一种预防冠状病毒的消毒剂组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种预防冠状病毒的消毒剂组合物，其有效成分包括含有如SEQ ID NO.01所示的Alloferon、如SEQ ID NO.02所示的Allo

【技术实现步骤摘要】
一种预防冠状病毒的消毒剂组合物


[0001]本专利技术属于病毒消毒剂
，具体涉及一种预防冠状病毒的消毒剂组合物。

技术介绍

[0002]就目前科研成果而言，尚未有特效药能够治疗这些冠状病毒的感染，因此预防病毒 的感染仍是最主要的手段。但现有技术中尚未出现满足需求的用来预防冠状病毒感染的消 毒剂。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于克服现有技术缺陷，提供一种预防冠状病毒的消毒剂组合物。
[0004]本专利技术的技术方案如下：
[0005]一种预防冠状病毒的消毒剂组合物，其有效成分包括含有如SEQ ID NO.01所示的 Alloferon、如SEQ ID NO.02所示的Allo
‑
S2和如SEQ ID NO.03所示的Allo
‑
S5的混合多 肽，
[0006]其中，Alloferon的浓度为21
‑
23μM，Allo
‑
S2的浓度为39
‑
41μM，Allo
‑
S5的浓度为 12
‑
14μM。
[0007]在本专利技术的一个优选实施方案中，所述混合多肽由所述Alloferon、Allo
‑
S2和Allo
‑
S5 组成。
[0008]进一步优选的，所述Alloferon的浓度为21.02μM。
[0009]进一步优选的，所述Allo
‑
S2的浓度为39.93μM。
[0010]进一步优选的，所述Allo
‑
S5的浓度为12.90μM。
[0011]进一步优选的，所述Alloferon的浓度为21.02μM，所述Allo
‑
S2的浓度为39.93μM， 所述Allo
‑
S5的浓度为12.90μM。
[0012]在本专利技术的一个优选实施方案中，还包括金银花、薄荷脑、青黛、硼酸、甘油和水。
[0013]进一步优选的，所述金银花的含量为15
‑
20％，所述薄荷脑的含量为0.1
‑
1.8％。
[0014]更进一步优选的，所述青黛的含量为1
‑
2％，所述硼酸的含量为0.1
‑
0.15％。
[0015]再进一步优选的，所述甘油的含量为10
‑
15％。
[0016]本专利技术的有益效果是：本专利技术成本低廉，适用范围广，并且能有效预防冠状病毒。
附图说明
[0017]图1为本专利技术实施例1中的Alloferon与hACE2的结合能力图。
[0018]图2为本专利技术实施例1中的Allo
‑
S5与hACE2的结合能力图。
[0019]图3为本专利技术实施例2的hACE2
‑
His与S1
‑
HA纯化蛋白体外结合实验的结果图。
具体实施方式
[0020]以下通过具体实施方式结合附图对本专利技术的技术方案进行进一步的说明和描述。
[0021]实施例1基于Biacore分子结合系统检测Alloferon及其衍生物与hACE2的结合能力
[0022]仪器：GE Biacore T200。
[0023]材料及试剂：Series S Sensor Chip CM5(GE Life100530)、hACE2纯化蛋白、Alloferon 及其衍生物(表1所示)、Amine Coupling Kit(GELife100050、PBS、甘氨酸
‑
盐酸缓冲溶 液(pH 2.5)。
[0024]表1
[0025][0026][0027]实验方法：
[0028](1)捕获表面的制备和结合实验
[0029]材料：EDC、NHS、氨基乙醇(氨基偶联试剂盒)、PBS、hACE2、Series S Sensor ChipCM5。
[0030]具体步骤：
[0031]a、启动Biacore T200，将Series S Sensor Chip CM5嵌入Biacore T200中，在实验过 程中全程使用除气的PBS缓冲液；
[0032]b、按照系统要求将NHS、EDC、乙醇胺和hACE2(1mg/mL)按照系统提示的体积， 用EP管足量添加后置于Biacore T200的进样板上；
[0033]c、以5μL/min的流速进样，依次完成Series S Sensor Chip CM5活化、hACE2的氨基 偶联以及用乙醇胺饱和未偶联上hACE2的活化羧基，获得hACE2的RUs值为14826.0；
[0034]d、关闭流动液，关闭命令窗口，保存报告，获得CM5
‑
hACE2芯片；
[0035](2)Alloferon及其衍生物与hACE的亲和力分析
[0036]材料：PBS、CM5
‑
hACE2芯片、上述Alloferon及其衍生物、甘氨酸
‑
盐酸缓冲液 (pH2.5)。
[0037]具体步骤：
[0038]a、制备样本检测用稀释液：用PBS溶解待测的Alloferon及其衍生物，浓度为3mM， 并依次稀释为100μM、60μM、30μM、10μM、3μM、1μM、0.3μM、0的不同稀释液，每 一份均保证体积为400μL及以上，分装于EP管上，将样品置于BiacoreT200的检测板上， 将该检测板卡入检测槽中；
[0039]b、载入CM5
‑
hACE2芯片，设定检测程序为样品进样流速30μL/min，进样120s，解 离时间设定为300s，而后用甘氨酸
‑
盐酸缓冲液按照30μL/min流速进样30s再生芯片，按 照相同程序依次对样品不同浓度进行检测，根据不同浓度获得的RU值进行拟合，获得亲 和力常数K
D
值。(如表2和3所示，其中Alloferon与hACE2的结合能力如图1所示， Allo
‑
S5与hACE2的结合能力如图2所示)
[0040]表2
[0041][0042]表3
[0043][0044]实施例2利用免疫共沉淀阐释Alloferon及其衍生物以及多肽间不同配比下抑制S1蛋白 结合hACE2的机制
[0045]仪器：Westernblot电泳仪(BIO
‑
RADTetra)。
[0046]材料及试剂：hACE2
‑
His纯化蛋白、Alloferon及其衍生物、S1
‑
HA纯化蛋白、PBS、 5％BSA封闭液、1.5MTris(pH8.8)、1.0M Tris(pH6.8)、10％SDS、10％过硫酸铵、抗体 洗脱液、DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒(beyotime P0202)、SDS
‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种预防冠状病毒的消毒剂组合物，其特征在于：其有效成分包括含有如SEQ ID NO.01所示的Alloferon、如SEQ ID NO.02所示的Allo
‑
S2和如SEQ ID NO.03所示的Allo
‑
S5的混合多肽，其中，Alloferon的浓度为21
‑
23μM，Allo
‑
S2的浓度为39
‑
41μM，Allo
‑
S5的浓度为12
‑
14μM。2.如权利要求1所述的消毒剂组合物，其特征在于：所述混合多肽由所述Alloferon、Allo
‑
S2和Allo
‑
S5组成。3.如权利要求2所述的消毒剂组合物，其特征在于：所述Alloferon的浓度为21.02μM。4.如权利要求2所述的消毒剂组合物，其特征在于：所述Allo
‑
S2的浓度为39.93...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾子晏，胡敏煌，王薛婷，郑炳义，曾才英，曾晓玲，
申请(专利权)人：厦门大学，
类型：发明
国别省市：