所述的育苗基质，优选地，黄心土10～15份，泥炭土50～60份，椰糠20～25份，珍珠岩5～10份和有机肥5份。如上所述的育苗基质，优选地，所述黄心土为15份，所述泥炭土为50份，所述椰糠为20份，所述珍珠岩为10份，所述有机肥为5份。如上所述的促进短序润楠幼苗生长的育苗基质在用于促进促进短序润楠幼苗生长中的应用。如上所述的应用，所述育苗基质先用塑料薄膜覆盖自然沤肥1周后再用于种植短序润楠幼苗。(三)有益效果本专利技术的有益效果是：本专利技术提供的促进短序润楠幼苗生长的育苗基质，可有效促进了短序润楠的苗高，苗高大约提高了12.7％-27.5％；叶片数增加了10-20％；地径增加13.8％-24.1％，移苗成活率达100％。本专利技术提供的促进短序润楠幼苗生长的育苗基质解决了短序润楠自然繁殖力低的问题，扩大了其分布范围，可进行大规模的栽植并进行推广运用。附图说明图1为不同基质处理对短序润楠幼苗叶片SPAD值的影响。具体实施方式为了更好的解释本专利技术，以便于理解，下面结合附图，通过具体实施方式，对本专利技术作详细描述。实施例1本实施例采用的短序润楠试验苗木种子采自广东肇庆润楠苗圃场，采用即采即播的形式，于2017年5月份在佛山市林业科学研究所苗圃沙床播种。待种子萌发后，幼苗高约3-5cm进行移苗上袋试验。根据苗高、地径、冠幅、根系等指标反映了苗木的质量，而苗木生长状况，主要看生物量积累的多少，而基质的理化性质对植物的生长发育具有较大的影响。本专利技术人经过大量试验后，确定优选泥炭土、椰糠、珍珠岩、有机肥作为培育短序润楠的基质组分。本实施例选用的泥炭土、椰糠、珍珠岩、有机肥可采购于广州芳村花卉市场，黄心土可取于佛山林科所苗圃。将试验选择在广东省佛山市林业科学研究所(N23°06′50.31″，E113°0′1.19″)苗圃进行，育苗基质分为13个处理，具体配比详见表1。将基质按比例配制混匀后，用塑料薄膜覆盖自然沤肥1周后用小铲装入可降解无纺布育苗袋(规格12×13cm)，每个育苗袋装入基质用量一致，并进行标记区分。2017年10月，选择生长健壮、无病虫害、苗高基本一致的幼苗，随机的栽植在育苗袋内，在荫棚中培育，13个处理均采用相同的抚育管理措施。表1不同基质处理种类和体积配比含量在2018年4月份测定短序润楠的(1)生长量、(2)生物量及(3)叶片叶绿素(SPAD值)等指标。其中，(1)生长量包括苗高、地径、高径比、主根长、侧根数和叶片数，其测定方法：从每个处理中分别随机取10株正常生长的幼苗，用钢卷尺(精度0.1cm)测定苗高(cm)、冠幅(cm)，并分别计量待测幼苗的株叶片数。再剪开每个基质的容器袋(注意保证根系的完整)，用蒸馏水冲洗，用滤纸轻轻擦干后，用钢卷尺测定主根长度、侧根长度，计量总根尖数。将测量获得的数据采用MicrosoftExcel2007和SPSS22.0软件进行分析处理，结果如表2所示。表2不同基质对苗高、地径、高径比、主根长、侧根数、叶片数的影响结果说明，不同基质处理对苗高的影响具有显著差异，其中苗高以处理M13最高，处理M7、M9次之，M3苗高最低；地径以M13最高，M9次之；M3最低；主根长以M3最高，M11次之，M4长度最低；侧根数量数M11最高，M6、M10次之；叶片数表现为M13最高，M3最低。苗高表现为M3和M10差异不显著(P>0.05)，但与其他组间显著性差异，总体上，M1、M2、M4、M5、M7、M8、M9、M11和M12差异性不显著；叶片数以处理组M2、M3、M4、M5、M8与其他几组处理显著性差异。(2)生长量采用如下方法进行：用剪刀剪开分离每组的地上、地下部分，电子分析天平(精度0.0001g)称取地上部分和地下部分鲜重，地上部分和地下部分干重，每组10个重复。具体方法如下：用去离子水将各处理幼苗冲洗干净，再用滤纸轻轻吸干表面水分后测定去鲜重，然后将幼苗装进信封中置于恒温鼓风烘箱中110℃中杀青40分钟，然后在80℃下烘干至恒重，分别称量其干质量。单株总干质量＝单株茎叶干质量+单株根干质量；根冠比＝单株根干质量/单株茎叶干质量；高径比＝株高/地径；苗木质量指数＝单株总干质量/〔(株高/地径)+(单株茎叶干质量/单株根干质量)〕将测量获得的数据采用MicrosoftExcel2007和SPSS22.0软件进行分析处理，结果如表3所示。表3不同基质处理对生物量的影响(3)SPAD值测定：采用便携式叶绿素仪实时测定叶片叶绿素相对含量。每株苗取顶芽数，第4-6片叶片，每组6个重复。将测量获得的数据采用MicrosoftExcel2007和SPSS22.0软件进行分析处理，结果如图1所示。由图1可看出，不同处理间的叶片的SPAD值不同，其中SPAD值数处理M9最高，并且与其他处理组极显著差异；M11、M12、M13等处理的SPAD值次之；M3的SPAD值最低。该结果说明，M9处理组基质配方能明显提供其叶片SPAD值。由上可见，采用本专利技术提供的10～15份，泥炭土50～60份，椰糠20～25份，珍珠岩5～10份和有机肥5份配制的基质配制时，用于培育短序润楠，苗高大约提高了12.7％-27.5％；叶片数增加了10-20％；地径增加13.8％-24.1％，比单独采用在黄心本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种促进短序润楠幼苗生长的育苗基质，其特征在于，其包括按体积份配比的如下组分：黄心土10～25份，泥炭土40～70份，椰糠10～25份，珍珠岩5～12份和有机肥3～5份。/n

【技术特征摘要】
1.一种促进短序润楠幼苗生长的育苗基质，其特征在于，其包括按体积份配比的如下组分：黄心土10～25份，泥炭土40～70份，椰糠10～25份，珍珠岩5～12份和有机肥3～5份。


2.如权利要求1所述的育苗基质，其特征在于，所述黄心土为10～15份，所述泥炭土为50～60份，所述椰糠为20～25份，所述珍珠岩为5～10份，所述有机肥为5份。


3.如...

【专利技术属性】
技术研发人员：丁岳炼，王志云，陈杰，万利鑫，谭家得，张学平，柯欢，殷爱华，李鑫，周建瑛，黄志雄，陈锐，
申请(专利权)人：佛山市林业科学研究所佛山植物园，
类型：发明
国别省市：广东;44