一种PEG-CuMo制造技术

本发明专利技术涉及纳米功能材料，具体涉及一种PEG‑CuMo

【技术实现步骤摘要】
一种PEG-CuMo2S3纳米材料的制备方法及纳米材料
本专利技术涉及纳米功能材料，具体涉及一种PEG-CuMo2S3纳米材料的制备方法及纳米材料。
技术介绍
肿瘤的治疗仍然是当今面临的挑战，光热治疗和光动力治疗作为纳米医用领域比较前言的微创治疗方式，引起了研究人员的注意。而肿瘤微环境的缺氧、双氧水过度表达、谷胱甘肽偏多是当今研究人员治疗肿瘤疾病的出发点。近年来，有研究人员制备了一系列纳米平台，通过触发氧气的生成和谷胱甘肽的耗尽来调节肿瘤微环境，从而达到增强光动力治疗的效果。Cu7.2S4/MoS2属于过渡金属硫属化合物的一种纳米医用材料，在近红外光区有很强的吸收，可以用于肿瘤的光热治疗，又因为铜和钼元素的多价态，在肿瘤微环境部位可以发生催化作用产生羟基自由基来增强光动力治疗，双金属价态的变化可以抑制肿瘤微环境中谷胱甘肽的过度表达，从而减轻肿瘤的抗氧化能力。除此之外，合成的这种纳米医用材料具有表面积大，可以用来载药，实现一种材料的多功能治疗肿瘤的效果。传统的制备方法中，要寻找合适的铜源(氯化铜、硫酸铜、草酸铜、硝酸铜等)、硫源(硫代硫酸钠、硫代硫酸铵、硫化钠、硫脲等)、钼源(钼酸钠、钼酸铵、硫代钼酸铵、醋酸钼二聚体等)，按照一定的质量比例和一定的添加顺序，在适度的温度和压力下反应一定的时间，可以生长出一定形貌的晶体物质，在一定波长激光的照射下，铜元素和钼元素由于自身缺陷会产生一定的热量用于肿瘤细胞的消融，某些金属离子在肿瘤微环境下催化氢离子产生单线态氧，毒死有害组织。传统的制备方法复杂、产率低，制备的产物容易聚集，不能很好的分散在PBS中，在体内易堵塞血管，形成沉积，影响患者健康。
技术实现思路
为解决上述问题，本专利技术提供一种PEG-CuMo2S3纳米材料的制备方法及纳米材料，采用醋酸铜、硫代乙酰胺、钼酸钠合成Cu7.2S4/MoS2并直接负载于PEG-400上，制备出一种PEG-CuMo2S3纳米材料，其制备方法简单，产品比表面积高，药物负载量大，利于癌症的药物治疗。具体技术方案如下：一种PEG-CuMo2S3纳米材料的制备方法，按质量份数计，将醋酸铜1-7.2份，硫代乙酰胺1-5份，钼酸钠5-20份，PEG-400100-500份，去离子水100-500份混合进行水热反应，从反应液中分离出固体产物并清洗、干燥，即得所述PEG-CuMo2S3纳米材料。进一步地，加热温度150℃-240℃，反应时间6-48h。进一步地，分离所述固体产物的方式为离心分离，离心转速8000-12000r/min。进一步地，清洗所述固体产物的溶剂为去离子水和乙醇中的一种或两种。进一步地，干燥所述固体产物的干燥温度为60-80℃。本专利技术还提供一种PEG-CuMo2S3纳米材料，由上述的制备方法制备得到。进一步的，一种PEG-CuMo2S3纳米材料包括如下质量份数的原料制备而成：醋酸铜1-7.2份，硫代乙酰胺1-5份，钼酸钠5-20份，PEG-400100-500份，去离子水100-500份。本专利技术还提供一种纳米诊疗平台，采用上述的PEG-CuMo2S3纳米材料。本专利技术的一种PEG-CuMo2S3纳米材料的制备方法，具有如下有益效果：(1)采用醋酸铜为合成PEG-CuMo2S3的铜源，使制备的PEG-CuMo2S3纳米材料在水溶液中不易聚集，具有良好的分散性和较高的表面积。醋酸铜属于有机铜，在有机合成中可作为催化剂或氧化剂使用，易溶于乙醇。有机铜在聚乙醇PEG-400中分散过程中，羟基会紧密的与溶液中的铜源结合，形成亲水性很强的组合，在水溶液中不易聚集，药物负载量大，更易在生物中的应用。(2)采用醋酸铜、硫代乙酰胺、钼酸钠合成Cu7.2S4/MoS2并直接负载于PEG-400上，直接制备出PEG-CuMo2S3纳米材料。传统制备方法中采用氧化亚铜作为铜源，而氧化亚铜易被氧化，不易保存，制备Cu7.2S4/MoS2时使用的氧化亚铜需现制现用，增加了PEG-CuMo2S3纳米材料的制备步骤。