一种复合微生物除臭剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种复合微生物除臭剂及其制备方法。本发明专利技术中，取来筛选出来的经过繁殖培养的菌种种子液，将其加入到发酵罐的内部进行培养；步骤S13中，接种的种子液的总量为母液的1～5％左右，发酵培养，当菌数过到1×107个/ml数量级时即可停止发酵生产；向步骤S12中的发酵液中加入植物芳香精油、活性炭吸附颗粒，搅拌混合均匀之后，将发酵罐内部的溶液进行密封灌装即可制成微生物除臭剂；微生物抗菌除臭为空气抗/杀菌和有机物的净化展现了诱人的应用前景。由于微生物除臭技术不仅具有很强的广谱杀菌性能，还可以净化空气中的有机物如乙烯等，同时还具有效率高成本低和对环境和人体无害的特点，在杀菌净化上显示出重要的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种复合微生物除臭剂及其制备方法
本专利技术属于除臭剂
，具体为一种复合微生物除臭剂及其制备方法。
技术介绍
每个家庭每天都会有或多或少的生活垃圾，这些垃圾不及时处理堆放在环境中就会释放大量氨、硫化氢等有害恶臭气体，严重污染大气；垃圾中不但含有病原微生物，在堆放腐败过程中还会产生大量的酸性和碱性有机污染物，并会将垃圾中的重金属溶解出来，形成有机物质、重金属和病原微生物三为一体的污染源，雨水淋入产生的渗透液不然会造成地表水和地下水的严重污染。垃圾中有许多致病微生物，同时垃圾往往是蚊、蝇、蟑螂和老鼠的孳生地，这些必然危害着广大市民的身体健康。天然植物除臭剂是采用具有完全自主知识产权的设备和工艺，提取植物中天然杀菌除臭因子精制而成。不添加任何化学物质，对人体、牲畜无任何毒副作用，使用安全。具有抑菌、杀菌和除臭功效，对氨、硫化氢等恶臭有良好的分解去除效果。但是常见的除臭剂在反应时，反应过程中会产生难闻气味，从而给操作人员带来了困扰。
技术实现思路
本专利技术的目的在于：为了解决上述提出的问题，提供一种复合微生物除臭剂及其制备方法。本专利技术采用的技术方案如下：一种复合微生物除臭剂及其制备方法，所述复合微生物除臭剂及其制备方法包括以下步骤：S1:原始菌种采集和培养∶从陕西秦岭山区天然林的山上或原始森林土壤中采集原始菌种；S2:从步骤S1中采集到的菌种中进行菌种分离；S3:从样品中称取10g土壤，装入盛有250mL无菌水的三角瓶中；振动20min，以使土壤中的微生物充分且均匀地分布于液体中；S4:好氧菌用好氧三角瓶装，厌氧菌用厌氧三角瓶装；从三角瓶中取出0.5mL原始液按十倍稀释度作一系列稀释；S5:再从每一稀释度中取0.5mL稀释液接种于含有4.5mL培养基的试管中；从前4个稀释度中各取0.2mL液体分别滴入改良高氏培养基平皿、PDA平皿中，用玻璃刮刀推匀；放于30℃培养分离中温细菌、放线菌、真菌和酵母菌，50℃下培养分离耐高温或嗜热微生物；培养基的种类繁多，选择怎样培养基是发酵的成功的关键。培养基的组成和配比是否恰当对微生物的生长、工艺的选择、产品的质量与产量等都有很大的影响。不同的微生物适合不同的培养基∶生产用途(或作用)不同，培养基选择的标准也不同，如∶孢子培养基是供菌种繁殖孢子的一种常用的固体培养基，对这种培养基的要求是能够使菌体迅速生长，产生较多优质的孢子，并要求这种培养基不易引起菌种发生变异。所以，对孢子培养基的基本配制要求是∶营养不要太丰富(特别是有机氮源)，否则不易产生孢子；所用无机盐的浓度要适量，否则会影响孢子量和颜色等等。种子培养基是供孢子发芽和菌种生长繁殖用的培养基，应选择易被菌体吸收利用的营养成分，同时要比较丰富和完全。其中氮源和维生素的含量要适当高些，但总浓度以略稀薄为宜，以便菌体繁殖。发酵培养基是供菌体生长、繁殖和合成产物之用的培养基。它既使种子接种后迅速生长，达到一定的菌体浓度，又要使长好的菌休能迅速合成所需产物。