一种高抗病性莲花白组培育苗方法技术

本发明专利技术公开了一种高抗病性莲花白组培育苗方法，1)取材，将莲花白的侧芽从结部切下，通过升汞脱毒，然后浸泡在处理液中，10～20min,取出进行抗病处理；2)培育，将处理后的莲花白组织移入基本培养基中，喷洒多项菌液，喷三次，间隔12h，第一次喷洒0.3～0.8ml,第二次喷洒0.8～1ml，第三次喷洒1.5～2.5ml，培养室培养，产生愈伤组织；诱导幼芽分化；生根诱导，在实验室连续继代培养获得苗株；3)移栽，选取生长健壮苗株，炼苗4～6d，然后移入种植圃；本发明专利技术提高了莲花白的抗病性能，能有效的抵抗莲花白的病菌侵扰，增强莲花白的抗病优势，有效提高了种植的成活率，提高了经济效益。提高了经济效益。

【技术实现步骤摘要】
一种高抗病性莲花白组培育苗方法


[0001]本专利技术涉及种植
，尤其涉及一种高抗病性莲花白组培育苗方法。

技术介绍

[0002]目前市面所有的莲花白都是经过加工包装后出售给顾客，其缺点是在种植的过程中，为了防止病害，提高成活率，使用了一些让人们很不放心的化学肥料与药物，给人民群众的健康造成了伤害，但是为了扩大种植，又倾向于大面积的土地种植，因此需要解决了使用化学肥料与杀菌药物的缺点，莲花白在温室大棚中生长，也需要用药物来治病菌，使莲花白菜更健康，更安全。然而在莲花白苗移栽过程中，因为其抗病性差，容易感染，造成损失。