相对于传统制备方法，本专利技术的PEG-CuMo2S3纳米材料的制备方法操作简单，产率高。附图说明为了更清楚的说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单的介绍，显而易见的，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它附图。图1为本专利技术实施例1制备的PEG-CuMo2S3纳米材料的SEM图；图2为本专利技术实施例1制备的PEG-CuMo2S3纳米材料的TEM图；图3为本专利技术实施例1制备的PEG-CuMo2S3纳米材料的紫外吸收曲线图；图4为本专利技术实施例1制备的PEG-CuMo2S3纳米材料的光热曲线图；图5为本专利技术实施例1制备的PEG-CuMo2S3纳米材料的光热稳定性曲线图；图6为本专利技术实施例1制备的PEG-CuMo2S3纳米材料的Zeta电位图；图7为本专利技术实施例1制备的PEG-CuMo2S3纳米材料的细胞毒性测试结果；图8为本专利技术实施例1制备的PEG-CuMo2S3纳米材料的肿瘤体积增长曲线。具体实施方式下面将结合具体实施例，对本专利技术的技术方案进行清楚、完整的描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通的技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术的保护范围。实施例1一种PEG-CuMo2S3纳米材料的制备方法，将醋酸铜0.5g，硫代乙酰胺0.2g，钼酸钠1g，PEG-40030mL，去离子水30mL混合进行水热反应，从反应液中分离出固体产物并清洗、干燥，即得所述PEG-CuMo2S3纳米材料。进一步地，加热温度200℃，反应时间24h。进一步地，分离所述固体产物的方式为离心分离，离心转速10000r/min。进一步地，清洗所述固体产物的溶剂为乙醇。进一步地，干燥所述固体产物的干燥温度为80℃。一种PEG-CuMo2S3纳米材料，由如下原料制备而成：醋酸铜0.5g，硫代乙酰胺0.2g，钼酸钠1g，PEG-40030mL，去离子水30mL。PEG-CuMo2S3纳米材料由上述的PEG-CuMo2S3纳米材料制备方法制备得到。本专利技术实施例1制备的一种PEG-CuMo2S3纳米材料的表征结果如图1-8所示。图1为PEG-CuMo2S3纳米材料的SEM图，产品表面为纳米花状的结构，可以增加单位面积与激光的接触，增大光热的转化率。图2为PEG-CuMo2S3纳米材料的TEM图，可以看出纳米颗粒的分布比较均匀，可以与细胞接触，更易让细胞吞下。图3为PEG-CuMo2S3纳米材料的紫外吸收曲线图，可以看出不同波段的光的吸收强弱，可以有针对性的选择体外用什么型号的激光。图4和5分别为PEG-CuMo2S3纳米材料的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种PEG-CuMo

【技术特征摘要】
1.一种PEG-CuMo2S3纳米材料的制备方法，其特征在于，按质量份数计，将醋酸铜1-7.2份，硫代乙酰胺1-5份，钼酸钠5-20份，PEG-400100-500份，去离子水100-500份混合进行水热反应，从反应液中分离出固体产物并清洗、干燥，即得所述PEG-CuMo2S3纳米材料。


2.根据权利要求1所述的PEG-CuMo2S3纳米材料的制备方法，其特征在于，加热温度150℃-240℃，反应时间6-48h。


3.根据权利要求1所述的PEG-CuMo2S3纳米材料的制备方法，其特征在于，分离所述固体产物的方式为离心分离，离心转速8000-12000r/min。


4.根据权利要求1所述的PEG-CuMo2S3纳米材料的制...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡俊青，尹秀招，吴明周，艾福金，
申请(专利权)人：深圳技术大学，
类型：发明
国别省市：广东;44