因此，发酵培养基的组成除有菌体生长所必需的元素和化合物外，还要有产物所需的特定元素、前提和促进剂等；S6:将采集来的样品按30％的接种量加入新鲜猪粪中，反复富集至猪粪无臭化；以无臭猪粪为起始菌种添加到模拟有机垃圾中(接种量30％)，进行驯化培养，再从处理后的模拟垃圾中取样；S7:以牛肉膏蛋白胨、高氏一号、高氏二号、马丁氏等为培养基，采用划线法或系列稀释法在25℃下分离中温细菌、放线菌、真菌、酵母菌，在50℃下分离耐高温或嗜热微生物；模拟垃圾组成∶蔬菜50％，米饭15％～25％，肉类5％～25％，添加稻壳10％作为疏松剂；S8:称取样品1g，加无菌水5ml充分振荡打散，制成悬浊菌液，然后悬浊菌液与液体培养按1∶5比例装入40x180mm的大试管中，在液面上加一层灭菌的液体石蜡形成厌氧，置温度28～30℃，光照强度为2000Lux进行厌氧培养，三天后培养液明显呈深红色；后以培养液进行琼脂平板划线分离、纯化；S9:取来步骤S8中的培养液，并向其内部加入加入经过滤灭菌的NaHCO3；5.0/50mL水；S10:然后在培养基表面用灭菌液体石蜡表│面，培养条件同上，三天后出现红色小菌落，六天后单菌落生长良好，挑取单菌落重复分离，直到得到纯单菌落；S11：取除臭性能好的菌种，然后对其进行繁殖培养，培养出母液之后，开始进行大规模的制备；S12：取来发酵罐，向发酵罐的内部加入浓度为95％葡萄糖溶液，并开启发酵罐内部的高温消毒功能，对发酵罐的内部进行消毒杀菌；再取来步骤S11中筛选出来的经过繁殖培养的菌种种子液，将其加入到发酵罐的内部进行培养；S13：向步骤S12中的发酵液中加入植物芳香精油、活性炭吸附颗粒，搅拌混合均匀之后，将发酵罐内部的溶液进行密封灌装即可制成微生物除臭剂在一优选的实施方式中，所述步骤S1中，采样应根据筛选的日的、微生物分布情况、菌株的主要特征及其生态关系等因素，确定具体的时间、环境和目标物。观察到陕西秦岭山区的许多原始森林和其植被丰富的山上积满了落叶，厚厚的落叶在地表形成了腐烂的落叶层，但山上流出的山泉和山下的小溪依然清澈干净，可能腐烂植物中存在着净化能力很强的微生物。在一优选的实施方式中，所述步骤S8中，平板培养基成分如下∶NH4Cl1.0g，K2HPO4，0.5g，MgCl2。0.2g，NaCl2.0g，酵母膏0.1g，琼脂18～30g，水1000ml,灭菌后，然后再进行无菌操作。在一优选的实施方式中，所述步骤S13中，接种的种子液的总量为母液的1～5％左右，发酵培养，当菌数过到1×107个/ml数量级时即可停止发酵生产。在一优选的实施方式中，所述步骤S10中，此法共分离到厌氧细菌18株，具有光合作用的，属于水圈微生物的一类强除臭能力厌氧细菌，随后进行除臭定性测试。在一优选的实施方式中，：所述步骤S9中，也可以加入50mL经过滤灭菌的乙醇或戊醇或4％氨酸，用过滤灭菌的0.1L，P0，调pH至7.0，趁热进行倒平板，待平板凝固后，在平板表面进行划线。综上所述，由于采用了上述技术方案，本专利技术的有益效果是：1、本专利技术中，微生物抗菌除臭为空气抗/杀菌和有机物的净化展现了诱人的应用前景。由于微生物除臭技术不仅具有很强的广谱杀菌性能，还可以净化空气中的有机物如乙烯等，同时还具有效率高成本低和对环境和人体无害的特点，在杀菌净化上显示出重要的应用前景。2、本专利技术中，在对除臭剂进行制备时，除臭剂的内部添加了植物芳香精油、活性炭吸附颗粒，可以对处理物内部微生物在进行反应时产生的异味进行吸附处理，同时芳香精油可以使其散发出芳香气味，从而增加了产品特色。