技术实现思路

[0003]本专利技术的提供一种高抗病性莲花白组培育苗方法。
[0004]本专利技术的方案是：
[0005]一种高抗病性莲花白组培育苗方法，包括下列步骤：
[0006]1)取材，将莲花白的侧芽从结部切下，通过升汞脱毒，然后浸泡在处理液中，10～20min,取出进行抗病处理；
[0007]2)培育，将处理后的莲花白组织移入基本培养基中，喷洒多项菌液，喷三次，间隔12h，第一次喷洒0.3～0.8ml,第二次喷洒0.8～1ml，第三次喷洒1.5～2.5ml，培养室培养，产生愈伤组织；诱导幼芽分化；生根诱导，在实验室连续继代培养获得苗株；
[0008]3)移栽，选取生长健壮苗株，炼苗4～6d，然后移入种植圃。
[0009]作为优选的技术方案，所述步骤1)的抗病处理包括冲刷与浸泡，将其用冲洗液进行冲刷脱毒，然后取出进入18～20℃的浸泡液浸泡40～50min。
[0010]作为优选的技术方案，所述冲洗液包括无菌水、0.1％的次氯酸钠、浓度为0.1％升汞溶液、紫草提取液、黄柏提取液，其投量比为95：1:1:2：1。
[0011]作为优选的技术方案，所述浸泡液包括黄原胶、柠檬酸钾、改性聚乳酸、植物生长因子、甘草提取液、琼脂、以及蒸馏水，其投料比为15～20：2～3：20～30:1～3:：2～3：3～5：40～50。
[0012]作为优选的技术方案，步骤2)中多项菌液为将刚刚感染病菌的莲花白叶片，置于容器内，加入1倍病叶质量份数的质量分数为2％葡萄糖溶液，于30～35℃浸泡30～45min,过滤除杂，往滤液中添加水20倍稀释，然后加入1倍病叶质量份数的处理剂共同加热到48～51℃，保温20min，过滤得到菌液。
[0013]作为优选的技术方案，所述感染病菌包括黑腐病、霜霉病、软腐病、黑斑病、黑胫病、菌核病、炭疽病、褐斑病与枯萎病其中的一种或多种。
[0014]作为优选的技术方案，所述处理剂包括艾叶提取液、马齿笕提取液、大黄提取液、蒲地蓝提取液与蒸馏水。
[0015]作为优选的技术方案，所述艾叶提取液、马齿笕提取液、大黄提取液、蒲地蓝提取
液与蒸馏水的投量比为2～3：1～2:2～5:6～11：80～90。
[0016]由于采用了上述技术方案，一种高抗病性莲花白组培育苗方法，1)取材，将莲花白的侧芽从结部切下，通过升汞脱毒，然后浸泡在处理液中，10～20min,取出进行抗病处理；2)培育，将处理后的莲花白组织移入基本培养基中，喷洒多项菌液，喷三次，间隔12h，第一次喷洒0.3～0.8ml,第二次喷洒0.8～1ml，第三次喷洒1.5～2.5ml，培养室培养，产生愈伤组织；诱导幼芽分化；生根诱导，在实验室连续继代培养获得苗株；3)移栽，选取生长健壮苗株，炼苗4～6d，然后移入种植圃。
[0017]本专利技术具有以下优点：
[0018]提高了莲花白的抗病性能，能有效的抵抗莲花白的病菌侵扰，增强莲花白的抗病优势，有效提高了种植的成活率，提高了经济效益。
[0019]经过实验检测后无论是抗病性、抗寒性、生理形状还是产量相比其他品种均有明显的优势，提高了作物产量，为稳定生产打下基础，芽率、芽势高达90％以上。
具体实施方式
[0020]为了弥补以上不足，本专利技术提供了一种高抗病性莲花白组培育苗方法以解决上述
技术介绍
中的问题。
[0021]一种高抗病性莲花白组培育苗方法，包括下列步骤：
[0022]1)取材，将莲花白的侧芽从结部切下，通过升汞脱毒，然后浸泡在处理液中，10～20min,取出进行抗病处理；
[0023]2)培育，将处理后的莲花白组织移入基本培养基中，喷洒多项菌液，喷三次，间隔12h，第一次喷洒0.3～0.8ml,第二次喷洒0.8～1ml，第三次喷洒1.5～2.5ml，培养室培养，产生愈伤组织；诱导幼芽分化；生根诱导，在实验室连续继代培养获得苗株；
[0024]3)移栽，选取生长健壮苗株，炼苗4～6d，然后移入种植圃。
[0025]所述步骤1)的抗病处理包括冲刷与浸泡，将其用冲洗液进行冲刷脱毒，然后取出进入18～20℃的浸泡液浸泡40～50min。
[0026]所述冲洗液包括无菌水、0.1％的次氯酸钠、浓度为0.1％升汞溶液、紫草提取液、黄柏提取液，其投量比为95：1:1:2：1。
[0027]所述浸泡液包括黄原胶、柠檬酸钾、改性聚乳酸、植物生长因子、甘草提取液、琼脂、以及蒸馏水，其投料比为15～20：2～3：20～30:1～3:：2～3：3～5：40～50。
[0028]步骤2)中多项菌液为将刚刚感染病菌的莲花白叶片，置于容器内，加入1倍病叶质量份数的质量分数为2％葡萄糖溶液，于30～35℃浸泡30～45min,过滤除杂，往滤液中添加水20倍稀释，然后加入1倍病叶质量份数的处理剂共同加热到48～51℃，保温20min，过滤得到菌液。
[0029]所述感染病菌包括黑腐病、霜霉病、软腐病、黑斑病、黑胫病、菌核病、炭疽病、褐斑病与枯萎病其中的一种或多种。
[0030]所述处理剂包括艾叶提取液、马齿笕提取液、大黄提取液、蒲地蓝提取液与蒸馏水。
[0031]所述艾叶提取液、马齿笕提取液、大黄提取液、蒲地蓝提取液与蒸馏水的投量比为2～3：1～2:2～5:6～11：80～90。
[0032]为了使本专利技术实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。
[0033]实施例1：
[0034]1)取材，将莲花白的侧芽从结部切下，通过升汞脱毒，然后浸泡在处理液中，10～20min,取出进行抗病处理；
[0035]2)培育，将处理后的莲花白组织移入基本培养基中，喷洒多项菌液，喷三次，间隔12h，第一次喷洒0.3～0.8ml,第二次喷洒0.8～1ml，第三次喷洒1.5～2.5ml，培养室培养，产生愈伤组织；诱导幼芽分化；生根诱导，在实验室连续继代培养获得苗株；
[0036]3)移栽，选取生长健壮苗株，炼苗4～6d，然后移入种植圃。
[0037]所述步骤1)的抗病处理包括冲刷与浸泡，将其用冲洗液进行冲刷脱毒，然后取出进入18～20℃的浸泡液浸泡40～50min。
[0038]所述冲洗液包括无菌水、0.1％的次氯酸钠、浓度为0.1％本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高抗病性莲花白组培育苗方法，其特征在于，包括下列步骤：1)取材，将莲花白的侧芽从结部切下，通过升汞脱毒，然后浸泡在处理液中，10～20min,取出进行抗病处理；2)培育，将处理后的莲花白组织移入基本培养基中，喷洒多项菌液，喷三次，间隔12h，第一次喷洒0.3～0.8ml,第二次喷洒0.8～1ml，第三次喷洒1.5～2.5ml，培养室培养，产生愈伤组织；诱导幼芽分化；生根诱导，在实验室连续继代培养获得苗株；3)移栽，选取生长健壮苗株，炼苗4～6d，然后移入种植圃。2.如权利要求1所述的一种高抗病性莲花白组培育苗方法，其特征在于：所述步骤1)的抗病处理包括冲刷与浸泡，将其用冲洗液进行冲刷脱毒，然后取出进入18～20℃的浸泡液浸泡40～50min。3.如权利要求2所述的一种高抗病性莲花白组培育苗方法，其特征在于：所述冲洗液包括无菌水、0.1％的次氯酸钠、浓度为0.1％升汞溶液、紫草提取液、黄柏提取液，其投量比为95：1:1:2：1。4.如权利要求2所述的一种高抗病性莲花白组培育苗方法，其特征在于：所述浸泡液包括黄原胶、柠檬酸钾、改性聚乳酸、植物生...

【专利技术属性】
技术研发人员：张远东，杨红艳，
申请(专利权)人：云南帅豪农牧科技有限公司，
类型：发明
国别省市：