具体实施方式为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种复合微生物除臭剂及其制备方法，其特征在于：所述复合微生物除臭剂及其制备方法包括以下步骤：/nS1:原始菌种采集和培养∶从陕西秦岭山区天然林的山上或原始森林土壤中采集原始菌种；/nS2:从步骤S1中采集到的菌种中进行菌种分离；/nS3:从样品中称取10g土壤，装入盛有250mL无菌水的三角瓶中；振动20min，以使土壤中的微生物充分且均匀地分布于液体中；/nS4:好氧菌用好氧三角瓶装，厌氧菌用厌氧三角瓶装；从三角瓶中取出0.5mL原始液按十倍稀释度作一系列稀释；/nS5:再从每一稀释度中取0.5mL稀释液接种于含有4.5mL培养基的试管中；从前4个稀释度中各取0.2mL液体分别滴入改良高氏培养基平皿、PDA平皿中，用玻璃刮刀推匀；放于30℃培养分离中温细菌、放线菌、真菌和酵母菌，50℃下培养分离耐高温或嗜热微生物；/nS6:将采集来的样品按30％的接种量加入新鲜猪粪中，反复富集至猪粪无臭化；以无臭猪粪为起始菌种添加到模拟有机垃圾中(接种量30％)，进行驯化培养，再从处理后的模拟垃圾中取样；/nS7:以牛肉膏蛋白胨、高氏一号、高氏二号、马丁氏等为培养基，采用划线法或系列稀释法在25℃下分离中温细菌、放线菌、真菌、酵母菌，在50℃下分离耐高温或嗜热微生物；模拟垃圾组成∶蔬菜50％，米饭15％～25％，肉类5％～25％，添加稻壳10％作为疏松剂；/nS8:称取样品1g，加无菌水5ml充分振荡打散，制成悬浊菌液，然后悬浊菌液与液体培养按1∶5比例装入40x180mm的大试管中，在液面上加一层灭菌的液体石蜡形成厌氧，置温度28～30℃，光照强度为2000Lux进行厌氧培养，三天后培养液明显呈深红色；后以培养液进行琼脂平板划线分离、纯化；/nS9:取来步骤S8中的培养液，并向其内部加入加入经过滤灭菌的NaHCO...

【技术特征摘要】
1.一种复合微生物除臭剂及其制备方法，其特征在于：所述复合微生物除臭剂及其制备方法包括以下步骤：
S1:原始菌种采集和培养∶从陕西秦岭山区天然林的山上或原始森林土壤中采集原始菌种；
S2:从步骤S1中采集到的菌种中进行菌种分离；
S3:从样品中称取10g土壤，装入盛有250mL无菌水的三角瓶中；振动20min，以使土壤中的微生物充分且均匀地分布于液体中；
S4:好氧菌用好氧三角瓶装，厌氧菌用厌氧三角瓶装；从三角瓶中取出0.5mL原始液按十倍稀释度作一系列稀释；
S5:再从每一稀释度中取0.5mL稀释液接种于含有4.5mL培养基的试管中；从前4个稀释度中各取0.2mL液体分别滴入改良高氏培养基平皿、PDA平皿中，用玻璃刮刀推匀；放于30℃培养分离中温细菌、放线菌、真菌和酵母菌，50℃下培养分离耐高温或嗜热微生物；
S6:将采集来的样品按30％的接种量加入新鲜猪粪中，反复富集至猪粪无臭化；以无臭猪粪为起始菌种添加到模拟有机垃圾中(接种量30％)，进行驯化培养，再从处理后的模拟垃圾中取样；
S7:以牛肉膏蛋白胨、高氏一号、高氏二号、马丁氏等为培养基，采用划线法或系列稀释法在25℃下分离中温细菌、放线菌、真菌、酵母菌，在50℃下分离耐高温或嗜热微生物；模拟垃圾组成∶蔬菜50％，米饭15％～25％，肉类5％～25％，添加稻壳10％作为疏松剂；
S8:称取样品1g，加无菌水5ml充分振荡打散，制成悬浊菌液，然后悬浊菌液与液体培养按1∶5比例装入40x180mm的大试管中，在液面上加一层灭菌的液体石蜡形成厌氧，置温度28～30℃，光照强度为2000Lux进行厌氧培养，三天后培养液明显呈深红色；后以培养液进行琼脂平板划线分离、纯化；
S9:取来步骤S8中的培养液，并向其内部加入加入经过滤灭菌的NaHCO3；5.0/50mL水；
S10:然后在培养基表面用灭菌液体石蜡表│面，培养条件同上，三天后出现红色小菌落，六天后单菌落生长良好，挑取单菌落重复分离，直到得到纯单菌落；
S11：取除臭性能好的菌种，然后...

【专利技术属性】
技术研发人员：周文圣，周文忠，
申请(专利权)人：东莞市顶盛环保科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44